分化过程

摘要： 借助空间句法凸空间模型,选取莲花池村为案例区,量化分析北京市乡村居住空间分化过程.研究结果发现:(1)随着时间推移,资本取代自然环境成为推动宅院空间迁移和外扩的主导因素,村落人口结构的多样性和生活群体生活需求的差异引发了宅院类型及空间组构的分化;(2)院落主导功能不断分化,非经营型院落延续本地居住功能;经营型院落生产功能主导,资本属性特征凸显;(3)空间元素变化显著,表征“家空间”的大门和过道的符号化不断增强;住屋空间的权威性和统撮力保持不变,但经营型宅院住屋功能和空间秩序异化.北京市乡村居住空间分化实质上是资本运作逻辑的产物.

摘要： 消费者对具有明显大理石花纹特征猪肉需求的增加,使得研究者开展了大量有关脂肪组织和脂肪细胞等的研究,证实肌内脂肪对提升肉品质具有重要作用。尽管猪半腱肌、背最长肌和腰大肌存在多处生物化学和组织学上的差异,但是猪半腱肌、背最长肌、腰大肌在肌内脂肪含量和肌肉前体脂肪细胞方面存在的差异还没有详细的报道,猪背最长肌和半腱肌肌内脂肪的生成机制差异仍然不清晰。

摘要： 要是一直在入门级别挣扎，而不进军高端产品线，恐怕企业很难有出路。相信这是国产汽车品牌的共识，如果车型不能冲破价格天花板，势必淹没在低端市场的红海里。如果说吉利博越还是在紧凑型级别上打拼的话，在产品两级分化过程中，广汽传祺和长安则瞄到了更高一级别的车型，传祺GS8和长安CS95，就是两家车企拿出来的答案。

摘要： 滤泡辅助T细胞（Tfh细胞）是一种专门提升体液免疫的T细胞，Bc16是在Tfh细胞中强制表达的重要转录因子。但目前人们还不清楚Bc16起作用的分子机制。

摘要： 据2016年8月11日《科技日报》报道，德国波恩大学和德国神经退行性疾病中心的研究人员发现，神经干细胞增殖与分化过程中涉及了两种功能迥异且相互抑制的物质：一种名为“Notch”，主要确保神经干细胞能够自我复制，且不分化为神经细胞或胶质细胞；另一种名为“miR-9／9＊”，会阻碍神经干细胞增殖，同时促进神经干细胞分化为神经细胞。这两种物质分别主管神经干细胞的增殖与分化，共同保证了神经干细胞以最佳状态分化成神经细胞。研究人员希望在此研究的基础上，未来可以控制大脑的细胞替换，从而治疗脑瘤等疾病。这项研究发表在美国《干细胞报告》杂志上。

摘要： 上海交通大学医学院健康科学研究所／中国科学院上海生命科学研究院杨黄恬研究团队经过系统研究，发现了组蛋白去甲基化酶PHF8在调控胚胎干细胞向中胚层及心肌细胞分化过程中的机制，研究结果发表于《干细胞》杂志。胚胎干细胞具有在体内外分化为三胚层及其衍生细胞的能力，对体外胚胎干细胞分化机制的研究将有助于理解哺乳动物发育过程中的调控机制。该研究发现不仅扩展了对KDMs在ESCs分化及凋亡中作用的认识，并进一步证实了分化与凋亡之间的直接关系。

摘要： 据科学网2016年6月23日援引报道，中科院动物所李卫研究组发现，精细胞中自噬被阻滞后，精子分化过程中一系列的关键结构（如精子变形所需的支架精子领和保障精子运动的尾轴）的组装会遭到破坏，从而导致大量本该移除的胞质存留在精子头部，出现形态畸形与运动障碍；

摘要： 做好龙眼控梢促花的技术工作,对提高龙眼的产量和品质有着极其重要的现实意义。龙眼在春夏秋冬各个季节能抽发枝梢,但只有秋梢（即挂果母枝）才能够挂果。龙眼在每年的11月初至翌年的1月抽发的枝梢称为冬梢,生产上必须对冬梢进行人为控制,控制枝梢的营养生长,促使其处于休眠状态而进入花芽分化过程。这样,才能具备正常开花结果必须的前提条件。促花,是指促进结果树花芽分化,

