分子靶标

摘要： 围绕雷公藤红素抑制肿瘤细胞生长的调控机制,探讨了现代医学对其加工和应用成果.研究表明,雷公藤红素通过对多种癌细胞增殖、转移、侵袭、血管生成通路的抑制来发挥其抗肿瘤活性,并能够提升癌细胞的化疗敏感性.雷公藤红素是一种有待更深入开发和研究,揭露其具体抗肿瘤作用方式,研究其潜在毒性,开发新的临床转化方法的重要植物提取物.

摘要： 目的本研究基于卵巢癌相关的高通量基因表达(GEO)和癌症基因组图谱(TCGA)数据,采用KM生存曲线和随机森林算法处理基因数据,筛选参与卵巢癌进展的关键预后基因。方法采用GEO数据库的卵巢癌患者的GSE26712数据集表达谱做差异基因分析。采用TCGA数据库获取卵巢癌基因表达谱和总体生存的临床信息(TCGA-OV),用于筛选与卵巢癌总体生存相关的预后基因。采用R软件的limma函数对基因表达谱进行差异分析,以FDR1为阈值筛选差异表达基因。采用survival和survminer函数分析差异基因的表达对卵巢癌患者的总体生存的影响,通过Log-rank检验法比较生存曲线的差异,以P<0.05为阈值鉴定预后的基因。通过在线工具STRING对蛋白互作网络进行可视化分析,进行分类效果的验证。结果GEO数据库获得798个差异基因,其中包括307个上调基因和491个下调基因,并成功构建卵巢癌相关的ceRNA调控网络。GO和KEGG分析表明失调的mRNAs主要富集在转化生长因子-β1调控、细胞增殖及补体信号通路。受试者工作特征曲线分析筛选诊断靶标分子并构建子网络。结论本研究为lncRNA通过ceRNA机制介导的卵巢癌发生和发展提供了新的思路。在探索卵巢癌的分子机制时,可以选择HERC1、CALR和H2AFX相关的分子靶标作为新的目标。

摘要： 日前,中国农业科学院植物保护研究所农药分子靶标与绿色农药创制创新团队针对极性农药呋虫胺在土壤施用过程中极易淋溶流失的突出问题,设计了一种具有p H值和温度双重响应功能的呋虫胺微球载药体系,实现了极性农药在土壤中的高效低风险化应用。

摘要： 乳腺癌是异质性的恶性肿瘤,发病率位居全球女性恶性肿瘤之首,传统的治疗手段如手术切除和放化疗的作用较为有限,而分子靶向治疗作为乳腺癌的新型治疗手段,具有效率高、特异性强和副作用小等优点。长链非编码RNA (long noncoding RNA, lncRNA)是一类长度大于200 nt且无蛋白编码功能的转录本,其参与细胞的多个生物学进程,进而在多种生理病理活动中起到关键调控的作用。随着高通量测序技术的发展,现已发现多种lncRNA在乳腺癌中异常表达,其与乳腺癌的发生、发展、转移以及耐药均密切相关,有望作为乳腺癌诊断、预后和治疗的分子靶标。

