KH-570
KH-570的相关文献在1989年到2022年内共计80篇,主要集中在化学工业、一般工业技术、化学
等领域,其中期刊论文79篇、会议论文1篇、专利文献41篇;相关期刊57种,包括材料导报、广东化工、化工新型材料等;
相关会议1种,包括2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会等;KH-570的相关文献由264位作者贡献,包括张伟、张千、张川等。
KH-570
-研究学者
- 张伟
- 张千
- 张川
- 张建平
- 李玲
- 胡应模
- 刘宝春
- 孙爱娟
- 孟凡君
- 孟建新
- 曹丽伟
- 李月娟
- 杨磊
- 狄剑锋
- 王明刚
- 肖龙
- 胥维昌
- 邹建光
- 鄢冬茂
- KHANAL Santosh
- KeYangchuan WuTianbin WangYi
- 任瑞铭
- 何丽红
- 佘利娟
- 俞于怀
- 倪忠斌
- 傅丽君
- 傅和青
- 储成林
- 兰玉顺
- 冯其
- 冯斌
- 刘世权
- 刘会媛
- 刘佳慧
- 刘俊杰
- 刘俊红
- 刘培良
- 刘恒
- 刘文军
- 刘楠楠
- 刘正堂
- 刘波
- 刘源
- 刘烽
- 刘群
- 刘苏静
- 刘虎
- 刘起虹
- 刘锐可
-
-
张震;
胡应模;
庞宝宝;
武莎莎;
崔奎;
郭素芳
-
-
摘要:
采用“一步法”复合改性工艺制备大分子偶联剂KH570-g-PLA改性绢云母,以改性前后绢云母的浊度和接触角为参数对绢云母表面改性工艺进行优化,考察了改性剂用量、反应时间和反应温度对绢云母表面改性效果的影响。试验结果表明,KH570-g-PLA改性绢云母的最佳工艺条件为聚乳酸(PLA)用量10%、反应温度110°C、反应时间4 h,此时其浊度为809 NTU,接触角为66°。相比未改性绢云母,浊度提高196%,接触角提高285%。测试分析表明,大分子偶联剂KH570-g-PLA被成功偶联到绢云母表面,KH570-g-PLA改性绢云母的晶体片径变小,团聚现象减弱,分散性和疏水性提高,结晶度降低,耐热温度约为705°C。
-
-
俞于怀;
廖木荣;
黄科润;
廖艳芳;
蒋翠翠
-
-
摘要:
本文采用溶胶凝胶法,配合硅烷偶联剂,制备了硅包覆的三聚磷酸铝,测量了产品的吸油值、导电率和酸碱值,通过FT-IR、激光粒度仪、SEM和盐雾实验,对产品的相关性能进行了研究。结果表明,硅包覆不影响改性三聚磷酸铝的pH值。因改性后的三聚磷酸铝表面负载有一层硅包覆层,改性三聚磷酸铝的吸油值与电导率出现下降,粒径轻微增大。硅烷偶联剂接枝成功,三聚磷酸铝表面的硅包覆层呈松散状分布,改性后的三聚磷酸铝在水性丙烯酸中的相容性比未改性时更好,防腐性能得到提升。硅包覆改性的三聚磷酸铝在水性涂料领域将具有更广阔的应用前景。
-
-
安文峰;
胡应模;
张丹丹;
李苗苗
-
-
摘要:
以KH570为改性剂,采用湿法改性的方法,在中性条件下对电气石进行表面改性,以改性产物的接触角和吸油值为参数,对改性的工艺条件进行了优化.结果表明,在改性剂KH 570用量为0.12mL/g、醇水比为1∶5时,在90°C下与10g电气石反应2h得到具有优良疏水性能的改性电气石,其接触角为93接.采用IR、XRD、SEM对改性电气石的结构与形貌进行了表征,结果表明,电气石经过改性后,表面成功地接入了含有双键的有机链,改性前后电气石的晶体结构没有发生变化,而改性后电气石的团聚现象大大降低,分散性增加.
-
-
张群;
刘虎;
龚䶮;
李昕;
王亚超;
郑一平;
马丽莎;
孙田田
-
-
摘要:
采用改进St?ber法,通过调节反应物的配比对纳米SiO2微球的尺寸进行调控;同时,为改善SiO2与有机体系的相容性,采用硅烷偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)对SiO2进行了表面改性.研究发现:乙醇和正硅酸乙酯的体积比显著影响SiO2的微球尺寸,乙醇用量越大,粒径越小;随着KH570用量的增加,SiO2表面羟基含量先急剧下降,后趋于稳定;含7%纳米SiO2的聚甲基丙烯酸酯(PMMA)复合凝胶电解质的电化学性能、导电性能和力学性能均明显增加.将纳米SiO2复合凝胶电解质组装为导电玻璃(ITO)‖SiO2/碳酸丙烯脂-高氯酸锂(PC-LiClO4)/PMMA‖金属-超分子聚合物‖ITO的透射式全固态电致变色器件,可在蓝紫色和黄绿色之间变色,与空白样品相比,其色差明显增大.
