分光光度法,紫外线

摘要： 目的 建立一种丝氨酸蛋白酶抑制剂活性测定方法.方法 采用温控紫外分光光度计同时测定2种丝氨酸蛋白酶抑制剂,重组Textilinin-1(recombinant Textilinin-1,Rtxln-1)与抑肽酶(aprotinin,AP)的抑制常数.优化活性测定方法的线性范围和孵育温度.应用此方法对Rtxln-1和AP进行活性测定,并对活性测定方法进行验证.结果 该方法的标准曲线拟合度决定系数≥0.98,测定Rtxln-1和AP的线性范围分别为10～50、0.056～0.560 nmol/L.Rtxln-1孵育温度为37°C,精密度的变异系数≤5％.结论 建立的丝氨酸蛋白酶抑制剂活性测定方法特异性高、拟合度优,对Rtxln-1活性测定的精密度好,可用于AP、Rtxln-1等胰蛋白酶抑制剂的生物学活性的测定,也可用于广泛的丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性测定.%Objective To establish a determination method for serine protease inhibitor activity.Methods The inhibition constants of 2 serine protease inhibitors,recombinant Textilinin-1 (Rtxln-1) and aprotinin (AP),were determined at the same time using temperature-controlled ultraviolet spectrophotometer.The linear range and incubation temperature were optimized.The method was used to determine Rtxln-1 and AP activities,and was verified in Rtxln-1 activity determination.Results The standard curves of both inhibitors had fitting coefficient of determination ≥0.98.The linear range was 10-50 nmol/L for Rtxln-1 and 0.056-0.560 nmol/L for AP.The optimal incubation temperature for Rtxlin-1 was 37 °C,and coefficients of variation in all precision tests were ≤5％.Conclusions The established method has high specificity,optimal curve fitting,good precision for Rtxln-1 activity determination.The method can be used for assessment of activity for trypsin inhibitors such as Rtxln-1 and AP,and for determination of general serine protease inhibitor activity.

摘要： A comparative research is conducted on the performance of various methods of hemolysis test for drugs nowadays.It is classificated by the destruction of erythrocyte or the release of erythrocyte cell content.It is found that the substitutions of a dry chemistry method for cyanmethemoglobin and 4-amino antipyrine method for o-methyl benzidine method can be more accuracy and higher performance for hemolysis test.This review will provide references for the biocompatibility of drugs.%对现阶段多种药物溶血实验方法进行了对比研究,并依据红细胞破坏量、红细胞内容物释放等进行分类,发现干化学法替代氰化高铁法、4-氨基安替比林法替代甲联苯胺法等进行溶血试验可提高结果的精确度,更加便利和高效.由此,为药物生物安全性评价提供参考方法和依据.

摘要： 目的:优化赤胫散中鞣质的提取工艺,建立赤胫散中总鞣质含量测定的方法.方法:采用磷钼钨酸-干酪素紫外分光光度法测定赤胫散中总鞣质含量,以提取物中总鞣质含量为评价指标,以碳酸钠浓度、提取时间和提取溶剂作为考察因素,采用正交设计法筛选赤胫散的提取工艺条件.结果:赤胫散中鞣质的线性范围为1 ～ 10 mg/L,相关系数为0.999 5,回收率(n=6)为99.06％(RSD=1.04).结论:本方法简单、准确,可用于赤胫散中总鞣质含量的测定.%Objective:To optimize extraction process of total tannin in Polygonum runcinatum,and to establish stable determination method of total tannin content in Polygonum runcinatum.Method:Content of total tannin was detected by phosphomolybdic acid-casein UV spectrophotometry method with the content of total tannin as evaluation index,the sodium carbonate concentration,extraction (ultrasound) time and extraction solvent as investigation factors,extraction process was optimized by orthogonal design method.Result:The linear range of tannin in Polygonum runcinatum was 1 ～ 10 mg/L,the correlation coefficient was 0.999 5,and the recovery rate was 99.06％ (n =6,RSD =1.04).Conclusion:The method is simple and accurate,and can be used to determine tannin content in Polygonum runcinatum.

