凝血常规

摘要： 目的:探讨不同影像学表现的儿童肺炎支原体肺炎(MPP)临床特征和凝血常规相关指标。方法:选取医院儿科治疗的138例MPP患儿,根据影像学表现分为间质浸润组(28例),小叶实质浸润组(54例)和肺段以上实质浸润组(56例)。比较3组不同影像学表现的MPP患儿临床特征[超高热、经皮氧饱和度≤92%、喘鸣音、C反应蛋白(CRP)升高、乳酸脱氢酶(LDH)升高及胸腔积液指标]和凝血常规相关指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原活动度(PTA)、凝血酶时间(TT)、国际标准化比值(INR)及纤维蛋白原(FIB),血浆D-二聚体(D-D)]。结果:3组患儿的超高热、经皮氧饱和度≤92%、喘鸣音、CRP升高、LDH升高及胸腔积液指标,差异有统计学意义(χ^(2)=25.194,χ^(2)=4.034,χ^(2)=5.998,χ^(2)=7.690,χ^(2)=50.536,χ^(2)=17.074;P<0.05);在超高热、CRP升高、LDH升高及胸腔积液发生率上肺段以上实质浸润组显著高于其他两组,差异具有统计学意义(χ^(2)=14.933,χ^(2)=7.955,χ^(2)=28.310,χ^(2)=9.882;χ^(2)=19.469,χ^(2)=6.794,χ^(2)=44.833,χ^(2)=12.422;P<0.05);在经皮氧饱和度≤92%指标上;小叶实质浸润组发生率显著低于肺段以上实质浸润组,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.257,P<0.05);在喘鸣音发生率指标上,间质浸润组最高(占32.14%),肺段以上实质浸润组最低(占10.71%),与其他两组比较差异具有统计学意义(χ^(2)=5.843,χ^(2)=6.147;P<0.05);在使用阿奇霉素开始时间,使用甲泼尼龙、电子支气管镜灌洗、吸氧及心脏或肝损害指标上,3组患儿差异均具有统计学意义(F=3.120,F=31.779,F=34.582,F=12.74,F=6.241;P<0.05)。同时肺段以上实质浸润组在使用甲泼尼龙、电子支气管灌洗、吸氧及心脏或肝损指标上高于其他两组。在PT、APTT、FIB及D-D指标上,3组患儿差异均具有统计学意义(F=7.167,F=4.509,F=73.138,F=114.766;P<0.05);肺段以上实质浸润组的PT(10.14±1.44)s、APTT(30.79±5.34)s及D-D(1.55±0.23)显著高于间质浸润组,差异具有统计学意义(t=-3.673,t=-3.318,t=-12.784;P<0.05)。FIB及D-D指标,小叶实质浸润组显著高于间质浸润组,差异具有统计学意义(t=-10.559,t=-14.338;P<0.05)。在FIB指标上,肺段以上实质浸润组显著高于小叶实质浸润组,差异具有统计学意义(t=9.600,P<0.05)。结论:影像学表现为肺段以上实质浸润组MPP患儿易出现呼吸困难、炎性指标偏高,临床症状严重,且3组MPP患儿存在不同程度凝血功能异常。

摘要： 目的探讨血常规和凝血常规联合检测对重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的诊断价值。方法选取2020年1月21日至3月1日在该院住院治疗的53例COVID-19患者为研究对象,其中轻型和普通型患者35例纳入非重症组,重型和危重型患者18例纳入重症组。比较非重症组和重症组血常规和凝血常规指标的差异,建立Fisher线性判别函数,验证其对重症COVID-19的评估效能。结果重症组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)水平明显高于非重症组,淋巴细胞计数(LYM)和凝血酶时间(TT)水平明显低于非重症组,差异有统计学意义(P<0.05)。与非重症患者入院第1天比较,重症患者入院第1天、第7天的WBC和NEU均明显升高,入院第1天LYM明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Fisher线性判别函数:非重症Y1=0.303×年龄-8.194×WBC+8.517×NEU+22.111×LYM+21.523×PT+8.063×FIB+8.971×TT+0.793×D-D-230.536;重症Y2=0.340×年龄-8.822×WBC+9.545×NEU+21.970×LYM+22.386×PT+9.567×FIB+8.804×TT+0.998×D-D-247.277,该判别函数判断COVID-19病情的符合率为83.02%。结论重症COVID-19患者往往伴随着更严重的炎症及凝血功能障碍,采用血常规和凝血常规指标建立判别函数有助于预测疾病的严重程度。

