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凝血纤溶

凝血纤溶的相关文献在1990年到2022年内共计82篇,主要集中在内科学、外科学、临床医学 等领域,其中期刊论文76篇、会议论文3篇、专利文献42064篇;相关期刊60种,包括家庭保健、医药与保健、现代中西医结合杂志等; 相关会议3种,包括第四届全国老年人内分泌代谢系统疾病学术会议——代谢综合征诊治研讨会、2006年全国麻醉及麻醉治疗学学术交流会、全国第六届中西医结合呼吸病学术研讨会等;凝血纤溶的相关文献由246位作者贡献,包括沈锋、何天慧、周希静等。

凝血纤溶—发文量

期刊论文>

论文:76 占比:0.18%

会议论文>

论文:3 占比:0.01%

专利文献>

论文:42064 占比:99.81%

总计:42143篇

凝血纤溶—发文趋势图

凝血纤溶

-研究学者

  • 沈锋
  • 何天慧
  • 周希静
  • 李书文
  • 李伟
  • 李想
  • 李清
  • 杨贵霞
  • 秦进成
  • 程玉梅
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 姚文娟; 赵孝生; 颜巍
    • 摘要: 目的探讨急性等容血液稀释对心脏瓣膜置换术病人凝血纤溶功能及预后的影响。方法将2016年5月—2019年5月于我院采用急性等容血液稀释进行心脏瓣膜置换术病人112例作为观察组,未采用急性等容血液稀释进行心脏瓣膜置换术病人112例作为对照组。采用全自动血液凝固分析仪检测凝血酶原时间(PT)及D-二聚体(DD)水平;采用凝固法检测活化部分凝血活酶时间(APTT);采用clause检测纤维蛋白原(FIB)含量;比较两组病人鱼精蛋白用量、肝素用量及异体输血量;比较两组不良预后(凝血功能障碍、院内死亡率及肾衰竭)发生率。结果观察组与对照组鱼精蛋白用量、肝素用量、PT、APTT、FIB及DD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组异体输血量及凝血功能障碍、院内死亡、肾衰竭预后总不良发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论急性等容稀释性血液稀释能够减少异体输血量和预后不良发生率,而对凝血纤溶功能没有明显影响。
    • 王珊; 高坚容; 李霞
    • 摘要: 目的探讨低分子肝素(LMWH)联合黄体酮对先兆流产患者免疫因子、凝血纤溶相关因子的影响。方法选取2018年3月至2020年9月我院收治的196例先兆流产患者作为研究对象,将其随机分为黄体酮组(黄体酮)和联合组(在黄体酮组的基础上联合LMWH),各98例。比较两组的保胎成功率、腹痛缓解时间、阴道出血停止时间及治疗前、后的孕酮(P)、雌二醇(E2)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、诱导阻滞因子(PIBF)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-2(IL-2)、D-二聚体(D-D)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)水平。结果黄体酮组的保胎成功率低于联合组,腹痛缓解时间和阴道出血停止时间长于联合组(P<0.05)。治疗后,两组的P、E2、HCG水平均高于治疗前,且联合组高于黄体酮组(P<0.05)。治疗后,两组的PIBF水平、PC、PS高于治疗前,IL-2、D-D水平低于治疗前,且联合组优于黄体酮组(P<0.05)。结论LMWH联合黄体酮治疗先兆流产有助于提高保胎成功率,改善激素水平,这可能与其能够改善机体免疫因子和凝血纤溶相关因子水平相关。
    • 张云帆
    • 摘要: 目的对糖尿病肾病患者在临床诊治期间使用凝血—纤溶和其他生化指标联合检验的有效性进行研究。方法采集2017年12月至2019年12月河南省郑州市郑州人民医院糖尿病肾病患者45例为A组,选取同期单纯2型糖尿病患45例为B组,再选取同期健康受检者45例为C组,比较三组凝血指标、纤溶指标与血清相关指标水平的差异性。结果 A组与B组凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶时间(TT)水平均显著低于C组,A组与B组的血小板(PLT)水平均显著高于C组,A组PT、aPTT、TT水平均显著低于B组,PLT水平高B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组D-二聚体(D-D)、空腹血糖(Fbg)、纤维蛋白降解产物(FDP)水平高于B组与C组,B组D-D、Fbg、FDP水平高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(CysC)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平高于B组,B组β2-MG、CysC、HbA1c水平高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病临床诊治过程中,可通过凝血—纤溶和其他生化指标联合检验的方法进行病情判断,并以此作为临床治疗依据。
