分子印迹膜

摘要： 为了提高中药材中岩大戟内酯A(JA)的提取和纯化效率,以JA为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,通过自由基热聚合法制备了具有定向富集JA性能的分子印迹膜(MIF)。通过SEM观察膜形貌,FT-IR表征膜结构,对膜的吸附动力学和热力学进行了研究。结果表明:MIF是连续均匀、表面光滑的白色薄膜;MIF对JA具有良好的特异吸附性能,明显高于其他提取物;经MIF富集的狼毒大戟萃取物中JA含量达83%。可见制备的分子印迹膜可以成功地应用于中药材中JA的定向富集。

摘要： 以岩大戟内酯A(JA)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,通过自由基热聚合法制备了具有选择性吸附JA的分子印迹膜(MIF).通过SEM观察膜形貌,FT-IR表征膜结构.对膜的吸附和回收性能进行了评价.结果表明,MIF对JA的最大吸附量为23.6μg/cm2,印迹因子高达4.5,回收率临界值为82％.成功应用在中药材狼毒大戟提取废水中JA的选择性回收,减少了JA对水体环境的污染.

摘要： 采用改进的Hummers法,通过冷冻干燥制备了氧化石墨烯(GO).以辛弗林盐酸盐为模板分子,水溶性的丙烯酰胺为功能单体,离子液体(溴代1-丁基-3-甲基咪唑)为致孔剂,把GO加入聚合液中,制备了GO杂化的分子印迹复合膜(GO-MIM).利用透射电镜、扫描电镜、X射线衍射和红外光谱等方法对GO及GO-MIM进行了表征.通过将分子印迹膜技术与GO相结合,明显提高了分子印迹膜的力学性能.吸附及渗透实验表明,GO-MIM可在纯水溶剂体系,对辛弗林盐酸盐具有很好的选择性吸附能力和优先透过能力,体现了明显的分子印迹效果.

摘要： 建立了一种基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速检测烟草样品中苯霜灵的电化学分析法.利用石墨烯的信号放大作用,结合分子印迹技术,以丙烯酰胺为功能单体,苯霜灵(Ben)为模板分子,在石墨烯修饰的丝网印刷电极表面,通过紫外引发聚合形成能识别苯霜灵分子的印迹敏感膜,采用循环伏安法、差分脉冲伏安法研究了印迹膜的结构、性能和分子印迹效应.该传感器对Ben的检测浓度范围为7.0×10-9～6.8×10-4 mol/L,Ben的检出限为2.1×10-9 mol/L,测定结果的相对标准偏差不大于3.21％(n=5),加标回收率为101.7％～110.4％.该方法可用于烟草中苯霜灵的测定.

摘要： 以狼毒大戟根部提取的狼毒乙素(ECB)为模板分子,7-二乙氨基香豆素-3-羧酸与3-溴丙烯缩合生成的烯丙端基香豆素类化合物(DCAC)为荧光单体,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,通过自由基聚合制备了具有强烈青色荧光,并且可以选择性富集狼毒乙素的分子印迹膜荧光传感器(FL-MIF).研究结果表明,FL-MIF吸附ECB的线性范围为1.00～50.00μmol/L,在线性范围内,随着ECB浓度递增,青色荧光(489 nm)呈现出明显的荧光猝灭响应,狼毒乙素的检测限为0.29μmol/L.FL-MIF对ECB具有良好的特异选择性识别性能,印迹因子为3.58,明显高于类似结构的2-甲氧基-4-羟基苯甲酸(MHBA)、没食子酸(GA)和3,3′-二乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯基甲烷(DDTPM).重复再生性能优异的FL-MIF可应用于实际样品中药材狼毒大戟ECB含量的检测.

