分子杂交

摘要： 目的:研究采用分子杂交技术检测动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者血标本中CYP2C192/17基因多态性分布及其价值。方法:331例ASCVD患者,采用分子杂交技术检测与氯吡格雷药物代谢相关基因CYP2C1917和CYP2C192多态性,一代测序方法验证分子杂交技术的准确性,并对试剂稳定性进行评价。结果:331例患者中CYP2C192/17基因存在超快代谢型、快代谢型、中间代谢型和慢代谢型4种药物代谢型,中间代谢型和慢代谢型共占51.36%,可能会影响氯吡格雷药效。20例样本的基因测序与分子杂交结果完全一致,分子杂交技术检测准确性为100%。试剂冻融稳定性及加速稳定性均符合要求。结论:相当部分ASCVD患者存在CYP2C192/17基因中间代谢型或慢代谢型,影响氯吡格雷的应用。分子杂交技术是一种快速、简便、准确性高的检测CYP2C192/17基因多态性方法,尤其适用于基层医院。

摘要： 1分子生物技术的发展1.1DNA microarray(DNA微阵列)技术DNA microarray技术又被称之为生物芯片技术或蛋白质微阵列技术,该技术是目前分子生物学领域中最火爆的技术、在世界各地的科研组织都在竞相开发,DNA microarray技术的大概步骤为:在一个特定的固相机制上,将高密度地点上的众多DNA片段,通过操作制作成微阵列也就是DNA芯片或生物芯片。在检测时通常采用分子杂交的手段,将微阵列与荧光标记的标本进行杂交,杂交完成后经过洗涤,使用激光共聚焦显微扫描仪检测荧光信号,经过微机处理分析就可以得到检测结果。

摘要： 以2-吲哚酮衍生物(1a～1c)与醛(2a～2n)为原料,通过克脑文格尔反应和酰化反应得到17个(E)-1-乙酰基亚苄基吲哚酮衍生物(1～17),其结构经1HNMR、13CNMR和MS(ESI)表征.采用CTG法评价了目标化合物1～17对人非小细胞肺癌细胞(A-549),人乳腺癌细胞(MCF-7)和人胃腺癌细胞(BGC-823)3种肿瘤细胞增殖的抑制活性.结果表明:化合物16对3种肿瘤细胞具有显著的抑制活性,IC50值依次为0.50±0.03(A549)、0.20±0.02(MCF-7)和0.34±0.04μM(BGC-823),尤其是对MCF-7的抗增殖活性与阳性对照阿霉素相当.

摘要： 为了寻找高效、低毒的抗肿瘤药物,基于分子杂交策略,将苯并[b]氮杂(卓) 结构引入查尔酮母体结构中,设计了12个未见文献报道的苯并[b]氮杂(卓)-查尔酮杂合物(7a～7l).并以苯胺为原料,经N-烷基化、羰基化、水解、环化和Claisen-Schmidt缩合反应合成了7a～7l,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征.采用MTT法评估了目标化合物对人胃癌细胞(HGC-27)、人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A549)和人正常胃粘膜上皮细胞(GES-1)的抗增殖活性,并进一步采用流式细胞术和蛋白印迹法实验在细胞和蛋白水平上探究了活性最优化合物的抗肿瘤机制.结果表明:目标化合物对HGC-27细胞表现出较高的抗增殖活性,其中化合物7d对HGC-27细胞的抗增殖活性最强(IC50=0.78μmol·L-1),优于阳性对照顺铂(IC50=7.38μmol·L-1),同时其对人正常细胞GES-1的毒性较低(IC50=22.77μmol·L-1,SI=29.19),弱于阳性对照顺铂(IC50=9.51μmol·L-1,SI=1.29).抗肿瘤机制研究表明:化合物7d能够将癌细胞HGC-27的细胞周期阻滞在G2/M期,并通过增加促凋亡蛋白Bax和降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达来诱导HGC-27细胞的凋亡.

摘要： 目的:了解福建三明地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染状况,为宫颈癌的防治提供初步依据.方法:采用基因芯片技术对2017年1-8月到我院妇科门诊就诊的2 425例女性进行HPV基因分型检测,并对检测结果进行分析.结果:2 425例女性中HPV阳性患者657例,总感染率为27.09％,在HPV阳性人群中高危型HPV感染率排在前3位的依次是HPV 52型(5.44％)、58型(4.74％)和16型(3.71％);657例感染患者中单一感染例数413例(62.86％),二重感染及以上244例(37.14％);16～25岁、26～35岁、36～ 45岁、46 ～ 55岁、≥55岁各年龄段人群中HPV感染率分别为38.21％、23.70％、27.13％、24.29％、39.74％,差异具有统计学意义(P ＜0.000 1).结论:三明地区HPV感染率为27.09％,常见的HPV亚型为HPV52、58和16型,以单一感染为主.HPV感染存在2个年龄高峰为≥55岁和16 ～25岁,具有明显的年龄异质性.

