分化抗原

摘要： 置换人工关节假体不幸感染的李某,忍受膝关节剧痛,多方求治无果。前些日子,他的病在解放军总医院第四医学中心骨科医学部关节外科得到治愈。据了解,该科应用自主创新发现的判断假体周围感染的新型生物标志物髓样细胞核分化抗原(MNDA)、人白细胞蛋白酶3(PRTN3)能够快速为患者确诊,依靠精湛医术为患者医治,赢得广泛赞誉。

摘要： 一、什么是淋巴细胞亚群淋巴细胞是人体抵御疾病、激起免疫应答功能的重要细胞成分,其在分化成熟过程中会表达分化抗原,即CD分子。淋巴细胞亚群包括T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞。T细胞主要参与细胞免疫,表达CD3抗原;B细胞主要参与体液免疫,表达CD19抗原;NK细胞表达CD16和/或CD56。

摘要： 目的:探讨CCCG-ALL-2015方案治疗儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)中免疫分型分化抗原与临床特征及早期微小残留病(MRD)的相关性.方法:回顾性分析132例初诊B-ALL患儿临床资料,应用多参数流式细胞术行免疫分型检测;将诱导化疗后d19和/或46 MRD＞0.1％作为早期治疗效应截点将患儿分为2组;应用秩和、卡方检验行组间差异比较.结果:CD19 (100％)、CD22(99.3％)及cCD79a(97.9％)是诊断B-ALL的特异性指标,交叉髓系抗原主要为CD13和CD33;CD45-与CD45+在初诊WBC(Z=6.845,P=O.000)、危险度分级(x2=8.260,P=0.016)、泼尼松敏感试验(x2=18.420,P=0.000)间差异有统计学意义;CD10-与CD10+在年龄(Z=6.253,P=0.013)、危险度分级(x2=6.699,P=0.044)、早期MRD(x2=4.951,P=0.026)间差异有统计学意义;结论:在CCCG-ALL-2015方案中,CD10+与早期MRD有相关性,提示有良好预后,并削弱了CD20与交叉髓系抗原对预后的不良影响.

摘要： 目的研究流式细胞术对急性淋巴细胞白血病（ALL)的T、B系特异性抗原及髓系相关抗原的交叉表达情况，指导ALL临床治疗和预后判断。方法应用流式细胞术对51例ALL患者进行细胞膜表面抗原及细胞质抗原标记，分析ALL分型结果。结果急性B淋巴细胞白血病（B-ALL)占78.4%，急性T淋巴细胞白血病（T-ALL)占21.6%。在ALL中，髓系抗原表达率为68.6%(35/51)，在B-ALL和T-ALL中的表达率分别为72.5%(29/40)和54.5%(6/11)，两个亚型比较差异无统计学意义(P>0.05)。CD13在CD34+B-ALL及CD34B-ALL中的表达分别为（52.2%、21.4%，P<0.05)，CD13在CD34+T-ALL及0034丁-八1^中的表达分别为（42.9%、25.0%，尸<0.05)。0033在0034+：6-八〇^及0034B-ALL中的表达分别为46.2%、14.3%，P<0.05)，CD33在CD34+T-ALL及CD34T-ALL中的表达分别为（42.9%、25.0%，P<0.05)。CD4在B-ALL中表达率为17.5%(7/40)，4/7例伴CD13/CD33表达，其他T系抗原表达极少：1例表达CD7,同时伴CD13/CD33表达；1例表达CD2,同时伴CD13/CD33;2例表达CD3、3表达例CD5,均不伴CD13/CD33表达；1例共表达CD7和CDL结论对ALL细胞交叉表达特征的进一步研究，将有助于理解造血前体细胞和白血病干细胞的生长和分化，并对ALL的治疗及颈后提供帮助。

摘要： 采用流式细胞术分析了牛乳铁蛋白素(Bovine Lactoferrcin,LfcinB)对Jurkat细胞增殖周期、细胞表面分化抗原表达水平的影响.结果表明:LfcinB处理Jurkat细胞后,随着LfcinB浓度增加,处于G1/G0期的Jurkat细胞百分率明显上升,S期的细胞百分率明显下降,细胞表面分化抗原CD1 1b表达水平明显升高;此外,利用CCK-8法、NBT还原反应观察LfcinB对Jurkat细胞增殖、分化的影响,发现细胞增殖抑制率显著上升,NBT还原反应OD值明显提高,具有剂量和时间依赖性.以上结果说明,LfcinB能够通过细胞周期阻滞抑制Jurkat细胞增殖,并能诱导其分化.