    • 李想; 杨贵霞; 沈锋; 郑兴昊; 何天慧; 李书文; 程玉梅; 李清; 李伟; 秦进成
    • 摘要: 目的探讨黄连素对脂多糖(LPS)刺激下大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ)表达及分泌促凝和纤溶抑制相关因子的影响。方法体外培养大鼠AECⅡ细胞株RLE-6TN,取对数生长期细胞,用细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)检测黄连素对细胞的毒性作用,根据半数抑制浓度(IC50)确定药物浓度范围。将对数生长期细胞分为5组:空白对照组使用DMEM培养基常规培养;LPS组在培养基中加入5 mg/L的LPS刺激细胞;黄连素预处理组先分别加入20、50、80μmol/L黄连素预处理1 h后,再加入5 mg/L的LPS共培养。LPS刺激24 h后收集细胞,采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)及实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞组织因子(TF)、组织因子途径抑制物(TFPI)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的蛋白和mRNA表达;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中活化蛋白C(APC)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)及抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的含量。结果根据抑制率曲线计算得出黄连素对RLE-6TN细胞的IC50为81.16μmol/L,故选择20、50、80μmol/L作为黄连素的干预浓度。与空白对照组相比,LPS刺激24 h后RLE-6TN细胞表达及分泌促凝和纤溶抑制相关因子异常,表现为TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达水平均明显升高,TFPI的蛋白及mRNA表达水平明显降低;同时细胞上清液中APC、ATⅢ含量均明显降低,而PⅢP、TAT含量均明显升高。给予黄连素预处理后,LPS刺激诱导的RLE-6TN细胞表达及分泌促凝和纤溶抑制相关因子异常情况得到纠正,并呈现一定的剂量依赖性,以80μmol/L时作用更为显著;与LPS组相比,黄连素80μmol/L预处理组细胞中TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达水平均明显降低〔TF蛋白(TF/GAPDH):0.45±0.02比0.55±0.03,TF mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.39±0.08比1.48±0.11,PAI-1蛋白(PAI-1/GAPDH):0.37±0.02比0.64±0.04,PAI-1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):1.14±0.29比4.18±0.44,均P<0.01〕,TFPI蛋白及mRNA表达水平明显升高〔TFPI蛋白(TFPI/GAPDH):0.53±0.02比0.45±0.02,TFPI mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.94±0.08比0.40±0.05,均P<0.01〕;同时细胞上清液中APC、ATⅢ含量明显升高〔APC(μg/L):1358.5±26.0比994.2±23.1,ATⅢ(μg/L):118.0±7.4比84.4±2.7,均P<0.01〕,而PⅢP和TAT含量则均明显降低〔PⅢP(μg/L):11.2±0.4比18.6±0.9,TAT(ng/L):222.1±2.8比287.6±7.0,均P<0.01〕。结论黄连素可以剂量依赖性抑制LPS刺激下大鼠AECⅡ细胞促凝及纤溶抑制相关因子表达和分泌,促进抗凝因子表达和分泌,有望成为有效防治急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺泡过度促凝和纤溶抑制的新靶点。
    • 杨贵霞; 李想; 沈锋; 郑兴昊; 何天慧; 李书文; 程玉梅; 李清; 李伟; 秦进成
