凡纳对虾

摘要： 为调查浙江省部分地区虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)暴发来源及与其他宿主来源的微孢子虫进化关系,本研究利用形态学特征和分子鉴定,尝试对引起浙江多地凡纳对虾生长缓慢综合征的病原进行探究.同时基于18S rRNA基因序列分析该病原与其他地区及其他宿主来源微孢子虫的进化关系.结果显示,所采病虾均为EHP阳性,采样地区EHP 18S rRNA基因具有高度同源性,为98.5%~100%.对国内外EHP基因序列进行同源性分析,其同源性为86.2%~100%,所采EHP与印度EHP聚为一个分支. EHP 18S rRNA基因序列与其他水生生物微孢子虫18S rRNA均处于不同分支,表明18S rRNA可作为EHP的主要鉴别序列.将本研究所采EHP与NCBI中同源性较高的比氏肠胞虫和金头鲷微孢子虫比较分析,结果表明微孢子虫基因序列同源性与宿主进化发育程度有关,宿主之间进化距离越近,则微孢子虫基因序列同源性相聚越近.

摘要： 为探究饲料中添加戊糖乳杆菌HC-2对黄曲霉毒素B1(AFB1)刺激下的凡纳对虾肝胰腺显微结构、基因表达及肝胰腺酶活性的影响,将健康的凡纳对虾(900尾)随机分成三组,分别投喂基础饲料、添加AFB1(500μg/kg)饲料以及添加AFB1(500μg/kg)+戊糖乳杆菌HC-2(5×108 CFU/g)饲料6周.在试验结束后,分别取三组对虾的肝胰腺进行显微观察以及免疫相关基因和肝胰腺酶活性的测定.AFB1+HC-2组肝胰腺组织同AFB1组相比损伤程度较轻.同对照组相比,AFB1组和AFB1+HC-2组的肝胰腺免疫基因Rab、GST、mucin-like PM、Dorsal、Relish、Pro-PO的相对表达量均呈现显著下调(P<0.05),且同AFB1组相比,AFB1+HC-2组的免疫相关基因GST、Dorsal、Pro-Po的相对表达量下调的较少(P<0.05).同对照组相比,AFB1组和AFB1+HC-2组的碱性磷酸酶活性(AKP)明显上升,且AFB1+HC-2组的AKP活性要高于AFB1组.同对照组相比,AFB1组和AFB1+HC-2组中谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活性明显升高但两组间无显著性差异,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性在AFB1组和AFB1+HC-2组间无显著性差异,且三组的总抗氧化能力(T-AOC)无显著性差异.研究认为饲料中添加戊糖乳杆菌HC-2对AFB1刺激下的凡纳对虾肝胰腺组织结构有一定程度的保护作用,对部分免疫基因和碱性磷酸酶活性有显著影响,但对肝胰腺总抗氧化能力没有显著影响.

摘要： 探明拟除虫菊酯类杀虫剂辅助捕虾的生态毒性和安全性,为其合理使用提供参考,选取平均体重(10.5±2.5)g、体长(11.0±1.0)cm的凡纳对虾,在pH(8.5±0.3)、水温(22.3±1.0)°C、溶解氧浓度大于5.0 mg/L的养殖水体中进行氰戊菊酯、溴氰菊酯2种拟除虫菊酯类杀虫剂的急性毒性效应.结果表明:氰戊菊酯对凡纳对虾24 h、48 h和72 h的半致死浓度(LC50)分别为0.200 μg/L、0.123 μg/I和0.084 μg/L,安全浓度为0.014 μg/L;溴氰菊酯24 h、48 h和72 h的LC50分别为0.171 μg/L、0.103 μg/L和0.064 μg/L,安全浓度为0.011 μg/L.氰戊菊酯、溴氰菊酯2种拟除虫菊酯类杀虫剂对凡纳对虾均属于极高毒药物,溴氰菊酯的毒性大于氰戊菊酯.

