凝胶含量

摘要： 对电缆交联聚乙烯绝缘材料的热老化寿命进行了评估,分别在150°C、165°C和180°C下进行了热老化加速实验,对比分析了100%伸长率应力、断裂伸长率、拉伸强度、凝胶含量、结晶度和密度在交联聚乙烯热老化过程中的变化规律和相关性,以多种特征参数共同评估了交联聚乙烯热老化寿命,并对热老化寿命进行了预测。拉伸强度和断裂伸长率随老化时间的变化规律具有相似的趋势,可以准确预测电缆绝缘材料的热老化寿命,估算准确率可以达到100%,可运用于评估其热老化对力学性能的劣化作用。结晶度和密度也可作为热老化表征指标,但其老化寿命估计准确率低于断裂伸长率,分别为81.1%和77.4%,可作为寿命评估的辅助参数。

摘要： 冷缩附件用硅橡胶绝缘的交联度决定了与交联聚乙烯电缆绝缘之间界面“抱紧力”的大小,从而影响附件的电气性能。为了研究热老化对不同交联度硅橡胶电气性能的影响,制备了不同交联度的硅橡胶试样,对热老化前后硅橡胶试样进行凝胶含量、红外光谱、电导-温度特性和击穿强度等测试分析。测试结果表明,硫化剂的用量决定了硅橡胶交联键的密度,适当提高硫化剂的含量,可增加硅橡胶的交联度;硅橡胶在热老化过程中,会发生侧链甲基基团的氧化,引起进一步的交联反应;硅橡胶较高的交联度,会使体积电导率减小、击穿强度提高且数据分散减小。

摘要： 随着光固化3D打印技术的发展,制备收缩率小、凝胶含量高,性能符合使用要求的光敏树脂极为重要,以纯丙烯酸酯(2官能度,2-AE)、聚氨酯丙烯酸酯(6官能度,6-PUA)为低聚物,二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)为稀释剂,2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)为光敏剂,利用正交试验法配制光敏树脂溶液并通过3D打印完成样品制备。以收缩率、凝胶含量、黏度及硬度为评价指标,通过综合平衡法对测试结果进行分析,研究结果表明,光敏树脂溶液制备的最佳配方为:两种低聚物(纯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯)质量比为2∶1,稀释剂质量分数为57.6%,光敏剂质量分数为3%。样品性能参数为:收缩率4.7%,凝胶含量96.6%(质量分数),黏度105 mPa•s,邵氏硬度80 HD。

摘要： 介绍了工业橡胶装置生产低顺式-1,4-聚丁二烯橡胶LCBR的工艺流程、聚合方法,对生产过程中影响聚合反应规律、偶联效率和偶联臂数、乙烯基含量、5％苯乙烯溶液粘度、凝胶含量、门尼黏度及挥发份的因素进行了分析和探讨.生产结果表明:聚合及后处理生产运行平稳,生产的LCBR产品微观结构、乙烯基含量、5％苯乙烯粘度、凝胶含量、门尼黏度及挥发份等各项指标均能够实现稳定控制,满足工业生产要求.LCBR产品具有低凝胶含量和低溶液粘度,产品各项性能均达到控制指标,可广泛应用于高光泽HIPS改性.

摘要： 采用电子束辐射对尼龙66复合材料进行交联改性,通过凝胶含量测试材料的交联度,并研究辐射交联对材料性能的影响.结果表明:使用三官能团交联剂在辐射剂量为100 kGy时凝胶含量达到84％.辐射交联虽然降低了尼龙66复合材料结晶完善性和结晶程度,但材料的吸水率降低了31.7％,拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别提高9.5％、8.5％和9.2％,CTI值提高了75 V,交联结构提高了材料的力学性能和电绝缘性.

摘要： 试验研究了悬浮法交联PVC树脂中凝胶含量的测定条件,确定了空白试验的必要性以及最佳抽提温度和抽提时间等.通过优化测试条件,缩短了测定时间,提高了测定悬浮法交联PVC树脂中凝胶含量的可操作性及测试结果的重现性.