摘要： 本文用Q-PCR检测方法分析miR-135a-5p在脂肪细胞分化过程中的作用.Q-PCR结果表明,miR-135a-5p抑制脂肪细胞分化标记基因和脂肪形成基因的表达.油红O染色结果及甘油三酯含量的测定结果也证实,miR-135a-5p抑制3T3-L1细胞脂肪的形成.因此,miR-135a-5p通过抑制关键基因C/EBPα和PPARγ的表达来阻碍脂肪的形成.同时,靶基因的双荧光素酶报告基因检测结果说明,miR-135a-5p与APC具有明显的互相作用,推测APC很可能是miR-135a-5p的靶基因.研究已证实经典WNT通路脂肪细胞分化的负调控因子.APC是经典WNT信号向细胞内转导的主要成员,已有研究表明APC的敲除激活经典WNT通路.但miR-135a-5p是否通过调控经典WNT通路来影响脂肪细胞分化仍需要进一步深入研究.

摘要： PGC-1β广泛分布于棕色脂肪组织、心脏和骨骼肌等高氧化代谢的组织，并主要通过与NRF-1、PPARγ、FoxO1、HNF4α和SREBP-1c等转录因子相结合，从而在线粒体生成、脂肪酸氧化、肌纤维类型转化、葡萄糖异生和肝脂生成等多方面发挥功能。其中PGC-1β与SILEBP-1c在肝脏中的作用机制已得到初步研究，PGC-1β可与SREBP-1c的启动子转录起始位点相结合从而调节SREBP-1c的转录活性和其下游靶基因等相关肝生脂基因的表达。在脂肪组织中，PGC-1β也能否通过调节SREBP-1c而调控脂肪细胞分化尚不清楚。本研究为了探讨以上问题，对猪脂肪细胞分化过程中PGC-1β和SREBP-1c蛋白的时序表达进行了检测，并初步分析了PGC-1β对SREBP-1c调控作用，以期为进一步探讨PGC-1β调控脂肪细胞分化的研究提供了理论基础。

摘要： 以什锦丁香叶片为材料,研究其在花芽分化过程中可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白质及核酸含量的变化.结果表明:在什锦丁香生理分化期,成花枝条叶片中可溶性糖、可溶性蛋白质、总核酸、DNA和RNA含量均达到高峰,且积累明显高于未成花枝条叶片,说明以上物质的高水平均有利于什锦丁香花芽的孕育。形态分化期间,花叶中可溶性糖、淀粉含量均出现高峰,之后含量明显下降;总核酸、DNA和RNA含量均保持较高水平,说明花器官的进一步分化和发育仍需较高水平的核酸含量,同时需消耗大量淀粉和可溶性糖用于形态建成.

摘要： 背景:目前,利用胚胎干细胞体外分化为雄性生殖细胞已成为解决不孕不育的方法之一,然而,雄性生殖细胞具体分化机制尚不清晰.家鸡作为发育生物学经典模式动物之一,胚胎获得简单且数量较多,本研究以家鸡为模式动物探讨了鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化过程中的关键信号通路的表达规律及调控机制.结果:本研究中,对鸡胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESCs),原始生殖干细胞(Primitivegerm cells,PGCs)以及精原干细胞(Spermatogonial stem cells,SSCs)进行表达谱芯片测序.RNA-seq结果表明TGF-β信号及Notch信号均参与雄性生殖细胞分化过程;鸡胚注射TGF-β信号通路抑制剂后,Smad2,Smad5较对照组表达明显降低,生殖细胞产生比例明显减少,生殖标记基因C-kit、Cvh、Dazl、Stra8、integrinα6的表达水平也显著下调,而体外BMP4诱导ESC向雄性生殖细胞分化过程中BMP4诱导组Smad2,Smad5表达较抑制组和对照组显著上调,且生殖细胞的产生比例也显著上调;鸡胚注射Notch信号通路抑制剂后,Notch1表达明显降低,但是生殖细胞的产生比例较对照组显著增加,生殖标记基因Cvh、Dazl、Stra8、integrinα6的表达水平也显著上调,而体外BMP4诱导ESC向雄性生殖细胞分化过程中BMP4诱导组Notch1表达较对照组显著下调,生殖细胞的产生比例显著高于对照组,低于抑制组.结论:本研究结果表明:TGF-β和Notch信号通路在鸡ESCs向雄性生殖细胞分化过程中起到关键作用,其中TGFβ信号通路为正向调控,Notch信号为负向调控,两者作用机制相反.结果为构建鸡雄性生殖细胞分化的调控网络,揭示生殖细胞形成机制提供实验基础.