摘要： 背景:脂肪干细胞由于具备易于获取等特点,在组织工程中比骨髓间充质干细胞具有更加广阔的应用前景,并因此成为当今的研究热点之一.目的:观察脂肪干细胞的生长规律,鉴定其干细胞特性和免疫学性质.方法:自整形外科行抽脂的3名健康志愿者身上获取皮下脂肪组织及外周血,志愿者年龄20-30岁,均为女性.用Ⅰ型胶原酶消化脂肪组织获得脂肪干细胞,在体外原代培养及传代培养,观察其体外增殖能力等生物学特性;通过流式细胞术检测人脂肪干细胞分化群表面抗原和主要组织相容性抗原的表达.并将异体脂肪干细胞和淋巴细胞共培养,观察脂肪干细胞是否可以刺激后者增殖.结果与结论:所获脂肪干细胞具有很强的体外增殖能力,其生长曲线呈“S”形;第3代脂肪干细胞表面CD29、CD44、CD90以及主要组织相容性抗原Ⅰ呈阳性表达,CD31、CD45、CD34及主要组织相容性抗原Ⅱ呈阴性表达;未发现异体脂肪干细胞刺激淋巴细胞增殖.提示所获细胞确为脂肪干细胞,且具有较弱的排斥反应,有可能成为细胞治疗或组织工程的同种异体细胞来源.

摘要： This study was aimed to explore the change charactedtics of cell differentiation antigen (CD) on bone marrow(BM) granulocyts in patients,with megaloblastic anemia(MA).In combination with BM cell morphology,hemogram,level of blood serum folic acid,level of Vit B12,cell genetics and biologocal examination data,the BM granulocytes differentiation antigens in 13 patients with MA were detected by flow cytometery and analyzed retrospectively,in order to summarize the variation characteristics of CD13,CD33 and CD15 expressed on myeloid cells in patient with MA,including forward scatter light (FSC) and side scatter light (SSC) signal intensity,then these findings were compared with that in normal healthy persons.The results showed that the expression rates of CD13,CD15 and CD33 on granulocytics in patients with MA and normal healthy persons were (44.53 ± 16)％,(96.16 ± 2.67)％,(80.81 ±14.71)％ and (62.33+11.02)％,(99.53±0.46)％,(70.00±7.81)％ respectively,in which the expression rate of CD13 and CD15 in patients with MA decreased(P ＜0.01),while the expression rate of CD33 increased(P ＜0.01).The mean fluorescence intensity(MFI) of CD13,CD15,CD33,SSC and FSC in MA patients and normal helthy persons were 3.39 ± 1.41,14.29 ±6.59,1.95 ±0.94,478.78 +70.43,633.46 ±75.53 and 5.12 ± 1.15,20.67 ± 5.13,1.04 ± 0.17,332.00 ± 38.16,537.00 ± 16.70 respectively,in which the MFI of CD13 and CD15 on granulocytes in MA patients decreased(P ＜0.01),while the MFI of FSC,SSC and CD33 increased(P ＜0.01 and P ＜ 0.05).It is concluded that not only the morphology of BM granulocytes in patents with MA shows dysmaturity,but the expressing feature of differentiation antigens on BM granulocytes in MA patients also displays dysmaturity.These findings will contrubute to the clinical diagnosis of MA patients.%本研究探讨巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia,MA)患者骨髓(bone marrow,BM)粒细胞的分化抗原(cell differentiation antigen,CD)变化.结合骨髓象、血象、血清叶酸、Vit B12含量、细胞遗传学以及有关分子生物学检查等资料,对13例MA患者骨髓细胞的流式细胞术检测结果进行回顾分析,总结MA患者骨髓粒细胞相关特异性分化抗原CD13、CD33、CD15的表达及粒细胞前向散射光(forward scattering light,FSC)、侧向散射光(side scatter light,ssc)的信号强度变化特点并与正常人群比较.结果表明:MA患者和正常人的粒细胞表面CD13、CD15、CD33的表达率分别为(44.53±16)％、(96.16±2.67)％、(80.81±14.71)％和(62.33±11.02)％、(99.53±0.46)％、(70.00±7.81)％,其中MA粒细胞CD13、CD15表达率下降(P＜0.01),CD33表达率增高(P＜0.01).MA患者和正常人的粒细胞CD13、CD15、CD33、SSC、FSC的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)分别是3.39±1.41、14.29±6.59、1.95±0.94、478.78±70.43、633.46±75.53和5.12±1.15、20.67±5.13、1.04±0.17、332.00±38.16、537.00±16.70,其中MA粒细胞CD13、CD15的MFI值下降(P＜0.01);而FSC、SSC和CD33的MFI值增高(P＜0.01和P＜0.05).结论:MA患者粒细胞不仅在形态学上表现为成熟障碍,而且其分化抗原的表达也呈现成熟障碍的特征,这对于临床上诊断MA具有一定的意义.

