分子间

摘要： 乍看之下,高压锅好像与其他锅没什么不同。可仔细一看,高压锅的锅盖附有卡榫。正是这小小的卡榫,赋予了高压锅与众不同的魔力,使高压锅能快速煮好食物。一般的加盖锅最高能把水温加热到100摄氏度。水一旦接近这个温度,水分子间的键就会开始断裂。液态水会变成水蒸气,跑出锅外,水温就不会再升高了。但高压锅利用一个橡胶O形圈、一系列钳子和螺栓,把锅盖紧紧地密封在锅上,将水蒸气和热水留在锅内。

摘要： 溶剂是一种能够溶解其他物质的物质。例如,白砂糖可以溶解在水中,此时,水就是溶剂,被溶解的白砂糖就是溶质。溶剂可以溶解的物质的量受温度影响,一般情况下,热水是更好的溶剂。因为热量增加了分子的运动,分子热运动和固体分子间的吸引力抗衡,使它们更易分散开。

摘要： 近日,中国科技大学潘建伟教授和赵博教授带领的团队首次成功观测到超低温下原子与分子三体系统之间的碰撞共振,揭示了此前只见于理论探讨的原子—分子相互作用的量子本质,解决了超冷量子化学研究领域10余年来悬而未决的一个难题,相关成果发表于国际学术期刊《科学》。

摘要： 最近，来自德克萨斯大学达拉斯分校的研究者们研究了生命分化的进程，他们希望能够提供线索预防有副作用的分子间互作以及会导致疾病发生的互作的发生。在最近这项发表在《Nature Communications》杂志上的文章中，作者揭示了RNA与蛋白质相互作用的机制。

摘要： 中国科学技术大学单分子科学团队的董振超研究小组利用精心设计的局域电场增强的亚纳米空间分辨的电致发光技术，在国际上首次实现分子间相干偶极耦合的成像观察，即在单分子水平上对分子间能量传递特征成功“拍照”。国际权威学术期刊《自然》发表了这项成果。

摘要： 1进一步加大超重力脱硫技术的研究力度重力脱硫是一种通过利用超重力，加快分子问的扩散，使得不同的分子得到分离的一种技术。在超重力的作用下，不同大小分子间的扩散过程和相间传质过程都要比常规重力场条件下快得多，可以将液态物质转变为微米级或者纳米级的微小液滴，增大了接触面积，提高了混合效果。

摘要： 本发明涉及一种FT mRNA分子在同属植物砧穗间传递的分子鉴定方法，本发明提供的方法可实现快速、灵敏、准确性高、简便、经济实惠地去鉴定同源性很高的基因在砧木和接穗间能否进行长距离传递，具有广阔的市场前景。该方法过程简单，要求不高，耗时短，工作量较小，工作周期较小，效率高，花费便宜，一方面可为科研者节约金钱，另一方面，缩短实验时间，提高工作效率，且具有应用的广泛性与普遍性，可以大范围在同属植物上应用，解决了一般实验室无法通过聚丙烯酰胺凝胶以及垂直电泳槽对同属植物砧木和接穗间同源性很高的基因进行RT‑PCR‑dCAPS鉴定的问题，省去了转基因所耗费的时间，而RT‑PCR‑CAPS对基因序列要求也高，一般基因难以满足。

摘要： 本发明公开了一种靶向间充质干细胞的多肽分子影像探针、其制备方法及由该探针标记的间充质干细胞，该分子探针包括：用于识别间充质干细胞的多肽和用于增强磁共振成像对比度的造影单元金属Gd络合物。该分子探针的一个主要特征是一个多肽探针通过树枝状分子结合1～4个金属Gd络合物分子，同时使用间隔子和连接子改善多肽与树枝状分子及树枝状分子与Gd络合物之间的空间结构。所述多肽分子影像探针能够显著增强磁共振加权成像对比度。

摘要： 一种测量标记粒子与配体之间的相互作用的方法，其包括步骤：a)提供包含在溶液中的标记粒子和配体的样品，其中所述标记粒子溶解或分散在溶液中或固定在固体载体上；b)在预定温度下荧光激发所述标记粒子和检测受激粒子的荧光；c)以溶液中的不同配体浓度重复步骤(a)和(b)多次；和d)基于标记粒子的荧光的配体浓度依赖性变化测定标记粒子与配体之间的相互作用，其中所述标记粒子用一种或多种染料标记。

