出血性败血症

摘要： 牦牛出血性败血症又称之为"牛出败""锁喉风",这是一种常见的传染病,具有明显的急性、热性、传染性。1概述牦牛作为高原地区的一种特有品种,在当地农牧结构中发挥着至关重要的作用,当前随着牦牛养殖规模的扩大、养殖量的增加,相应地改变了其养殖方式、理念,促使养殖结构更为科学、合理。在这种情况下极易增加牛传染性疾病,如牛出败等,为此需结合疾病的病原、症状、病理、诊断等采取相应的治疗、防治措施。

摘要： 多杀巴氏杆菌是一种革兰氏阴性菌,能感染家禽、猪、牛、羊等多种动物,其中,牛、羊感染多杀巴氏杆菌通常表现为出血性败血症,家禽感染可引起禽霍乱,猪感染可引起猪肺疫,成为危害畜牧行业的病原之一[1]。本研究以广西某养殖场出现呼吸道症状的病牛为研究对象,采集肺脏组织,采用细菌的分离培养、多杀性巴氏杆菌特异性基因kmt扩增、血清型扩增鉴定、毒力基因(转铁蛋白tbpA、编码4型菌毛基因ptfA、血红色获得受体hasR、脂蛋白plpE、外膜蛋白ompH)的扩增、药敏试验、致病性试验等方法对细菌特性进行研究。

摘要： 猪出血性败血症是由于猪感染多杀性巴氏杆菌引起的一种传染性疾病,具有发病急、死亡率高的特点,均由继发感染所引起。发病猪通常表现为体温上升,卧地不起,呼吸困难,全身衰竭而亡。文章根据临床症状及诊断,提出相应防治办法,以供参考。

摘要： 家兔多杀性巴氏杆菌病又叫家兔出血性败血症,是由多种血清型巴氏杆菌引起的一种传染病,因病原体感染部位不同而表现不同的临床症状,如败血症型、鼻炎与肺炎型、中耳炎型、生殖器官炎症型、眼结膜炎型、脓肿型等。1病原及流行特点1.1病原特点,本病的病原为巴氏杆菌。其菌体为0.5-0.6μm×1-1.5μm大小、革兰氏染色阴性、呈两极浓染(组织中的细菌)的卵圆形球杆菌。

摘要： 奶牛链球菌病(streptococosis)是由多种血清型的链球菌感染引起的奶牛的一种重要的细菌病,不同饲养阶段的患病奶牛所表现的临床症状不同。在犊牛以急性、热性呼吸道传染病或慢性肺炎为特征,在成年牛以出血性败血症和脑膜炎为特征。泌乳牛链球菌乳房炎不在此文中讲。1955年Hammer报道,德国犊牛有75%死亡于肺炎链球菌感染。1962年,Utschazew报道了前苏联犊牛败血症的肺炎链球菌感染,死亡率高,经济损失严重。1986年,北京郊区某奶牛场暴发了一起肺炎链球菌病,发病率为39.2%,死亡率高达36.8%。

摘要： 在我国高原地区长期发展过程中,牦牛为不可缺少的部分,体现出良好的适应性特点。在地区养殖数量不断增加的当下,时常出现的出血性败血症疾病,不仅威胁到了个体生命健康,甚至对畜牧业可持续发展构成巨大的影响。多杀性巴氏杆菌疾病引发的病症会对现场群众以及其他动物等带去严重破坏。文章针对高原地区牦牛出血性败血症疾病流行特点等方面,给出了针对性诊断与治疗措施,以供参考。

摘要： 随着养殖业不断朝集约化和规模化方向发展,导致动物更易发生疾病,且大部分疾病可快速传播,不易控制,其中一种就是牛出血性败血症。该病是由于感染多杀性巴氏杆菌病发生的一种致死率非常高的传染病,病牛主要特征是体温升高,且器官和组织发生炎症、出血现象。该病的发生不受牛年龄、性别以及地区、季节的限制,分布广泛,病程持续时间短,如果在发病初期没有及时发现并采取有效的控制措施,必然会严重损害养牛业的经济效益。

