出血热病毒

摘要： 当地时间5月11日，肯尼亚内罗毕乔莫·肯雅塔机场安装热成像等防疫设施。连日来，刚果民主共和国爆发的埃博拉疫情引起恐慌。肯尼亚、尼日利亚、安哥拉等周边国家迅速采取严密监察措施，以防止这个曾在2014年底爆发并夺去11000人生命的致命出血热病毒卷土重来。目前，已有2人确认感染埃博拉病毒致死，另有17例埃博拉疑似病人丧生。

摘要： 目的 建立五种出血热相关病毒,即扎伊尔型埃博拉病毒、苏丹型埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙病毒和黄热病毒的一步法重组酶聚合酶等温扩增(RPA)技术,为病原体的确定提供现场快速检测方法.方法 通过基因组序列分析,选择每种病毒的特异核酸片段作为检测靶基因,针对靶基因序列设计RPA检测的引物和探针;取系列稀释的模板基因进行RPA检测,确定其灵敏性;取出血热相关病毒核酸为模板进行RPA检测,确定其特异性;验证不同温度反应条件(37~42°C)对检测结果的影响.结果 五种出血热病毒的RPA反应体系均可有效扩增靶基因,灵敏性为1.5×102~1.5×103copies/反应,与其他出血热相关病毒的核酸无交叉反应;RPA实验在37~42°C均可实现靶基因的有效扩增.结论 建立了五种出血热病毒的RPA等温扩增体系,该体系反应快速,温度范围宽,适用于现场快速检测.%Objective To establish a one-step recombinase polymerase amplification (RPA) method for pathogen screening and rapid detection in the field targeting for five hemorrhagic fever related viruses (Zaire ebola virus, Sudan ebola virus, Marburg virus, Lassa virus and Yellow fever virus). Methods The specific nucleic acid (NA) fragments of each virus were selected as target genes by genome sequence analysis, and the primers and probes for RPA assays were designed according to the sequence. A series of diluted template genes were used for RPA detection to determine the sensitivity. The hemorrhagic fever-related viral nucleic acids were used for RPA detection to determine the specificity. The amplification experiments were carried out at different temperature ranging from 37°C to 42°C to validate the reaction temperature range. Results The RPA reaction systems of the five hemorrhagic fever viruses could effectively amplify the target genes, the sensitivities were between 1.5×102 and 1.5×103 copies. No cross reactions existed with the other hemorrhagic fever-related viral genes. Meanwhile, RPA assay could effectively amplify the target genes at 37-42°C. Conclusion The isothermal RPA assays of five hemorrhagic fever viruses are established, which may amply target genes fast and react at a wide temperature range, and be potentially useful for in field pathogens detection.

摘要： 目的 比较分析早起出血热患者与感冒患者的血尿常规结果差异,寻找确诊早期出血热的途径.方法 笔者通过早期出血热患者和感冒患者的血尿常规检测结果分析,发现二者的部分检测结果间存在着非常显著的差异.结果 早期出血热患者的白细胞偏低,多在4.0×109/L以下,中性粒细胞所占比例不超过70％;血小板降降低,发病头两天减少不明显,多在100-150 × 109/L之间,第3天以后,血小板下降较为显著,多在50-100×109/L之间,多数患者尿蛋白质阳性(±一++)并检出红细胞(呈镜下血尿至肉眼血尿),少数查见膜状物,而感冒患者(对照组)则白细胞正常或偏高,血小板不低,少数人尿蛋白质呈弱阳性(±),个别人查见红细胞(均为女性,可能与其有泌尿系感染有关),没有人查见膜状物.结论:了解早期出血热与感冒患者的血尿常规检查的差异,对于早期出血热患者的诊断与治疗有着非常重要的临床意义.