摘要： 研究乙酸凝固和自然凝固所得湿凝固胶片悬挂时间对天然橡胶性能的影响.结果 表明:随着湿凝固胶片悬挂时间的延长,湿凝固胶片的热风干燥所需时间缩短,生胶的氮含量减小,凝胶含量、交联密度和门尼粘度增大;混炼胶的正硫化时间(t90)先缩短后稳定;自然凝固硫化胶的拉伸强度变化不大,拉断伸长率先提高后下降,湿凝固胶片悬挂时间超过12d后乙酸凝固硫化胶的拉伸强度下降,拉断伸长率变化不大.与乙酸凝固的湿凝固胶片相比,自然凝固的湿凝固胶片的热风干燥时间略长,生胶的氮含量较小,凝胶含量、交联密度和门尼粘度较大,硫化胶的拉伸强度较高.

摘要： 选取西双版纳地区4种常见天然橡胶品系RRIM600、GT1、云研77-4和PR107,研究各品系橡胶在不同割胶月份的凝胶含量及凝胶含量与橡胶性能的关系.结果表明:各品系天然橡胶的凝胶含量均有明显的季节性变化,凝胶含量大小RRIM600>PR107>云研77-4>GT1;单一品系橡胶的P0、门尼黏度及拉伸强度与凝胶含量都有明显的正相关规律;不同品系间橡胶凝胶含量与性能之间没有可比性.

摘要： 研究了三元乙丙橡胶(EPDM)的第三单体(ENB)含量、纯净度、凝胶含量及加工配方对加工成品耐电击穿性能的影响.实验结果表明,加工过程中,ENB的交联越充分,残留的双键越少,加工成品的耐电击穿性能越好;EPDM的纯净度越高、凝胶含量越低,加工成品的耐电击穿性能越好;此外,与基础配方相比,经过优化后的配方也可以显著提高EPDM加工成品的耐电击穿性能.

摘要： 研究了空气中60Coγ射线对交联聚乙烯(XLPE)结构和性能的影响.采用傅立叶红外光谱仪、万能材料试验机、差示扫描量热仪和热失重等对辐照前后的XLPE进行了分析.结果表明:XLPE在空气中辐照后,表面出现羧基和羰基.随辐照剂量的增加,材料的氧化程度、凝胶含量和拉伸强度均逐渐增大,而断裂伸长率、熔点和结晶度则逐渐降低.低剂量辐照后,材料的热稳定性增加.当辐照剂量达到1000kGy时,分子链的降解趋势更为显著,材料的热稳定性也逐渐降低.

摘要： 通过分析不同聚合温度下消光树脂平均聚合度和凝胶含量的变化,以及对应消光树脂其他性能的变化,探讨了影响消光PVC树脂性能的几个主要因素.通过优化选择交联剂的种类，控制交联剂的用量，调整合适的聚合温度可以生产性能较好的消光聚氯乙烯树脂。在后加工过程中，选择与通用树脂和增塑剂合适的混配比例及适宜的加工温度能获得较好的消光制品，从而达到提高消光聚氯乙烯树脂的质量、拓宽其应用领域的目的。

摘要： 研究储存时间对丁腈橡胶(NBR)性能的影响.结果表明:随着NBR储存时间的延长,其生胶的门尼粘度和挥发分质量分数略有降低,凝胶含量逐渐增大,胶料的焦烧时间缩短,硫化速度加快,300％定伸应力、拉伸强度、拉断伸长率变化较大;NBR储存时间超过2年后,其生胶的凝胶含量迅速增大,胶料的拉伸强度和拉断伸长率大幅降低,耐油性能和低温性能略有降低.NBR的储存时间不宜超过2年.

摘要： 本文对硬质交联聚氯乙烯(cross-linked RPVC)进行了发泡成型,并主要研究了cross-linked RPVC泡沫塑料的凝胶含量以及外界因素对其导热系数、拉伸强度、体积变化率的影响.结果表明,cross-linked RPVC泡沫塑料的交联度并不随密度变化而产生大幅度的改变,且其均有良好的隔热保温性能.而且无论是热处理还是溶液浸泡,泡沫的拉伸强度和体积变化率均能得到良好的保持.