摘要： OBJECTIVE To investigate the synergistic effect of decitabine(DCA) and valproic acid(VPA) in differentiation induction in leuketnic HL-60 cells. METHODS The drug groups were set as follows: control group; DCA group A(1.0 umol·L‐1); DCA group B(4.0 μmol·L‐1); VPA group(2.0 mmol·L‐1); combination group A(DCA 1.0 μmolL‐1+VPA 2.0 mmol·L‐1); combination group B(DCA 4.0 umol·L‐1+VPA 2.0 mmol·L‐1). The cells were treated for 48 h. The CD117, CD34 mean fluorescence intensity(MFl) and CDI4, CDllb expression were detected by flow cytometry. RESULTS The CD117, CD34 MFI of combination group A and B were significantly lower than their corresponding concentration single drug group(P<0.01). Except CD14 of combination group B, the CD14, CDllb expressions of combination group A and B were significantly lower than their corresponding concentration single drug group(.P<0.01). CONCLUSION There is an enhanced differentiation activity of combinations of DCA and VPA in HL-60 cells.%目的 探讨地西他滨(decitabine,DCA)和丙戊酸钠(valproic acid,VPA)联用对白血病细胞株HL-60的促分化影响.方法 设立分组如下:对照组,DCAA组(1.0 μmol·L-1),DCA B组(4.0 μmol·L-1),VPA组(2.0mmol·L-1),联合用药A组(DCA1.0 μmol·L-1+VPA 2.0 mmol·L-1),联合用药B组(DCA4.0 μmol·L-1+VPA 2.0 mmol·L-1),作用48h.流式细胞术检测CD34、CD117 MF1以及CD11b、CD14表达率、结果 联合用药A、B组的CD1 17和CD34MFI显著低于其各自的单药组(P＜0.01)；联合用药A组的CD11b和CD14表达率和联合用药B组CDllb表达率显著低于其各自的单药组(P＜0.01).结论 VPA与DCA联用对HL-60细胞其促分化作用.

摘要： 目的 探讨地西他滨(DCA)和丙戊酸钠(VPA)联用对白血病细胞株HL60促凋亡和分化诱导的协同作用.方法 白血病细胞株HL-60分别与以下药物终浓度组作用48h:对照组,DCA单药A组(1.0 μmol·L-1),DCA单药B组(4.0 μmol·L-1),VPA单药组(2.0 mmol· L-1),联合用药A组(DCA 1.0 μmol·L-1+ VPA 2.0 mmol·L-1),联合用药B组(DCA4.0μmol·L-1+ VPA2.0 mmol· L-1).应用Annexin V-FTTC/PI标记法检测早期凋亡率,流式细胞术检测CD34、CD117平均荧光强度(MFI)以及CD11b、CD14表达率.结果联合用药A、B组的凋亡率高于其各自的单药组,差异具有高度统计学意义(P＜0.01)；联合用药A、B组的CD117和CD34MFI低于其各自的单药组,差异具有高度统计学意义(P＜0.01)；联合用药A组的CD11b和CD14表达率以及联合用药B组的CD11b表达率均低于其各自的单药组,差异具有高度统计学意义(P＜0.01).结论白血病细胞株HL-60中VPA能显著增强DCA的促凋亡分化作用.%AIM To investigate the synergistic effect of decitabine(DCA) and sodium valproate(VPA) on apoptosis and differentiation induction in leukemic HL-60 cells. METHODS The drug groups were set as follows: control group;DCA alone group A(1.0 μmol·L-1); DCA alone group B(4.0 μmol·L-1);YPA alone group(2.0 mmol·L-1); combination group A(DCA 1.0 μmol·L-1 + VPA 2.0 mmol·L-1); combination group B(DCA 4.0 μmol·L-1 + VPA 2.0 mmol·L-1) .The cells were treated by drugs for 48 h. The early apoptosis rates were detected by staining with An-nexin V and PI.The CD117,CD34 mean fluorescence intensity(MFI) and CD14,CDllb expression were detected by flow cytometry. RESULTS The apoptosis rates of combination group A and group B were significantly higher than their corresponding concentration single drug groups (P<0.01). The CD117, CD34 MFI of combination group A and group Bwere significantly lower than their corresponding concentration single drug group( P < 0.01). Except CD14 of combination group B,the CD14,CDllb expressions of combination group A and group B were significantly lower than their corresponding concentration single drug groups ( P < 0.01). CONCLUSION There is an enhanced antileukemia activity of combinations of DCA and VPA on apoptosis and differentiation.