摘要： 鹅霍乱病是由巴氏杆菌引起的一种急性败血性传染病,因此又名为鹅出血性败血症和鹅巴氏杆菌病,该病在每年的春秋及季节交替时集中暴发且一年四季均可发生,成鹅发病多于幼鹅,防治不及时死亡率高达80%~95%。该病俗称为闪电型,是指在没有表现出任何疾病症状就突然出现大批量死亡,鹅舍潮湿、阴暗、拥挤、气候突变,缺乏维生素,营养不良,内外感染寄生虫等可诱发本病。因此,在日常养殖过程中应提前做好预防工作,一经发现病鹅立刻控制疾病蔓延,采取合理有效的治疗方式,将养殖户的经济损失降到最低。

摘要： 牛出血性败血症主要由多杀性巴氏杆菌引起的,尤其是饲养管理技术水平低下的牛群发病率会明显提高。病牛表现呼吸困难,病程可分为全身性败血型和局部组织水肿型等,如果防治措施不当,会引发较高的死亡率,给养牛场带来巨大的损失。对牛出血性败血症的病原学、疾病流行特点和发病原因进行详细阐述,有利于实践生产中更好地实施预防工作。同时结合临床症状和病理变化,提出了诊断和治疗措施,以减少牛出血性败血症给养牛场带来的损失。

摘要： 恩诺沙星是一种人工合成喹诺酮类抗菌药,具有抗菌活性强、抗菌谱广、生物利用率高、半衰期长等优点,被广泛用于鱼类细菌性感染引起的出血性败血症、烂鳃病、肠炎病、打印病、赤鳍病、爱德华菌病等疾病的治疗。近年来,恩诺沙星在鱼类中残留量检出超标的问题时有发生。

摘要： 2012年9月,从四川眉山患病斑点叉尾鮰的肝脏和肾脏组织中分离得到一株革兰氏阴性短杆菌(Ms12).将分离菌株Ms12以腹腔注射与浸泡的方式对健康斑点叉尾鮰进行人工感染试验,人工感染发病的症状与自然发病症状一致,主要表现为:体表广泛性出血,腹部膨大,眼球外突;腹腔内充满带血样腹水,肝脏肿大有出血点,脾脏肿大、出血,肾脏出血、软易碎,肠道点状出血等.根据分离菌株Ms12的形态特征、生理生化特性,结合16S rRNA基因序列测定结果(GenBank登录号为KC112992)和gyrB基因序列测定结果(GenBank登录号为KC351897)及系统发育树分析,将其鉴定为鮰爱德华氏菌(Edwardsiella ictaluri).人工感染斑点叉尾鮰组织病理学观察结果发现病鱼的眼、鳃、脑、肝脏、肾脏、肠道等器官组织均有明显的病理变化,主要表现为出血、实质细胞的坏死、上皮细胞的肿胀或脱落和大量炎性细胞的浸润等.

摘要： 为了确定牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌(Pm)的培养特性,本研究采用脑心浸液(BHI)培养基分别于静止、75 r／min、250 r／min三种培养转速对Pm进行培养,并与加血BHI进行比较,通过绘制生长曲线和小鼠毒力试验对Pm的培养基和培养转速条件进行优化,确定最佳培养条件为,以37°C,0.1％全血脑心浸汤(MBHI)培养基,75 r／min培养16h。将培养的A型Pm灭活后,免疫SPF小鼠,同时设立B型Pm灭活苗免疫组,攻A型Pm后的结果显示,A型灭活菌的保护率为100％,而B型灭活苗免疫组全部死亡。本研究通过对牛源A型Pm培养特性和免疫原性的研究,为新型牛出血性败血症灭活疫苗的研制提供了实验依据。

