分子生物学方法

摘要： 单核细胞增生李斯特菌(简称单增李斯特菌)是一种世界范围内的食源性病原菌,食用被该菌污染的食物会引起李斯特菌病,致死率高达20%~30%。单增李斯特菌广泛存在于环境、食品、人和动物宿主中,可以在极端条件下生存并引起食物污染,已成为人们关注的重要公共卫生问题。论文主要综述了近年来国内外几种关于单增李斯特菌的快速检测方法,包括免疫学方法、分子生物学方法、生物传感器技术等,并比较其优缺点,以期为单增李斯特菌的快速检测提供参考。

摘要： 中国农科院郑州果树研究所桃资源与育种创新团队研究揭示PpTST1在桃果实有机酸积累中的作用机制。相关成果发表在《园艺研究》上。研究团队利用多组学手段鉴定到调控桃果实有机酸积累的关键基因PpTST1。通过一系列分子生物学方法对其功能进行验证并探索其调控桃果实有机酸的作用机制。

摘要： 发酵食品含有丰富的微生物,微生物的构成对食品的功能、质构和风味有重要影响,也是筛选具有特殊功能微生物的重要源泉.对发酵食品微生物多样性分析方法进行综述,主要包括传统方法和分子生物学方法.比较各种方法的优缺点,以期对发酵食品的微生物多样性和菌群结构进行客观全面的分析,为发酵食品的发展提供基础.

摘要： 为明确福建马铃薯黑胫病的病原菌的种类和生物学特性,福建省农业科学院作物研究所/农业农村部南方薯类科学观测实验站采集福建3个马铃薯种植区的病样,并通过平板分离、纯化和致病性测定、生理生化测定及分子生物学方法对该病原菌进行鉴定。

摘要： 鲸豚类所属的大家族在生物分类学中,各种鲸类、海豚都被称为鲸豚类。传统上,人们会把它们列为鲸目的动物,但随着科学研究的不断深入,特别是分子生物学方法的采用,科学家们发现鲸豚类其实和生活在陆地上的偶蹄类动物的亲缘关系十分接近。

摘要： 为了有效地检测肠球菌的耐药性,本文主要通过分子生物学方式对肠球菌的耐药性进行研究,通过近些年有关肠球菌耐药性研究的文献进行了分析和归纳,发现了飞行时间质谱和聚合酶链反应、Southren杂交技术、脉冲场凝胶电泳、多位点基因序列分析四种方式.通过研究表明每一种方法都有其特殊的优势和局限性,所以需要进一步取长补短,发挥不同方式的最大优势.

摘要： 幽门螺杆菌与慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌等消化系统疾病密切相关,是目前唯一被世界卫生组织列为Ⅰ类致癌原的病原菌.随着分子生物学技术的发展,关于幽门螺杆菌鉴定、耐药或毒力基因分析的分子生物学方法不断更新,对幽门螺杆菌的精准诊疗具有重要意义.从口腔和粪便样本中直接检测幽门螺杆菌的无创性分子生物学检测方法具有简便、高效、经济和非侵入性等优点,已成为相关领域的研究热点.文章介绍了幽门螺杆菌无创性分子生物学检测方法的研究进展,并对多种幽门螺杆菌常规检测方法的利弊进行比较,以期为幽门螺杆菌的临床诊治提供参考.

摘要： 微生物群落间的相互作用是实现粪便分解的重要支撑.微生物可加速粪便分解过程,降低成本,将其最大化地转化为可利用资源.文中依据近些年来国内外研究进展,结合微生物的种类及粪便堆肥过程中的影响因素,综述了传统微生物研究方法、分子生物学方法在粪便资源化利用中微生物研究的效果及其进展.

