分子构型

摘要： 为了研究侧链对多苯环芴基分子电导的影响,我们采用扫描隧道显微镜裂结(STM-BJ)技术对分子骨架相同但侧链不同的一系列芴基分子的单分子电导进行测量,同时利用循环伏安法(CV)和密度泛函理论(DFT)计算对分子进行表征.研究表明,3种分子均产生高低不同的两类电导值,其中它们的低电导基本一致,而高电导之间产生明显的差别.高电导的差别可能是分子侧链产生的空间位阻阻碍了分子骨架上的电荷传导,进而使分子结电导减小.本研究有助加深对分子侧链影响单分子结电导的理解.

摘要： 开发高效催化剂是促进包括电能源、碳循环等洁净新能源技术发展的关键.这些新型物质能源转换过程往往涉及光子、电子、质子等量子尺度的粒子转换,而常规纳米尺度催化剂调控策略己略显困难.原子分子尺度的限域空间带来的强相互作用、强分子碰撞,一方面增加了反应几率,另一方面显著影响了内部分子/原子的电子结构.更为重要的是,限域空间赋予了内部物质不同于开放体系下的特性.这些限域特性在调控催化剂上展现出巨大优势.本文从限域角度出发,综述利用原子、分子尺度限域特性对电催化剂分子构型、配位结构、电荷转移填充、介观调控、催化剂表面能量场的调控机制与方法,以及在燃料电池、物质能源转换方面的应用和未来发展方向的展望.

摘要： 2017版普通高中课程标准提出要培养学生的学科核心素养,化学学科核心素养之一"证据推理与模型认知"指出,"能认识化学现象与模型之间的联系,能运用多种模型来描述和解释化学现象".本节课将从价电子对互斥理论入手,构建价电子对互斥模型,即VSEPR模型,进一步揭开物质世界形形色色的分子结构的冰山一角,从而提升学生相关的核心素养.

摘要： 为探究不同构型羧甲基茯苓多糖(CMP)体外抗氧化活性的"构-效"关系,在不同制备条件下,采取碱液分批提取法,获取不同CMP组分.通过GPC-RI-MALS方法,测定CMP的数均分子量(Mn)、均方根旋转半径(RMS),拟合RMS得到CMP的空间构型图,其斜率对应CMP的不同空间构型.并对不同CMP组分的还原能力进行检测.结果获得的CMP1～CMP11不同组分,其重均分子量Mw为1.683×105～2.99×105.CMP2和CMP3构型为无规则卷曲,CMP6,CMP7,CMP9,CMP10及CMP11为类球构型.NaOH浓度0.8 mol/L、反应时间8 h、乙醇体积分数80％条件下制备的CMP8组分的分子构型斜率为0.37,其还原能力最强(0.702).可知CMP的制备条件决定其空间构型,而空间构型决定其抗氧化活性.类球构型的CMP抗氧化能力强于其他构型CMP组分,无规则卷曲构型的CMP组分抗氧化活性最弱.

摘要： 揭示了一种有趣的分子结构现象:在ABn型多原子分子或离子结构中,若中心原子A的轨道杂化方式为sp3d,且价层有孤电子对时,孤电子对总是呈三角双锥的赤道取向;若分子中A、B原子间有重键时,B原子也总是呈赤道取向.探讨了这一现象的内在原因,并通过归纳法论证了这一规律.

摘要： 本文详细地剖析了杂化轨道理论与价层电子对互斥理论相互结合在中学化学中的应用,为高中学生判断ABm分子的杂化类型、成键情况和立体构型等提供了较为系统的方法,特别能解决高考题的《物质结构与性质》选修模块中涉及的判断中心原子杂化类型和大π键的相关题型.

摘要： 采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-311G(d)水平上对该物质的分子构型、mulliken电荷进行优化计算,并在同基组水平下进行分子轨道、红外光谱的计算以及振动分析,探讨其分子性质及抗氧化性机制.