    • 摘要: 目的明确穿心莲内酯(AD)对脂多糖(LPS)刺激下大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ)表达促凝和纤溶抑制相关因子的影响。方法将对数生长期的大鼠AECⅡ细胞RLE-6TN分为正常对照(NC)组、LPS组及6.25、12.5、25 mg/L AD组(AD 6.25组、AD 12.5组、AD 25组)5组。NC组用RPMI 1640常规培养基培养;LPS组在RPMI 1640常规培养基中加入5 mg/L的LPS进行刺激;不同剂量AD组细胞分别用6.25、12.5、25 mg/L的AD处理1 h后给予LPS刺激培养。于LPS刺激细胞24 h后收集细胞及细胞培养上清液,用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分别检测细胞中组织因子(TF)、组织因子途径抑制剂(TFPI)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的蛋白及mRNA表达;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、活化蛋白C(APC)水平。结果与NC组相比,LPS组TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达显著升高,TFPI蛋白及mRNA表达显著降低;同时细胞上清液中PⅢP、TAT水平明显升高,AT-Ⅲ、APC水平明显降低。与LPS组相比,AD 6.25组、AD 12.5组、AD 25组TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达均明显降低〔TF/GAPDH:0.86±0.08、0.45±0.04、0.44±0.04比1.32±0.10,TF mRNA(2^(-ΔΔCt)):2.59±0.25、2.27±0.05、1.95±0.04比4.60±0.26,PAI-1/GAPDH:2.11±0.07、1.45±0.04、0.86±0.09比2.56±0.09,PAI-1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):3.50±0.22、2.23±0.29、1.84±0.09比6.60±0.27,均P<0.05〕,TFPI蛋白及mRNA表达明显升高〔TFPI/GAPDH:0.78±0.05、0.81±0.03、0.84±0.07比0.36±0.02,TFPI mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.46±0.09、0.69±0.07、0.91±0.08比0.44±0.06,均P<0.05〕,细胞上清液中PⅢP、TAT水平明显降低,AT-Ⅲ、APC水平明显增加〔PⅢP(μg/L):13.59±0.23、12.66±0.23、10.59±0.30比15.82±0.29,TAT(ng/L):211.57±6.41、205.69±4.04、200.56±9.85比288.67±9.84,AT-Ⅲ(μg/L):102.95±3.86、123.92±2.63、128.67±1.67比92.93±3.36,APC(μg/L):1188.95±14.99、1366.12±39.93、1451.15±29.69比1145.55±21.07,均P<0.05〕;随着AD剂量的增加,上述促进及抑制作用越加明显,AD 25组TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达降低、TFPI mRNA表达升高、上清液中PⅢP水平降低和AT-Ⅲ、APC水平增加与AD 6.25组比较差异具有统计学意义,且PAI-1蛋白表达降低及上清液中PⅢP水平降低与AD 12.5组比较差异也具有统计学意义。结论AD在6.25~25 mg/L的剂量范围内,能剂量依赖性地抑制LPS刺激下AECⅡ细胞RLE-6TN表达及分泌促凝和纤溶抑制相关因子,促进抗凝因子的分泌,以25 mg/L作用最明显。
    • 何昭霞; 蔺曜; 黄霞; 宁家琼
    • 摘要: 目的 探讨上消化道出血患者凝血纤溶系统指标变化及护理措施.方法 以80例上消化道出血患者为对象,以同期80例健康人为对照组.比较两组凝血、纤溶指标水平.结果 观察组活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)水平高于对照组(P<0.05).观察组D二聚体(D-D)水平高于对照组,组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)水平低于对照组(P<0.05).再出血组与未出血组aPTT、PT、TT、Fbg水平均降低,未出血组降低程度高于再出血组(P<0.05).再出血组与未出血组治疗后D-D水平降低t-PA、PAI水平升高,未出血组变化程度高于再出血组(P<0.05).结论 上消化道出血患者凝血、纤溶功能指标均出现明显变化,治疗期间配合护理干预,可有效提升止血效果.
    • 胡君伟; 吕荣芬
    • 摘要: 目的 探讨儿童过敏性紫癜(HSP)凝血纤溶系统变化与肾损伤的相关性.方法 以80例HSP患儿为对象,按照是否出现肾损伤将患儿分为HSP组(n=45)和HSPN组(n=35).以同期40例健康儿童为对照组.检测受试者凝血、纤溶指标,分析其与肾脏损伤的关系.结果HSP组、HSPN组、对照组纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)水平比较差异显著(P<0.05);对照组Fbg、D-D、FDP水平低于HSP组、HSPN组(P<0.05),HSP组Fbg、D-D、FDP水平低于HSPN组(P<0.05).对照组β2-微球蛋白(β2-MG)水平低于HSP组、HSPN组(P<0.05),HSP组β2-MG水平低于HSPN组(P<0.05).Pearson相关性分析显示β2-MG与Fbg、D-D、FDP均呈正相关(P<0.05).结论 HSPN患儿D-D、Fbg、FDP水平均升高,并与β2-MG正相关,HSPN患儿在疾病早期存在凝血、纤溶功能的紊乱,可能参与肾损害的进展.