摘要： 利用电子加速器的高能电子束对超高分子量聚乙烯进行辐射,通过凝胶含量和拉伸强度的测试,观察超高分子量聚乙烯在辐照的过程中产生的影响.

摘要： 为解决天然橡胶门尼粘度较大,存储变硬,加工困难的问题,市场上有2种类型的材料,一种是塑解剂,一种是恒粘剂.本工作通过对这2种材料的机理对比,以及和添加塑解剂和恒粘剂的天然橡胶性能的对比来分析两者的优缺点.使用恒粘剂OPRHAZ能够有效地防止天然橡胶在存放过程中门尼粘度的上升,达到恒定门尼粘度和降低凝胶含量的效果,并且对天然橡胶的相对分子质量和物理性能不产生影响.塑解剂A86是通过降低天然橡胶相对分子质量的方式来降低门尼粘度,不能够起到稳定天然橡胶门尼粘度和降低凝胶含量的作用,同时还会影响天然橡胶的强度等物理性能.

摘要： 本文介绍了中国石油独山子石化公司丁苯橡胶装置低顺式丁二烯橡胶生产线工艺特点,探讨低顺式丁二烯橡胶凝胶含量高的原因,通过深入分析凝胶产生原因,采取相应的控制措施,降低产品凝胶含量,提高产品质量.

摘要： 形状记忆高分子材料的结构直接影响其形状记忆性能，可以通过多种手段调控材料的结构实现控制形状记忆性能的目的。本工作通过研究纳米填充、控制凝胶含量、控制分相结构与分子结构，探讨了纳米复合体系、交联体系、分相体系以及嵌段共聚物体系的形状记忆特点与微观结构。研究表明，对于PU/Si02纳米复合材料，PU与nano-Si02之间的相互作用会影响PU在形状记忆过程中的取向行为，特别是拉伸过程;凝胶含量是影响交联半结晶聚合物的双向形状记忆性能的主要因素，凝胶含量越高，双向形状记忆行为越明显，当凝胶含量很少时，样品基本不具有双向形状记忆性能;通过控制双组分共混体系的分相结构，实现海岛状结构、双连续结构体系的形状记忆性能的材料。

摘要： 废旧橡胶再生是解决橡胶废弃物污染问题以及橡胶资源再利用问题的有效途径。本课题采用机械力化学法再生废轮胎橡胶(GTR)，利用高分子在应力作用下易发生力活化、力降解等特点;先通过反应釜中软化剂、再生活化剂等的浸润和溶胀作用，再对废橡胶施以剪切力和挤压力，使其中发生力化学反应，继而破坏废旧橡胶中的三维网状结构。经过初步浸润和溶胀作用后废轮胎胶粉(GTR)中的凝胶含量从91%下降到69%.凝胶含量的大幅下降说明此活化过程能高效地活化硫化橡胶中的S交联点，同时能较大幅度地破坏其中的交联网络;随后的力化学作用依靠剪切与挤压作用力进一步破坏了其中的交联键，使得再生胶中的凝胶含量又大幅下降了近10%凝胶含量的降低说明废胶粉中的硫化交联己被有效破坏。经过再生反应后橡胶发生了极大变化，再生胶之间相互粘结呈塑性状态，且再生胶表面极不规整出现大量孔洞或者凸起，层次较多。说明经过再生反应之后橡胶表面甚至内部的交联结构被破坏，因而表面呈塑性。

摘要： 本文以生物质来源的生物基单体(丙二醇、1,4-丁二醇、丁二酸、癸二酸和衣康酸)为原料，设计、合成分子链中含有双键的生物基不饱和聚酯;通过调控HLB值等乳化参数，制备胶束粒径可控的生物基不饱和聚酯乳液;在Y射线或电子束辐射作用下，含有双键的生物基不饱和聚酯分子交联形成粒径可控、可生物降解的生物基聚酯弹性体粒子。研究结果表明，48kGy的辐射剂量下，该生物基弹性体粒子的凝胶含量为39.6%;且凝胶含量是影响降解速率的主要因素。在脂肪酶的作用下，凝胶含量为7%的硫化聚酷弹性体粒子在4天内降解52%。

