分子内

摘要： 1,2-二氢喹啉骨架结构在合成中间体和药物分子中具有广泛的应用.以邻位有端位烯烃取代的苯胺化合物为底物,应用过渡金属钯催化的Wacker-type反应及烯烃的异构化过程合成了一系列1,2-二氢喹啉衍生物.对苯环上不同位置或不同基团取代的底物,反应都可以顺利进行,而且对大部分底物都可以高产率得到相应的1,2-二氢喹啉产物.

摘要： 什么是“肉胶”谷氨酰胺转氨酶（TG）被称为“肉胶”，它可以让蛋白质分子内部及蛋白质分子之间形成海绵一样的“网状交联”结构。被它粘在一起的肉，外观天衣无缝，烹饪加工不离散，无异味，口感好，且不破坏原有的营养价值，因此它又被称作“超级黏合剂”。

摘要： 乡村居民的健康问题，许多与舌尖上的健康密切相关。主要问题出在食物的加工过程，在高温油煎、炸、烤、烘过程中，会使部分不饱和脂肪酸发生分子内立体结构的改变，由天然状态的“顺式”转变为“反式”，称为反式脂肪，又名反式脂肪酸，对身体祸害不小。改变一下高温油煎、炸、烤、

摘要： 随着实践的不断深入，药物拼合作为一门理论逐渐为人们认识．接受并加以应用。拼合原理（combinationprinciples）主是指将两种化合物的结构拼合在一个分子内，或者将两个药物的基本结构兼容在同一分子内，以期减小两种药物的毒副作用，求得二者作用的联合效应。根据药物拼合原理将其分为三类，现综述如下。

摘要： 分子筛的制造方法可以包括：使选自四面体元素源的源在选自Ar+‑L‑Ar、Ar+‑L‑Ar‑L‑Ar+、Ar+‑L‑Ar‑L‑NR3+和ArAr+‑L‑Ar+Ar的结构导向剂(SDA)的存在下反应，以产生分子筛，其中Ar+是含N的阳离子芳族环，Ar是不带电荷的芳族环，L是3‑6个碳原子的亚甲基链，NR3+是季铵，并且ArAr+和Ar+Ar是包含含N阳离子部分和不带电荷部分二者的稠合芳族环结构。

摘要： 一种测量标记粒子与配体之间的相互作用的方法，其包括步骤：a)提供包含在溶液中的标记粒子和配体的样品，其中所述标记粒子溶解或分散在溶液中或固定在固体载体上；b)在预定温度下荧光激发所述标记粒子和检测受激粒子的荧光；c)以溶液中的不同配体浓度重复步骤(a)和(b)多次；和d)基于标记粒子的荧光的配体浓度依赖性变化测定标记粒子与配体之间的相互作用，其中所述标记粒子用一种或多种染料标记。

摘要： 本发明提供了一种RPS3A分子在预测肿瘤内免疫细胞浸润、免疫检查点分子表达水平及预测模型中的应用，本发明通过检测肝细胞癌患者术后肿瘤组织中RPS3A表达水平，在临床实践中可作为分子标志物反映肿瘤内免疫细胞浸润水平和免疫检查点分子表达情况，指导肝癌患者免疫治疗管理，即有助于评估肝细胞癌免疫特征和预后风险，推动肝癌个体化治疗方案制定，具有较高指导意义；同时，本发明基于RPS3A分子构建Nomogram预后预测模型，相比于传统的TNM和BCLC分期，具有更好的预测效能和准确度，能够使肝癌患者获得更多的临床净收益，可应用于临床准确判断肝细胞癌患者术后生存时间。

摘要： 本发明涉及氧还原电催化剂领域，具体涉及一种基于分子内或分子间非对称有机分子的电催化剂的制备方法及其在锌空电池中的应用。制备了非对称有机分子氧还原电催化剂，非对称有机分子的结构可调，活性位点可控，可有效避免常规碳化或掺杂方法无法精确合成确切的分子结构，导致杂原子/缺陷催化中心与活性位点认识不清晰的问题。由于非对称分子结构有助于打破π共轭体系的完整性，使共轭骨架上电子发生大面积再分布，进而影响材料的催化活性和活性位点数量。本发明通过调节有机分子的非对称程度，与相应的对称有机分子相比，明显增加了氧还原电催化剂在碱性条件下的催化活性，这为揭示非对称杂环有机分子的催化作用机理研究提供新思路。