摘要： Leukemia is one of the malignant cloning diseases derived from hematopoietic stem cell. There are more and more researches showing that leukaemia stem cell( LSC )is the origin of the recurrence of leukemia, which has the similarity with the normal haemopoietic stem cell in infinite proliferation and self-renewing. And LSC can get away with the effect of drugs in its resting stage and lead to the recurrent and refractory leukemia. The relapse and refractory of leukemia are closely related to the high expression of differentiation antigens and the surface molecular markers of LSC. Consequently,the biological target drug,which targets specific surface antigens or molecular markers of LSC ,has become the new emphasis in the research of leukemia.%白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,越来越多的研究证明,白血病干细胞(LSC)是白血病复发的根源,其具有与正常造血干细胞类似的无限增殖和自我更新能力,且LSC处于静止期,能逃逸化学药物的治疗作用,从而导致白血病复发和难治.其中,白血病复发及其难治与LSC表面分子标志物及分化抗原表达密切相关.因此,以LSC特异性表面抗原或分子标志物为靶点,寻找和发现治疗白血病的生物靶向药物已成为可能治愈白血病研究的重点.

摘要： 探讨了CK18,CK17,ChrgA,EGFR在单一形态学类型肺癌--鳞癌、腺癌、小细胞肺癌的表达与肺癌起源、分化的关系.应用免疫组织化学SP法、双标记免疫组化方法对49例肺癌进行观察.鳞癌、腺癌、小细胞肺癌中都有多向分化现象,比例依次为40％,33％和37％,双标记组化染色显示单个肺癌细胞同时表达两种抗原.EGFR在SCLC中未见表达,在鳞癌与腺癌的表达差异不显著(p＞0.05).NSCLC与SCLC表达EGFR的差异可能与起源不同有关.肺癌细胞表型常发生转化,鳞癌、腺癌与SCLC多向分化比例相近,免疫表型转化早于形态表型转化.

摘要： 目的：研究显示放疗抵抗的宫颈癌细胞中富含表达CD44+/CD24+的细胞,本研究旨在探讨是否放疗抵抗的细胞和CD44+/CD24+表达阳性的细胞均具备肿瘤干细胞特性.rn 方法：通过多次分割放疗获得放疗抵抗的宫颈鳞癌细胞(SihaR50Gy);克隆形成实验及裸鼠移植瘤检测放疗抵抗的Siha细胞是否具备干细胞特性;流式细胞分选仪检测宫颈癌干细胞分子表面标志;Transwell小室检测肿瘤细胞的侵袭和转移能力;RT-PCR和免疫印迹技术检测基因和蛋白的表达情况.rn 结果：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2和凋亡阻抑蛋白survivin，以及干细胞表面标志物Oct4,ABCG2,CD24,andCD44表达升高，具有更强的肿瘤形成能力。且细胞膜表面vimentin上调，E-cadherin下调与EMT一致，具备更高的侵袭及转移能力。rn 结论：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞具备宫颈癌干细胞特性，并经历EMT变化.