摘要： 目的探讨放射性脑损伤(RBI)与缺血缺氧性脑损伤(HIBI)细胞差异分子靶标。方法从GEO数据库中找到相应的数据集后使用GEO2R筛选差异表达基因。并对放射和对照、缺氧缺血及对照之间的通路富集情况做KEGG和GO分析。而后使用PPI分析找出几个关键基因及其蛋白靶标。而后以人星型胶质细胞作为研究对象构建RBI及HIBI模型。在损伤刺激后16 h收集各实验组总细胞和上清中漂浮的坏死细胞,通过RT-PCR和蛋白印迹法分析照射前后以及缺血缺氧处理前后关键基因及其蛋白表达水平之间的差异。结果照射与对照星型胶质细胞共筛选出差异基因237个,其中上调基因95个,下调基因142个。KEGG富集分析结果显示,照射后星型胶质细胞与对照细胞有20条显著差异性富集信号通路(P<0.05)。GO功能分析照射后星型胶质细胞与对照细胞差异显著富集条目62个,其中20个(30.8%)与生物过程(BP)相关,22个(35.4%)与细胞组分(CC)相关,20个(30.8%)与分子功能(MF)相关。缺血缺氧处理与对照星型胶质细胞共筛选出差异基因67个,其中上调基因38个,下调基因29个。KEGG通路富集分析结果显示,缺血缺氧处理后星型胶质细胞与对照细胞有22条显著差异性富集信号通路(P<0.05)。通过差异表达基因的GO功能分析得到显著富集条目35个,其中15个(42.8%)与BP相关,10个(28.6%)与CC相关,10个(28.6%)与分子功能MF相关。STRING分析发现照射后差异表达基因的关键节点基因为EGFR,缺血缺氧处理后差异表达基因的关键节点基因为PHD3。照射组EGFR基因mRNA及蛋白表达水平均显著高于其他两组(P<0.05),缺氧组PHD3基因mRNA及蛋白表达水平均显著高于其他两组(P<0.05)。结论EGFR、PHD3在放射及缺氧缺血处理后的星型胶质细胞中表达有显著差异。

摘要： 目的探讨基于分子靶标检测的个体化治疗在提高难治或复发恶性实体肿瘤患儿预后中的临床应用价值。方法收集2012年9月1日至2019年3月31日在上海交通大学医学院附属新华医院诊治的恶性实体肿瘤患儿的临床信息,采用免疫组织化学染色、实时荧光定量PCR、二代测序的方法,检测并分析常用抗肿瘤药物的分子靶标。比较个体化治疗组与舒缓治疗组患儿的肿瘤缓解率及生存率。结果172例患儿接受分子靶标检测,其中13例标本采集于首次化疗前,159例标本采集于新辅助化疗后。结果显示,除甲氨蝶呤外的常用化疗药物均存在天然耐药,蒽环类药物在化疗后耐药率从41.9%上升至78.3%(P<0.05)。29例初发且难治患儿中,个体化治疗组的中位生存时间[(6.0±4.6)个月]及预期2年生存率[(39.2±22.6)%]均大于舒缓治疗组的[(1.5±1.4)个月,0](均P<0.05)。29例复发患儿中,个体化治疗组的中位生存时间[(6.0±2.3)个月]大于舒缓治疗组的[(1.0±0.5)个月](P<0.05),但预期2年生存率2组间差异无统计学意义(P=0.292)。结论可尝试扩展甲氨蝶呤在儿童恶性实体肿瘤治疗中的应用范围。基于分子靶标检测的个体化治疗可提高难治性恶性实体肿瘤患儿的总体生存率,而复发患儿的再治疗方案有待进一步探讨。

摘要： 目的 探讨益气活血颗粒治疗慢性心力衰竭的分子机制,从网络药理学角度分析益气活血颗粒治疗慢性心力衰竭的有效活性成分及潜在作用靶点、相关途径.方法 从中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)数据库中收集和鉴定活性成分,预测其作用靶点.利用基因功能富集分析平台(CTD)筛选心力衰竭相关预测靶点,分别利用蛋白质相互作用网络(STRING)数据库和Cytoscape 3.7.1软件建立蛋白质相互作用网络和药物-成分-靶点网络.利用DAVID 6.8数据库分析靶点京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路,通过相关通路的图片突出显示作用靶点.结果 共筛选出223个有效成分,包括丹参酮ⅡA、山柰酚、槲皮苷、十八烯酸、柚苷配基、谷固醇、糖甙、甘草素C、鳞叶甘草素A、7-邻甲基异亮醇、常春藤皂苷元、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、黄芩素、二氢丹参内酯等.有297个预测靶标和慢性心力衰竭有关,包括TNF、MAPK1、IL-6、BCL-2、JUN、RELA、STAT3、MMP、TP53、Caspase等,根据节点自由度(Degree)大小分析多种相关的基因本体(GO)功能和KEGG通路.结论 从益气活血颗粒中共筛选出IL-6、TNF、TP53、VEGFA、HMOX1、IFNG、EDN1、NOS2、MMP2、CCL2等关键靶点,可能通过调节肿瘤坏死因子信号通路等治疗慢性心力衰竭疾病.