摘要： 南美白对虾(Penaeus vannamei Boone),学名凡纳对虾,属节肢动物门、甲壳纲、十足目、对虾科、对虾属(Penaeus),属广温广盐性热带虾类,是目前世界上三大养殖对虾中单产量最高的优良品种,也是世界上最重要的经济虾类之一。南美白对虾又俗称白肢虾(white-leg shrimp)或白对虾(white shrimp),外形类似中国对虾、墨吉对虾,平均寿命达32个月以上。成虾最长可达24cm,甲壳较薄,正常体色为浅青灰色,全身不具斑纹,步足常呈白垩状,故有白肢虾之称,其肉质鲜美,营养丰富,具有很高的经济价值。自20世纪90年代开始,南美白对虾逐渐成为我国最重要的对虾养殖品种,目前其养殖量占我国对虾养殖量的70%以上。现就南美白对虾养殖现状、存在问题及发展对策等方面内容作简单探讨,以期对南美白对虾行业有更深了解的同时,也能有所收获,并对南美白对虾生产实践有一定帮助。

摘要： 对浙江省发病凡纳对虾进行了弧菌分离、鉴定,对分离菌株进行了API-20E生化鉴定,不耐热毒素基因tlh、致病基因tdh、trh和毒力基因pir的PCR检测,以及高致病性副溶血弧菌对小鼠致病性研究结果显示,150个分离菌株中共检出 tlh 基因菌株61株(40.67%), ap 阳性菌株21株(14.00%)；189个固定样品中检出副溶血弧菌阳性样品108个(57.14%), ap阳性样品24个(12.70%)；所有tlh阳性样品中均未检出tdh、trh毒力基因； ap阳性副溶血弧菌灌胃小鼠死亡率为20%,且其培养上清液有弱溶血效价.表明副溶血弧菌在浙江省凡纳对虾弧菌感染中占有重要地位,高致病性副溶血弧菌在副溶血弧菌中占较高比例, ap阳性副溶血弧菌对小鼠具有一定毒力和溶血性.%To investigate the vibrio infection of diseased Penaeus vannamei, a certain number of diseased samples of Penaeus vannamei in Zhejiang province are collected for vibrio isolation and biochemical identification. Vibrio isolations with TCBS agar are used for biochemical identification of API-20E as well as for PCR detection of tlh, tdh, trh and pir gene. High pathogenic Vibrio parahaemolyticus are applied in order for evaluating the virulence to mice. The results show that 61 tlh isolations (accounting for 40.67%) and 21 ap positive isolations (14%) have been detected from a total of 150 isolations; 108 (57.14%) out of 189 fixed samples are tlh positive, while 24 ap positive samples are detected (12.70%). No tdh and trh positive are found. The supernatant of the bacteria manifests the weak hemolytic activity (1:2) and the bacterium can cause death of mice. The results indicate that Vibrio parahaemolyticus plays an important part in the diseased Penaeus vannamei infected by vibrio. Furthermore, high pathogenic Vibrio parahaemolyticus has been found to share a large proportion of Vibrio parahaemolyticus isolations which are separated from diseased Penaeus vannamei. High pathogenic Vibrio parahaemolyticus of ap positive suggests the hemolytic activity and virulence to some degree.