摘要： 目的：研究显示放疗抵抗的宫颈癌细胞中富含表达CD44+/CD24+的细胞,本研究旨在探讨是否放疗抵抗的细胞和CD44+/CD24+表达阳性的细胞均具备肿瘤干细胞特性.rn 方法：通过多次分割放疗获得放疗抵抗的宫颈鳞癌细胞(SihaR50Gy);克隆形成实验及裸鼠移植瘤检测放疗抵抗的Siha细胞是否具备干细胞特性;流式细胞分选仪检测宫颈癌干细胞分子表面标志;Transwell小室检测肿瘤细胞的侵袭和转移能力;RT-PCR和免疫印迹技术检测基因和蛋白的表达情况.rn 结果：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2和凋亡阻抑蛋白survivin，以及干细胞表面标志物Oct4,ABCG2,CD24,andCD44表达升高，具有更强的肿瘤形成能力。且细胞膜表面vimentin上调，E-cadherin下调与EMT一致，具备更高的侵袭及转移能力。rn 结论：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞具备宫颈癌干细胞特性，并经历EMT变化.

摘要： 目的：研究显示放疗抵抗的宫颈癌细胞中富含表达CD44+/CD24+的细胞,本研究旨在探讨是否放疗抵抗的细胞和CD44+/CD24+表达阳性的细胞均具备肿瘤干细胞特性.rn 方法：通过多次分割放疗获得放疗抵抗的宫颈鳞癌细胞(SihaR50Gy);克隆形成实验及裸鼠移植瘤检测放疗抵抗的Siha细胞是否具备干细胞特性;流式细胞分选仪检测宫颈癌干细胞分子表面标志;Transwell小室检测肿瘤细胞的侵袭和转移能力;RT-PCR和免疫印迹技术检测基因和蛋白的表达情况.rn 结果：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2和凋亡阻抑蛋白survivin，以及干细胞表面标志物Oct4,ABCG2,CD24,andCD44表达升高，具有更强的肿瘤形成能力。且细胞膜表面vimentin上调，E-cadherin下调与EMT一致，具备更高的侵袭及转移能力。rn 结论：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞具备宫颈癌干细胞特性，并经历EMT变化.

摘要： 目的：研究显示放疗抵抗的宫颈癌细胞中富含表达CD44+/CD24+的细胞,本研究旨在探讨是否放疗抵抗的细胞和CD44+/CD24+表达阳性的细胞均具备肿瘤干细胞特性.rn 方法：通过多次分割放疗获得放疗抵抗的宫颈鳞癌细胞(SihaR50Gy);克隆形成实验及裸鼠移植瘤检测放疗抵抗的Siha细胞是否具备干细胞特性;流式细胞分选仪检测宫颈癌干细胞分子表面标志;Transwell小室检测肿瘤细胞的侵袭和转移能力;RT-PCR和免疫印迹技术检测基因和蛋白的表达情况.rn 结果：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2和凋亡阻抑蛋白survivin，以及干细胞表面标志物Oct4,ABCG2,CD24,andCD44表达升高，具有更强的肿瘤形成能力。且细胞膜表面vimentin上调，E-cadherin下调与EMT一致，具备更高的侵袭及转移能力。rn 结论：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞具备宫颈癌干细胞特性，并经历EMT变化.

摘要： 目的：研究显示放疗抵抗的宫颈癌细胞中富含表达CD44+/CD24+的细胞,本研究旨在探讨是否放疗抵抗的细胞和CD44+/CD24+表达阳性的细胞均具备肿瘤干细胞特性.rn 方法：通过多次分割放疗获得放疗抵抗的宫颈鳞癌细胞(SihaR50Gy);克隆形成实验及裸鼠移植瘤检测放疗抵抗的Siha细胞是否具备干细胞特性;流式细胞分选仪检测宫颈癌干细胞分子表面标志;Transwell小室检测肿瘤细胞的侵袭和转移能力;RT-PCR和免疫印迹技术检测基因和蛋白的表达情况.rn 结果：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2和凋亡阻抑蛋白survivin，以及干细胞表面标志物Oct4,ABCG2,CD24,andCD44表达升高，具有更强的肿瘤形成能力。且细胞膜表面vimentin上调，E-cadherin下调与EMT一致，具备更高的侵袭及转移能力。rn 结论：放疗抵抗的宫颈癌细胞和CD44+/CD24+表达阳性的宫颈癌细胞具备宫颈癌干细胞特性，并经历EMT变化.