摘要： 为有效防控黄瓜绵腐病,江西省农业科学院植物保护研究所对自江西省南昌市南昌县武阳镇和八一乡采集的黄瓜绵腐病病样进行分离,基于致病性测定、形态学特征和分子生物学方法对其进行鉴定,并采用菌丝生长速率法,测定了甲霜灵、霜霉威、霜脲氰、烯酰吗啉4种常用杀菌剂对该病原菌和辣椒疫霉Phytophthora capsid的抑制效果。

摘要： 黄瓜绵腐病和霜霉病均属于卵菌纲病害。为有效防控黄瓜绵腐病,江西省农科院植保所研究人员对自南昌地区武阳镇和八一乡采集的黄瓜绵腐病病样进行分离,基于致病性测定,形态学特征和分子生物学方法对其进行鉴定,并采用菌丝生长速率法,测定了甲霜灵、霜霉威、霜脲氰、烯酰吗琳4种常用杀菌剂对该病原菌和辣椒疫霉(Phytophthora capsici)的抑制效果。

摘要： 分子生物学方法是胚胎性别鉴定的主要方法.性别决定主要由Y染色体上的相关基因决定,分子生物学方法鉴定胚胎性别就是将性别决定基因进行鉴定和判别,从而判定性别.分子生物学技术鉴定胚胎性别方法主要包括胚胎的取样、基因的提取,胚胎性别(目的基因)的鉴定等.胚胎取样技术主要有徒手分割法和毛细细管法等,机械法,酶法和激光法等方法成为目前研究的新点.胚胎DNA提取方法主要有煮沸法,反复冻融法,碱性裂解法等,利用物理,化学或生物酶方法进行DNA的提取.胚胎性别(目的基因)的鉴定的主要方法有核酸探针法,FISH法,PCR法和LAMP法,其中PCR法成为应用最广的性别鉴定方法.

摘要： 分子生物学方法是胚胎性别鉴定的主要方法,本文对分子生物学鉴定胚胎性别的原理和方法做了详细介绍.并就该方法鉴定胚胎性别存在问题及发展前景进行了论述.

摘要： 建立了两种快速检测鉴定单核细胞增生李斯特菌(Listeriamonocytogenes)、绵羊李斯特菌(Listeria ivanovii)、英诺克李斯特菌(Listeria innocua)、威尔李斯特菌(Listeria welshimeri)、格氏李斯特菌(Listeria grayi)的分子生物学方法，分别是多重PCR方法和PCR-RFLP(restriction fragmentlengch polymophism)方法。两种方法均以李斯特菌的iap基因为目的基因进行PCR扩增。多重PCR方法以李斯特菌属的iap基因通用引物Lis1B为下游引物，并以5种李斯特菌种的iap基因特异引物(单核细胞增生李斯特菌MonoA、英诺克李斯特菌Ino2、威尔李斯特菌WelD、格氏李斯特菌Gral和绵羊李斯特菌IvaA)为下游引物，分别扩增出0.66 kb、0.87 kb、0.47 kb、0.24 kb、0.36 kb的目的片段。PCR-RFLP方法以李斯特菌属特异性的iap基因引物“Lis1A-Lis1B”进行扩增，扩增产物大小约1.4kb，用限制性内切酶Dde Ⅰ消化后产生具有种间特异性的酶切谱带。两种方法均可达到在一次试验中完成对5种李斯特菌的检测鉴定。

摘要： 目的：建立一种准确、可靠的鉴定都柏林念珠菌的基因型方法。rn 方法：临床念珠菌分离自临床生殖器念珠菌病患者,表型特点符合都柏林念珠菌,45°C温度试验时几乎不生长。将41例临床念珠菌和1例白念珠菌标准株、1例都柏林念珠菌标准株rDNA内部转录间隔区的基因PCR扩增,HpyF10VI酶切后观察PAGE图谱。rn 结果：PCR-RFLP后,39例临床株鉴定为白念珠菌。2例临床菌株带型特殊,测序后BLAST软件比较,1例鉴定为白念珠菌,另1例尚不能肯定为都柏林念珠菌,还需要进一步以其他分子生物学方法鉴定。rn 结论：PCR-RFLP方法酶切后两种念珠菌带型区分明显,可以鉴别大部分临床菌株。基因测序是该方法有意义的补充。

摘要： 新发传染病是指最近20年在人类中的发生已明显增多，或它们的发生在不久的将来增加对人类威胁的新发现的、重新肆虐的或药物抗性所致的传染病。本文分析了新发传染病的特点及危害，并就新发传染病研究进展进行综述。