摘要： 分子印迹聚合物是以分子印迹技术为基础制备出的一种聚合物,具有特定的专一识别性,操作简单,可连续化操作。首先对分子印迹聚合物主要制备方法,包括原位聚合,共混法,表面修饰与电化学聚合法进行了评述,而后介绍了分子印迹聚合物分别在无机组分和有机组分中的应用研究进展,分析了分子印迹聚合物的现有缺陷以及以后的发展前景。

摘要： 采用本体聚合法,以壳聚糖(CTS)为基材,L-甲硫氨酸为印迹分子,聚乙二醇(PEG)2000、戊二醛为交联剂,制备了L-甲硫氨酸-戊二醛-聚乙二醇-壳聚糖分子印迹复合膜.实验结果表明:合成的L-甲硫氨酸-戊二醛-PEG-壳聚糖分子印迹复合膜的溶胀性和膜清水通量较好,对氨基酸的渗透量为0.130 mmol·cm-2和L,D-甲硫氨酸的分离因子为1.76.FT-IR、SEM、XRD和TGA表征分析显示:分子印迹膜表面平整、微观结构规整紧密,具有较低的结晶度和高热稳定性.

摘要： 本文选用S-布洛芬作为模板分子，聚偏氟乙烯膜、聚丙烯腈膜、聚砜膜、无纺布为支撑体，制备对S-布洛芬有特异选择性的分子印迹膜，并对其结合性能及渗透选择性进行了研究。

摘要： 基于自组装技术在丝网印金电极表面制备分子印迹膜,研制胆固醇电化学仿生传感器。采用循环伏安分析法对电极修饰过程的电化学特性进行表征,采用计时电流法对胆固醇传感器的浓度响应特性进行检测。将传感器对0～700nM不同浓度胆固醇进行检测,线性范围为100～700nM,灵敏度为-2.4nAM。

摘要： 分子印迹膜结合了分子印迹技术与膜技术的优点,根据制备方法不同可分为分子印迹填充膜、分子印迹整体膜和分子印迹复合膜三类。近年来分子印迹膜已经成为手性药物的分离领域研究的热点之一。

摘要： 本实验直接采用光聚合法在一次性丝网印刷电极上制备琥珀酸氯霉素分子印迹膜，并通过扫描电镜分析了印迹膜的表征。然后将丝网印刷电极与电化学分析装置相连接，组装成检测琥珀酸氯霉素残留的电化学传感仪，通过运用传感仪检测建立了检测氯霉素的标准曲线并测试实际牛奶样品中氯霉素含量。电镜学观察表明，与非印迹膜相比，在印迹膜表面形成大量直径约为100nm的印迹微孔。运用该传感仪装置检测琥珀酸氯霉素具有很高的灵敏度和特异性，检测下限可达2x10-9M，检测线性范围为1×10-8M～12x10-6M，基于牛奶样品的检测回收率介于93．5％～95．5％之间。

摘要： 分子印迹技术是近30年来发展起来的一种人工合成具有分子识别功能介质的新技术,而分子印迹膜是膜分离与分子印迹集成技术,具有很广阔的应用前景。本文从分子印迹膜的制备方法、分离机制及其在手性药物分离、膜传感器、固相萃取等方面的应用对分子印迹膜技术近年来的研究进行了评述,并讨论了该领域可能面临的问题及发展趋势。

摘要： 本文将从分子印迹膜(MIM)的制备方法及其在分离纯化和传感器方面的应用等方面对分子印迹膜在近年来的研究进行简单的介绍和综述，并讨论了该领域可能面临的问题及发展趋势。

摘要： 双酚A(Bisphenol A)是一种环境有机污染物.以双酚酸作为双酚A的模拟模板分子,在锰掺杂的ZnS量子点(QDs)表面通过“溶胶-凝胶”法修饰上一层分子印迹膜(MIP),构建了对双酚A有选择性识别的传感器(MIP-QDs).当双酚A的浓度在0.1～100 μmol·L-1时,该荧光传感器的荧光猝灭和双酚A的浓度呈良好的线性相关性,检出限可以达到0.015μmol·L-1.