摘要： 目的: 应用统计学判别分析方法,筛选各项免疫学指标,建立再生障碍性贫血(Aplastic Anemia, AA)的中医辨证分型肾阳虚及肾阴虚型的判别方程,对AA中医辨证分型客观量化,探讨AA中医辨证肾阳虚和肾阴虚型的免疫功能变化。rn 方法: 采用流式细胞技术,对肾阳虚和肾阴虚型AA患者共24例,健康对照人群24名外周血的免疫学指标进行检测,以判别分析方法建立AA辨证分型的判别方程,对中医证型进行客观量化,同时对肾阳虚及肾阴虚型患者的相关免疫学指标进行比较分析。rn 结果: (1)建立了AA肾阳虚及肾阴虚型的判别公式,筛选出CD45RA绝对值、CD3CD25绝对值、CD3CD25(％)、CD3HLA-DR绝对值和CD4γdT(％)等5个最有意义的免疫指标;(2)分析了肾阳虚和肾阴虚型患者的一般临床特点,证明肾阴虚型患者临床表现较重;(3)观察并比较了肾阳虚和肾阴虚型患者的免疫功能状态,发现肾阴虚型患者免疫紊乱程度较重。rn 结论: (1)应用判别分析方法建立了AA中医辨证各型判别方程,使AA辨证分型得以客观量化,具有临床实际意义;(2)证明了肾阴虚型患者临床表现较重,为临床治疗提供指导;(3)发现肾阴虚型患者免疫紊乱程度较重,为AA中医辨证分型找到了客观依据和物质基础,同时也反映出中医辨证与AA免疫学发病机制的内在联系。

摘要： 目的: 应用统计学判别分析方法,筛选各项免疫学指标,建立再生障碍性贫血(Aplastic Anemia, AA)的中医辨证分型肾阳虚及肾阴虚型的判别方程,对AA中医辨证分型客观量化,探讨AA中医辨证肾阳虚和肾阴虚型的免疫功能变化。rn 方法: 采用流式细胞技术,对肾阳虚和肾阴虚型AA患者共24例,健康对照人群24名外周血的免疫学指标进行检测,以判别分析方法建立AA辨证分型的判别方程,对中医证型进行客观量化,同时对肾阳虚及肾阴虚型患者的相关免疫学指标进行比较分析。rn 结果: (1)建立了AA肾阳虚及肾阴虚型的判别公式,筛选出CD45RA绝对值、CD3CD25绝对值、CD3CD25(％)、CD3HLA-DR绝对值和CD4γdT(％)等5个最有意义的免疫指标;(2)分析了肾阳虚和肾阴虚型患者的一般临床特点,证明肾阴虚型患者临床表现较重;(3)观察并比较了肾阳虚和肾阴虚型患者的免疫功能状态,发现肾阴虚型患者免疫紊乱程度较重。rn 结论: (1)应用判别分析方法建立了AA中医辨证各型判别方程,使AA辨证分型得以客观量化,具有临床实际意义;(2)证明了肾阴虚型患者临床表现较重,为临床治疗提供指导;(3)发现肾阴虚型患者免疫紊乱程度较重,为AA中医辨证分型找到了客观依据和物质基础,同时也反映出中医辨证与AA免疫学发病机制的内在联系。

摘要： 目的: 应用统计学判别分析方法,筛选各项免疫学指标,建立再生障碍性贫血(Aplastic Anemia, AA)的中医辨证分型肾阳虚及肾阴虚型的判别方程,对AA中医辨证分型客观量化,探讨AA中医辨证肾阳虚和肾阴虚型的免疫功能变化。rn 方法: 采用流式细胞技术,对肾阳虚和肾阴虚型AA患者共24例,健康对照人群24名外周血的免疫学指标进行检测,以判别分析方法建立AA辨证分型的判别方程,对中医证型进行客观量化,同时对肾阳虚及肾阴虚型患者的相关免疫学指标进行比较分析。rn 结果: (1)建立了AA肾阳虚及肾阴虚型的判别公式,筛选出CD45RA绝对值、CD3CD25绝对值、CD3CD25(％)、CD3HLA-DR绝对值和CD4γdT(％)等5个最有意义的免疫指标;(2)分析了肾阳虚和肾阴虚型患者的一般临床特点,证明肾阴虚型患者临床表现较重;(3)观察并比较了肾阳虚和肾阴虚型患者的免疫功能状态,发现肾阴虚型患者免疫紊乱程度较重。rn 结论: (1)应用判别分析方法建立了AA中医辨证各型判别方程,使AA辨证分型得以客观量化,具有临床实际意义;(2)证明了肾阴虚型患者临床表现较重,为临床治疗提供指导;(3)发现肾阴虚型患者免疫紊乱程度较重,为AA中医辨证分型找到了客观依据和物质基础,同时也反映出中医辨证与AA免疫学发病机制的内在联系。