摘要： 新发传染病是指最近20年在人类中的发生已明显增多，或它们的发生在不久的将来增加对人类威胁的新发现的、重新肆虐的或药物抗性所致的传染病。本文分析了新发传染病的特点及危害，并就新发传染病研究进展进行综述。

摘要： 新发传染病是指最近20年在人类中的发生已明显增多，或它们的发生在不久的将来增加对人类威胁的新发现的、重新肆虐的或药物抗性所致的传染病。本文分析了新发传染病的特点及危害，并就新发传染病研究进展进行综述。

摘要： 新发传染病是指最近20年在人类中的发生已明显增多，或它们的发生在不久的将来增加对人类威胁的新发现的、重新肆虐的或药物抗性所致的传染病。本文分析了新发传染病的特点及危害，并就新发传染病研究进展进行综述。

摘要： 新发传染病是指最近20年在人类中的发生已明显增多，或它们的发生在不久的将来增加对人类威胁的新发现的、重新肆虐的或药物抗性所致的传染病。本文分析了新发传染病的特点及危害，并就新发传染病研究进展进行综述。

摘要： 本发明涉及一种利用分子生物学技术定量检测纳米材料生物安全性的方法，该方法是通过检测纳米材料对体外基因扩增的影响，从而实现定量衡量不同类型纳米材料的生物安全性。本发明利用体外基因扩增技术和基因重组技术，可对于纳米材料所引起的体外基因突变率进行精确地计算；此外，利用高效的rpsl基因正向选择系统，可在进行大规模分析时节省大量的原材料和劳动力。

摘要： 本发明公开了一种分子生物学与形态学相结合鉴定鱼类早期个体的方法，其步骤：A、数据库建立：采集可以准确鉴定种类的样品保存于乙醇中，建立鱼类的barcoding数据库；B、样品保存：将采集的样品保存在添加硼酸钠或乙酸钠的4%甲醛保存液中；C、样品形态分组：在解剖镜下将不能准确确定种类的样品依据形态特征归类，记录形态特征；D、分子生物学鉴定：将选出的样品提取DNA、扩增mtDNA的COI基因片段并测序，确定种类；E、形态学鉴定：依据步骤C中记录的样品形态特征，进行种类鉴定；F、鉴定结果的分子生物学验证。方法易行，操作简便，准确性极高，解决了种类鉴定的技术难题，为鱼类早期资源的提供了技术支持。

摘要： 本发明涉及生物技术专业实验装置技术领域，具体是：一种生物技术专业分子生物学实验课程用试管清洗消毒烘干装置，包括机壳，所述机壳内转动设置有管轴，管轴的四周环绕设置有若干个可翻转夹具，可翻转夹具通过支架与管轴连接，且可翻转夹具的一侧连接有径向翻转机构；每一个所述可翻转夹具的下方都对应设置有可旋转伸缩刷杆，可旋转伸缩刷杆通过横架与管轴连接；所述机壳的一侧设置有放入口，放入口的位置与可翻转夹具的位置相对应，所述机壳的一侧设置有试管推出输送带机，本发明能够实现独立的连续放入试管，先产生的试管清洗需求不会和后产生的试管清洗需求发生冲突，更加符合满足实验课程中的实际情况，让清洗更加高效。

摘要： 本发明公开了老陈醋醋化阶段不同微生物菌株分子生物学鉴定试验方法，实验材料包括采集的老陈醋醋化阶段74株不同菌株(Y1‑Y74)，实验包括如下步骤：引物设计及合成；老陈醋醋化阶段不同菌株DNA提取及浓度测定；老陈醋醋化阶段不同菌株26S rDNA片段扩增；PCR扩增产物纯化与回收；目的片段和pEASY‑T1载体连接；转化；蓝白斑筛选与菌液PCR；测序；数据处理。本发明应用分子生物学技术，对看家基因26S rDNA测序鉴定，对老陈醋醋化阶段74株不同菌株进行分子生物学鉴定，结果显示Y1‑Y25、Y27‑Y29、Y31‑Y67、Y69、Y72‑Y74为酿酒酵母；Y26为毕赤酵母；Y30、Y71为毕赤酵母；Y68为红酵母；Y70为盔形毕赤酵母，为增香酵母的筛选鉴定提供依据。