-
-
刘俊红;
黄勇;
刘烽
-
-
摘要:
用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)对工业用硅溶胶进行改性,研究了溶剂种类对改性硅溶胶的贮存稳定性的影响,以及不同的反应温度对体系的电导率和固体质量分数的影响,用红外光谱对改性硅溶胶进行了分析表征.结果表明,二丙二醇丁醚对改性硅溶胶储存稳定性的提高有最佳效果;提高反应温度,改性硅溶胶的电导率增加,固体质量分数提高,温度过高则易发生凝胶现象.红外分析结果表明,KH570已成功接枝到SiO2上.
-
-
-
曹小华;
钟婵娟;
穆晶;
谢宝华;
徐常龙;
占昌朝
-
-
摘要:
以硅烷偶联剂KH570改性SiO 2为载体,利用浸渍法制备负载型Dawson结构磷钨酸催化剂H 6 P2 W18 O 62/KH570-SiO 2,并对其进行FT-IR、SEM、EDS及BET等表征.以H 6 P2 W18 O 62/KH570-SiO 2为催化剂催化合成乙酸正丁酯,探究了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度及时间对酯化率的影响.FT-IR及EDS表征结果表明,负载后磷钨酸仍然保持着Dawson结构.SEM表征结果表明,H 6 P2 W18 O 62均匀分散在KH570-SiO 2上.BET测试结果表明,负载型H 6 P2 W18 O 62/KH570-SiO 2催化剂比表面积(122.40 m2/g)远大于H 6 P2 W18 O 62分比表面积(1.75 m2/g).H 6 P2 W18 O 62/KH570-SiO 2是催化合成乙酸正丁酯的有效催化剂,当催化剂用量为1.9%(占反应原料总质量的百分数)、反应温度为120°C、醇酸比为2:1、反应时间为2 h时,酯化率最高达96.4%.当催化剂重复利用5次后,酯化率仍能达到88.2%.
-
-
徐昊;
杨云川;
王余莲;
李闯;
宛天成;
谭瑞林;
史先飞;
王许;
袁志刚
-
-
摘要:
利用干法工艺改性法库地区硅灰石,研究了改性剂种类及用量、改性温度和改性时间对改性效果的影响.借助接触角测量仪、X射线衍射仪、红外光谱、热重分析和扫描电子显微镜表征改性前后硅灰石的性能.结果 表明,适宜的改性剂为KH-570,最佳改性工艺为改性剂用量3%(占粉体总质量),改性温度80°C,改性时间40 min.最佳条件下,改性硅灰石的接触角为109.186°,活化指数为99.97%.表面改性过程对硅灰石的物相组成、化学结构、热分解和形貌没有明显影响.KH-570改性硅灰石的实质为KH-570水解生成硅醇或硅羟基,包覆在硅灰石表面,从而使得硅灰石表面由亲水性变为疏水性.
-
-
王永贵;
罗晓婷;
张言;
夏风;
张慧;
谢文龙;
张伟钢;
汪健锋
-
-
摘要:
以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸为丙烯酸类单体与环氧树脂E-44接枝共聚,然后以硅烷偶联剂KH-570为有机硅单体,进一步进行扩链,合成KH-570/E-44性能良好的改性水性羟基丙烯酸树脂(WKEA).采用红外光谱对接枝产物做了结构分析,并用扫描电镜和热重分析了涂膜表面结构和热稳定性.结果 表明:根据配方,当引发剂偶氮二异丁腈用量为单体总质量的2.5%、KH-570为3.5%、E-44为12%的WKEA性能最好,其固化涂膜吸水率为9.6%、铅笔硬度为5H、附着力为1级,涂膜冲击强度50kg· cm,涂膜均一致密,耐热性强.
-
-
张炜鹏;
KHANAL Santosh;
徐世爱
-
-
摘要:
通过熔体共混制备了玻璃纤维(GF)增强的高密度聚乙烯(HDPE)/竹粉(BF)复合材料(HDPE/BF).为了增强GF与基体之间的相互作用,先用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对GF进行处理,在GF表面引入双建,然后在熔体共混过程中加入少量过氧化二异丙苯,引发双建与基体之间的接枝反应,使GF与HDPE产生化学键合.通过弯曲和冲击实验测试了复合材料的力学性能,通过热失重和维卡软化点表征了复合材料的热性能,并用扫描电子显微镜观察了复合材料的形貌结构.结果 表明,通过偶联/接枝的协同改性,GF与基体之间的界面相互作用增强,使HDPE/BF复合材料的力学性能和热性能得到大幅提高.