摘要： 《现代瘟疫:埃博拉病毒病》杨瑞馥刘超夏晓东主编科学出版社出版本书全面梳理了埃博拉病毒病的研究进展,从病毒的发现、流行、生态、致病、免疫、诊断、预防与治疗等,为该病的防治奠定理论基础。从实践出发,全面总结埃博拉病毒的发现、流行和生态等方面的研究进展,为我国应对埃博拉疫情奠定理论基础。潜在的生物战剂、生物恐怖剂生物恐怖问题由来已久,但直到美国"911"事件中炭疽芽孢恐怖

摘要： 目的比较分析早起出血热患者与感冒患者的血尿常规结果差异，寻找确诊早期出血热的途径。方法笔者通过早期出血热患者和感冒患者的血尿常规检测结果分析，发现二者的部分检测结果间存在着非常显著的差异。结果早期出血热患者的白细胞偏低，多在4．0×109／L以下，中性粒细胞所占比例不超过70％；血小板降降低，发病头两天减少不明显，多在100—150×109／L之间，第3天以后，血小板下降较为显著，多在50—100×109／L之间，多数患者尿蛋白质阳性（±--＋＋）并检出红细胞（呈镜下血尿至肉眼血尿），少数查见膜状物，而感冒患者（对照组）则白细胞正常或偏高，血小板不低，少数人尿蛋白质呈弱阳性（±），个别人查见红细胞（均为女性，可能与其有泌尿系感染有关），没有人查见膜状物。结论：了解早期出血热与感冒患者的血尿常规检查的差异，对于早期出血热患者的诊断与治疗有着非常重要的临床意义。

摘要： 作者通过对84例早期出血热患者和91例感冒患者的血尿常规检测结果分析,发现二者的部分检测结果间存在着非常显著的差异.早期出血热患者的白细胞偏低,多在4.0×109/L以下,中性粒细胞所占比例不超过70％；血小板降降低,发病头两天减少不明显,多在100-150×109/L之间,第3天以后,血小板下降较为显著,多在50-100×109/L之间,多数患者尿蛋白质阳性(±-++)并检出红细胞(呈镜下血尿至肉眼血尿),少数查见膜状物,而感冒患者(对照组)则白细胞正常或偏高,血小板不低,少数人尿蛋白质呈弱阳性(士),个别人查见红细胞(均为女性,可能与其有泌尿系感染有关),没有人查见膜状物.这对早期出血热患者的诊断与治疗有着非常重要的临床意义.

摘要： The effect of fluorescence enhancing/quenching of the water-soluble fluorescent conjugated polymer poly[5-methoxy-2-(3-sulfopropoxy)-l,4-phenylenevinylene] (MPS-PPV) by Hantavirus anti-body-L133/antigen-EHF, the specific interaction between the antibody-L133 and its antigen-EHF and the change of fluorescence intensity of MPS-PPV before and after their interaction, a new class of highly sensitive homogenous immunoassay method was set up based on reversible fluorescence quenching in a water-soluble fluorescent conjugated polymer. Hantavirus antigen-EHF was detected with the novel rapid and sensitive method. The linear range and detection limit were 4.8×10-9～5.0×10-8 mol/L and 1.7×10-9 mol/L respectively. It was found that the enhancement or quenching fluorescence intensity of the polymer was not only caused by the electrostatic interaction, but also by the change of the conformation of the polymer as a result of the biomolecules.%利用出血热病毒抗体-L133/抗原-EHF对水溶性荧光共轭聚合物聚(5-甲氧基-2-(3-磺酰化)丙氧基-1,4-对苯撑乙烯),(简写为MPS-PPV)荧光的增强/猝灭作用、抗原-EHF与抗体-L133之间的特异性相互作用及作用前后荧光强度的变化,建立了一种基于水溶性荧光共轭聚合物荧光猝灭可逆的高灵敏、均相免疫测定新方法,实现了出血热病毒抗原-EHF的快速、灵敏检测,检测抗原-EHF的线性范围是4.8×10-9～5.0×10-8mol/L,检出限为1.7×10-9mol/L.实验表明,生物分子对聚合物的荧光增强或猝灭不仅是静电作用,而且还表现为聚合物形态构造的变化.