摘要： 本发明涉及氧还原电催化剂领域，具体涉及一种基于分子内或分子间非对称有机分子的电催化剂的制备方法及其在锌空电池中的应用。制备了非对称有机分子氧还原电催化剂，非对称有机分子的结构可调，活性位点可控，可有效避免常规碳化或掺杂方法无法精确合成确切的分子结构，导致杂原子/缺陷催化中心与活性位点认识不清晰的问题。由于非对称分子结构有助于打破π共轭体系的完整性，使共轭骨架上电子发生大面积再分布，进而影响材料的催化活性和活性位点数量。本发明通过调节有机分子的非对称程度，与相应的对称有机分子相比，明显增加了氧还原电催化剂在碱性条件下的催化活性，这为揭示非对称杂环有机分子的催化作用机理研究提供新思路。

摘要： 本发明公开了鉴定生物分子链中多对生物分子间相互作用调控因子的方法。本发明在运用多价互作大分子建立相变体系的基础上，创建了重组生物分子链，重组生物分子链间各分子通过环环相扣的相互作用聚集于相变液滴中，可通过将链末端生物分子进行报告基团的标记并检测相变液滴中是否有报告基团的信号的聚集来确定重组生物分子链的上下游分子间形成的生物分子对之间是否有相互作用。在此基础上，通过向体系中加入生物分子互作抑制剂，并通过检测相变液滴中报告基团信号强度的变化实现多靶点生物分子互作抑制剂的同步高通量筛选。本发明的方法操作简便、灵敏度高、成本低廉、适用性广，尤其适用于进行信号通路调控物的筛选。

摘要： 本发明公开了一种利用二维相关红外光谱判断含蜡油中降凝剂分子与石蜡分子间相互作用的方法，首先测定含蜡油的红外光谱，选取特定光谱范围的透光率用希尔伯特矩阵变换进行二维相关处理，然后加入降凝剂再次测定红外光谱并进行二维相关处理，以含蜡油中石蜡浓度为外扰，结合二维红外相关同步图和异步图，判断谱图中官能团的归属，根据加入降凝剂前后谱图的变化，展示出降凝剂分子与含蜡油品中石蜡分子间官能团的相互作用和变化顺序，阐释降凝剂对石蜡结晶过程的影响。

摘要： 本发明涉及氧还原电催化剂领域，具体涉及一种基于分子内或分子间非对称有机分子的电催化剂的制备方法及其在锌空电池中的应用。制备了非对称有机分子氧还原电催化剂，非对称有机分子的结构可调，活性位点可控，可有效避免常规碳化或掺杂方法无法精确合成确切的分子结构，导致杂原子/缺陷催化中心与活性位点认识不清晰的问题。由于非对称分子结构有助于打破π共轭体系的完整性，使共轭骨架上电子发生大面积再分布，进而影响材料的催化活性和活性位点数量。本发明通过调节有机分子的非对称程度，与相应的对称有机分子相比，明显增加了氧还原电催化剂在碱性条件下的催化活性，这为揭示非对称杂环有机分子的催化作用机理研究提供新思路。

摘要： 本发明涉及一种通过分子间自组装作用制备荧光分子的方法，属于功能材料领域。利用分子A和分子B之间苯环与吡啶阳离子形成的π‑π+作用，发生分子间自组装堆积，有利于能量的传递和跃迁，从而产生荧光信号。其中分子A是以1,3,5‑三吡啶基苯和1‑氯丁烷为原料制得的三价吡啶鎓离子结构；分子B为一价吡啶鎓离子结构。本发明具有合成产率高、反应条件温和、反应步骤简单、荧光量子产率高等优点。

摘要： 本发明公开了含螺环的芴基分子晶体中分子间非共价键弱相互作用能预测模型训练方法，采用分子的偶极矩、分子的正电能、分子间距离、分子的相对取向、分子的最外层电子数、分子的极化率以及分子所含螺环SP3碳个数作为描述符，在与理论计算结果相比较后，证实了其预测结果的可靠性。同时本发明能够有效的提高计算含螺环的芴基分子晶体中分子间非共价键弱相互作用能的效率，并大大减少计算成本，为研究含螺环的芴基分子晶体中分子间非共价键弱相互作用开辟了新的道路。

摘要： 本发明公开了鉴定生物分子链中多对生物分子间相互作用调控因子的方法。本发明在运用多价互作大分子建立相变体系的基础上，创建了重组生物分子链，重组生物分子链间各分子通过环环相扣的相互作用聚集于相变液滴中，可通过将链末端生物分子进行报告基团的标记并检测相变液滴中是否有报告基团的信号的聚集来确定重组生物分子链的上下游分子间形成的生物分子对之间是否有相互作用。在此基础上，通过向体系中加入生物分子互作抑制剂，并通过检测相变液滴中报告基团信号强度的变化实现多靶点生物分子互作抑制剂的同步高通量筛选。本发明的方法操作简便、灵敏度高、成本低廉、适用性广，尤其适用于进行信号通路调控物的筛选。