凝集法

摘要： 目的分析不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者阴道分泌物的检验效果。方法372例念珠菌阴道炎患者,收集患者的阴道分泌物样本,开展凝集法、镜检法以及培养法检验。统计所有患者病理检验结果情况,分析比较凝集法、镜检法、培养法检验白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌以及总念珠菌阳性情况。结果通过病理检验,结果表明:白色念珠菌检出率最高,为77.4%,其次为热带念珠菌,检出率为17.2%,最后为光滑念珠菌,检出率为5.4%。镜检法检测念珠菌阳性检出率92.5%高于凝集法的80.7%和培养法的79.6%,差异均具有统计学意义(χ^(2)=22.366、25.754,P0.05)。结论在对念珠菌阴道炎患者开展检验工作过程中应用镜检法完成检验念珠菌阳性检出率比培养法、凝集法更高,该法值得进一步推广以及应用。

摘要： 目的研究微生物检验方法在妇科炎症感染中的应用效果。方法选取120例接受检查的炎症感染患者,根据不同微生物检验方法分为A组(凝集检验法)、B组(培养检验法)、C组(镜检检验法),各40例。比较各组阳性检出率、不同病原菌检出率、检验结果满意度指标。结果妇科炎症感染阳性检出率A组87.50%,B组85.00%,C组82.50%;检出结果满意度A组90.00%,B组92.50%、C组90.00%。加德纳菌感染检出率A组、B组、C组各为85.71%、85.71%、71.43%,阴道毛滴虫感染100%、87.50%、75.00%,念珠菌感染77.78%、88.89%、88.89%,淋病奈瑟菌感染83.33%、83.33%、66.67%,解支原体感染90.00%、80.00%、100%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论微生物检验方法在妇科炎症感染中的具备显著的临床效果,其中凝集法、镜检法、培养法均能准确检测感染病菌,整体差距不突出。

摘要： 目的探讨凝集法在血型正反定型不符鉴定中的价值及不规则抗体阳性特异性结果分析。方法选择2018年4月至2020年5月萍乡市人民医院输血科181例进行输血治疗患者作为研究对象,采用凝集法完成血型正反定型和Rh定型分析,分析血型正反定型不符鉴定结果、原因,对不规则抗体阳性特异性结果进行分析。结果经正定型血清标本检测,其中红细胞为A型46例,血清抗体检出率为73.91%,正反定型不相符为15.22%;红细胞为B型78例,血清抗体检出率为67.95%,正反定型不相符为8.97%;红细胞为O型患者57例,血清抗体检出率为73.68%,正反定型不相符为7.02%;181例进行输血患者均采用凝集法完成血型正反定型分析,结果表明:18例患者正反型不符,占9.94%。ABO血型正反型不符原因中排在前2位的分别为造血干细胞移植和抗原减弱或发生缺失,分别占50.0%和27.78%;181例进行输血患者均完成Rh定型分析,结果表明:21例患者存在不规则抗体,占11.60%,男性患者与女性患者Rh定型分析中不规则抗体检出率比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论凝集法用于血型正反定型与Rh定型中准确性较高,具有准确性、可靠性优点,能有效的节约试剂,提高血型定型的自动化水平,提高患者输血安全性。

摘要： 目的 念珠菌阴道炎检验中应用两种微生物检验的效果观察.方法 选取2018年6月～2019年6月本院收治的念珠菌阴道炎患者52例,将其随机均分为对照组和观察组,对照组应用显色法,观察组应用凝集法,比较两组念珠菌阳性检出率.结果 观察组念珠菌阳性检出率(76.92％)高于对照组(42.31％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 念珠菌阴道炎患者进行阴道分泌物检验中应用凝集法检验,其念珠菌阳性检出率较高,值得推广.

摘要： 目的 探究培养法、凝集法及镜检法等不同微生物检验方法对妇科炎症感染的应用价值.方法 选取2016年5月至2019年4月本院收治的妇科炎症感染患者80例为研究对象,对所有研究对象分别采用培养法、凝集法及镜检法进行检查.对比分析3种不同微生物检验方式的检测效果.结果 培养法的阳性检出率为82.50％,凝集法的阳性检出率为80.00％,镜检法的阳性检出率为81.25％,3种检查方式比较差异无统计学意义.结论 培养法、凝集法及镜检法检测效果无明显差异,培养法阳性检出率略高,3种检测方式的应用价值均较高,可根据患者实际情况进行选择,必要时还可联合使用以提高疾病诊断的准确率,为后续治疗提供准确依据.