摘要： 以分子杂交为核心的分子标记技术是早期分子技术的一个重要方向,全面分析汇总了分子杂交为核心的分子标记技术的种类、机理、特点等,并着重介绍该技术在水稻中的实际应用.

摘要： 目的：了解人乳头瘤病毒（HPV ）基因亚型在东莞塘厦地区女性人群中的感染状况、型别分布和年龄分布等特点。方法选择2013年1月至2015年12月东莞三局医院皮肤性病科和妇科门诊的女性宫颈脱落细胞标本共3316例，应用导流杂交基因芯片技术对其进行分型检测，分析HPV感染状况及感染亚型的分布情况。结果 HPV总感染率为25．21％（836／3316）；HPV亚型的感染率高危型中较高的依次为52型（5．52％），CP8304型（3．80％），16型（3．71％），58型（2．83％），53型（2．68％）；低危型中6型（4．92％），11型（3．80％）较高。其中单一型别感染率为16．04％，多重亚型混合感染率为9．17％。不同年龄段HPV感染率差异有统计学意义（P＜0．05）。结论应加强对该地区高危人群的干预，降低HPV的感染率。

摘要： 本文从个体杂交、细胞杂交和分子杂交这三个层次对杂交的概念、原理、特点及应用等进行归纳和总结。

摘要： 我们以已上市的etravirine和正在临床研究的VRX-480773两个逆转录酶抑制剂为模板，通过杂交这两个化合物的药效团，获得含酰胺片段的S—DAPYs类似物，该类似物对野生型HIV-1病毒株具有中等强度抑制活性．而Maurizio所发现的另一类无酰胺片段的S．DAPYs类似物却表现出优异的抑制活性．为了考察酰胺片段对S-DAPYs类似物抑制HIV-1活性的影响，本文合成了一系列无酰胺片段的S—DAPYs类似物．生物活性结果表明，3个化合物（6g、6m和6s）对野生型HIV-1具有中等强度抑制活性（EC50在6．5～15．4μmol／L范围内），弱于相应的具有酰胺片段的类似物．此外，分子模拟还揭示了酰胺片段可与K103形成至关重要的氢键作用，这为新型非核苷类逆转录酶抑制剂的设计奠定了理论基础．

摘要： [目的]研究奶粉中阪崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法. [方法]针对阪崎肠杆菌16s-23s rDNA间区序列(ITS)设计引物及探针实现普通PCR、分子杂交、和实时荧光PCR检验方法,并对实时PCR方法、实时荧光PCR法、分子杂交方法和传统方法进行比较. [结果]用35株阪崎肠杆菌,64株近源菌验证试验表明,本文所建立的分子生物学方法特异性强;加菌试验表明,奶粉中阪崎肠杆菌有接近1CFU/100g奶粉时就可检出,灵敏度高;检验时间仅需2天. [结论]本文提出的奶粉中阪崎肠杆菌检验方法可在实际工作推广.

摘要： 本文对近些年国内外百合基因克隆、遗传转化、转基因检测进行了综述.克隆的百合基因主要包括花器官发育和花粉特异基因2类.农杆菌和基因枪介导的百合遗传转化较为成熟.在百合的转基因检测中,报告基因、选择基因、PCR、RT-PCR和分子杂交技术是常用检测方式,但最终取决于植物是否发生变异.

摘要： 实验以鸡马立克氏病脾脏淋巴瘤继代细胞系MDCC-MSB-1和感染马立克氏病毒的鸡胚成纤维细胞(CEF)为主要试验材料，作为参考系也使用了鸡马立克氏病卵巢淋巴瘤继代细胞系MDCC-JP1、MD-OC-JP2、MDOC-HP1及MDCC-HP2细胞。用Sothern斑点分子杂交放射自显影等方法，验证了MDOC-MSB-1等细胞株DNA的转录区和非转录区都存在着甲基化现象。转录区甲基化程度高于非转录区。用5-氦胞苷可以阻断DNA甲基化，阻断效果在转录区最好。