摘要： Objective To modify pharmacopoeia method (O-acetyl group assay) for quantitative detection of O-acetyl group content in typhoid Vi polysaccharide vaccine using low concentration control,and validate the feasibility of the modified method.Methods The standard curve of the modified method was established using control solution containing 0.05,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50 μmol of acetylcholine bromide,and the standard curve linearity,accuracy,precision,specificity and durability of the modified method were validated.Results The standard curve linearity was good,with coefficient of determination ＞ 0.998.The accuracy,precision and specificity were all good,the recoveries of O-acetyl group were 99.8％-101.3％,the relative standard deviations of intra-and inter-assay were both ＜ 4％,and the recoveries of added O-acetyl group were all ＞ 96％.The limit of quantitation of O-acetyl group was 0.070 mmol/L.Conclusion The modified method using low concentration control can be used for quantitative detection of O-acetyl group content in typhoid Vi polysaccharide vaccine.%目的 通过应用低浓度对照品,对定量伤寒Vi多糖疫苗O-乙酰基含量的药典方法(O-乙酰基测定法)进行改良,并验证该法的可行性.方法 以含0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50 μmol溴化乙酰胆碱的对照品溶液制作改良O-乙酰基测定法的标准曲线,并对该法的标准曲线线性、准确度、精密度、专属性和耐用性进行验证.结果 改良O-乙酰基测定法的标准曲线线性良好,决定系数＞0.998.该法的准确度、精密度和专属性良好,O-乙酰基回收率为99.8％～101.3％,实验间和实验内相对标准偏差均＜4％,O-乙酰基加样回收率均＞96％.该法测定O-乙酰基的定量限为0.070 mmol/L.结论 应用低浓度对照品的改良O-乙酰基测定法可用于定量伤寒Vi多糖疫苗O-乙酰基含量.

摘要： 目的：研究活性炭对注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸含量及澄清度与颜色的影响，为该制剂工艺研究中活性炭用量的选择提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定丁二磺酸腺苷蛋氨酸含量和紫外－可见分光光度法测定澄清度与颜色。结果随着活性炭用量的增加，药物的含量降低；当活性炭用量为0．05％时，溶液的澄清度与颜色有轻微的改善，但随着活性炭用量的增加，溶液的澄清度逐渐降低，颜色加深。结论注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的活性炭适宜用量为0．05％，过量的活性炭加入可直接影响药品的质量。%Objective Tostudythe effect of activated carbon on the content,clarity and color of Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate-forInjectionin order toprovidescientific basis for the selection of concentration of activated carbon.Methods HPLC was adopted to measure the content of Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate.Ultraviolet-visible spectrophotometry was used for the examination of its clarity and color.Results The content of active ingredientwas reduced with the increase inconcentration of activated carbon.The clarity and color of the solution was slightly improved when the concentration of activated carbon was 0.05%,but the clarity became turbidand the color was deepenedwith the increase inconcentration of activated carbon.Conclusions The suitable concentration of activated car-bon for Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate for Injection was 0.05%,and excessive use of activated carbon may affect the pharmaceu-tical preparation’s quality directly.

摘要： 目的 建立川射干须根中总黄酮含量测定的方法.方法 采用紫外分光光度法测定川射干须根中的总黄酮含量,以射干苷为对照品,测定波长为266 nm.结果 射干苷在0.8244~9.0684μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.45%,相对标准偏差为1.15%;川射干须根中总黄酮的平均含量为1.03%.结论 紫外分光光度法操作简便、灵敏、准确,具有良好的重复性和较高的回收率,可作为川射干须根的总黄酮含量测定方法.

摘要： Objective To establish a universal national reference materials for determining the concentrations of plague, brucellosis and anthrax vaccine. Methods Firstly, absorbance of universal national reference materials were established. Secondly, correlation between absorbance of universal national reference materials and concentrations ofthreekinds of vaccine was studied using respective national reference material. The universal references were prepared. The stability of the references was tested by measuring absorbance. Finally, the universal reference materials were compared with old reference materials by three professional laboratories. Results Absorbance of universal national reference materials were 0.350, 0.494 and 0.665. The relationship between absorbance of universal national reference materials and the concentrations ofthreekinds of vaccine was determined. Reference materials were successfully established. The reference materials stored at 4°C were stable. By measuring three batches of each vaccine with two kinds of reference materials, the result errors were less than 2.0%. Conclusion A set of universal national reference materials for determining the concentrations of plague, brucellosis and anthrax vaccine is established.%目的将现用鼠疫、布氏菌、炭疽活疫苗3套浓度测定参考品整合成一套通用参考品。　　方法确定通用参考品吸光度值，从3套鼠疫、布氏菌及炭疽疫苗浓度测定用参考品共9个浓度中选取代表性3个浓度参考品；利用现用3种活疫苗浓度测定用参考品的线性方程，计算通用参考品所代表各种疫苗的浓度；制备参考品并进行质量控制；观察参考品的长期稳定性；组织3个实验室进行协作验证。　　结果确定通用参考品吸光度值为0.350、0.494、0.665；确定通用参考品所代表各种疫苗浓度；完成通用参考品的制备，各项检定符合规定；对4°C冷藏保存参考品进行稳定性研究，变异系数小于2.0%；经3个实验室协作验证，各实验室使用2种参考品的测定结果误差均小于2.0%。　　结论在现有参考品的基础上整合成一套鼠疫、布氏菌、炭疽活疫苗分光光度法浓度测定通用参考品，并为以后建立分光光度法细菌浓度测定通用参考品奠定基础。