摘要： 骨质疏松症(OP)是一种以骨量降低和骨组织微结构破坏、退化为特征,导致骨脆性和骨折风险增加的代谢性骨病.然而OP的分子机制仍不清楚,且缺乏早期诊疗方法.长链非编码RNA(lncRNA)已成为控制基因表达并影响多种生物学过程的重要表观遗传调控因子.已有研究表明McRNA在调节包括骨组织在内的各种组织细胞的生长、发育、代谢等过程中起着重要的作用.本研究就lncRNA在OP中的表达情况以及调节成骨与破骨分化并参与骨重建机制的研究作一综述.

摘要： 目的 探讨基于分子靶标检测的个体化治疗在提高难治或复发恶性实体肿瘤患儿预后中的临床应用价值.方法 收集2012年9月1日至2019年3月31日在上海交通大学医学院附属新华医院诊治的恶性实体肿瘤患儿的临床信息,采用免疫组织化学染色、实时荧光定量PCR、二代测序的方法,检测并分析常用抗肿瘤药物的分子靶标.比较个体化治疗组与舒缓治疗组患儿的肿瘤缓解率及生存率.结果 172例患儿接受分子靶标检测,其中13例标本采集于首次化疗前,159例标本采集于新辅助化疗后.结果显示,除甲氨蝶呤外的常用化疗药物均存在天然耐药,蒽环类药物在化疗后耐药率从41.9％上升至78.3％(P＜0.05).29例初发且难治患儿中,个体化治疗组的中位生存时间[(6.0 ±4.6)个月]及预期2年生存率[(39.2 ±22.6)％]均大于舒缓治疗组的[(1.5 ±1.4)个月,0](均P＜0.05).29例复发患儿中,个体化治疗组的中位生存时间[(6.0±2.3)个月]大于舒缓治疗组的[(1.0 ±0.5)个月](P＜0.05),但预期2年生存率2组间差异无统计学意义(P=0.292).结论 可尝试扩展甲氨蝶呤在儿童恶性实体肿瘤治疗中的应用范围.基于分子靶标检测的个体化治疗可提高难治性恶性实体肿瘤患儿的总体生存率,而复发患儿的再治疗方案有待进一步探讨.

摘要： 目的 基于卵巢癌相关的非编码RNA高通量测序数据,构建竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络并进行功能富集分析,研究筛选参与的卵巢癌发生和发展的lncRNAs.方法 采用GEO数据库的RNA-seq测序数据和miRNA-seq测序数据,筛选差异表达的长非编码RNA(lncRNAs),miRNAs和mRNAs,并根据ceRNA理论构建lncRNA-miRNA-mRNA调控网络.采用KOBAS工具对基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析.采用R语言的pROC函数进行受试者工作特征ROC(曲线)分析.结果 lncRNA FTX与PDS5B表现最高的正相关关系(R=0.91,P<0.001),GEO数据库分别获得22个差异lncRNAs,149个差异miRNAs和1409个差异mRNAs分子,并成功构建卵巢癌相关的ceRNA调控网络.GO和KEGG分析表明失调的mRNAs主要与TGF-β1调控,细胞增殖及补体信号通路等有关.结论 本研究通过综合生物信息分析策略,构建卵巢癌特异性的lncRNA相关ceRNA调控网络,并鉴定lncRNA FTX可作为潜在的诊断分子靶标,为卵巢癌早期诊断提供参考.

摘要： 化学防治是目前防治植物线虫的方式之一,由于大部分杀线虫剂高毒且对环境有害而逐渐退出市场,开发新型高效、低毒杀线虫剂已日趋迫切.本文综述了杀线虫剂的已经被利用的和潜在的分子靶标,可为杀线虫剂的研制和杀线虫剂神经毒理学的研究提供参考.