    • 杨贵霞; 秦进成; 李想; 沈锋; 郑兴昊; 何天慧; 李书文; 程玉梅; 李清; 李伟
    • 摘要: 目的 明确穿心莲内酯(AD)对脂多糖(LPS)刺激下大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ)表达促凝和纤溶抑制相关因子的影响.方法 将对数生长期的大鼠AECⅡ细胞RLE-6TN分为正常对照(NC)组、LPS组及6.25、12.5、25?mg/L?AD组(AD?6.25组、AD?12.5组、AD?25组)5组.NC组用RPMI?1640常规培养基培养;LPS组在RPMI?1640常规培养基中加入5?mg/L的LPS进行刺激;不同剂量AD组细胞分别用6.25、12.5、25?mg/L的AD处理1?h后给予LPS刺激培养.于LPS刺激细胞24?h后收集细胞及细胞培养上清液,用蛋白质免疫印迹试验(Western?blotting)、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分别检测细胞中组织因子(TF)、组织因子途径抑制剂(TFPI)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的蛋白及mRNA表达;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、活化蛋白C(APC)水平.结果 与NC组相比,LPS组TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达显著升高,TFPI蛋白及mRNA表达显著降低;同时细胞上清液中PⅢP、TAT水平明显升高,AT-Ⅲ、APC水平明显降低.与LPS组相比,AD?6.25组、AD?12.5组、AD?25组TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达均明显降低〔TF/GAPDH:0.86±0.08、0.45±0.04、0.44±0.04比1.32±0.10,TF?mRNA(2-ΔΔCt):2.59±0.25、2.27±0.05、1.95±0.04比4.60±0.26,PAI-1/GAPDH:2.11±0.07、1.45±0.04、0.86±0.09比2.56±0.09,PAI-1?mRNA(2-ΔΔCt):3.50±0.22、2.23±0.29、1.84±0.09比6.60±0.27,均P<0.05〕,TFPI蛋白及mRNA表达明显升高〔TFPI/GAPDH:0.78±0.05、0.81±0.03、0.84±0.07比0.36±0.02,TFPI?mRNA(2-ΔΔCt):0.46±0.09、0.69±0.07、0.91±0.08比0.44±0.06,均P<0.05〕,细胞上清液中PⅢP、TAT水平明显降低,AT-Ⅲ、APC水平明显增加〔PⅢP(μg/L):13.59±0.23、12.66±0.23、10.59±0.30比15.82±0.29,TAT(ng/L):211.57±6.41、205.69±4.04、200.56±9.85比288.67±9.84,AT-Ⅲ(μg/L):102.95±3.86、123.92±2.63、128.67±1.67比92.93±3.36,APC(μg/L):1?188.95±14.99、?1?366.12±39.93、1?451.15±29.69比1?145.55±21.07,均P<0.05〕;随着AD剂量的增加,上述促进及抑制作用越加明显,AD?25组TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达降低、TFPI?mRNA表达升高、上清液中PⅢP水平降低和AT-Ⅲ、APC水平增加与AD?6.25组比较差异具有统计学意义,且PAI-1蛋白表达降低及上清液中PⅢP水平降低与AD?12.5组比较差异也具有统计学意义.结论?AD在6.25~25?mg/L的剂量范围内,能剂量依赖性地抑制LPS刺激下AECⅡ细胞RLE-6TN表达及分泌促凝和纤溶抑制相关因子,促进抗凝因子的分泌,以25?mg/L作用最明显.
    • 张云帆