摘要： 目的 探讨不同微生物检验法对阴道内念珠菌感染情况的临床检验效果.方法 90例阴道内念珠菌感染患者,采用随机数字表法分为研究组和参照组,每组45例.研究组患者采用凝集法进行检验,参照组患者采用显色法进行检验.观察两组患者检出念珠菌阳性分布情况;比较两组患者念珠菌阳性检出率;分析检出阳性患者念珠菌耐药性.结果 研究组患者检出念珠菌阳性分布:3例可柔丝念珠菌阳性,18例白色念珠菌阳性,2例光滑念珠菌阳性,6例热带念珠菌阳性,3例其他念珠菌阳性;参照组患者检出念珠菌阳性分布:1例可柔丝念珠菌阳性,10例白色念珠菌阳性,1例光滑念珠菌阳性,4例热带念珠菌阳性,2例其他念珠菌阳性.研究组患者念珠菌阳性检出率为71.11％,高于参照组患者的40.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者共检出50例念珠菌阳性,对其耐药性进行统计分析,念珠菌对两性霉素B和氟康唑敏感率相对较高,分别为82.00％和76.00％;对咪康唑和益康唑敏感率相对较低,分别为42.00％和40.00％.结论 凝集法对阴道内念珠菌感染情况的临床检验有显著效果,可提高阳性检出率,为临床医师提供真实的治疗依据,进而对患者采取对症治疗,在临床上值得应用和推广.

摘要： 目的:探讨不同微生物检验法在阴道内念珠菌感染情况检验中的效果.方法:将我院妇科2019年12月至2020年6月接诊的146例阴道炎患者作为研究对象,分别接受凝集法(观察组)与显色法(对照组)检验.继而对两种检验法检出效果加以比较分析.结果:观察组实际检出念珠菌122例,阳性检出率为83.56％,对照组实际检出念珠菌100例,阳性检出率为68.49％,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:与显色法相比,凝集法具有更高的阳性检出率,因而可以将凝集法作为阴道内念珠菌感染情况检验的首选方法.

摘要： 目的:念珠菌阴道炎检验过程中分别使用培养法、凝集法和镜检法,对比三种检验方法效果.方法:将念珠菌阴道炎86例患者作为观察对象,并且分成一组、二组和三组.一组采用镜检法,二组使用凝集法,三组使用培养法,观察三组检验结果.结果:(1)一组和二组检验结果对比中,一组阳性率是93.02％,二组阳性率是77.90％,(χ2=21.324,P=0.000),结果有差异.(2)一组和三组检验结果对比中,一组阳性率是93.02％,三组阳性率是76.74％,(χ2=22.976,P=0.000),结果有差异.(3)二组和三组检验结果对比中,二组阳性率是77.90％,三组阳性率是76.74％,(χ2=0.342,P=0.681),结果无差异.结论:念珠菌阴道炎检验时采用镜检法效果优良,该种方法值得在临床上推广.

摘要： 目的 探讨凝集法在妇科炎症感染念珠菌检验中的应用价值.方法 选取2019年12月至2021年2月于北大荒集团北安医院治疗的120例妇科炎症患者作为研究对象,采用随机抽签法将其分为两组,每组各60例.对照组患者采用培养法,观察组患者采用凝集法,对比两组微生物检验结果.结果 对照组患者中检验结果呈阳性50例,阴性10例,阳性率为83.3％(50/60);观察组患者中检验结果呈阳性58例,阴性2例,阳性率为96.7％(58/60).观察组患者阴道内念珠菌的检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用凝集法和培养法均对妇科炎症微生物检验有价值,但凝集法检出率更高,具有临床推广应用价值.