摘要： 探讨凡纳对虾干虾壳制备甲壳素的生产工艺、壳聚糖的热稳定性和抑菌作用.以凡纳对虾干虾壳为实验原料,通过五种优选提取甲壳素实验方案进行比较,得出从凡纳对虾干虾壳中提取并制备食品级甲壳素的最优生产工艺;同时对甲壳素脱乙酰制备壳聚糖,并研究了壳聚糖的抑菌作用和热稳定性.甲壳素提取最佳条件:虾壳预处理为25 mm2,10%柠檬酸溶液中浸泡10 h,料液比(m∶v)为1∶10,97 °C条件下10%NaOH处理3 h,脱色方法为10%的 H2O2 80 °C密封水浴浸泡2 h,料液比(m∶v)1∶10,可制得残留氮量1.70%、灰分含量0.91%、产率为25.16%的食品等级甲壳素;壳聚糖对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.25%和0.50%,且在常规食品加热温度条件下抑菌效果无明显变化.方案Ⅴ提取的甲壳素的灰分残留和氮残留符合食品级甲壳素要求,脱乙酰后的壳聚糖具备良好的抑菌作用和热稳定性.%The process conditions and antibacteria about chitin from Penaeus vannamei shrimp shell was explored.Five methods of extracting chitin from Penaeus vannamei dried shrimp shell were compared.Preparation of food-grade chitin optimal solution is obtained.Chitin was produced chitosan according to take off the acetyl groups.The antibacterial and thermal stability of chitosan were studied.With the 5th project is the optimal solution.Namely: the size of the shrimp shell is 5 mm.10% citric acid soak 10 h, and liquid-solid ratio 1∶10, then treated with 10% NaOH, 3 h at 97 °C, and liquid-solid ratio 1∶10,after 10% H2O2 in 80 °C water bath for 2 h oxidation decoloration, liquid-solid ratio 1∶10.the residual nitrogen is 1.70%, ash content is 0.91%, the yield of food-grade of chitin is 25.16%.The MIC of chitosan on E.Coli and Staphylococcus aureus were 0.50% and 0.25%,at the same time the chitosan antibacterial effect has no obvious effect by the heating temperature of food.All results suggested that the chitin of methods ⅤConform to the food grade chitin.Chitosan has good antibacterial effect and thermal stability.

摘要： 凡纳对虾先天免疫系统中的抗菌肽效应分子是发挥抗菌作用的关键分子，其中，溶菌酶分子在对抗细菌的侵染过程中，发挥着重要的清除细菌的作用。以凡纳对虾溶菌酶基因作为研究对象，通过进行基因克隆、氨基酸序列比对、系统进化关系分析以及分子结构的初步预测，推测该溶菌酶基因在凡纳对虾先天免疫系统中发挥着重要的抗菌作用。%　　Antimicrobial peptide effectors played the key and important antibacterial role in the Litopenaeus vannamei innate immunity system. And the lysozyme also played an important part in the clearance of bacteria during the bacteria infection process. In this paper , Litopenaeus vannamei lysozyme gene was the research object. And the gene cloning, the amino acids sequence alignment, the phylogenetic relationship analysis, and the preliminary forecasts for molecular structure were done. We speculated that the lysozyme gene played an important part in the antibacterial function in the Litopenaeus vannamei innate immunity system.

摘要： The function of Litopenaeus vannamei penaeidin-3 molecule for bacteria binding,protease activity inhibitory function and antibiosis were studied in this paper.The results showed that recombinant Lv-PEN-3 molecular could strongly bind bacteria,and inhibit secretary protease activity efficiently.But the antimicrobial function was much weaker.So the relevance among these three functions should be explored deeply.%以凡纳对虾PEN-3对虾素分子作为研究对象,分别进行了细菌结合功能、蛋白酶活性抑制功能与抑菌作用等研究.结果显示:重组Lv-PEN-3分子可以较强地结合细菌,可以有效抑制分泌型蛋白酶的活性,但是其抑制细菌生长的作用较弱,三者之间的关联需要进一步探索.

摘要： 以凡纳滨对虾的对虾素3(Lv-PEN-3)基因作为研究对象,分别进行了大肠杆菌重组表达载体的构建、重组蛋白的诱导表达与亲和纯化,以及多克隆抗体的制备等研究.研究结果显示:Lv-PEN-3可以被大肠杆菌正确表达,而且该重组蛋白具有良好的免疫刺激作用,可以刺激家兔产生相应的抗体.

摘要： 以凡纳对虾crustin1抗菌肽基因作为研究对象,对基因的序列结构进行了扩增和研究；并且,将该基因的氨基酸序列与其他对虾的cruStin类抗菌肽的氨基酸序列进行了序列同源性以及亲缘关系分析.同时,对Lva-crustin l的分子结构进行了预测,理论结果将为进一步研究该基因的功能奠定基础.