摘要： 本研究针对多杀性巴氏杆菌特异性基因kmtl,进化保守基因16S rRNA基因,以及荚膜血清型A、B、D、E和F型对应的荚膜生物合成基因hayD-hayC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD,设计特异性PCR扩增引物,采用PCR方法扩增相应基因,凝胶电泳回收PCR产物进行序列测定,并对分离菌株进行分子鉴定和同源性分析。结果显示,来自不同地区的分离菌株,均含有多杀性巴氏杆菌种特异性基因kmtl、A型荚膜生物合成基因hayD-hayC和16S rRNA基因。不同地区的分离株,kmtl基因的同源性为100％,A型荚膜生物合成基因hayD-hayC同源性大于99.9％;与国外牛源分离株的hayD-hayC基因的同源性大于98％,明显高于与其它动物来源分离株hayD-hayC基因的同源性：不同地区分离株的16S rRNA基因的同源性为100％,而与英国牛源分离株Pm338的16S rRNA基因的同源性高达99.93％。这些结果表明,在我国6个省市流行的牛出血性败血症由同-来源的荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌所致,与英国牛源分离株PM338具有共同的进化来源。

摘要： 本发明公开了一种用于防治多杀性巴氏杆菌引起的出血性败血症的藏药组合物，是由按照重量份计的以下原料药制备得到的：草乌3～6份，诃子5～10份，藏木香4～8份，安息香4～8份，翼首草6～12份，兔耳草5～10份，草果4～8份，红景天4～6份，轮叶棘豆6～12份；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明公开了一种用于防治多杀性巴氏杆菌引起的出血性败血症的藏药组合物及其制备方法，是根据藏药理论及应用法则和传统用药经验，结合现代免疫药理和临床兽医学等技术方法，对藏药进行组方筛选，其组方合理，安全有效，原料易得，制备工艺简单，易于操作，经体外、体内药效试验研究，效果显著，在临床上具有广阔的推广应用价值。

摘要： 本发明为涉及用于检测病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的生物标志物组合物的技术，所述生物标志物组合物包含具有5‑120个连续氨基酸的多肽作为活性成分，所述多肽含有至少一种氨基酸置换，所述至少一种氨基酸置换选自于由以下所组成的组：在由SEQ ID NO：1的氨基酸序列组成的VHSV的氨基酸序列中，第56位的丝氨酸(S)置换为亮氨酸(L)，第8位的丝氨酸(S)置换为天冬酰胺(N)，第81位的苏氨酸(T)置换为丙氨酸(A)，第88位的缬氨酸(V)置换为异亮氨酸(I)，第117位的甘氨酸(G)置换为天冬氨酸(D)，以及第119位的谷氨酸(E)置换为赖氨酸(K)。在本发明中，可将这六个氨基酸突变可用于生物标志物以检测新的VHSV，以及可将其用于能够在鱼类中早期确定VHSV感染的生物标志物，以用于诊断病毒性出血性败血症。

摘要： 本发明公开了一种达匹维林的新用途，尤其是达匹维林在制备抑制鱼类病毒性出血性败血症病毒对细胞感染的药物中的应用。旨在寻找对病毒性出血性败血症病毒有抗病毒活性的药物，可用于病毒性出血性败血症病毒感染的治疗。本发明通过研究发现达匹维林(Dapivirine)具有抑制病毒性出血性败血症病毒对细胞感染的功能，在治疗病毒性出血败血症方面具有很好的效果。即达匹维林在制备抑制鱼类病毒性出血性败血症病毒对细胞感染的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种病毒性出血性败血症病毒(VHSV)可视化核酸试纸条检测引物组和检测方法，所述引物的序列如下：VHSV281‑F：5’‑FITC‑CAGGCGTTGTCCGTGCTTCT‑3’，5’端标记FITC；VHSV281‑R：5’‑biotin‑TCCCCGAGTTTCTTGGTGATGTA‑3’，5’端标记biotin。检测方法，包括以下步骤：①RT‑PCR扩增；②PCR产物试纸条检测试验。本发明的方法具有操作便利、特异性强、灵敏度高，结果直观、稳定、可靠、对环境友好等多项优点，适合口岸检疫实验室进行VHSV的快速筛查，提高了出入境口岸的鉴定工作效率，能更好地适应进出口贸易快速通关的要求，所使用的RT‑PCR产物检测试纸条是个通用型试纸条，可以广泛应用于ＰＣＲ诊断试剂的开发，该检测方法无需电泳仪、凝胶成像仪等仪器设备投入，应用成本低，对于ＰＣＲ检测方法在基层实验室的推广应用将有着巨大的推动作用。