摘要： 目的:对贵州省某食用白酒微量成分及香气进行分析.方法:采用紫外分光光度法、火焰原子吸收分光光度法、高效液相色谱法、GC/MS(气质谱联用仪)测定该白酒中维生素、金属元素、氨基酸和酸类酯类的含量.结果:该白酒中至少含有8种维生素,9种金属元素,7种主要氨基酸和100多种酯类酸类等微量成分,其中维生素B12、维生素E、钙、谷氨酸、苯丙氨酸、丁酸、己酸、乳酸的含量较为丰富.结论:该白酒中含有丰富的维生素、金属元素、氨基酸和酯类酸类.

摘要： Objective To optimize the detection condition of coloration method with phenol- sulphuric acid for polysaccharide in Angelica Sinensis. Methods The glucose content of reference substance was used as a parameter, and the coloration method with phenol-sulphuric acid was used to detect the best coloration method with 483 nm wave length and optimized with the L9 (34 ) orthogonal design. Results The concentrated sulfuric acid and phenol volumes had signifi-cant effects on detecting polysaccharide content. The best coloration method for polysaccharide was 1. 5 ml phenol, 7 ml concentrated sulfuric acid, 100°C reactive temperature, 10 min reactive time, 0. 005-0. 02 mg/mL linear range, 101. 33%average recovery and 1. 22% RSD (relative standard deviation). Conclusion The phenolsulphuric is rapid, simple and accurate with good repeatability, and can been applied in content detection of polysaccharide in Angelica Sinensis.%目的 优化当归多糖苯酚-硫酸显色法的测定条件. 方法 采用苯酚-硫酸显色法,以对照品葡萄糖的含量为考察指标,检测波长为483 nm,按L9 (34 )正交试验设计筛选最佳显色条件. 结果 浓硫酸和苯酚用量对多糖含量测定的影响较显著,优选出的多糖最佳显色条件为苯酚1. 5 ml、浓硫酸7 ml、反应温度100°C、反应时间为10 min,线性范围为0. 005~0. 02 mg/ml,平均回收率为101. 3%,相对标准偏差为1. 22%. 结论 苯酚硫酸法快速、简便,准确性高、重复性好,可适用于当归多糖的含量测定.

摘要： 目的优化当归多糖苯酚-硫酸显色法的测定条件。方法采用苯酚-硫酸显色法,以对照品葡萄糖的含量为考察指标,检测波长为483 nm,按L9（34）正交试验设计筛选最佳显色条件。结果浓硫酸和苯酚用量对多糖含量测定的影响较显著,优选出的多糖最佳显色条件为苯酚1.5 ml、浓硫酸7 ml、反应温度100°C、反应时间为10 min,线性范围为0.005~0.02 mg/ml,平均回收率为101.3%,相对标准偏差为1.22%。结论苯酚硫酸法快速、简便,准确性高、重复性好,可适用于当归多糖的含量测定。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯丙醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯内醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及具制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算杆品的含量。

摘要： 本发明涉及一种通过紫外分光光度法准确测定壳聚糖含量的方法，属于大分子检测领域。本发明利用壳聚糖在醋酸‑醋酸钠缓冲溶液中，与萘酚绿B、吐温20溶液反应生成缔合物，在一定的浓度范围内，其吸光度值随壳聚糖含量的增加而增大，并且呈现一定的线性关系。以此作为壳聚糖的定量基础，建立了测定壳聚糖的紫外分光光度法，本方法受壳聚糖的分子量的影响，具有试剂廉价，灵敏度高，重现性好和操作简便等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外‑可见分光光度法的稻谷黄变度检测方法，方法步骤如下：准备稻谷样品共14份，并将稻谷加工成大米，用色差计测量黄度指数，并取出每个样品中的一部分粉碎成大米粉；采用4种不同的溶剂，分别浸泡大米和大米粉，静置2个小时，用离心机离心，取上清液进行检测，在紫外‑可见分光光度计上测量各浸出液的吸收光谱；分析结果，利用分光光度计检测大米和大米粉浸出液最大吸收波长分别为305.2nm、533.2nm和595.2nm，建立线性回归模型，得到稻谷样品指标的预测值，并与实际值做配对T‑检验。本发明的优点是：通过分光光度显色法，可以及时了解储存稻谷的品质变化情况，更优于色差计的稻谷黄变检测方法。