摘要： 本发明涉及氧还原电催化剂领域，具体涉及一种基于分子内或分子间非对称有机分子的电催化剂的制备方法及其在锌空电池中的应用。制备了非对称有机分子氧还原电催化剂，非对称有机分子的结构可调，活性位点可控，可有效避免常规碳化或掺杂方法无法精确合成确切的分子结构，导致杂原子/缺陷催化中心与活性位点认识不清晰的问题。由于非对称分子结构有助于打破π共轭体系的完整性，使共轭骨架上电子发生大面积再分布，进而影响材料的催化活性和活性位点数量。本发明通过调节有机分子的非对称程度，与相应的对称有机分子相比，明显增加了氧还原电催化剂在碱性条件下的催化活性，这为揭示非对称杂环有机分子的催化作用机理研究提供新思路。

摘要： 本发明提供了一种物质组合物，其通过分子间电荷转移或者分子内电荷转移或者分子(12)和电极(14、16；14’、16’)之间的电荷转移使其电性质变化，其中所述电荷转移由电场诱导。

摘要： 本发明公开了一种含有吡唑啉和α‑氨基酮的分子内敏化大分子光引发剂及其制备方法和应用，属于新材料有机化学品技术领域。一种含有吡唑啉和α‑氨基酮的分子内敏化大分子光引发剂，含有吡唑啉和α‑氨基酮的分子内敏化大分子光引发剂是由含有双键的α‑氨基酮类小分子光引发剂PI、含有双键的吡唑啉衍生物A和多硫醇类化合物B通过硫醇‑烯烃点击反应共同接枝形成的大分子光引发剂I。它可以有效降低光引发剂固化产物的气味，同时，该改性引发剂在引发固化体系进行固化时可以利用目前最热门的LED光源作为激发光源。

摘要： 本发明公开了一种含有吡唑啉和N,N‑二烷基苯甲酸酯的分子内敏化大分子光引发剂，属于有机合成领域。一种含有吡唑啉和N,N‑二烷基苯甲酸酯的分子内敏化大分子光引发剂，其特征在于：含有吡唑啉和N,N‑二烷基苯甲酸酯的分子内敏化大分子光引发剂是由含有双键的N,N‑二烷基苯甲酸酯类小分子光引发剂PI、含有双键的吡唑啉衍生物A和多硫醇类化合物B通过硫醇‑烯烃点击反应共同接枝形成的大分子光引发剂I。该光引发剂具有低迁移性和低气味性，且具有近紫外‑可见光区的光敏性，其在UV LED光固化领域有很大的应用潜力。

摘要： 一种具有扭曲分子内电荷转移效应的荧光分子转子和纤维素基荧光薄膜在信息加密中的应用，它涉及一种荧光分子转子及纤维素基荧光薄膜的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有防伪材料信息加密高度依赖于发光材料本身，工艺复杂，灵活性低，有机基质难以降解，防伪方式单一和加密程度不高等问题。一种具有扭曲分子内电荷转移效应的荧光分子转子的结构式为：一种具有扭曲分子内电荷转移效应的荧光分子转子用于制备纤维素基荧光薄膜。纤维素基荧光薄膜在多通道湿度检测中应用。纤维素基荧光薄膜在多级多通道防伪中的应用。

摘要： 本发明涉及一种酶靶向控制分子内缩合分子探针及其制备方法和应用，属于化学技术领域。本发明提供了一种分子探针，此分子探针是通过在分子内缩合骨架GP‑13的基础上修饰标记基团和靶向基团得到的；此分子探针使用的分子内缩合骨架GP‑13通过改变2‑氰基‑6‑氨基苯并噻唑(CBT)与半胱氨酸(Cys)之间的连接基团使得CBT与分子内Cys残基更快地发生点击缩合反应，从而降低此分子探针与胞内游离的半胱胺酸发生竞争结合，进而使得此分子探针的缩合速率不再受其浓度制约；此分子探针在靶标物显像中，例如，肿瘤显像中具有极高的应用前景。