摘要： 凡纳对虾设施养殖塘的养殖模式是半封闭的人工调控养殖,调控关键在于水体的理化因子及浮游生物的种类及密度.2012年5月,对宁波市鄞州区椿霖养殖场同一时期不同的凡纳对虾设施养殖塘中浮游生物的种类组成、数量变化及生物多样性进行了调查研究,并对凡纳对虾养殖塘进行了差异性分析.结果表明：养殖塘中共检出浮游植物5门25属40种，浮游动物3门14属17种，未知种类8种。检出的浮游生物种类中，浮游植物主要包括蓝藻门的色球藻、胶鞘藻、林氏藻，硅藻门的根管藻、旋链角毛藻，甲藻门的裸甲藻，绿藻门的丝藻等。浮游动物主要有原生动物门的腐生尖毛虫、游仆虫、侧扁状游仆虫，轮形动物门的褶皱臂尾轮虫等。虾塘浮游植物密度硅藻门最大蓝藻门次之。硅藻门密度及生物量超过其它藻类之和。浮游动物种类以原生动物门和轮虫动物门为主。各虾塘香农多样指数显示，多样性最低的是4号塘，香农多样指数为0.264，多样性最高的是14号塘，香农多样指数为2.243。各塘浮游生物的多样性指数差异较大，对各塘浮游生物群落结构进行聚类分析，可将所有虾塘分为3类:20号、27号、28号、29号塘为一类，24号、25号塘为一类，其余各塘为一类。

摘要： 运用电镜酶细胞化学技术对凡纳对虾体内肝脏(L)、肌肉(M)、心脏(H)和复眼(E)等四种组织的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)进行了细胞化学定位,并与感染病毒的凡纳对虾四种组织中ACP、AKP的细胞化学定位进行比较.结果显示,在健康的对虾体内,ACP依次出现在各组织中的溶酶体、细胞核、细胞内膜、线粒体、内质网以及肝脏组织中的部分脂滴周围及微绒毛中AKP依次出现在各组织中的细胞膜、细胞核、溶酶体、内质网以及肝脏组织中的脂滴周围及微绒毛中.感染病毒后,对虾体内组织细胞出现了明显的病理变化,各组织细胞内均出现大量的髓样小体;各组织中ACP,AKP的超微细胞化学定位也发生了明显的规律性变化,表现为相应细胞器内ACP,AKP酶活性均减弱或消失,并在多数组织的细胞质中检测到ACP,AKP酶活性的高电子密度颗粒,且大量出现的髓样小体均呈阳性反应.

摘要： 本文主要介绍了2003年6月至2005年9月间通过10个实验围隔研究了虾池藻类组成对凡纳对虾低盐度淡化高产养殖的影响.结果表明,微囊藻对凡纳对虾的养殖具有危害性.

摘要： 本研究从自行选育的内纳对虾亲虾SPF群体中,经群体选择获得40对凡纳对虾,作为家系培育的亲本.采用单性培育方法,进行强化培育,并对家系间个体生长速度进行了观察比较.

摘要： 目前，凡纳对虾已成为我国对虾养殖的主导品种。近年，发现其种苗质量有明显下降的趋势，主要表现为生长速度减慢、个体生长差异大，严重影响对虾养殖的产量和效益。虾苗质量问题已成为制约我国凡纳对虾养殖业进一步发展的瓶颈。本文从生产技术的角度，剖析了导致凡纳对虾种苗质量下降的主要原因，并提出了解决问题的相应措施和对策。

摘要： 作者1998年从美国引进凡纳对虾进行人工繁殖和养殖,取得了高产.2000年又引进细角对虾进行细角对虾的全人工繁殖.本文详细介绍其养殖技术及研究结果.

摘要： 为了有效预防对虾病害,作者发明了"过滤海水防病养虾系统"并建造了"过滤海水系统"和海水"净化系统",建立了对虾集约化防病养殖的技术体系,本文详细介绍.

摘要： 为了有效预防对虾病害,作者发明了"过滤海水防病养虾系统"并建造了"过滤海水系统"和海水"净化系统",建立了对虾集约化防病养殖的技术体系,本文详细介绍.