摘要： 多溴联苯醚(PBDEs)曾作为添加型阻燃剂得到了广泛的使用，而近年来的研究表明该类化合物具有持久性、生物富集性以及内分泌干扰活性。目前，PBDEs已成为备受关注的新兴污染物。PBDEs广泛存在于沉积物，土壤，污泥，大气以及生物体等多种环境介质中。研究介质对PBDEs分子构型的影响对于理解该类化合物的环境行为至关重要。本研究选取目前唯一还在大量生产并使用的十溴联苯醚(BDE-209)为目标化合物，以有机溶剂为有机模型介质，基于自洽反应场(SCRF)理论，采用Gaussian 03量子化学计算软件，在B3LYP/6-311G+(d,p)水平上，分析了BDE-209在气相、环己烷、四氯化碳、四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮、乙醇、甲醇、乙腈、二甲基亚砜(DMSO)中的分子构型、电荷分布和激发态性质，并进一步探讨了BDE-209在不同溶剂中的分子结构参数对其主要的环境转化途径—光化学转化的影响。

摘要： 本文主要分析了多氯联苯(PCB)分子构型与色谱过程△H,△S'的关系,分析结果表明,△H不仅与氯原子的个数和位置有关,还与氯原子之间的相邻关系有关.

摘要： 本文测定了无氢键溶质氯甲苯和二氯甲苯的三对同分异构体在含有10mol%甲醇和10mol% 四氢呋喃的超临界CO2中的扩散系数（313.15 K，18 MPa），以及含有不同双键数的C18 长链不饱和脂肪酸及其甲酯在含有10mol%乙醇和10mol%四氢呋喃的超临界CO2中的扩散系数（313.15 K，21MPa），分别从同分异构体和双键数目等分子构型方面深入研究含有夹带剂的超临界三元流体中的扩散系数。结果表明，无氢键能力扩散系数主要受溶质分子体积的影响，对于体积相同构型不同的无氢键作用同分异构体，扩散系数规律为：对位异构体>间位异构体>邻位异构体。而对于C18 长链不饱和脂肪酸甲酯，扩散系数随着双键数目的增加而减小。

摘要： 系统研究并开发了铁精矿细磨、精选、造球和以非焦煤作为还原剂的煤基直接还原法.应用官能团组装设计出铁精矿球团黏结剂的分子构型,研制了集黏结、放热、催化功能于一体的复合黏结剂,并研究了与之相匹配的球团制备技术及快速还原的回转窑热工体系.以复合黏结剂球团取代高温氧化焙烧球团入窑,省去了高温氧化焙烧过程,实现了一步高温过程生产直接还原铁.通过控制球团空隙率及其膨胀行为,有效减少了低温还原粉化,解决了回转窑还原工艺高温带“结圈”的难题.该工艺在山东鲁中、北京密云和新疆富蕴获得了应用,单窑生产规模由5万吨/年发展到20万吨/年,与传统煤基直接还原工艺相比,窑容利用系数提高了60％；煤耗和粉化率分别降低了24％和80％,投资减少30％以上.

摘要： 本文主要通过HF/6-31G*方法对D-A反应的一些双烯体及亲双烯体分子的能量量子化学计算结果,来讨论D-A反应中双烯体、亲双烯体上取代基的性质对D-A反应反应活性的影响。并先对这些分子构型进行了PM3 优化。发现1,带有吸电子基的亲双烯体与带有给电子基的双烯体的Diels-Alder 反应的△E(+)小,带有给电子基的亲双烯体与带有吸电子基的双烯体的Diels-Alder反应的△E(-)小，两者都容易进行,只是电子在双烯体与亲双烯体间流向不同;2,文献中的反应分子发生的 Diels-Alder反应的△E较大,反应不易进行;3,笔者建议以△E值预测这类反应的活性的标准。

摘要： 设计了一种富氮含能化合物2H-四唑基五唑(TAP),应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对该化合物进行结构优化并计算得到了TAP的相关性质.通过键级分析,五唑环上的N6-N7为热解引发键,校正后的键离解能为102.4kJ/mol.采用Monte-Carlo方法得到该化合物的理论密度为1.86g/cm3;基于理论密度并结合等键反应及Kamlet-Jacobs公式预测了生成焓、爆速、爆压和爆热值分别为664.6kJ/mol,8.55km/s,33.03GPa和4783.46J/g.以上所得到的性能参数显示,该目标化合物可以作为一种潜在的含能材料.

摘要： 设计了一种富氮含能化合物2H-四唑基五唑(TAP),应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对该化合物进行结构优化并计算得到了TAP的相关性质.通过键级分析,五唑环上的N6-N7为热解引发键,校正后的键离解能为102.4kJ/mol.采用Monte-Carlo方法得到该化合物的理论密度为1.86g/cm3;基于理论密度并结合等键反应及Kamlet-Jacobs公式预测了生成焓、爆速、爆压和爆热值分别为664.6kJ/mol,8.55km/s,33.03GPa和4783.46J/g.以上所得到的性能参数显示,该目标化合物可以作为一种潜在的含能材料.