摘要： 目的:rn 应用计算机系统生物学方法预测茵陈蒿汤的分子靶标,并阐明有效成分群的协同作用机制.rn 方法:rn 采用TCMGeneDIT数据库系统,文本挖掘茵陈蒿、大黄、栀子各自所能影响的基因或蛋白质数据;收集茵陈蒿汤中6,7-二甲基氧香豆素、京尼平苷、红花黄色素A、大黄酸、大黄素等17种血中移行成分,采用Accelrys公司Discovery Studi0 2.5版完成分子构建,并上载至PharmMapper服务器进行靶标预测;从BIND、BioGRID、DIP、HPRD、IntAct、MINT等分子相互作用数据库中收集与预测靶标有直接相互作用的蛋白质,进行综合分析.rn 结果:rn 已有的实验证实:4个蛋白质与茵陈蒿相关,8个蛋白质与大黄相关,没有蛋白质与栀子相关.大黄酸、大黄素、6,7-二甲基氧香豆素、绿原酸等6种化学成分不但可直接作用于实验证实的靶标,也可像异秦皮啶、槲皮素3-O-葡萄糖苷等8种化学成分一样,通过影响相关靶标而发挥间接的治疗作用.rn 结论:rn 本研究结果可为茵陈蒿汤的后续研究提供有用的线索,促进茵陈蒿汤的分子作用机制研究,本研究策略可为中药复方的系统研究提供参考.

摘要： 目的：应用计算机系统生物学方法预测生脉散的分子靶标，并阐明有效成分群的协同作用机制。方法：采用TCMGeneDIT数据库系统，文本挖掘人参、麦冬、五味子各自所能影响的基因或蛋白质数据；收集生脉散中五味子醇甲、五味子醇乙、戈米辛D、五味子乙素、γ-五味子素、20(S)-人参皂苷Rh、人参皂苷Rk3等13种血中移行成分，并完成分子构建，且上载至服务器进行靶标预测；从BIND、BioGBID、DIP、HPRD、IntAct、MINT等分子相互作用数据库中收集与预测靶标有直接相互作用的蛋白质，进行综合分析。结果：已有的实验发现五味子有9个血中移行成分，人参只有4个血中移行成分；人参与55个基因相关，五味子与1个基因相关，没有基因与麦冬相关。人参的4种血中移行成分不但可直接作用于实验证实的靶标，还能影响相关靶标发挥广泛的生物学效应。五味子的9种血中移行成分只能通过影响相关靶标而发挥间接的治疗作用。结论：本研究结果可为生脉散的后续研究提供有用的线索，促进生脉散的分子作用机制研究，本研究策略可为中药复方的系统研究提供参考。

摘要： DNA甲基化是表观遗传学的经典调节机制,其通过影响DNA结合蛋白的结合能力,影响识别转录因子,或结合某些蛋白,从而实现调控转录水平.目前甲基化研究方法主要包括针对特定位点的亚硫酸盐测序法,以及针对基因组富集或全基因组的二代测序.其在中医领域的研究可分为横向的证候生物标志物研究,及纵向的药物分子靶标研究.总之,表观遗传学调控的时间特异性和组织特异性明显,调节方式相对间接,充分体现基因遗传与环境的相互作用,其中渗透着中医天人相应、整体观的思想,为研究中医证候实质与中药作用机制提供了新的角度和思路.