摘要： 通过紫外辐照的方法制备高熔体强度聚丙烯,用于高发泡倍率发泡材料的开发.通过凝胶含量测定研究了敏化剂TMPTA和紫外光引发剂BP的含量以及紫外辐照剂量对交联程度的影响;通过表观密度、力学性能和泡孔形貌研究了紫外辐照剂量对发泡效果的影响.结果表明:凝胶含量30％以上时可制得表观密度为0.060 g/cm3,拉伸强度为1.0 MPa而且泡孔均匀的发泡材料.

摘要： 本发明公开了一种赋予洗涤剂组合物凝胶特性的方法及高水含量凝胶型洗涤剂组合物。该方法包含5％至25％两性离子表面活性剂；所述两性离子表面活性剂满足以下条件：1)选自氨基酸型两性表面活性剂，甜菜碱型表面活性剂和咪唑啉型表面活性剂的两种或三种的混合物；2)至少含有一种氨基酸型两性表面活性剂。该方法使用特殊的两性表面活性剂使洗涤剂组合物同时具备凝胶特性和快速溶解特性。该洗涤剂组合物没有使用其他形成凝胶的材料，只采用表面活性剂形成凝胶结构。

摘要： 本发明提供了一种纳米酶‑气凝胶复合材料，由双亲气凝胶原位生长具有过氧化氢酶活性的纳米酶制备得到。本发明提供的上述纳米酶‑气凝胶复合材料具有非常好的亲水性，良好的机械性能，较高的过氧化氢酶活性和良好的生物相容性。气凝胶的合成原料聚乙烯醇和顺丁烯二酸都是价钱低且生物友好的试剂。纳米酶原位生长在气凝胶上，增加了纳米粒子的稳定性和生物安全性，降低了纳米材料在生物应用中的污染。该材料可重复利用，循环使用十次其活性仍然高达84.9％。缓冲溶液中酒精的检出限为0.50mM，唾液中酒精含量检测的动态范围为0.50‑15mM，涵盖国标中酒驾和醉驾的酒精浓度范围。

摘要： 本发明公开了一种赋予洗涤剂组合物凝胶特性的方法及高水含量凝胶型洗涤剂组合物。该方法包含5％至25％两性离子表面活性剂；所述两性离子表面活性剂满足以下条件：1)选自氨基酸型两性表面活性剂，甜菜碱型表面活性剂和咪唑啉型表面活性剂的两种或三种的混合物；2)至少含有一种氨基酸型两性表面活性剂。该方法使用特殊的两性表面活性剂使洗涤剂组合物同时具备凝胶特性和快速溶解特性。该洗涤剂组合物没有使用其他形成凝胶的材料，只采用表面活性剂形成凝胶结构。

摘要： 本发明提供了一种纳米酶‑气凝胶复合材料，由双亲气凝胶原位生长具有过氧化氢酶活性的纳米酶制备得到。本发明提供的上述纳米酶‑气凝胶复合材料具有非常好的亲水性，良好的机械性能，较高的过氧化氢酶活性和良好的生物相容性。气凝胶的合成原料聚乙烯醇和顺丁烯二酸都是价钱低且生物友好的试剂。纳米酶原位生长在气凝胶上，增加了纳米粒子的稳定性和生物安全性，降低了纳米材料在生物应用中的污染。该材料可重复利用，循环使用十次其活性仍然高达84.9％。缓冲溶液中酒精的检出限为0.50mM，唾液中酒精含量检测的动态范围为0.50‑15mM，涵盖国标中酒驾和醉驾的酒精浓度范围。