摘要： 设计了一种富氮含能化合物2H-四唑基五唑(TAP),应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对该化合物进行结构优化并计算得到了TAP的相关性质.通过键级分析,五唑环上的N6-N7为热解引发键,校正后的键离解能为102.4kJ/mol.采用Monte-Carlo方法得到该化合物的理论密度为1.86g/cm3;基于理论密度并结合等键反应及Kamlet-Jacobs公式预测了生成焓、爆速、爆压和爆热值分别为664.6kJ/mol,8.55km/s,33.03GPa和4783.46J/g.以上所得到的性能参数显示,该目标化合物可以作为一种潜在的含能材料.

摘要： 设计了一种富氮含能化合物2H-四唑基五唑(TAP),应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对该化合物进行结构优化并计算得到了TAP的相关性质.通过键级分析,五唑环上的N6-N7为热解引发键,校正后的键离解能为102.4kJ/mol.采用Monte-Carlo方法得到该化合物的理论密度为1.86g/cm3;基于理论密度并结合等键反应及Kamlet-Jacobs公式预测了生成焓、爆速、爆压和爆热值分别为664.6kJ/mol,8.55km/s,33.03GPa和4783.46J/g.以上所得到的性能参数显示,该目标化合物可以作为一种潜在的含能材料.

摘要： 设计了一种富氮含能化合物2H-四唑基五唑(TAP),应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对该化合物进行结构优化并计算得到了TAP的相关性质.通过键级分析,五唑环上的N6-N7为热解引发键,校正后的键离解能为102.4kJ/mol.采用Monte-Carlo方法得到该化合物的理论密度为1.86g/cm3;基于理论密度并结合等键反应及Kamlet-Jacobs公式预测了生成焓、爆速、爆压和爆热值分别为664.6kJ/mol,8.55km/s,33.03GPa和4783.46J/g.以上所得到的性能参数显示,该目标化合物可以作为一种潜在的含能材料.

摘要： 本发明确定用于分子互接计算的计算单元，以及取决于操作复杂性的计算单元数量和数据路径带宽。数据应需要抵达下游计算单元，由此提高了计算单元的利用率。计算单元是专门进行一类计算的硬件。为了进行分子互接计算，需计算分子子集或分子子集间组合的函数。可确定的结果包括分子子组之间的匹配程度，该匹配的亲和力和能量等。亲合力可包括原子间能量，键能，某类力场中的原子能等等。本发明的计算可用于模拟和/或预测分子间相互作用的可能性。

摘要： 本发明公开了调控玉米雄穗构型的启动子、分子标记及其应用。本发明提供了调控玉米雄穗构型的关键启动子序列及其突变体，本发明所提供的调控玉米雄穗构型的关键启动子或其突变体能够调控TSH4基因在玉米雄穗中的表达，能将其应用于改良玉米雄穗分枝数和株型，也可进一步应用于培育玉米新品种。本发明还进一步提供了检测TSH4基因启动子变异情况的检测引物以及检测玉米中TSH4基因表达量的检测引物，可将其应用于定向改良玉米的雄穗分枝数，对于玉米耐密植和高产量育种也具有应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种含酪丝缬肽的抗癌超分子水凝胶的制备方法与应用。以D构型的五肽NapGDFDFDY作为自组装成胶因子，将抗癌短肽YSV共价修饰到凝胶五肽的C末端，通过多肽固相合成得到目的产物NapGDFDFDYGYSV，经加热‑冷却后形成宏观可见的水凝胶，用于提高YSV的抗癌活性。本发明的抗癌超分子水凝胶微观形貌由纳米纤维构成，在体内外对包括肝癌在内的多种肿瘤表现出较好的抑制作用。其制备简单，产率高，成本低，在体内具有良好的生物相容性和降解性，容易向临床方向转化。与单独抗癌短肽YSV相比，本发明得到的纳米材料在内外能够显著提高其抗蛋白酶降解的能力和抑制肿瘤生长的效果，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种用于检测豌豆叶片构型的KASP分子标记及其应用，其SNP位点位于豌豆2号染色体第422383462位碱基，通过该分子标记中的单碱基差异设计了KASP检测的引物组合，可用于快速精准地鉴定豌豆叶片构型的基因分型，减少时间和人工成本的同时又可以高通量检测多个样品，大大提高检测效率，在豌豆叶片构型品种选育中能够发挥重要作用。