摘要： 结合分子印迹技术和电化学聚合方法,以丙烯酰胺(AM)为单体,用恒电位法在金电极表面制备了对L-色氨酸敏感的分子印迹聚合物膜.应用荧光光谱和紫外吸收光谱研究了模板分子与功能单体间的结合机理;通过循环伏安法、差式脉冲法和交流阻抗谱法考察了该印迹膜修饰电极对L-色氨酸的响应特性.结果表明:在优化条件下,印迹膜修饰电极的峰电流响应值与L-色氨酸的浓度在0.05～0.5μmol/L 范围内保持良好的线性关系,检出限为3×10-8mol/L.该印迹电极具备较好的选择性、稳定性和良好的再生性能,在L-色氨酸电化学传感器的研制中具有良好的应用前景.

摘要： 分子印迹技术是近三十年来发展起来的一种人工合成具有分子识别功能介质的新技术，而分子印迹膜是膜分离与分子印迹集成技术，具有很广阔的应用前景。本文从分子印迹膜的制备方法、分离机制及其在手性药物分离、膜传感器、固相萃取等方面的应用对分子印迹膜技术近年来的研究进行了评述，并讨论了该领域可能面临的问题及发展趋势。

摘要： 基于伪模板技术,通过表面涂覆热聚合的方法制备分子印迹膜。衰减全反射FTIR和扫描电镜表征表明改性后PVDF膜表面形成了印迹聚合物层.印迹膜的改性率约为2.3mg/cm2,其纯水通量约为9.40L/(m2·h·Bar)。利用动态过滤实验考察了聚合物膜对水相分子的选择性透过性能,结果表明印迹膜可以选择性地透过模板类似物。在pH=7.6时,印迹膜分离因子α约为1.8,而在pH=10.5时,α在1.2左右,表明疏水作用在水相中有促进识别的作用。

摘要： 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种抽滤型双层分子印迹纳米复合膜的制备方法及应用；步骤为：基于SiO2纳米颗粒、商售活性碳球，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹SiO2/活性碳球获得首层聚多巴胺基四环素印迹层，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备SiO2/活性碳球纳米复合印迹膜，利用抽滤法将κ‑卡拉胶改性的氧化石墨烯抽滤到印迹膜上；最后以四环素为模板分子，结合丙烯酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，基于热引发自由基印迹聚合技术构建第二层溶胶凝胶印迹基四环素印迹层，得到所需复合膜；本发明有效的解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足。

摘要： 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于聚多巴胺基印迹策略的仿生抽滤型双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用；步骤为：以聚偏氟乙烯为基膜原料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构，在静电纺丝过程中引入多巴胺分子，以聚多巴胺基四环素印迹GO&SiO2为纳米复合抽滤层，最后结合抽滤过程，在膜表面构建聚多巴胺基四环素印迹层和聚多巴胺基四环素印迹GO&SiO2纳米复合抽滤层，构建双层分子印迹复合结构，最终得到仿生抽滤型双层分子印迹纳米纤维复合膜；本发明制备的复合膜构建兼具高选择性、吸附容量及稳定性的四环素印迹位点，有效的解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足。

摘要： 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重连续印迹体系制备仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜的制备方法；步骤为：首先合成UiO‑66颗粒，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹UiO‑66，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备UiO‑66基纳米复合印迹膜；最后以四环素为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，基于溶胶凝胶印迹方法，制备得到仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜；本发明制备的复合膜解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足，并拓宽膜分离材料的应用领域。

摘要： 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于聚多巴胺基印迹策略的仿生抽滤型双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用；步骤为：以聚偏氟乙烯为基膜原料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构，在静电纺丝过程中引入多巴胺分子，以聚多巴胺基四环素印迹GO&SiO2为纳米复合抽滤层，最后结合抽滤过程，在膜表面构建聚多巴胺基四环素印迹层和聚多巴胺基四环素印迹GO&SiO2纳米复合抽滤层，构建双层分子印迹复合结构，最终得到仿生抽滤型双层分子印迹纳米纤维复合膜；本发明制备的复合膜构建兼具高选择性、吸附容量及稳定性的四环素印迹位点，有效的解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足。