摘要： 研究S1P1在不同分化阶段B淋巴细胞(B220+IgA-B淋巴细胞、B220+IgA+B淋巴细胞、B220-IgA+浆母细胞)的表达以及Tfh细胞因子IL-4、IL-21、TGF-β1等对S1P1表达的影响.结果表明，初始B细胞S1P1受体的表达量随其分化成熟不断上调，使其更易受S1P的趋化进入输出淋巴系统。Tfh细胞因子TGF-β1, IL-4、IL-21均能上调B淋巴细胞S1P1的表达，但是IL-4与IL-21干预组在96h之后，S1P1上升趋势不显著，提示可能S1P1表达量已达到最大值或饱和状态。

摘要： 为了弄清楚形成层及其分生木质部细胞在活动期内随时间的数量堆积，对进一步研究本质部细胞的形成和分化过程的可视化提供基础信息。本研究应用定量细胞解剖学和显微图像分析方法，测定了速生欧美杨107形成层原始细胞，以及分生木质部分化细胞的层数、尺寸在活动期内的动态变化规律。结果表明：(1)形成层原始细胞分裂活跃期从5月1日到6月10日，其原始细胞数量堆积最大值出现在6月初，10月20日以后形成层进入休眠期。(2)形成层原始细胞分化术质部活跃期从6月1日到8月10日，其中未成熟木纤维细胞数量的堆积最大值出现在6月20日左右，未成熟导管细胞数量的堆积最大值出现在8月1日左右。10月10日以后形成层不再分化术质部。(3)成熟木纤维细胞层数堆积活跃期从6月1日到8月10日，成熟导管细胞层数堆积的活跃期从7月20日到8月10日。10月20日以后木质部细胞基本不再增加。

摘要： 目的:观察体外培养条件下葡萄糖浓度对3T3-L1脂肪细胞诱导分化过程中UCP2mRNA表达水平的变化. 方法:体外培养3T3-L1脂肪细胞，在诱导3T3-L1脂肪细胞分化成熟的基础上，经不同葡萄糖浓度5.5，25，45mmol/L培养后，3T3-L1脂肪细胞干第3，5，7天抽提总RNA，用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测UCP2mRNA的表达. 结果:随着脂肪细胞逐渐分化成熟，在第7天，45mmol/L葡萄糖终浓度培养条件下，3T3-L1脂肪细胞UCP2mRNA的表达受到抑制(P＜0.05)；5.5mmol/L葡萄糖终浓度培养条件下，3T3-L1脂肪细胞可增加UCP2mRNA的表达(P＜0.01). 结论:体外培养中，葡萄糖浓度的变化对脂肪细胞中UCP2mRNA的表达与调控具有一定的影响.

摘要： 为了了解‘辣椒杏’花芽分化时期与分化特点,从而为降低其败育率、丰产栽培及育种提供有效的理论依据,通过外部形态观察及石蜡切片法对‘辣椒杏’等3个杏品种花芽分化进行研究.结果表明:‘辣椒杏’与‘旦杏’花芽分化集中在6月底至8月底,‘库买提’花芽分化集中在6月底至9月初.各品种所经历的分化时期一致,其分化过程分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期6个时期.在同一时间可观察到处于不同分化时期的花芽,各时期均有重叠现象,但持续时间不同,‘辣椒杏’与‘旦杏’持续时间较为接近.在6个分化时期中分化初期历时最长,其它时期各品种历时10～30d不等.‘辣椒杏’与‘旦杏’花芽分化的整体进程比‘库买提’早10d左右,从花芽开始分化到雌蕊形成,3个品种均历时约90d.

摘要： 本研究旨在探寻参与调控鸡雄性性原细胞分化的关键基因和信号通路.采用流式细胞分选法获得纯化的鸡胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESCs)、原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)和精原干细胞(Spermatogonial Stem cells,SSCs),利用Microarray、RNA-seq对三种细胞中各基因表达量进行检测,运用DAVID、WEGO等数据库深入发掘三种细胞间的转录组差异,筛选关键基因和信号通路,采用qRT-PCR对上述结果进行验证;根据筛选获得关键基因在体外验证各类化学诱导剂的作用.结果表明:①共筛选出GAL9、AMH、PLK1、PSMD7等173个与发育分化及代谢相关的关键基因,筛选出TGF-beta、Notch、Jak-STAT等18条参与细胞增殖、分化、信号传导的信号通路;②qRT-PCR分析验证了Microarray和RNA-Seq表达分析的可靠性和精确性;③通过检测关键基因的表达变化确认了RA与支持细胞、BMP4、性激素在体外能诱导ESCs向着雄性生殖细胞分化.通过对鸡ESCs、PGCs以及SSCs表达谱的生物信息学分析,共筛选获得173个候选关键基因,11条候选关键信号通路,并通过体外诱导实验中关键基因表达变化验证了多种化学物质对ESCs向着雄性生殖细胞方向分化起着促进作用.