摘要： 目的:对比分析念珠菌阴道炎患者接受显色法、凝集法进行阴道分泌物检验的临床效果.方法:择取100例在我院治疗念珠菌阴道炎的患者作为研究对象,研究时间段为2019年10月至2020年10月,分别采用显色法和凝集法对阴道分泌物进行检验,对比两种检验方法的念珠菌阳性检出率.结果:接受不同检验后,凝集法念珠菌阳性检出率为91％,显色法念珠菌阳性检出率为77％,两组念珠菌阴道炎患者的检验结果差异存在统计学意义(P<0.05).结论:与显色法相比,为念珠菌阴道炎患者实施阴道分泌物检验时采用凝集法的作用效果更显著,可有效提高念珠菌阳性检出率,为主治医师提供可靠的判断依据,促进阴道炎患者治疗效率提升,是一项值得推广的应用.

摘要： 性病是一个历史悠久的疾病、有关性病(梅毒)起源和传播有许多争论,西方认为是最早起源于美洲,然后从美洲到西班牙、欧洲其他国家·梅毒如何传入我国说法不一,多数认为是1505年从印度传入广东岭南("广东疮"),后传到全国各地，梅毒是一个与特殊人群有关的疾病。

摘要： 性病是一个历史悠久的疾病、有关性病(梅毒)起源和传播有许多争论,西方认为是最早起源于美洲,然后从美洲到西班牙、欧洲其他国家·梅毒如何传入我国说法不一,多数认为是1505年从印度传入广东岭南("广东疮"),后传到全国各地，梅毒是一个与特殊人群有关的疾病。

摘要： 性病是一个历史悠久的疾病、有关性病(梅毒)起源和传播有许多争论,西方认为是最早起源于美洲,然后从美洲到西班牙、欧洲其他国家·梅毒如何传入我国说法不一,多数认为是1505年从印度传入广东岭南("广东疮"),后传到全国各地，梅毒是一个与特殊人群有关的疾病。

摘要： 性病是一个历史悠久的疾病、有关性病(梅毒)起源和传播有许多争论,西方认为是最早起源于美洲,然后从美洲到西班牙、欧洲其他国家·梅毒如何传入我国说法不一,多数认为是1505年从印度传入广东岭南("广东疮"),后传到全国各地，梅毒是一个与特殊人群有关的疾病。

摘要： 本发明涉及再生颗粒凝集体、再生颗粒凝集体的制造方法、内添有再生颗粒凝集体的再生颗粒凝集体内添纸以及涂布有再生颗粒凝集体的印刷用涂布纸，其目的在于提供使用了能够循环使用的再生颗粒凝集体的各种纸张，从而对环保作出贡献。在各种纸张的制造中至少含有再生颗粒凝集体作为内添用填料、涂布用颜料等，所述再生颗粒凝集体以由废纸处理工序排出的脱墨绒毛为主要原料，通过对该主要原料进行脱水工序、干燥工序、烧制工序和粉碎工序而得到。

摘要： 本发明的课题在于提供一种氮化硼凝集颗粒，其作为功率半导体器件的散热片的导热性填料是合适的，该氮化硼凝集颗粒的导热的各向同性、耐崩解性、与树脂的混炼性优异。该氮化硼凝集颗粒(下文中称为“BN凝集颗粒”)是氮化硼一次颗粒(下文中称为“BN一次颗粒”)凝集而成的，其特征在于，对利用10mmΦ的粉末压片成型机以0.85ton/cm2的成型压力进行成型而得到的压片状试样进行粉末X射线衍射测定，所得到的BN一次颗粒的(100)面与(004)面的峰面积强度比((100)/(004))为0.25以上，并且，按照表面平滑的方式将该BN凝集颗粒填充至深度0.2mm的载玻片并进行粉末X射线衍射测定，所得到的由BN一次颗粒的(002)面峰求出的BN一次颗粒的平均微晶直径为以上，通过该BN凝集颗粒可解决本发明的课题。

摘要： 一种监视进行凝集处理的被处理水的处理状态的凝集监视装置，包括：激光照射部，向被处理水的测量区域照射至少以规定的时间间隔发光且以规定频率进行了调幅的激光；散射光受光部，接受由处于测量区域的被处理水的粒子产生的散射光；信号处理部，根据在散射光受光部得到的受光信号取得表示散射光的强度的测量值；以及测量值运算部，连续或不连续地取得以n个所述测量值为1组的m组的多个测量值，在每一组从低值开始依次提取多个测量值，基于从所提取的多个测量值仲去除最低的测量值后的多个测量值计算平均测量值，其中，n为2以上，m为2以上。由此，能够避免在凝集中的被处理水中产生的絮凝物带来的影响，能够稳定地测量被处理水的SS浑浊度。