摘要： 为了有效预防对虾病害,作者发明了"过滤海水防病养虾系统"并建造了"过滤海水系统"和海水"净化系统",建立了对虾集约化防病养殖的技术体系,本文详细介绍.

摘要： 为了有效预防对虾病害,作者发明了"过滤海水防病养虾系统"并建造了"过滤海水系统"和海水"净化系统",建立了对虾集约化防病养殖的技术体系,本文详细介绍.

摘要： 本发明公开了一种凡纳滨对虾热休克蛋白40基因lvHSP40及其在抑制对虾卵巢发育中的应用。本发明的凡纳滨对虾热休克蛋白40基因lvHSP40，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1中的第174位至1364位碱基所示。本发明首次从凡纳滨对虾中克隆出凡纳滨对虾热休克蛋白40基因lvHSP40，并通过实验证明注射针对该基因设计的siRNA可以有效抑制凡纳滨对虾雌虾的卵巢发育。本发明针对缺少有效抑制凡纳滨对虾卵巢发育的方法的问题，提供了一种有效的技术手段，具有广泛的应用前景和极大的经济价值。

摘要： 本发明公开了一种凡纳滨对虾甲基法尼酯结合蛋白基因lvMFBP及其在促进对虾蜕皮中的应用。本发明的凡纳滨对虾甲基法尼酯结合蛋白基因lvMFBP，其核苷酸序列如SEQ IDNO.1中的第28位至675位碱基所示。本发明首次从凡纳滨对虾中克隆出凡纳滨对虾甲基法尼酯结合蛋白基因lvMFBP，并通过实验证明注射针对该基因设计的dsRNA可以有效促进凡纳滨对虾的蜕皮。本发明针对缺少人工促进凡纳滨对虾蜕皮的方法的问题，提供了一种有效的技术手段，在对虾人工养殖方面具有应用前景。

摘要： 本发明属于水产饲料应用技术领域，公开了CpG ODN在促进凡纳滨对虾对虾生长和改善肠道菌群中的应用。本发明以凡纳滨对虾为研究对象，在饲料中分别添加浓度为0.1mg/kg、0.4mg/kg、1.6mg/kg、6.4mg/kg、25.6mg/kg的CpG ODN(分别记为C0.1、C0.4、C1.6、C6.4、C25.6)，通过8周的养殖实验，比较不同水平的CpG ODN对凡纳滨对虾生长性能、肠道消化酶活性和肠道菌群组成的变化来探究CpG ODN对凡纳滨对虾生长，消化和免疫的调控作用。证实CpG ODN显著改善凡纳滨对虾生长、消化和肠胃微生物菌群结构，从而提升其免疫力，抗病能力。

摘要： 本发明公开了一种凡纳滨对虾热休克蛋白40基因lvHSP40及其在抑制对虾卵巢发育中的应用。本发明的凡纳滨对虾热休克蛋白40基因lvHSP40，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1中的第174位至1364位碱基所示。本发明首次从凡纳滨对虾中克隆出凡纳滨对虾热休克蛋白40基因lvHSP40，并通过实验证明注射针对该基因设计的siRNA可以有效抑制凡纳滨对虾雌虾的卵巢发育。本发明针对缺少有效抑制凡纳滨对虾卵巢发育的方法的问题，提供了一种有效的技术手段，具有广泛的应用前景和极大的经济价值。

摘要： 基于DNA条形码的长毛明对虾和凡纳滨对虾的鉴定方法，根据长毛明对虾和凡纳滨对虾线粒体基因组全序列，设计扩增细胞色素C氧化酶I(COI)基因片段的引物COIF和COIR；提取长毛明对虾和凡纳滨对虾的基因组DNA，利用引物COIF和COIR进行PCR反应；将PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测，测序验证；利用MEGA7.0比对获得的序列，利用DNAMAN预测各种对虾代表序列的酶切位点；取待放流的长毛明对虾F1代仔虾和亲虾，提取基因组DNA；利用COIF和COIR，对DNA模板F1～F4，P1～P4，V1，V2，Y1，Y2，V1+Y1，V2+Y2进行PCR扩增，将PCR扩增产物酶切，酶切产物进行电泳鉴定。