摘要： 本发明公开一种基于紫外可见分光光度法检测生物柴油调和燃料调和比的方法，测定生物柴油调和燃料紫外吸光度曲线，得出最大吸收峰λmax对应的吸光度A1，标准柴油的紫外吸光度曲线最大吸收峰λmax对应的吸光度A2，设定吸光度A＝|A1‑A2|，与该型号生物柴油调和燃料调和比c的关系式如下模型Ⅰ；模型Ⅰ计算c值，若c值远远小于牌号值一般小于0，则说明该生物柴油调和燃料中掺入了植物油，结合偏最小二乘法建立模型Ⅱ；本发明能够较为精确的测定柴油与生物柴油调和燃料中生物柴油的调和比，弥补了其他如IR、气相色谱和高效液相色谱法等单变量方法的不足，能够准确识别调和燃料中掺混植物油后植物油与生物柴油的区别，并检测出其中生物柴油的调和比例。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯内醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算样品的含量。

摘要： 本发明公开了一种亚油酸的紫外分光光度法检测方法，其中，利用亚油酸与乙醇酯化反应生成亚油酸乙酯，通过紫外全光谱验证合成产物亚油酸乙酯是否纯品，并确定其最大吸光度；再通过皂化法计算酯化反应的转化率，绘制标准曲线与进行验证后得出亚油酸乙脂与最大吸光度线性关系，计算得出亚油酸乙酯的浓度，再结合转化率计算得出亚油酸在样品中的含量；整个过程不再需要较为先进的设备作为检测支撑，降低了检测成本，同时检测方法简单，对于检测人员而言专业操作技术要求较低，适用于较大人群实施亚油酸的检测，为其不具备大型仪器的检测机构、企业和高校提供了检测便利。

摘要： 本发明公开了一种棕榈酸的紫外分光光度法检测方法，该方法先用异辛醇与棕榈酸混合发生酯化反应后产生棕榈酸异辛酯，然后对产物进行紫外全光谱检测，得到其最大吸光度；再用皂化法计算该酯化反应的转化率，绘制出标准曲线并进行验证后得到棕榈酸异辛酯与吸光度的线性关系，由上述最大吸光度带入线性关系得出棕榈酸异辛酯的浓度，再由棕榈酸异辛酯转化率计算出棕榈酸异辛酯的浓度含量；实现棕榈酸的高效、便捷检测，操作简单，对其专业操作技能要求不高，适用于大部分人群，同时为不具备大型检测仪器的中小型企业以及地方高校提供了一种检测棕榈酸榈的便捷检测方法，满足了其对棕榈酸的检测。

摘要： 本发明涉及分析化学检测技术领域，具体为一种对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，包括如下步骤：S1、用超纯水配制快速水解试剂，混合均匀；S2、取步骤S1中的混合液加入到离心管中，同时向离心管内加入甲基对氧磷、乙基对氧磷，混合均匀；S3、取步骤S2中的混合液100μL，并加入适量乙腈，混匀，记为待测液；S4、配制不同浓度的硝基酚溶液，并进行紫外分光光度法检测，根据测定结果绘制标准曲线。该对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，快速水解试剂具有原料便宜、无污染，环境友好的优点，其配制简单，使用方便，可以有效提高水解效率及速率。

摘要： 本实用新型公开了一种基于紫外分光光度法的人血浆中敌草快测定用检测设备，包括外壳，滑板的外部转动连接有回收桶，回收桶的外部滑动连接有转杆，转杆的外部固定连接有支架，支架的外部转动连接有连杆，连杆的外部固定连接有连板，外壳的内侧固定连接有清液罐，清液罐的外部固定连接有连管，连管的外部固定连接有感应器，外壳的内侧固定连接有分析器，主轮的外部传动连接有传带，传带的外部固定连接有外板，外板的内部转动连接有半轮，半轮的外部啮合有齿轮，齿轮的外部固定连接有支座，传带的外部传动连接有从轮，使得操作简便、分析快速、结果准确，适用于临床鉴别、治疗敌草快中毒以及血液灌流前后敌草快浓度的测定。

摘要： 本实用新型公开了一种基于紫外分光光度法的血清中百草枯定性定量检测设备，包括箱体，所述箱体内设有紫光光源，且紫光光源的一侧开设有检测池，所述检测池内设有滑动杆，且滑动杆上连接有第一连接块，所述第一连接块的一侧设有第二连接块，且第二连接块的上方连接有支撑杆，所述支撑杆的上端连接有放置板，且放置板的上表面设有比色皿，所述滑动杆的内侧设有拉杆。该一种基于紫外分光光度法的血清中百草枯定性定量检测设备，通过在检测池内设置滑动杆，并将放置板通过支撑杆与滑动杆转动连接，使用时将比色皿放到放置板上，然后再通过拉动拉杆可实现放置板的升降，从而便于了比色皿的放置与放置板的清洗。