摘要： 本研究主要致力于探索CXCR4基因治疗口腔鳞癌的可行性及其分子机制.我们首先通过定量PCR分析5例舌鳞癌病人组织样本和3个舌鳞癌细胞株，明确了舌鳞癌细胞中确实存在CXCR4基因的高表达。于体外化学合成CXCR4特异性siRNA干扰质粒并将其转染人慢病毒载体中，将其转导舌鳞癌细胞Tca8113和SCC-9中特异性沉默该基因表达后发现，慢病毒介导的基因沉默显著抑制了CXCR4蛋白表达，细胞周期和凋亡检测发现，Tca8113细胞和SCC一细胞G1期和亚G1期细胞数显著增多，而G2/M期和S期细胞数显著减少;早晚期细胞凋亡显著增加。通过CCK-8细胞增殖和平板克隆形成实验发现，CXCR4基因的沉默显著抑制了Tca8113和SCC-9细胞的体外增殖和单细胞克隆形成的能力。此外，我们构建了Tca8113和SCC-9的裸鼠荷瘤模型，通过在肿瘤周边注射慢病毒干扰载体的方式对肿瘤进行基因治疗后发现，CXCR4基因治疗组肿瘤生长显著被抑制，而盐水对照组和阴性载体对照组肿瘤生长未受影响。肿瘤组织免疫组化染色发现，CXCR4基因治疗组肿瘤的CXCR4蛋白显著低表达，同时反映细胞增殖活性的Ki-67蛋白同样低表达。为系统了解CXCR4基因沉默后引起的下游基因的表达改变，通过使用安捷伦人类全基因组表达谱芯片筛选了Tca8113和SCC-9舌鳞癌细胞中CXCR4基因沉默前后全基因组表达谱改变，共筛选出467个表达上调基因，289个表达下调基因，通过基因组pathway分析后发现，CXCR4基因下调后，引起下游一系列信号通路的表达改变，这些信号通路及基因主要参与细胞周期、凋亡、JAT/STAT通路、p53通路、趋化因子、细胞外基质、细胞粘附等信号转导。这些通路与肿瘤的增殖、存活、侵袭转移密切相关。这些结果证明CXCR4也许可以成为一个有前景的治疗口腔癌的分子靶标。

摘要： 目的:口腔鳞状细胞癌是口腔最常见的恶性肿瘤，在发展中国家的发病率较高，且预后较差，急需探索新的治疗手段以提高患者的存活率。本研究旨在探寻口腔鳞癌基因治疗的潜在靶点，采用功能失活突变的手段，探讨NLK用于口腔鳞癌基因治疗的可能性。通过将表达上述短发夹RNA(shRNA)的慢病毒颗粒感染人口腔鳞癌CAL-27细胞，对上述基因进行沉默，观察其对细胞生长、克隆形成和细胞周期调控的影响，阐明其在口腔鳞癌恶性生长中的调节功能。rn 方法:将慢病毒颗粒感染口腔鳞癌细胞CAL-27后，通过实时荧光定量PCR和Western blot实验在mRNA和蛋白水平验证靶基因的敲减效率。应用MTT、平板克隆形成实验观察靶基因的表达抑制对于肿瘤细胞恶性增殖能力的影响，PI染色流式细胞术检测靶基因沉默后细胞周期分布的变化，从而明确靶基因在口腔鳞癌细胞恶性生长中的生物学功能。rn 结果:表达靶基因shRNA的重组慢病毒可高效感染CAL-27细胞，并沉默靶基因的表达。该口腔鳞癌细胞可作为稳定沉默靶基因的模型细胞，进行后续功能试验o MTT、克隆形成和流式细胞检测结果显示靶基因沉默后，口腔鳞癌细胞的增殖能力显著减弱，克隆性生长能力显著降低，并使细胞周期分布发生显著改变。rn 结论:慢病毒介导的shRNA能有效沉默口腔鳞癌细胞中NLK基因的表达，同时显著抑制细胞的增殖能力并影响细胞周期分布。慢病毒介导的NLK基因沉默是口腔鳞癌潜在的临床非手术治疗方式。NLK基因有望作为基因治疗的分子靶标用于口腔鳞癌的临床诊断和靶向治疗。

摘要： 目的:AGR2和C4.4A与肿瘤的发生发展密切相关，然而AGR2和C4.4A在口腔鳞状细胞癌中的表达和作用机制仍不清楚。本研究探讨AGR2和C4.4A在口腔鳞状细胞癌和正常口腔中的表达，并与口腔鳞状细胞癌患者的生存率和临床病理特征的关系进行了分析。rn 方法:组织芯片包含17例正常口腔粘膜，7例口腔粘膜上皮异常增生和43例口腔鳞状细胞癌标本。进行免疫组化研究后分析了这些指标与临床病理因素和预后的关系。rn 结果:在口腔鳞状细胞癌和/或口腔上皮不典型增生AGR2水平显著高于正常口腔勃膜组织，在口腔鳞状细胞癌和/或口腔上皮不典型增生C4.4A水平显著高于正常口腔勃膜相比(P0.05),AGR2和C4.4A与预后无显著相关性(P>0.05)。此外，皮尔森相关检验发现AGR2的表达与C4.4A(P=0.000,r2=0.4672),TGFp1(P=0.000,r2=0.7083)和Slug(P=0.000,r2=0.6135)有显著相关性。rn 结论:我们的实验结果表明AGR2的高表达与C4.4A有显着的相关性，两者都与口腔鳞癌的发生和进展密切相关，表明AGR2和C4.4A可能成为口腔癌的潜在的分子靶标。