摘要： 本发明属于水产动物遗传育种学领域，涉及一种凡纳滨对虾nLvALF1基因的抗WSSV候选分子标记在对虾遗传育种中的应用。通过前期研究，利用关联分析方法筛选出nLvALF1基因中与抗WSSV显著相关的三个SNP标记(PC，该位点的CC型在抗性品系中的基因型频率显著高于非抗性品系，利用该标记建立了一套分子标记辅助抗WSSV遗传选育的方法。本发明为分子标记辅助抗病育种提供了一种候选的技术手段，为对虾抗WSSV品种选育的研究中提供了基础。

摘要： 本发明提供了一种凡纳滨对虾肉质改善剂及其制备方法和应用，该改善剂包括1‑20wt％绿原酸、1‑60wt％牛磺酸、1‑60wt％羟脯氨酸、1‑60wt％肌酸和1‑20wt％抗坏血酸；将绿原酸、牛磺酸、羟脯氨酸、肌酸和抗坏血酸混合均匀即可，将凡纳滨对虾肉质改善剂以0.1‑5.0％的掺量添加到饲料中，饲养凡纳滨对虾；本发明的凡纳滨对虾肉质改善剂能够提高凡纳滨对虾肌肉的硬度、弹性、咀嚼性和呈味物质含量，使虾肉口味甘甜而有韧性，显著提升其肌肉品质，同时还增强凡纳滨对虾的抗应激能力，改善虾体生长性能。

摘要： 本发明公开一种用于凡纳滨对虾多性状育种的SNP位点引物组合，其包括如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.72序列所示的引物。本发明的SNP位点是通过构建凡纳滨对虾SNP遗传连锁图谱并进行QTL分析获得的，分别与凡纳滨对虾的生长、抗病、耐氨氮、耐亚硝氮性状连锁。在凡纳滨对虾育种实践中，可以应用本发明的SNP位点引物组合，检测凡纳滨对虾育种材料的SNP位点基因型，筛选有利基因型的个体，培育经济性状优良的凡纳滨对虾新品种。

摘要： 本发明公开了一种凡纳滨对虾生长性状关联的SNP分子标记、检测引物及其应用。所述的SNP分子标记是SEQ ID NO.1所示序列的第6053碱基位置的A/A基因型或A/C基因型；或第6058碱基位置的C/C基因型或A/C基因型；或第6534碱基位置的T/T基因型或T/G基因型；或第6865碱基位置的A/T基因型或T/T基因型。快速生长是凡纳滨对虾的重要经济性状，在凡纳滨对虾良种选育工作中，可利用本发明的SNP分子标记和方法对后备亲本群体进行筛选，及早排除生长缓慢的凡纳滨对虾亲本个体，将有助于快速增强凡纳滨对虾子代的生长速度。根据本发明提供的方法，有利于快速提升凡纳滨对虾子代的生长速度，缩短优良对虾品系的选育周期，具有较大的潜在应用价值。

摘要： 本发明涉及一种凡纳滨对虾的功能型饲料及其制备方法，凡纳滨对虾的功能型饲料按重量份计，包括以下原料：面粉15～20份、嘉肽康0.01～3份、鱼粉20～25份、虾壳粉1～3份、鸡肉粉3～6份、水解酵母3～6份、血球蛋白粉1～3份、豆粕10～15份、花生粕7～12份、菜籽粕4～10份、鱿鱼膏3～10份、磷酸二氢钙1～2.5份、鱼油0.1～1.5份、AB菌0.01～1份、丁酸梭菌0.01～0.1份、复合预混料1～5份、维生素C 0.01～3份、卵磷脂2～6份。所述凡纳滨对虾功能型饲料可以促使凡纳滨对虾健康生长，提高凡纳滨对虾的免疫力，并维持肠道健康，有效防治在养殖过程中出现的“白便”、“红腿”和“烂鳃”等现象，进而提高凡纳滨对虾的成活率和产量。