摘要： 目的: 应用统计学判别分析方法,筛选各项免疫学指标,建立再生障碍性贫血(Aplastic Anemia, AA)的中医辨证分型肾阳虚及肾阴虚型的判别方程,对AA中医辨证分型客观量化,探讨AA中医辨证肾阳虚和肾阴虚型的免疫功能变化。rn 方法: 采用流式细胞技术,对肾阳虚和肾阴虚型AA患者共24例,健康对照人群24名外周血的免疫学指标进行检测,以判别分析方法建立AA辨证分型的判别方程,对中医证型进行客观量化,同时对肾阳虚及肾阴虚型患者的相关免疫学指标进行比较分析。rn 结果: (1)建立了AA肾阳虚及肾阴虚型的判别公式,筛选出CD45RA绝对值、CD3CD25绝对值、CD3CD25(％)、CD3HLA-DR绝对值和CD4γdT(％)等5个最有意义的免疫指标;(2)分析了肾阳虚和肾阴虚型患者的一般临床特点,证明肾阴虚型患者临床表现较重;(3)观察并比较了肾阳虚和肾阴虚型患者的免疫功能状态,发现肾阴虚型患者免疫紊乱程度较重。rn 结论: (1)应用判别分析方法建立了AA中医辨证各型判别方程,使AA辨证分型得以客观量化,具有临床实际意义;(2)证明了肾阴虚型患者临床表现较重,为临床治疗提供指导;(3)发现肾阴虚型患者免疫紊乱程度较重,为AA中医辨证分型找到了客观依据和物质基础,同时也反映出中医辨证与AA免疫学发病机制的内在联系。

摘要： 本发明提供一种用于靶向髓系分化抗原CD33的单链DNA核酸适配体，其序列如SEQ NO.1所示。本发明采用细胞筛选的方法从ssDNA文库中筛选出靶向髓系分化抗原CD33的适配体，并对筛选出的文库中的序列通过高通量测序的手段进行分析，最终通过对所得序列的稳定性以及亲和性的分析，挑选出适配体S30。并且通过流式细胞术和免疫荧光的方法证明适配体S30能够特异性地靶向CD33阳性细胞。可在制备急性髓性白血病靶向治疗药或急性髓性白血病的检测试剂中的应用。

摘要： 本发明涉及白细胞分化抗原CD34基因中与猪抗蓝耳病相关的SNP标记及其应用，所述与猪抗蓝耳病相关的SNP标记位于猪的白细胞分化抗原CD34基因上，所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，该序列的256bp和260bp两处碱基为A的待测猪为易感蓝耳病猪品种，而该两处碱基为G的待测猪为抗蓝耳病猪品种。本发明提供的分子遗传标记不受猪的年龄、性别等限制，可用于抗蓝耳病猪品种的早期选育，甚至在猪刚出生时就可准确地进行筛选，可大大加快抗蓝耳病猪的育种进程；筛选方法准确，操作简单，成本低，效率高。

摘要： 本发明的一种抑制水牛膜结合型白细胞分化抗原14基因表达的小核糖核酸分子，通过建立稳定表达增强型绿色荧光蛋白EGFP-水牛膜结合型白细胞分化抗原14融合蛋白的人胚肾293细胞系，合成不同小核糖核酸分子，并转染人胚肾293细胞系稳定细胞系；通过荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白EGFP-水牛膜结合型白细胞分化抗原14融合蛋白表达的荧光强度，流式细胞术检测其蛋白表达水平，蛋白质印迹鉴定其干扰效果，筛选出能高效抑制水牛膜结合型白细胞分化抗原14基因表达的小核糖核酸分子。本发明为进一步应用核糖核酸干扰技术通过抑制水牛膜结合型白细胞分化抗原14的表达，增强水牛抵抗革兰氏阴性菌感染的能力奠定了重要基础。

摘要： 本发明公开了检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒及多肽配体。本发明所提供的多肽配体，其氨基酸序列如序列表中序列1所示。本发明所提供的检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含序列表中序列1所示的多肽配体。本发明所提供的试剂盒较Bender MedSystems sCD40L ELISA试剂盒具有更好的灵敏度和特异性，其对ACS的临床诊断及病情监测具有重要的应用价值。本发明的试剂盒采用的是化学发光免疫分析技术，比ELISA具有更高的检测灵敏度，安全可靠，操作简便，不需要昂贵的全自动化学发光测量仪，为临床心脑血管病特别是ACS临床诊断及病情监测提供了一种新的检测产品。