摘要： 本研究旨在探寻参与调控鸡雄性性原细胞分化的关键基因和信号通路.采用流式细胞分选法获得纯化的鸡胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESCs)、原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)和精原干细胞(Spermatogonial Stem cells,SSCs),利用Microarray、RNA-seq对三种细胞中各基因表达量进行检测,运用DAVID、WEGO等数据库深入发掘三种细胞间的转录组差异,筛选关键基因和信号通路,采用qRT-PCR对上述结果进行验证;根据筛选获得关键基因在体外验证各类化学诱导剂的作用.结果表明:①共筛选出GAL9、AMH、PLK1、PSMD7等173个与发育分化及代谢相关的关键基因,筛选出TGF-beta、Notch、Jak-STAT等18条参与细胞增殖、分化、信号传导的信号通路;②qRT-PCR分析验证了Microarray和RNA-Seq表达分析的可靠性和精确性;③通过检测关键基因的表达变化确认了RA与支持细胞、BMP4、性激素在体外能诱导ESCs向着雄性生殖细胞分化.通过对鸡ESCs、PGCs以及SSCs表达谱的生物信息学分析,共筛选获得173个候选关键基因,11条候选关键信号通路,并通过体外诱导实验中关键基因表达变化验证了多种化学物质对ESCs向着雄性生殖细胞方向分化起着促进作用.

摘要： 本发明涉及在白芨种子培养过程中维持原球茎生长膨大、抑制萌芽出叶及逆转这种抑制以出叶长根的方法。以不含生长素的液体培养基震荡培养白芨种子，种子转绿色出现顶端分生组织，添加植物生长抑制剂马来酰肼，得到结构相对完整的原球茎，将原球茎转移到添加有生长素的固体培养基静置培养，原球茎出叶长根成嫩苗。本发明操作简单，成本低廉，效果理想，易于推广应用。

摘要： 本发明提出一种人胚源性神经干细胞分化诱导过程中的细胞克隆诱导分化方法，其应用于人胚源性神经干细胞分化为神经细胞的正常成人脑脊液诱导过程，所述诱导过程包括如下步骤：原代细胞的分离和培养；克隆诱导分化；免疫细胞化学染色；以及细胞计数。本发明应用正常成人脑脊液培养基将原代培养的人胚来源的神经干细胞分化诱导为各类神经细胞，在分化的不同时间对分化的细胞进行免疫细胞化学染色，计算各类神经细胞的比例。其诱导人胚来源的神经干细胞分化成神经元、星型胶质细胞、少突胶质细胞，与在胎牛血清中的分化相比星型胶质细胞比例增多，而其他类型细胞比例无显著性差异。神经干细胞在脑脊液中可以存活和分化，为神经干细胞的移植治疗提供理论依据。

摘要： 本发明涉及在白芨种子培养过程中维持原球茎生长膨大、抑制萌芽出叶及逆转这种抑制以出叶长根的方法。以不含生长素的液体培养基震荡培养白芨种子，种子转绿色出现顶端分生组织，添加植物生长抑制剂马来酰肼，得到结构相对完整的原球茎，将原球茎转移到添加有生长素的固体培养基静置培养，原球茎出叶长根成嫩苗。本发明操作简单，成本低廉，效果理想，易于推广应用。

摘要： 本发明公开一种促进企剑白墨墨兰组织培养过程中芽分化的方法，将企剑白墨墨兰根状茎接种于芽分化培养基中进行培养，所述芽分化培养基中含有细胞分裂素6‑BA和催化生长素生物合成的类黄素单加氧酶专一性抑制剂Yucasin，促进了激素相关基因的表达并引起内源激素微环境的改变，从而促进企剑白墨墨兰根状茎芽分化，可直接用于企剑白墨墨兰种苗的工厂化生产，推动墨兰产业发展。