摘要： 1临床资料患者女性,49岁,于1个月前发现左侧乳腺肿物,近日自觉增大来吉林大学中日联谊医院就诊,既往无乳腺癌及淋巴瘤病史,门诊以乳腺肿物收入院。查体:视诊两侧乳房、大小形态对称,局部无红肿热痛,无乳头内陷、溢液,无皮肤局部凹陷、水肿;触诊:左乳9点钟方向可触及一肿物,蚕豆大小,无压痛、活动性较差、质硬。按压乳头及乳晕无液体流出。触诊腋窝及锁骨上下窝淋巴结无明显肿大。血常规:红细胞,白细胞及血小板计数正常。凝血常规:纤维蛋白原定量:4.31g/L。

摘要： 目的研究水蛭冻干粉对糖尿病肾病大鼠瘀血阻络证相关指标的干预作用,探讨其对糖尿病肾脏损伤保护的可能机制。方法大鼠以高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)35 mg/kg进行造模,给予水蛭冻干粉灌胃16周,第16周后留取大鼠血、尿、肾组织行进一步检测。结果与正常组比较,模型组大鼠血糖、24 h尿蛋白定量、肾功能、肾脏指数、血脂、血液流变学、凝血常规及可溶性P选择素、vWF水平均升高(P0.05)。结论水蛭冻干粉可通过纠正大鼠脂代谢紊乱、改善血液流变学及凝血-纤溶功能异常,抑制血小板过度活化,减轻内皮细胞损伤,进而降低大鼠尿蛋白排泄,改善肾功能,减轻肾脏病理损伤,从而发挥肾脏保护作用。

摘要： 目的:探讨在分析凝血常规以及血常规前的影响因素.方法:选择2018年5月-2020年9月期间如愿接受凝血常规及血常规110例健康的人群作为研究对象.收集这些被检者的血常规及凝血常规进行检测,并统计分析检测结果.结果:使用压脉带2min、3min后PT明显比即刻低,使用压脉带3min后PT水平明显比1min低(P0.05);样本放置8h和12h以后PLT明显比即刻放置时间低,差异明显(P<0.05);样本放置24h以后RBC与PLT明显比即刻放置、4h与8h低,WBC则比即刻放置、4h与8h高(P<0.05).结论:凝血常规以及血常规检查分析前的影响因素与变异数据给予强化控制,可以促进实验室临床检验数据准确度的最大化提升,对于提升检验结果稳定性与正确性至关重要,从而为检验科临床医师的诊治流程供应可靠信息.

摘要： 目的:分析血栓弹力图(TEG)、凝血常规、血小板计数检测应用于重度子痫前期孕妇的临床价值.方法:选取2018年1月～2019年12月我科收治的115例重度子痫前期孕妇作为研究对象,并选取同期产检孕妇115例作为对照组,均完善TEG、凝血常规、血小板计数检查,并比较两组间上述检查指标水平.结果:较对照组,重度子痫前期孕妇TEG检查参数R、K值明显增大,MA值、α角明显降低,CI值明显减少(P<0.05);较对照组,重度子痫前期孕妇凝血常规参数APTT、TT显著延长,FIB明显升高(P<0.05);较对照组,重度子痫前期孕妇PLT计数显著降低(P<0.05).结论:TEG、凝血常规、血小板计数检测有助于评估重度子痫前期孕妇凝血状态,实时干预可能避免产后出血.

摘要： 目的探讨血常规、凝血常规分析前影响检验结果的相关因素。方法收集2018年5月—2019年5月于该院进行血常规、凝血常规检验的健康体检者76名,采用随机数表法分为A组、B组,每组38名,均抽取空腹静脉血,A组抽血后进行离心取上清研究时平行分装3份,分别在样本离心后即刻(T0)、离心后静置4 min(T1)、离心后静置8 min(T2)检测血常规指标:血小板(PLT)、WBC(白细胞计数)数值并加以比较;B组分3次抽取血样,在加压带使用即刻(t0)、加压带使用1 min(t1),加压带使用2 min(t2),在抽样即刻检验凝血常规指标:凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)数值并加以比较。结果①A组血常规检验结果显示,与T0时刻相比,T1时刻A组血样的PLT、WBC数值差异无统计学意义(t=1.180、1.925,P=0.242、0.058>0.05),但T2时刻A组血样的PLT数值(182.7±16.1)×109/L较T0时刻(206.5±17.8)×109/L显著降低(t=6.113,P=0.000);②B组凝血常规检验结果显示,与t0时刻相比,t1时刻B组血样的PT、TT数值变化差异无统计学意义(t=1.849、1.003,P=0.068、0.319>0.05),但t2时刻B组血样的PT(9.2±0.2)s、TT(17.9±0.8)s数值较t0时刻显著降低(t=14.620、5.734,P=0.000、0.000<0.05);TT与t0时刻比(t=5.734,P=0.000)。结论血液标本的静置时间和采样方式均会影响血常规及凝血常规分析结果,血液检验应尽量在采集后短时间内完成、减少加压带时间,以保障检验结果的准确性和可靠性。