摘要： 流行性出血热是一种由出血热病毒引起的自然疫源性疾病，又称肾综合征出血热。临床以急性起病、发热、出血、高血压和肾损害为主要特征。近几年来病例呈散在发生。本文总结了21例流行性出血热患者的超声声像图变化特征。以提高超声对该病的诊断。

摘要： 鄂木斯克出血热（Omsk Hemorrhagic Fever）是由感染鄂木斯克出血热病毒（OHFV）引起的一种急性蜱传自然疫源性疾病。其典型症状表现为双发热高峰，并有毛细血管中毒及神经系统机能障碍引起的体征及明显的出血性综合征以及血象紊乱。OHF病死率低，有报道为0．5％～3％。

摘要： 大致而言，人鼠共患病可分3种情况:其一，主要由鼠类携带病原，人间病例的绝大多数是通过不同途径从鼠类传入的，是典型的鼠源性疾病，如鼠疫；其二，鼠类和其他动物均可携带病原，人间病例的相当部分是由鼠类引起的，妇钩端螺旋体病；其三，病原体主要由其他动物携带，鼠类偶尔感染并波及到人类，如狂犬病.进一步分析还可发现，有些病原进入鼠体后使鼠发病甚至死亡，如鼠疫细菌；有些病原进入鼠体并不使鼠发病，使鼠长期处于健康携带病原状态，如出血热病毒.从某种意义上说，后者引起的人类疾病算不上人鼠共患病，但却是鼠源性疾病.本文研究我国的主要人鼠共患病的疫情预防。

摘要： 本调查获取了较全面的大白鼠群中出血热病毒流行的较高感染率和密切接触人群的隐性感染率资料.提出了大白鼠感染出血热病毒的诊断指标,即抗体检测RPHI法以≥1:40或IFA法以≥1:20时判定为出血热病毒感染较为可靠.

摘要： 介绍了肾综合征出血热（HFRS，或称流行性出血热）病毒的细胞内形态；并确定了新轮状病毒是暴发流行的成人腹泻的病因。最近，作者用新轮状病毒免疫了动物，制备出高效价免疫血清，并制备可供诊断的药盒，以便在全国进行腹泻的诊断和流行病学调查。在开展应用研究的同时正在开展分子流行病学和生态学基础研究。（胡杰摘）

摘要： 本发明提供重楼提取物、其活性萃取部位或其分离所得甾体皂苷类化合物在抑制CCHFV中的应用；重楼提取物、其活性萃取部位或其分离所得甾体皂苷类化合物在制备抑制CCHFV的药物中的用途，以及由此制备的抑制CCHFV的药物。从重楼中提取的甾体皂苷类化合物1‑9，特别是化合物8，对CCHFV的入侵具有抑制活性。

摘要： 本发明提供了流行性出血热病毒人抗体快速检测测试卡，其包括底板、样品垫、硝酸纤维素膜和吸水垫以及荧光微球垫，其中，荧光微球垫吸附流行性出血热病毒抗原标记的荧光微球和质控蛋白标记的荧光微球，硝酸纤维素膜上依次吸附抗人IgG抗体、抗人IgM抗体和抗所述质控蛋白的抗体。另外，本发明还提供了该测试卡的制备方法和快速检测流行性出血热病毒人抗体的应用等。

摘要： 本公开公开了重组酶聚合酶扩增检测克里米亚‑刚果出血热病毒用引物探针组和试剂盒及检测方法，包括具有SEQ ID NO.1‑2所示核苷酸序列的引物，以及，含有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的探针。本公开还提供了一种重组酶聚合酶扩增检测克里米亚‑刚果出血热病毒的试剂盒，所述试剂盒包括本公开所述的引物探针组。通过上述技术方案本公开显著地提高了对克里米亚‑刚果出血热病毒检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 本发明提供了一种中和新疆出血热病毒的单域抗体XHF4RC8及其在制备预防或治疗新疆出血热病毒感染的药物中的应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码XHF4RC8的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。该单域抗体以人抗体IgG1的VH结构域m0为骨架。XHF4RC8能够与新疆出血热病毒囊膜蛋白Gc结构域III相结合；并具有病毒中和作用。XHF4RC8分子量较小，具有更好的组织渗透性和结合存在位阻效应的抗原表位的能力；XHF4RC8可在原核表达系统进行表达，生产成本低、周期短。XHF4RC8在临床上具有治疗新疆出血热病毒的潜在功能，或者可以与其他抗体联用达到理想的治疗效果。