    • 摘要: 目的 对糖尿病肾病患者在临床诊治期间使用凝血—纤溶和其他生化指标联合检验的有效性进行研究.方法 采集2017年12月至2019年12月河南省郑州市郑州人民医院糖尿病肾病患者45例为A组,选取同期单纯2型糖尿病患45例为B组,再选取同期健康受检者45例为C组,比较三组凝血指标、纤溶指标与血清相关指标水平的差异性.结果 A组与B组凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶时间(TT)水平均显著低于C组,A组与B组的血小板(PLT)水平均显著高于C组,A组PT、aPTT、TT水平均显著低于B组,PLT水平高B组,差异均有统计学意义(P<0.05).A组D-二聚体(D-D)、空腹血糖(Fbg)、纤维蛋白降解产物(FDP)水平高于B组与C组,B组D-D、Fbg、FDP水平高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05).A组β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(CysC)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平高于B组,B组β2-MG、CysC、HbA1c水平高于C组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病肾病临床诊治过程中,可通过凝血—纤溶和其他生化指标联合检验的方法进行病情判断,并以此作为临床治疗依据.
    • 李想; 秦进成; 杨贵霞; 沈锋; 郑兴昊; 何天慧; 李书文; 程玉梅; 李清; 李伟
    • 摘要: 目的 探讨黄连素对脂多糖(LPS)刺激下大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ)表达及分泌促凝和纤溶抑制相关因子的影响.方法 体外培养大鼠AECⅡ细胞株RLE-6TN,取对数生长期细胞,用细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)检测黄连素对细胞的毒性作用,根据半数抑制浓度(IC50)确定药物浓度范围.将对数生长期细胞分为5组:空白对照组使用DMEM培养基常规培养;LPS组在培养基中加入5 mg/L的LPS刺激细胞;黄连素预处理组先分别加入20、50、80 μmol/L黄连素预处理1 h后,再加入5 mg/L的LPS共培养.LPS刺激24 h 后收集细胞,采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)及实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞组织因子(TF)、组织因子途径抑制物(TFPI)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的蛋白和mRNA表达;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中活化蛋白C(APC)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)及抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的含量.结果 根据抑制率曲线计算得出黄连素对RLE-6TN细胞的IC50为81.16 μmol/L,故选择20、50、80 μmol/L作为黄连素的干预浓度.与空白对照组相比,LPS刺激24 h后RLE-6TN 细胞表达及分泌促凝和纤溶抑制相关因子异常,表现为TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达水平均明显升高,TFPI的蛋白及mRNA表达水平明显降低;同时细胞上清液中APC、ATⅢ含量均明显降低,而PⅢP、TAT含量均明显升高.给予黄连素预处理后,LPS刺激诱导的RLE-6TN细胞表达及分泌促凝和纤溶抑制相关因子异常情况得到纠正,并呈现一定的剂量依赖性,以80 μmol/L时作用更为显著;与LPS组相比,黄连素80 μmol/L预处理组细胞中TF、PAI-1的蛋白及mRNA表达水平均明显降低〔TF蛋白(TF/GAPDH):0.45±0.02比0.55±0.03,TF mRNA(2-ΔΔCt):0.39±0.08比1.48±0.11,PAI-1蛋白(PAI-1/GAPDH):0.37±0.02比0.64±0.04,PAI-1 mRNA (2-ΔΔCt):1.14±0.29比4.18±0.44,均P<0.01〕,TFPI蛋白及mRNA表达水平明显升高〔TFPI蛋白(TFPI/GAPDH):0.53±0.02比0.45±0.02,TFPI mRNA(2-ΔΔCt):0.94±0.08比0.40±0.05,均P<0.01〕;同时细胞上清液中APC、 ATⅢ含量明显升高〔APC(μg/L):1 358.5±26.0比994.2±23.1,ATⅢ(μg/L):118.0±7.4比84.4±2.7,均P<0.01〕,而PⅢP和TAT含量则均明显降低 〔PⅢP(μg/L):11.2±0.4比18.6±0.9,TAT(ng/L):222.1±2.8比287.6±7.0, 均P<0.01〕.结论 黄连素可以剂量依赖性抑制LPS刺激下大鼠AECⅡ细胞促凝及纤溶抑制相关因子表达和分泌,促进抗凝因子表达和分泌,有望成为有效防治急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺泡过度促凝和纤溶抑制的新靶点.
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