摘要： 近年来,全球结直肠癌已经成为癌症相关死亡的首要原因之一.我国结直肠癌已成为发病率前五位的肿瘤之一.对结直肠癌中关键信号通路的认识有助于在靶向治疗中确定特异的分子标志物.本综述即是基于此点展开论述,揭示BRAF、NRAS等多个有潜力的生物学标志在结直肠癌治疗中的地位及意义,系统介绍目前治疗结直肠癌的靶向药物,寻求真正有价值的分子靶标在结直肠癌靶向治疗中的应用价值.

摘要： 目的:应用计算机化学信息学方法计算寿胎丸的小分子化学成分的物理化学性质，采用分子结构相似性搜索方法预测寿胎丸小分子化学成分的分子靶标。rn 方法:收集寿胎丸已经确定的87个小分子化学成分，采用Discovery Studio （2.5）软件计算小分子化学成分的分子描述符，并进行深入分析，预测它们的类药性、 ADME和毒理学性质，并将这些小分子化学成分以SML 格式上载至ChemProt 服务器，预测各化学成分的靶标。rn 结果:金丝桃苷、槲皮素、獐牙菜苷、龙胆碱等8种化学成分是寿胎丸的有效成分，并分别预测它们的靶点。rn 结论:本研究结果可为寿胎丸的后续的细胞和动物实验提供指向，促进寿胎丸的新药研发。

摘要： 本文系统地介绍了本课题组开展病毒调控的绿色农药创新与应用研究进展,包括抗植物病毒剂靶标发现与作用机制研究、新型抗植物病毒先导结构发现、毒氟磷产业化开发及其应用研究等方面.

摘要： 本发明提供一种小分子miRNA‑1247‑5p稳定过表达肝癌细胞系的建立方法及其对肝癌细胞株新陈代谢的调控作用，很可能成为预防与治疗肿瘤的标志物。越来越多的证据表明，microRNA可作为一种癌基因或抑癌基因，参与调控多种癌症的发生和发展过程。本发明通过构建慢病毒侵染肿瘤细胞模型的实验证明，miRNA‑1247‑5p对肿瘤细胞株HepG2增殖、迁移和侵袭等具有明显抑制作用，具有调控细胞周期及新陈代谢的作用，因此miR‑1247‑5p很可能成为肿瘤预防与治疗的全新靶点；并且通过靶基因预测数据库及双荧光素酶报告系统证实miR‑1247‑5p发挥细胞调控作用，是通过特异性靶向抑制癌基因无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)的表达来实现的。

摘要： 本发明提供一种小分子miRNA-1247-5p稳定过表达肝癌细胞系的建立方法及其对肝癌细胞株新陈代谢的调控作用，很可能成为预防与治疗肿瘤的标志物。越来越多的证据表明，microRNA可作为一种癌基因或抑癌基因，参与调控多种癌症的发生和发展过程。本发明通过构建慢病毒侵染肿瘤细胞模型的实验证明，miRNA-1247-5p对肿瘤细胞株HepG2增殖、迁移和侵袭等具有明显抑制作用，具有调控细胞周期及新陈代谢的作用，因此miR-1247-5p很可能成为肿瘤预防与治疗的全新靶点；并且通过靶基因预测数据库及双荧光素酶报告系统证实miR-1247-5p发挥细胞调控作用，是通过特异性靶向抑制癌基因无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)的表达来实现的。