摘要： 采用基因重组技术对人癌胚抗原(CEA)和细胞分化抗原40配体(CD40L)cDNA基因进行重组，并在二者之间接一段弹性的连接子，将重组的CEA－CD40L基因克隆进杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBac的多克隆位点，重组供体质粒转化含辅助杆状病毒质粒Bacmid的大肠杆菌，获得重组杆状病毒质粒，转染昆虫细胞SF9，鉴定并培养工程细胞，收获细胞，液相层析分离纯化重组CEA－CD40L蛋白。用T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖刺激实验鉴定重组融合蛋白的生物学功能。

摘要： 本发明属于软体动物亚型血淋巴细胞的新型膜表面标记分子的鉴定及应用，涉及一种长牡蛎分化抗原蛋白CgCD9及其单克隆抗体的制备和应用。长牡蛎分化抗原蛋白CgCD9的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述长牡蛎分化抗原蛋白CgCD9在作为长牡蛎无粒细胞膜表面标记分子中的应用。本发明首次在长牡蛎中克隆获得CgCD9分子，其包含典型的四次跨膜结构域，对其表达特征分析发现，CgCD9mRNA在长牡蛎无粒细胞的表达量显著高于半粒细胞和颗粒细胞，其主要位于无粒细胞的细胞膜上。利用本发明制备的CgCD9单克隆抗体结合免疫磁珠法可高纯度地分离有活力的无粒细胞，为无粒细胞的体外培养及对无粒细胞的发育过程和免疫学功能的深入研究提供了有力的工具。

摘要： 本发明申请提供了一种检测白细胞分化抗原的参照品及其制备方法，所述参照品由外周淋巴细胞经过表面或者胞内特异抗体标记，可用于流式细胞仪直接检测。不仅如此，所述参照品在制备过程中，通过特定抗原阳性细胞计数后，标定了特定细胞的浓度，因此其不仅能够给流式细胞仪相对计数检测提供参照，而且可以在绝对计数检测中被用作参照品或计数参照，尤其是用于体积法计算的流式细胞仪在不同时间、不同设备、不同人员的参照和校对。

摘要： 本发明提供一种用于靶向髓系分化抗原CD33的单链DNA核酸适配体，其序列如SEQ NO.1所示。本发明采用细胞筛选的方法从ssDNA文库中筛选出靶向髓系分化抗原CD33的适配体，并对筛选出的文库中的序列通过高通量测序的手段进行分析，最终通过对所得序列的稳定性以及亲和性的分析，挑选出适配体S30。并且通过流式细胞术和免疫荧光的方法证明适配体S30能够特异性地靶向CD33阳性细胞。可在制备急性髓性白血病靶向治疗药或急性髓性白血病的检测试剂中的应用。

摘要： 本发明涉及白细胞分化抗原CD34基因中与猪抗蓝耳病相关的SNP标记及其应用，所述与猪抗蓝耳病相关的SNP标记位于猪的白细胞分化抗原CD34基因上，所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，该序列的256bp和260bp两处碱基为A的待测猪为易感蓝耳病猪品种，而该两处碱基为G的待测猪为抗蓝耳病猪品种。本发明提供的分子遗传标记不受猪的年龄、性别等限制，可用于抗蓝耳病猪品种的早期选育，甚至在猪刚出生时就可准确地进行筛选，可大大加快抗蓝耳病猪的育种进程；筛选方法准确，操作简单，成本低，效率高。

摘要： 本发明公开了检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒及多肽配体。本发明所提供的多肽配体，其氨基酸序列如序列表中序列1所示。本发明所提供的检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含序列表中序列1所示的多肽配体。本发明所提供的试剂盒较Bender MedSystems sCD40L ELISA试剂盒具有更好的灵敏度和特异性，其对ACS的临床诊断及病情监测具有重要的应用价值。本发明的试剂盒采用的是化学发光免疫分析技术，比ELISA具有更高的检测灵敏度，安全可靠，操作简便，不需要昂贵的全自动化学发光测量仪，为临床心脑血管病特别是ACS临床诊断及病情监测提供了一种新的检测产品。