摘要： 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种抽滤型双层分子印迹纳米复合膜的制备方法及应用；步骤为：基于SiO2纳米颗粒、商售活性碳球，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹SiO2/活性碳球获得首层聚多巴胺基四环素印迹层，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备SiO2/活性碳球纳米复合印迹膜，利用抽滤法将κ‑卡拉胶改性的氧化石墨烯抽滤到印迹膜上；最后以四环素为模板分子，结合丙烯酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，基于热引发自由基印迹聚合技术构建第二层溶胶凝胶印迹基四环素印迹层，得到所需复合膜；本发明有效的解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足。

摘要： 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重连续印迹体系制备仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜的制备方法；步骤为：首先合成UiO‑66颗粒，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹UiO‑66，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备UiO‑66基纳米复合印迹膜；最后以四环素为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，基于溶胶凝胶印迹方法，制备得到仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜；本发明制备的复合膜解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足，并拓宽膜分离材料的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种组合多孔碳纳米球基表面分子印迹滤料和超滤分子印迹膜的蒽环类抗生素废水处理方法，所述方法包括多孔碳纳米球基表面分子印迹复合滤料的制备和复合蒽环类抗生素分子印迹聚合物的高选择性超滤复合膜的制备，及以两者为核心组合而成的具有分子印迹专属识别、选择性吸附和超滤功能的蒽环类抗生素废水的复合处理方法，该方法对污水有很强的适应性，能克服超滤膜易污染的缺点，延长使用寿命，实现水中蒽环类抗生素的吸附、回收的同时，深度去除水中其他污染物的一种水处理工艺。

摘要： 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重协同印迹策略的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用；以聚偏氟乙烯为基膜原料，以功能化GO&TiO2为纳米复合材料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构，结合静电纺丝过程，优化合成功能化纳米纤维复合膜，并同时利用聚多巴胺基印迹技术和溶胶凝胶印迹技术在膜表面构建四环素双层分子印迹复合层，所制备的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜实现了在复杂体系对四环素分子的选择性吸附和分离。本方法拓宽膜分离材料的应用领域及选择范围，实现了兼具高渗透选择性、高通量和高结构稳定分子印迹膜的制备，并为进一步完善分子印迹膜选择性分离过程中识别机制和渗透机理提供新的理论支撑。

摘要： 本发明公开了一种组合多孔碳纳米球基表面分子印迹滤料和超滤分子印迹膜的蒽环类抗生素废水处理方法，所述方法包括多孔碳纳米球基表面分子印迹复合滤料的制备和复合蒽环类抗生素分子印迹聚合物的高选择性超滤复合膜的制备，及以两者为核心组合而成的具有分子印迹专属识别、选择性吸附和超滤功能的蒽环类抗生素废水的复合处理方法，该方法对污水有很强的适应性，能克服超滤膜易污染的缺点，延长使用寿命，实现水中蒽环类抗生素的吸附、回收的同时，深度去除水中其他污染物的一种水处理工艺。

摘要： 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重协同印迹策略的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用；以聚偏氟乙烯为基膜原料，以功能化GO&TiO2为纳米复合材料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构，结合静电纺丝过程，优化合成功能化纳米纤维复合膜，并同时利用聚多巴胺基印迹技术和溶胶凝胶印迹技术在膜表面构建四环素双层分子印迹复合层，所制备的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜实现了在复杂体系对四环素分子的选择性吸附和分离。本方法拓宽膜分离材料的应用领域及选择范围，实现了兼具高渗透选择性、高通量和高结构稳定分子印迹膜的制备，并为进一步完善分子印迹膜选择性分离过程中识别机制和渗透机理提供新的理论支撑。