摘要： 本发明公开了基于血常规，生化，尿常规检验数据的恶性肿瘤识别系统，属于医学检验领域和恶性肿瘤识别领域。总体架构包括:数据获取模块，获取常规检验数据，如血常规、生化、尿常规等数据。数据预处理模块，将上述获取到的常规检验数据进行进一步清理筛选，丢弃无用数据，选取常规数据中带有恶性肿瘤标签数据，离群点处理前先要判断该点是否是可用，若是无用点则可以当作噪声处理，若是有用则保留，进行数据的缺失值填补、样本数据的不平衡处理、数据标准化。模型构建模块，将数据进行阳性数据组和阴性数据组分类然后再分为训练集、测试集和验证集划分，再利用神经网络集成模型进行训练。恶性肿瘤识别模块:该模块将利用已经构建好的最优模型，并输入常规检验数据进行恶性肿瘤识别。本发明创造具有如下有益效果，本发明中的恶性肿瘤识别系统基于医院检验科常规检验数据，对于医院检验科具有特殊恶性肿瘤的防漏功能，对于患者具有恶性肿瘤疾病的提示功能。

摘要： 本发明公开了一种血常规检测废液的存储器，包括底板，所述底板四面四角均设有带锁止机构的万向轮，所述底板顶部设有升降架，所述升降架顶端设有安装板，所述安装板顶部两端均设有挡板，所述挡板上穿设螺杆，所述螺杆一端设有夹板，另一端设有转盘，所述安装板顶部设有可滑动的存储箱，所述存储箱内设有集液斗，所述集液斗底部设有进液口，所述存储箱内壁连接套筒，所述套筒内插设固定杆，所述固定杆底端连接橡胶球，顶端设有限位板，所述存储箱顶部设有密封盖，所述存储箱底部设有排液管。本发明能够通过橡胶球的密封作用，将进液口堵塞，从而避免存储箱内的液体洒出，升降架能够调节存储箱的高度，从而可以适用于不同身高的人群。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种血常规检验用血液混合装置。包括安装底座，所述安装底座内表面两侧设置有轴承，所述轴承内转动连接有摆杆，所述摆杆中部设置有水浴腔，所述水浴腔设置有多个采血管放置槽，所述水浴腔内表面两侧设置有加热块，所述水浴腔内表面底部设置有温度传感器；所述安装底座外表面一侧设置有安装平台，所述安装平台上安装有电机，所述电机的输出轴贯穿安装底座连接摆杆一侧。本发明提供一种血常规检验用血液混合装置，结构简单，操作方便，可将采血管内的血液摇晃均匀，具有水浴恒温功能，减少了外界温度对血液的影响，提高了混合效率。

摘要： 本发明涉及临床检验医学领域，具体提供了一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统，所述的系统中包括：(1)数据获取模块；(2)数据处理模块：采用算式对待测指标数据进行处理，计算红细胞‑血红蛋白偏离度；所述的算式如下：RHD＝RBC‑(Hb/3*0.1)其中，RHD为红细胞‑血红蛋白偏离度；RBC为红细胞数值；Hb为血红蛋白数值；(3)模型建立模块；(4)结果判断模块；所述的系统可以直接对血常规指标数据进行处理，并得到结果，辅助诊断缺铁性贫血，具有结果的准确率高、耗时短优势。本发明所述的诊断系统，还可以用于评估骨髓增生状态；为临床骨髓状态研究提供了数据基础，具有指导意义。

摘要： 本实用新型涉及血液样本存储设备技术领域，具体为一种血常规检验用血液样本临时存储卡，包括壳体，所述壳体的前侧面上开设有收纳腔，所述收纳腔的两侧壁上均开设有滑槽，所述收纳腔的后侧壁上嵌设有两个相对称的第一磁块；所述壳体的顶面紧密粘接有标签纸；该血常规检验用血液样本临时存储卡通过设有的壳体、血液样本存储装置和覆膜等，一方面，板体收纳在壳体内，从而在书写血液样本信息时，可以避免对血液样本存储区造成污染，且壳体在一定程度上可以避免异物等进入至血液样本存储区，起到一定的保护作用；另一方面，覆膜的设置进一步的对凹槽和采血滤纸片起到防护效果，避免凹槽和采血滤纸片被污染。