摘要： 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种S构型手性分子化合物及其制备方法和作为疫苗佐剂的应用。本发明提供的S构型手性分子化合物具有式1所示结构。本发明以乙酰基作为连接子，以具有S构型的S‑4,12‑二羟基[2.2]对环芳烷作为手性框架将非手性的免疫调节分子雷西莫特修饰到手性框架中，得到的S构型手性分子化合物，不仅具有结构稳定性高的特点，且与常用铝佐剂相比，本发明提供的S构型手性分子化合物能够更好增强体液免疫应答效果，诱导引起更强烈的特异性抗体反应，产生更高水平的特异性IgG，同时拥有更强的交叉中和能力。

摘要： 本发明公开了一种预铺柔钢混凝型高分子岩石防水卷材及结构型防水，包括聚酯无纺布，所述聚酯无纺布的上层和下层均设有所述高分子沥青混合层，其中位于聚酯无纺布上层的所述高分子沥青混合层的顶端设有高分子岩石混合层。本发明的有益效果是：本发明通过设置高分子沥青混合层，使该防水卷材可同时满足GB/T23457‑2017预铺防水卷材PY4.0‑7.5标准要求和GB18242‑2008弹性体改性沥青防水卷材标准要求，通过设置高分子岩石混合层，有保护防水卷材的功效，且巧用铺完防水层的下道工序(后浇筑混凝土)与柔钢混凝型高分子岩石防水卷材凝结成为一体，从原来单纯材料防水升级转化为建筑结构一体化防水系统，防水时效与建筑同寿命，提高防水材料的牢固性、耐久性。

摘要： 本发明提供了一种AHT构型分子筛及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将铝源、磷源和溶剂混合得到混合物前驱体，对所述混合物前驱体进行陈化处理，加入模板剂得到凝胶；(2)对步骤(1)得到的凝胶进行晶化处理，得到所述AHT构型分子筛；步骤(1)所述模板剂包括二正丁胺、二戊胺、二正己胺、二正庚胺或二正辛胺中的任意一种或至少两种的组合。本发明所述方法采用新型低毒有机模板剂，不仅可以制备纯相的AHT构型分子筛，降低分子筛的制备成本，还显著提高分子筛材料生产过程的绿色性。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及使用同一配体与不同过渡金属配位时形成多种构型的超分子材料及其制备方法。本发明首先利用金属钌的稳定性高的特点合成了一种新型的含有的四臂金属有机配体L，当它与配位强度不同的过渡金属组装时，形成了不同的三维金属有机超分子构型。其中利用具有强配体结合能力的金属离子(Co，Zn)有利于形成较大的结构[M8L4]，而具有弱配体结合能力的金属离子(Cd)导致形成较小的结构[M6L3]，在与具有更弱的结合能力的金属离子(Cu，Mn)配位时只形成低聚物结构。这些结构的合成揭示了构建新型的三维超分子结构的新策略和方法，也可以作为研究三维结构自组装行为的模型系统。

摘要： 本发明公开了一种基于分子构型调控策略构筑双功能电催化剂的制备方法及其在锌‑空气电池中的应用，将碳前驱体、金属源六水氯化铁及硬模板剂二氧化硅冰浴搅拌；将过硫酸铵加入上述溶液中，冰浴搅拌，反应结束后静置干燥；在惰性气体保护下将上述混合物进行高温热解，自然冷却至室温；将产物泡酸，洗涤至中性，干燥后得到Fe‑N‑C双功能电催化剂，该双功能电催化剂能够用于锌‑空气电池的空气阴极催化材料。本发明制备的Fe‑N‑C双功能电催化剂在碱性条件下表现出优异的氧还原/氧析出活性，在液态锌‑空气电池中的功率密度高达156mW cm−2，在柔性全固态锌‑空气电池中具有优异的放电稳定性和倍率性能。

摘要： 本发明涉及一种具有极性小分子构型的补丁状杂化纳米粒子的合成方法，该方法包括以下步骤：通过配体交换，将巯基官能化的共聚物接枝到无机纳米粒子表面；将纯化的共聚物接枝的无机纳米粒子分散在分散剂中，形成种子分散液；将氨水和无机前驱体与种子分散液混合后，得到具有至少一个补丁的具有极性小分子构型的补丁状杂化纳米粒子，其中补丁对称地排列在核的一侧。与现有技术相比，本发明通过控制共聚物的结构、组成、接枝密度和种子尺寸，可以得到具有不同空间构型的，操作步骤简便，提供了丰富独特组装单元的，可用于组装构建结构更复杂胶体材料。