摘要： 本发明属于甲鱼病害防控技术领域，特别是涉及一种用于甲鱼细菌性出血性败血症的组合物及治疗方法。本发明提供了一种用于甲鱼细菌性出血性败血症的组合物，所述组合药物包括恩诺沙星、三黄粉、壳聚糖微生物复合制剂和稻壳醋液。本发明提供的组合药物，采取内外兼治、抗生素和生物防治方法共同发挥作用的模式，能够起到快速起效、无耐药性、提高甲鱼自身免疫力的治疗效果。由实施例可知，对爆发了出血症的温室养殖甲鱼使用本发明提供的组合药物后，感染了甲鱼出血症的甲鱼死亡率能够从80％降低至20％以下。

摘要： 本发明涉及α‑硫辛酸的新用途，具体涉及α‑硫辛酸在抗鱼类病毒性出血性败血症病毒感染方面的应用，为寻找对病毒性出血性败血症病毒具有抗病毒活性的药物，本发明通过研究发现α‑硫辛酸在病毒性出血性败血症病毒感染细胞过程中发挥显著的抗病毒功能，且在治疗病毒性出血败血症方面具有很好的效果，可用于鱼类感染病毒性出血性败血症病毒后的治疗。本发明不仅提供了α‑硫辛酸的新用途，而且为鱼类病毒性出血性败血症的治疗提供了新的方向。

摘要： 本发明公开了一种达匹维林的新用途，尤其是达匹维林在制备抑制鱼类病毒性出血性败血症病毒对细胞感染的药物中的应用。旨在寻找对病毒性出血性败血症病毒有抗病毒活性的药物，可用于病毒性出血性败血症病毒感染的治疗。本发明通过研究发现达匹维林(Dapivirine)具有抑制病毒性出血性败血症病毒对细胞感染的功能，在治疗病毒性出血败血症方面具有很好的效果。即达匹维林在制备抑制鱼类病毒性出血性败血症病毒对细胞感染的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗牛出血性败血症的中药及其制备方法和应用，其中，中药由以下质量份的组分制成:蒲公英、茯苓、黄连、黄岑、知母、白术、白芍、厚朴、五味子、贝母、泽泻、云岑、甘草、火麻仁。该中药能在感染前长期食用，从而提高牛的抵抗力，避免牛传染牛出血性败血病，其次，也能在牛感染后，对牛进行治疗，从而加快康复速度，最后，该药物混合物配制方便、副作用小、服用方便。

摘要： 本发明公开了一种用于防治多杀性巴氏杆菌引起的出血性败血症的藏药组合物，是由按照重量份计的以下原料药制备得到的：草乌3～6份，诃子5～10份，藏木香4～8份，安息香4～8份，翼首草6～12份，兔耳草5～10份，草果4～8份，红景天4～6份，轮叶棘豆6～12份；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明公开了一种用于防治多杀性巴氏杆菌引起的出血性败血症的藏药组合物及其制备方法，是根据藏药理论及应用法则和传统用药经验，结合现代免疫药理和临床兽医学等技术方法，对藏药进行组方筛选，其组方合理，安全有效，原料易得，制备工艺简单，易于操作，经体外、体内药效试验研究，效果显著，在临床上具有广阔的推广应用价值。

摘要： 本发明为涉及用于检测病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的生物标志物组合物的技术，所述生物标志物组合物包含具有5‑120个连续氨基酸的多肽作为活性成分，所述多肽含有至少一种氨基酸置换，所述至少一种氨基酸置换选自于由以下所组成的组：在由SEQ ID NO：1的氨基酸序列组成的VHSV的氨基酸序列中，第56位的丝氨酸(S)置换为亮氨酸(L)，第8位的丝氨酸(S)置换为天冬酰胺(N)，第81位的苏氨酸(T)置换为丙氨酸(A)，第88位的缬氨酸(V)置换为丙氨酸(A)，第117位的甘氨酸(G)置换为天冬氨酸(D)，以及第119位的谷氨酸(E)置换为赖氨酸(K)。在本发明中，可将这六个氨基酸突变可用于生物标志物以检测新的VHSV，以及可将其用于能够在鱼类中早期确定VHSV感染的生物标志物，以用于诊断病毒性出血性败血症。