摘要： 本实用新型属于医疗设备相关技术领域，尤其为一种医用血常规检测校对板，包括板体，所述板体上端面的左端固定安装有支撑板，所述支撑板的上端面开设有两个前后分布的放置槽，两个所述放置槽的内侧壁固定安装有多个均匀分布的第一弹性橡胶条，所述板体的上端面开设有凹槽，所述凹槽内侧壁的前后两端面均固定安装有固定板，从而通过将不同直径规格的器皿用具分类放入放置槽和多个安装槽的内部，多个第一弹性橡胶条和多个第二弹性橡胶条可增加实验器皿用具与放置槽和安装槽的摩擦力，使得实验器皿用具放置的更加稳固，通过推动载板滑入支撑板的下方，节省了摆放的空间的同时，可增加检测操作空间的同时，方便进行检测工作。

摘要： 本实用新型公开了一种新型全自动血常规分析仪，涉及医疗器械技术领域。本实用新型包括水平向放置的底板，本实用新型将未检测的血液样本放置在存放箱内部，并通过操作温度调控器，继而将制冷片打开，在制冷片的运转下将存放箱内部温度降低，从而便于对为检测的血液样本进行存放，可将打印出来的检测单放置在资料放置箱内，以便医护人员同一管理，避免出现检查单丢失无法对患者正常发放的现象，以此解决了其他样本在等待检测时会受外部温度的影响，血细胞会发生溶血，从而会影响检测结果，且分析仪没有放置检测单的结构，由于检测结果打印数量较多，若不及时整理存放，容易使检测单丢失，从而影响检测单的发放的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种血常规标本用容器，涉及医疗器械技术领域，包括底板，底板的顶部固定安装有底座，底座的内部固定安装有防护气垫，防护气垫的内部活动安装有试管本体，底板的底部固定安装有固定螺纹筒，固定螺纹筒的内部活动连接有固定螺杆，固定螺杆的底部固定连接有吸盘。该血常规标本用容器，设置固定座、固定腔、弹簧、夹持座和防护垫固定夹持结构，配合底座和防护气垫，可以对试管本体进行夹持固定，并且对试管本体进行保护，设置吸盘，可以将该装置进行吸附固定，设置固定螺纹筒、固定螺杆、外吸附套和内吸附套，提高密封性能，提升吸附固定效果，相互配合下，对试管本体进行固定，防止发生碰撞，使用更加安全。

摘要： 本发明涉及一种用于凝血常规检测的多功能取样检验装置，包括恒温箱，置于恒温箱内的样品杯，在样品杯的上方分别设有通过丝杆传动升降装置控制其上下左右移动的吸样针和加注诱聚剂针；吸样针通过管路与四通阀连接，四通阀的一通通过管路与吸样注射器连接，四通阀的剩余两通通过管路分别与控制稀释液三通阀、三通阀连通；三通阀的一通与稀释杯连通，三通阀的另一通与检测杯连通；控制稀释液三通阀的一通与稀释液注射器连通，控制稀释液三通阀的另一通与稀释液瓶连通；加注诱聚剂针通过管路与诱聚剂控制三通阀连通，诱聚剂控制三通阀的一通与诱聚剂注射器连通，诱聚剂控制三通阀的另一通与诱聚剂瓶连通。

摘要： 本发明公开了一种凝血常规测试定速测试方法，为每个测试杯配备一套光电信号检测分析和数据传输装置及恒温装置，每个测试杯进行一个项目的检测，将多个测试杯放置于带电流水线上，由带电流水线驱动测试杯移动并向测试杯供电；带电流水线以固定的时间间隔驱动测试杯移动一段距离，每次移动都使下一个测试杯到达前一个测试杯暂停时的位置；测试杯暂停时，检测仪器在固定位置向测试杯内添加血液样本，之后测试杯的恒温装置启动，对测试杯内的血液样本进行120s预温；120s预温完成后，检测仪器在固定位置向测试杯内添加检测试剂，测试杯开始对血液样本进行检测并将检测结果进行上传至仪器；检测完成后，检测仪器在固定位置对测试杯进行清洗。