摘要： 本发明描述了一种能够在兔中治疗和/或预防兔出血热病毒感染的治疗剂，即，一种重组副痘病毒，其特征在于由外来核酸表达来自兔出血热病毒(RHDV)的VP60主要衣壳蛋白。

摘要： 公开了通过给予治疗有效量的某些新的磺酰基氨基脲、羰基氨基脲、氨基脲、脲和相关化合物治疗病毒感染的化合物、方法和药物组合物。还公开了制备该化合物的方法和使用该化合物的方法和其药物组合物。尤其是，公开了例如由出血热病毒所引起的病毒感染的治疗和预防，出血热病毒包括但不局限于：沙粒病毒Arenaviridae(Junin、Machupo、Guanarito、Sabia、Lassa、Tacaribe、Pinchinde和VSV)，丝状病毒Filoviridae(埃博拉和马尔堡病毒)，黄热病毒Flaviviridae(黄热病，鄂木斯克出血热和贾萨努尔森林热病毒)，和布尼亚科病毒Bunyaviridae(流行性肝炎)。

摘要： 本发明涉及疫苗技术领域，涉及一种克里米亚‑刚果出血热病毒的Gn蛋白，添加Zera序列并使用杆状病毒表达载体表达制备得到蛋白纳米颗粒，所述Zera‑Gn蛋白纳米颗粒制备方法简单，免疫小鼠后能够产生高效的免疫保护作用，对于防控克里米亚‑刚果出血热具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提出了一种用于鉴定草鱼出血热病毒的引物及探针以及检测方法，首先从草鱼出血热病毒基因序列中找到一段特征序列，然后针对该序列设计一组灵敏结合目的片段扩增的上下游引物，探针上标记有高荧光强度的Fam发光基团，以提高检测时的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种在制备新疆出血热药物应用的重组真核表达载体，通过新疆出血热病毒多表位双拷贝基因片段MEPX2与真核表达载体pVAXⅠ组合而成真核表达载体，合理的表位设计提高了免疫效力，并且具有将免疫反应集中于保守表位的能力，通过在免疫动物试验得知其具有良好的免疫原性。该重组质粒作为DNA疫苗与蛋白质疫苗联合免疫后的抗体水平、细胞免疫水平和免疫效果优于单一抗原单独免疫。通过选择新疆出血热病毒YL04057株多表位双拷贝基因片段MEPX2与真核表达载体pVAXⅠ重组成真核表达载体并与蛋白质疫苗联合免疫，克服了单一抗原产生的免疫保护效果差的缺点，具有良好的开发应用前景。

摘要： 本申请公开了用于鹿流行性出血热病毒检测的试剂、检测方法及应用。本申请试剂，包括特异性引物对和探针，引物对上下游引物分别为SeqIDNo.1和2所示序列，探针为SeqIDNo.3所示序列；SEQIDNo.3所示序列中，第32碱基修饰荧光淬灭基团‑dT，第33碱基替换为碱基类似物，第35碱基修饰荧光基团‑dT，3’末端修饰C3Spacer。本申请试剂，能通过一步法逆转录重组酶聚合酶扩增对鹿流行性出血热病毒进行灵敏、特异、高效检测。采用本申请试剂可方便的对鹿流行性出血热病毒进行现场检测，快速获得检测结果；对于鹿流行性出血热病毒快速防控，防止疫情传播，最大限度保障生产安全具有重大意义。