-
-
杨斌鹏;
陶杰
- 《2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会》
| 2003年
-
摘要:
本文分别采用硅烷偶联剂KH-570,卵磷脂对纳米AlO进行表面改性,运用超声波分散技术,结合高速剪切分散的机械分散力,同时先后采用直接加入和先制成纳米AlO苯乙烯悬液加入等两种不同工艺,让纳米AlO分散于不饱和聚酯树脂中.对两种表面改性,超声波分散的有无及高速搅拌时间的不同,纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散进行了研究比较,找到了较为合理的表面改性方法及加入工艺,获得了较为理想的纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散.
-
-
杨斌鹏;
陶杰
- 《2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会》
| 2003年
-
摘要:
本文分别采用硅烷偶联剂KH-570,卵磷脂对纳米AlO进行表面改性,运用超声波分散技术,结合高速剪切分散的机械分散力,同时先后采用直接加入和先制成纳米AlO苯乙烯悬液加入等两种不同工艺,让纳米AlO分散于不饱和聚酯树脂中.对两种表面改性,超声波分散的有无及高速搅拌时间的不同,纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散进行了研究比较,找到了较为合理的表面改性方法及加入工艺,获得了较为理想的纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散.
-
-
杨斌鹏;
陶杰
- 《2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会》
| 2003年
-
摘要:
本文分别采用硅烷偶联剂KH-570,卵磷脂对纳米AlO进行表面改性,运用超声波分散技术,结合高速剪切分散的机械分散力,同时先后采用直接加入和先制成纳米AlO苯乙烯悬液加入等两种不同工艺,让纳米AlO分散于不饱和聚酯树脂中.对两种表面改性,超声波分散的有无及高速搅拌时间的不同,纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散进行了研究比较,找到了较为合理的表面改性方法及加入工艺,获得了较为理想的纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散.
-
-
杨斌鹏;
陶杰
- 《2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会》
| 2003年
-
摘要:
本文分别采用硅烷偶联剂KH-570,卵磷脂对纳米AlO进行表面改性,运用超声波分散技术,结合高速剪切分散的机械分散力,同时先后采用直接加入和先制成纳米AlO苯乙烯悬液加入等两种不同工艺,让纳米AlO分散于不饱和聚酯树脂中.对两种表面改性,超声波分散的有无及高速搅拌时间的不同,纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散进行了研究比较,找到了较为合理的表面改性方法及加入工艺,获得了较为理想的纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散.
-
-
杨斌鹏;
陶杰
- 《2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会》
| 2003年
-
摘要:
本文分别采用硅烷偶联剂KH-570,卵磷脂对纳米AlO进行表面改性,运用超声波分散技术,结合高速剪切分散的机械分散力,同时先后采用直接加入和先制成纳米AlO苯乙烯悬液加入等两种不同工艺,让纳米AlO分散于不饱和聚酯树脂中.对两种表面改性,超声波分散的有无及高速搅拌时间的不同,纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散进行了研究比较,找到了较为合理的表面改性方法及加入工艺,获得了较为理想的纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散.
-
-
杨斌鹏;
陶杰
- 《2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会》
| 2003年
-
摘要:
本文分别采用硅烷偶联剂KH-570,卵磷脂对纳米AlO进行表面改性,运用超声波分散技术,结合高速剪切分散的机械分散力,同时先后采用直接加入和先制成纳米AlO苯乙烯悬液加入等两种不同工艺,让纳米AlO分散于不饱和聚酯树脂中.对两种表面改性,超声波分散的有无及高速搅拌时间的不同,纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散进行了研究比较,找到了较为合理的表面改性方法及加入工艺,获得了较为理想的纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散.
-
-
杨斌鹏;
陶杰
- 《2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会》
| 2003年
-
摘要:
本文分别采用硅烷偶联剂KH-570,卵磷脂对纳米AlO进行表面改性,运用超声波分散技术,结合高速剪切分散的机械分散力,同时先后采用直接加入和先制成纳米AlO苯乙烯悬液加入等两种不同工艺,让纳米AlO分散于不饱和聚酯树脂中.对两种表面改性,超声波分散的有无及高速搅拌时间的不同,纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散进行了研究比较,找到了较为合理的表面改性方法及加入工艺,获得了较为理想的纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散.
-
-
杨斌鹏;
陶杰
- 《2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会》
| 2003年
-
摘要:
本文分别采用硅烷偶联剂KH-570,卵磷脂对纳米AlO进行表面改性,运用超声波分散技术,结合高速剪切分散的机械分散力,同时先后采用直接加入和先制成纳米AlO苯乙烯悬液加入等两种不同工艺,让纳米AlO分散于不饱和聚酯树脂中.对两种表面改性,超声波分散的有无及高速搅拌时间的不同,纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散进行了研究比较,找到了较为合理的表面改性方法及加入工艺,获得了较为理想的纳米AlO在不饱和聚酯树脂中的分散.