摘要： 本文报道了用地高辛标记工程菌DNA片段作探针,通过分子杂交和免疫显色检测基因工程制品重组人血小板源生长因子(Recombinant Human Platelet Derived Growth Factor,r-hPDGF)半成品中残余DNA的方法.用玻璃珠法提取、纯化酵母工程菌的总DNA,四碱基酶酶切裂解DNA片段后,用地高辛标记作为探针,探测r-hPDGF半成品中的DNA含量.酵母菌属于真核生物,基因组DNA分子量较大肠杆菌的基因组大许多,为避免作为正对照的模板和探针在杂交过程中因两者长度间差异过大而导致的测定误差,有必要用四碱基酶将工程菌总DNA片段也随机切成短片段,保证正对照结果的准确性.为进一步验证酶切的必要性,我们提取了E.coli的总DNA,直接进行探针标记后,再与其自身的模板杂交,其间无需酶切或超声破碎,显色灵敏度可达10pg.而同样的方法,用在酵母染色体上,杂交后显色很不理想,因此对较大的染色体DNA进行适当的处理是十分必要的.被检测样品用蛋白酶K溶液对其处理,37°C,4小时,从而消除蛋白含量对DNA检测的干扰.检测结果表明,3批r-hPDGF样品均符合WHO的要求,每剂量半成品的外源DNA含量均低于100pg,该方法的敏感性为100pg.

摘要： 本文分别介绍了环境微生物的研究中采用的分子生物学的研究方法,重要包括核酸分子杂交技术、PCR技术同源性分析法、梯度凝胶电泳方法,生物醌谱图法.

摘要： 目的研究抗HIV治疗过程中HIV基因变异的特点.方法应用PCR,逆转录PCR,长片段PCR,分子杂交等技术,选用不同引物和P标记的gag、tat、nef、LTR U3等片段探针对HIV DNA,HIV RNA进行研究.结果经抗病毒治疗,血清HIV RNA载量明显下降,CD细胞计数升高,HIV RNA片段考贝减少,全长HIV RNA消失,部分标本gag区条带减弱或消失,但Xho-nef,LTRU区明显增强,并可出现拖带.结论抗HIV治疗中,HIV基因可出现明显改变.

摘要： 分子生物学技术是以DNA重组(又称基因克隆或基因重组)技术为核心发展起来的,随着DNA合成,DNA序列分析,微量纯化技术,计算机技术,PCR技术,分子标记技术,基因敲除技术,基因芯片技术,杂交技术,文库构建,重组DNA,克隆技术,以及网络技术的产生和发展,分子生物学技术以惊人的速度覆盖了生命科学领域的方方面面,在畜牧业中得到广泛的应用.

摘要： 分子生物学技术是以DNA重组(又称基因克隆或基因重组)技术为核心发展起来的,随着DNA合成,DNA序列分析,微量纯化技术,计算机技术,PCR技术,分子标记技术,基因敲除技术,基因芯片技术,杂交技术,文库构建,重组DNA,克隆技术,以及网络技术的产生和发展,分子生物学技术以惊人的速度覆盖了生命科学领域的方方面面,在畜牧业中得到广泛的应用.

摘要： 分子生物学技术是以DNA重组(又称基因克隆或基因重组)技术为核心发展起来的,随着DNA合成,DNA序列分析,微量纯化技术,计算机技术,PCR技术,分子标记技术,基因敲除技术,基因芯片技术,杂交技术,文库构建,重组DNA,克隆技术,以及网络技术的产生和发展,分子生物学技术以惊人的速度覆盖了生命科学领域的方方面面,在畜牧业中得到广泛的应用.

摘要： 本发明公开了一种利用分子杂交技术进行基于蛋白结构的药物设计方法，其特点是通过构建的蛋白配体复合物扩展库和分子杂交算法进行药物设计，构建的蛋白配体复合物扩展库包含809670个复合物结构，蛋白配体复合物扩展库可以为后续的分子杂交算法提供实验数据，提高药物设计分子的合成可行性，通过分子杂交程序，找出满足的匹配键，完成分子的杂交和结合步骤，生成药物设计的新分子。本发明与现有技术相比具有方法简便，加速药物设计的进展，指导药物设计的合成，降低了设计成本，提高药物设计效率。

摘要： 本实用新型公开了一种分子杂交用的杂交炉，所述杂交炉的炉体(1)长42cm，宽28cm，高28cm，所述炉体(1)前部有带把手的炉门(3)，右侧设有开关按钮(6)、控温面板(7)和调速面板(8)，内部有炉腔(2)，底部有摇床(9)，顶部有通风栅栏(5)，右侧有控温装置。所述摇床(9)上设置可拆卸的托盘(4)。所述炉腔(2)由合金、陶瓷等材料制成；所述炉门(3)由有机玻璃、合金等材料制成；所述托盘(4)由合金等材料制成。本实用新型的杂交炉简洁易用、功能多样，应用范围广，既可以满足核酸分子杂交实验的需要，又能作为恒温摇床和烘箱等使用。

摘要： 本实用新型公开了一种96通道YN‑H18核酸分子杂交仪配套杂交盒，包括矩形外盒、内衬板和四联杂交槽，所述矩形外盒顶面开口，内衬板设置在矩形外盒内，且内衬板厚度低于矩形外盒内腔深度，所述内衬板上设有24个四联杂交槽，四联杂交槽内设有三个平行的隔板，三个平行的隔板将四联杂交槽分隔为四个杂交膜条存放腔。利用该杂交盒收集和放置杂交膜条，能够减轻工作量，一次放置即可，并且能够避免样本混淆，保障检测结果的准确度。