摘要： 本发明提供应用生物传感器检测与固定化靶标直接结合的小分子的方法。本发明提供检测小分子与靶分子相互作用的方法。

摘要： 本发明提供了一种基于高性能计算平台的小分子靶标核酸适配体计算机辅助筛选方法，涉及分子生物学技术领域。首先对小分子靶标进行结构分析，其次在小分子化合物库中进行筛选，如符合匹配原则，则作为目标小分子靶标，与核酸分子进行分子对接，如不符合匹配原则，则可进行分子结构构建，将分子结构构建后的小分子靶标作为目标小分子靶标，与核酸分子进行分子对接，如果对接成功，则核酸分子为初选核酸适配体，解决了小分子靶标与核酸分子的结合位点少、亲和力弱，核酸分子抓靶困难、耗材多，小分子靶标结合核酸形成的复合物与核酸自身的大小、质量、电荷性质等方面差异较小，二者的分离难度大的问题。

摘要： 本发明提供了一种基于高性能计算平台的小分子靶标核酸适配体计算机辅助筛选方法，涉及分子生物学技术领域。首先对小分子靶标进行结构分析，其次在小分子化合物库中进行筛选，如符合匹配原则，则作为目标小分子靶标，与核酸分子进行分子对接，如不符合匹配原则，则可进行分子结构构建，将分子结构构建后的小分子靶标作为目标小分子靶标，与核酸分子进行分子对接，如果对接成功，则核酸分子为初选核酸适配体，解决了小分子靶标与核酸分子的结合位点少、亲和力弱，核酸分子抓靶困难、耗材多，小分子靶标结合核酸形成的复合物与核酸自身的大小、质量、电荷性质等方面差异较小，二者的分离难度大的问题。

摘要： 一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒，该方法包括：延伸步骤，包括将模板分子、串联有第一测序接头的靶标探针混合，靶标探针结合至模板分子的靶标区域并延伸，获得靶标探针延伸产物；第二测序接头连接步骤，包括加入第二测序接头，第二测序接头具有互补配对的正向链、反向链，正向链的5’端可串联连接至靶标探针延伸产物的3’端，反向链的3’端串联有随机序列，反应得到第二测序接头连接产物；解链处理，去除产物中串联有随机序列的单链分子，得到串联有第一测序接头的单链产物；双链合成步骤，包括加入第一引物、第二引物，反应得到扩增产物。本发明将建库与靶向基因富集整合，广泛适用于各种长度和高低起始量的单链或双链DNA样本。

摘要： 本发明公开了用于铜绿假单胞菌鉴定的分子靶标及其检测方法，属于微生物技术领域。本发明的用于铜绿假单胞菌鉴定的分子靶标，所述分子靶标的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4任一项所示。本发明的分子靶标可检测到更多的铜绿假单胞菌，铜绿假单胞菌覆盖率更大，增强了实用性；本发明的检测方法针对铜绿假单胞菌检测具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低、稳定性好的优点。

摘要： 本发明涉及微生物检验技术领域，尤其是具体公开金黄色葡萄球菌ST型特异性分子靶标及其检测金黄色葡萄球菌ST型的方法。本发明方法提供了用于鉴别3种金黄色葡萄球菌重要ST型的共6个新特异性分子检测靶标、PCR引物组以及荧光定量PCR、多重PCR快速检测方法。本发明的检测方法有能力一步鉴别金黄色葡萄球菌ST7、ST188、ST398，大大提高了金黄色葡萄球菌MLST分型效率，增强了实用性；本发明的检测方法还具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低的优点。

摘要： 本发明公开了用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性新分子靶标及其快速检测方法，属于基因检测领域。本发明的用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.7任一项所示。本发明的检测方法具有检测时间短、检测成本低、操作简单、特异性强的优点，无需铜绿假单胞菌诊断血清即可检测出目标血清群铜绿假单胞菌菌株，更加具有实用性。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体为一种AP006284.1作为前列腺癌分子靶标的应用。经研究发现，AP006284.1在前列腺癌组织中的含量高于前列腺正常组织中的含量，表明AP006284.1与前列腺癌的肿瘤发生、发展密切相关。因此本发明提供AP006284.1作为与前列腺癌相关的新的前列腺癌分子靶标，用于制备前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测的试剂盒。本发明还包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用。使用本发明诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度，易于进行大量筛查。