摘要： 一种芍药花芽分化过程观察的简易方法，该方法选取正常发育的芍药地下芽，从根茎处将芽完整切下，去除芽鳞，置于FAA固定液中室温保存12h以上备用。将固定好的芽置于无水乙醇中浸泡处理30min后置于蒸馏水中处理30min，随后将材料置于吸水纸上室温自然脱水10‑15min。体视显微镜下，用精密显微镊夹住芽的基部，芽端朝上，右手用镊尖将花芽各原基按形成先后顺序层层拨开，捋顺，直至露出芽的顶端分生组织，观察并拍照。本发明提供了完整的利用体式显微镜观察芍药花芽分化过程的具体方法，利用该方法能极大地缩短了实验时间和经济成本，提升了实验效率和结果可靠性，流程简单，技术可移植性强，对芍药花芽分化及花型分类研究具有重要的意义。

摘要： 一种芍药花芽分化过程观察的简易方法，该方法选取正常发育的芍药地下芽，从根茎处将芽完整切下，去除芽鳞，置于FAA固定液中室温保存12h以上备用。将固定好的芽置于无水乙醇中浸泡处理30min后置于蒸馏水中处理30min，随后将材料置于吸水纸上室温自然脱水10‑15min。体视显微镜下，用精密显微镊夹住芽的基部，芽端朝上，右手用镊尖将花芽各原基按形成先后顺序层层拨开，捋顺，直至露出芽的顶端分生组织，观察并拍照。本发明提供了完整的利用体式显微镜观察芍药花芽分化过程的具体方法，利用该方法能极大地缩短了实验时间和经济成本，提升了实验效率和结果可靠性，流程简单，技术可移植性强，对芍药花芽分化及花型分类研究具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及一种研究鸡ESCs向PGCs分化过程中lin28调节Blimp1表达的方法，属于生物技术领域。本发明将Lin28通过micRNA‑let7间接调控PGCs标记基因Blimp1的研究扩展到家禽领域，并准确定位到gga‑let‑7a‑2‑3p上，刷新了不同物种的Lin28‑let7‑Blimp1调节链的功能范畴。本方法简单易行，思路清晰，操作可行性高，在普通研究室就能完成。

摘要： 本发明提供一种研究PGCs分化过程中Wnt信号与组蛋白联合作用于靶基因机制的方法，涉及生物技术领域，所述方法通过体内外实验验证组蛋白是否具有调控Wnt信号通路的靶基因的作用、分析在ESCs、PGCs和SSCs三个过程组蛋白是否在靶基因的启动子区差异性富集、检测组蛋白甲基化/去甲基化是否影响靶基因对Wnt信号的响应、检测组蛋白去甲基化修饰酶对β‑Catenin与靶基因启动子结合位点的结合能力的影响；根据检测结果判断在PGCs分化过程中，Wnt信号联合组蛋白作用于靶基因的作用机制。利用本发明所述方法对PGCs形成过程中Wnt信号协同组蛋白作用于靶基因进行研究，有利于渗入了解PGCs形成的网络机制。

摘要： 本发明涉及一种观察花芽分化过程的石蜡切片制作方法，包括植物样本取材固定、脱水透明、透蜡包埋、蜡块修正切片、粘片展片、染色封固；所述植物样本取材固定包括切取植物茎尖中心组织，所述切取植物茎尖中心组织包括以茎尖中心点及叶片的基生线为轴，在平行于叶片基生线方向切取宽度为4‑6mm，在垂直于叶片基生线方向切取宽度为2‑4mm，在高度方向切取5‑7mm。本发明采用特殊的取材方法，可以真实准确的反映出植物茎尖的生长状态，为观察植物花芽分化过程提供了细胞学视角；较传统的石蜡切片固定方法，本发明的固定方法减少了幼嫩材料固定后变脆的情况。本发明的方法保证了观察测量茎尖生长点角度的准确性，比传统石蜡切片更高效，得到的切片准确性更高。

摘要： 本发明提供一种寻找胚胎干细胞向原始生殖细胞分化过程中Wnt信号通路的靶基因的方法，涉及生物技术领域，本发明所述方法首先对Wnt信号通路的关键转录因子TCF7L2进行靶基因预测，对预测靶基因进行GO功能注释，筛选出其中共同参与生殖细胞发育及干细胞分化的保守性靶基因作为待选靶基因；通过体内外试验验证Wnt信号对待选靶基因转录水平的调控作用，检测待选靶基因的启动子中所述转录因子结合位点缺失时、Wnt信号对待选靶基因转录水平是否有调节作用，通过ChIP‑qPCR验证β‑Catenin/转录因子复合物与待选靶基因的结合作用，从而确定待选靶基因是否对Wnt信号具有靶向响应作用。本发明所述方法简单易行。