摘要： 本实用新型提供了一种斑点杂交反应装置和分子杂交实验系统，涉及分子杂交实验装置技术领域。该斑点杂交反应装置包括加样渗滤模块和用于给加样渗滤模块内部提供负压环境的抽滤模块；其中加样渗滤模块包括设置有样品通孔的微孔加样板，还设置有与样品通孔对应的渗滤通孔的支撑层，以及抽滤槽体；微孔加样板中设置有第一吸合单元，抽滤槽体中设置有与第一吸合单元相配合的第二吸合单元；通过配合的吸合单元吸附固定形成封闭的内腔；以及使杂交膜层和支撑层依次固定于微孔加样板下方。该装置携带方便，操作简单，能够有效防止样品间交叉污染的斑点杂交反应装置的问题。

摘要： 本申请涉及一种用于核酸分子杂交仪实验的手工孵育显色盒，涉及核酸分子杂交仪实验的技术领域，其技术方案主要包括下盒、上盖和网体，所述下盒的上侧开口设置，所述上盖的下侧开口设置，所述网体可拆卸地安装于下盒内，当网体安装于下盒内时，所述网体的各个周侧分别与下盒的四个内壁连接。本申请具有提升手工孵育的效果。

摘要： 本申请涉及一种用于核酸分子杂交仪实验的手工孵育显色盒，涉及核酸分子杂交仪实验的技术领域，其包括盒、上盖和固定组件，下盒上侧开口设置以用于供四联盒放置使用，上盖下侧开口以用于遮挡下盒的上侧开口，固定组件设置于下盒内以用于固定四联盒。本申请具有改善手工孵育显色盒体积较大的效果。

摘要： 一种分子杂交试管固定装置，其结构包括固定放置架，固定放置架前端面间隔设有多个存储仓，存储仓内壁两侧均设有一滑动定位条，两个滑动定位条上端面滑动设有试管定位板，试管定位板中部间隔设有多个试管固定孔，每个存储仓内的试管定位板可放置多根试管，在放置完毕后，将试管定位板滑动推入存储仓内，每个存储仓都有独立的压紧结构，通过操作固定放置架后部的控制面板，使得相对应的驱动座内的微型电机运转，微型电机驱动螺杆转动，螺杆的转动使得受到定位块限制的伸缩杆进行轴向下移，带动传动板，传动板上的压紧片与试管顶部的塞子发生接触，进行压紧工作，不管是否塞紧，全部都进行压紧，防止搬运过程中，塞子脱落。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种多模块化的自动设备控制电路及核酸分子杂交仪，包括CAN总线、SPI总线，通过模块化的步进电机驱动设计、模块化的温度控制设计、模块化的输入输出接口，提高了步进电机的抗干扰性，提高了温度的采样精度，使得设备能够更稳定的运行，模块化的设计也利于设备的保养维护。

摘要： 本实用新型公开一种反应仓和分子杂交仪，其中，反应仓包括仓主体和仓盖，仓主体包括多个并行设置的单元仓，每个单元仓内均设置有一个反应腔，相邻两个单元仓之间固定连接，反应腔的一端开口，仓盖封堵开口，仓盖上对应每个反应腔均设置有减薄区，加样管能够刺穿减薄区插入反应腔内。通过设置减薄区，减薄区的厚度较小，当加样管对减薄区进行挤压时，减薄区会被刺穿，使得加样管能够插入到反应腔内进行加样作业，避免直接在仓盖上设置通孔，从而避免反应腔内待检测的样品被污染；通过设置相邻两个单元仓之间固定连接，可以保持仓主体的结构和形状，避免在加样作业期间单元仓分离影响作业效率。

摘要： 本实用新型涉及一种用于PCR分子杂交硅胶膜的降解核酸和烘干消毒机，包括防护组件（1）和升降组件（2），所述升降组件（2）设置于所述防护组件（1）内，还包括分别与控制器（6）电连接的加热丝（5）和紫外灯（7），所述防护组件（1）包括箱体（11），所述箱体（11）内为槽体（13），所述加热丝（5）设置于所述箱体（11）的侧壁上，所述紫外灯（7）设置于所述箱体（11）内，所述控制器（6）设置于所述箱体（11）的一侧。本实用新型通过设置升降组件，并将硅胶膜悬挂于升降组件上，既可以批量悬挂硅胶膜又可以使膜相互分离，解决了改进前硅胶膜因互相叠加无法与核酸去除剂充分接触造成核酸降解不彻底的问题。