摘要： 本发明公开了蛋白酶清除口腔色素生物膜的分子生物学模型及其制备方法，本发明在QCM-D或SPR的芯片表面形成自组装的蛋白膜，建立起了口腔蛋白质生物膜的体外模型；随后加入常用食用色素化合物，在QCM和SPR上原位、实时和动态监测色素与生物芯片上的蛋白质的吸附和解吸附反应，建立牙和修复材料表面的着色生物膜模型，研究色素与蛋白质之间相互作用的机制，探索色素导致人然牙和人工材料表面发生着色的机理。进而通过蛋白酶(如木瓜蛋白酶等)，催化降解吸附的蛋白/色素膜，考察不同实验条件下生物蛋白酶降解色素的效率，探索不同实验条件下生物蛋白酶的生物活性，从而可以筛选出安全、有效的生物蛋白酶水解色素生物膜的最佳实验条件。

摘要： 本发明涉及一种利用分子生物学技术定量检测纳米材料生物安全性的方法，该方法是通过检测纳米材料对体外基因扩增的影响，从而实现定量衡量不同类型纳米材料的生物安全性。本发明利用体外基因扩增技术和基因重组技术，可对于纳米材料所引起的体外基因突变率进行精确地计算；此外，利用高效的rpsl基因正向选择系统，可在进行大规模分析时节省大量的原材料和劳动力。

摘要： 本发明属于食品防腐技术领域，公开了一种氨基酸添加通过Tap42基因调控抑制镰孢菌生长的方法，本发明通过分子生物学的方法，构建基因敲除株△FoTap42和基因回补株△FoTap42‑C，经向野生株、以及构建的基因敲除株△FoTap42和基因回补株△FoTap42‑C中添加不同种类的氨基酸，发现一些特定的氨基酸可以显著抑制尖孢镰孢菌的生长，从而为未来食品的防腐保鲜提供新的方法奠定基础。

摘要： 本发明提供了一种用于香米纯度定量检测的方法和用于香米纯度定量检测的试剂盒。本发明提供的用于香米纯度定量检测的方法包括：1)提取米样DNA；2)使用可扩增香米和非香米的差异片段序列的引物进行PCR扩增；3)进行定量分析，确定待测米样香米纯度。本发明利用香米区别于非香米的特异序列，设计高效灵敏的香米特异性引物和探针，对样本DNA进行实时荧光PCR扩增，通过设置内源参照基因与参照样本再对扩增数据进行定量分析，从而对香米纯度进行定量判断。基于分子生物学的香米纯度定量检测，有效地解决了香米中掺入非香米的定量鉴别的难题。

摘要： 本发明提供了一种基于分子生物学方法的天然气微生物勘探方法，通过检测勘探地的土壤样品的特异性指示菌勘探天然气，检测到所述特异性指示菌表示所述勘探地具有天然气，所述土壤样品的取样深度为0.5～2.5m，较佳为1～1.5m，所述特异性指示菌为甲基孢囊菌属。本发明利用分子生物学方法检测甲基孢囊菌属来勘探天然气，检测到所述特异性指示菌即表示所述勘探地具有天然气，操作方便快捷，准确率高。

摘要： 本发明涉及一种海水养殖贝类的种类鉴定技术领域，尤其是一种利用形态学和分子遗传学技术对贝类样品进行种类鉴定的方法，该方法采用分子生物学方法与形态学方法相结合的方法对贝类进行鉴定，通过分子生物学方法对具有一定形态特征的贝类样品进行准确鉴定，总结可用于种类鉴定的形态特征，建立形态特征检索表，再利用形态特征检索表对其他样品进行种类识别，并采用分子生物学方法进行验证，能显著提高贝类种质资源鉴定的准确率，解决先前种类鉴定的诸多难点。