摘要： 本发明涉及再生颗粒凝集体、再生颗粒凝集体的制造方法、内添有再生颗粒凝集体的再生颗粒凝集体内添纸以及涂布有再生颗粒凝集体的印刷用涂布纸，其目的在于提供使用了能够循环使用的再生颗粒凝集体的各种纸张，从而对环保作出贡献。在各种纸张的制造中至少含有再生颗粒凝集体作为内添用填料、涂布用颜料等，所述再生颗粒凝集体以由废纸处理工序排出的脱墨绒毛为主要原料，通过对该主要原料进行脱水工序、干燥工序、烧制工序和粉碎工序而得到。

摘要： 一种凝集素结合性物质测定方法，其为测定试样中的凝集素结合性物质的方法，其具备：测定工序，其中，使嵌段化标记凝集素与上述试样接触，上述嵌段化标记凝集素具备：包含第1水溶性高分子的水溶性载体以及固定于上述水溶性载体的标记物和凝集素。

摘要： 本发明提供在絮凝物的数量(密度)增加的情况下也能够稳定地测量被处理水的凝集状态的凝集监视装置、凝集监视方法。测量光照射部(激光照射部(10))向被处理水(8)的测量区域(18)照射测量光。散射光受光部(12)接受由被处理水的粒子产生的散射光。测量值运算部(运算电路(48))使用在散射光受光部得到的受光信号的振幅计算与被处理水的凝集相关的指标。

摘要： 一种监视进行凝集处理的被处理水的处理状态的凝集监视装置，包括：激光照射部，向被处理水的测量区域照射至少以规定的时间间隔发光且以规定频率进行了调幅的激光；散射光受光部，接受由处于测量区域的被处理水的粒子产生的散射光；信号处理部，根据在散射光受光部得到的受光信号取得表示散射光的强度的测量值；以及测量值运算部，连续或不连续地取得以n个所述测量值为1组的m组的多个测量值，在每一组从低值开始依次提取多个测量值，基于从所提取的多个测量值仲去除最低的测量值后的多个测量值计算平均测量值，其中，n为2以上，m为2以上。由此，能够避免在凝集中的被处理水中产生的絮凝物带来的影响，能够稳定地测量被处理水的SS浑浊度。

摘要： 本发明的课题在于提供一种氮化硼凝集颗粒，其作为功率半导体器件的散热片的导热性填料是合适的，该氮化硼凝集颗粒的导热的各向同性、耐崩解性、与树脂的混炼性优异。该氮化硼凝集颗粒(下文中称为“BN凝集颗粒”)是氮化硼一次颗粒(下文中称为“BN一次颗粒”)凝集而成的，其特征在于，对利用10mmΦ的粉末压片成型机以0.85ton/cm

摘要： 使用具备分别独立地贮存2种以上的粉末状高分子凝集剂用的2个以上的贮存槽2，3、连接于该贮存槽2，3的可调节供给量的送料器4，5、具有给水泵的混合槽6以及过滤构件8的连续溶解供给装置1，经过送料器4，5向混合槽6中供给贮存在贮存槽2，3中的粉末状高分子凝集剂，在该混合槽6内与水混合调制分散液，使该分散液通过上述过滤构件8而调制凝集剂水溶液，向污泥或废水中添加该凝集剂水溶液。

摘要： 本发明涉及胶乳凝集反应敏化剂、胶乳凝集试剂和由使用其的胶乳凝集法测量被检体中目标物质的方法。提供一种包含聚噁唑啉的胶乳凝集试剂，其优选用于胶乳凝集反应中并且灵敏度的致敏作用高同时可以抑制非特异反应；和通过胶乳凝集法测量被检体中的目标物质的方法。胶乳凝集试剂用于通过使用携带抗体或抗原的不溶性载体的胶乳凝集法测量被检体中的目标物质的方法中，且包含具有由以下通式表示的重复单元的聚噁唑啉：