摘要： 本发明公开了一种凝胶型液相色谱填料的制备及在检测聚羧酸‑聚醚型混凝土减水剂含量中的应用。本发明采用双层水凝胶涂覆反应技术，在介孔球形二氧化硅表面键合高选择性水凝胶，通过水凝胶中甲基丙烯酸羟丙酯自身较高的极性和1,10‑十一碳二烯对液相色谱分离选择性的促进作用，得到了对极性分析物具有较好分离效果的凝胶型液相色谱填料。将该色谱填料用于检测聚羧酸‑聚氧乙烯醚型混凝土减水剂的含量，可以快速、准确获得混凝土施工现场聚羧酸‑聚醚型混凝土减水剂的含量结果，为准确、高效评价和分析现场用减水剂浓度提供可靠的分析检测方法，填补了混凝土工程施工现场聚羧酸‑聚醚型混凝土减水剂快速浓度检测的空白。

摘要： 本发明公开了一种甲硝唑凝胶中烟酰胺含量的检测方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以0.02mol/l四丁基氢氧化铵溶液（取水950ml与40%四丁基氢氧化铵16.7ml混合，用冰醋酸调节pH至4.5）‑甲醇（95：5）为流动相进行等度洗脱。本发明通过对高效液相色谱分析中的色谱柱、流动相等条件进行筛选，选用合适的缓冲溶液体系，在流动性的比例调节上，保证稀释剂和辅料不干扰样品中烟酰胺的检测，保证烟酰胺的理论塔板数和拖尾因子符合要求，最终建立了等度洗脱的HPLC分析方法，实现了对甲硝唑凝胶中烟酰胺含量的检测与控制。

摘要： 本发明公开了高含量气凝胶母粒及其制备方法，高含量气凝胶母粒的制备方法包括配料、混料、造粒以及验证母粒可加工性。本方案通过添加分散剂和/或偶联剂增强气凝胶和载体树脂之间的相容性和结合度，并通过高混机和密炼机共同作用，在造粒前分阶段进行混合和密炼，并对母料进行粉碎、干燥等预加工，提高母料内各材料的分散性，在完成造粒后，通过纺丝的方式验证母粒的可加工性，确保通过本方案中的制备方法制备而成的母粒进行纺丝后的产品的韧性。

摘要： 本发明涉及测定水凝胶中透明质酸含量的方法，所述方法包括以下步骤：a)制备四硼酸钠的硫酸溶液作为试剂A；b)通过将咔唑溶解在乙醇中制备试剂B；c)通过将水凝胶溶解在水溶液中制备测试溶液；d)用超声波处理所述测试溶液一段足以获得宏观上均匀溶液的时间；e)通过将葡糖醛酸或含葡糖醛酸的物质溶解在水溶液中来制备参比原液；f)通过在水溶液中稀释所述参比原液来制备至少3种参比溶液，优选浓度为0.0005％w/v至0.0100％w/v，优选0.0010％w/v至0.0050％w/v；g)通过混合所述试剂A、所述试剂B和以下之一来制备试管：参比溶液、测试溶液、水溶液(空白)和可选的干扰溶液(交联剂样品或添加剂样品)；将每个试管置于水浴上至少5分钟，然后将它们冷却至室温；h)相对于所述空白和可选的所述干扰样品，读取在波长500nm至580nm处的吸光度，优选在波长约530nm处的吸光度。

摘要： 本发明公开了一种连续化制备低凝胶含量、窄分子量分布的聚酰胺的方法，包括：成盐阶段：以二酸、二胺为原料，以纯水为溶剂，经成盐反应得到尼龙盐溶液；并以在线电位滴定控制系统对所述尼龙盐溶液的浓度及胺酸比进行在线调控；熔融聚合阶段：将成盐阶段得到的尼龙盐溶液依次经蒸发器、管道反应器、闪蒸器后，最终进入聚合器，经聚合反应后检验所得聚酰胺树脂的分子量、端基含量、催化剂残留量与结晶度达到目标值后，再进行切粒得到低粘度的聚酰胺颗粒；固相聚合阶段：低粘度的聚酰胺树脂经两步固相聚合反应。制备得到的聚酰胺，凝胶含量<0.4％，PDI≤2.70。

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，公开了一种低凝胶含量高熔体强度聚丙烯及其制备方法和用途。通过不饱和醇对聚丙烯原料接枝，获得接枝聚丙烯；再通过多环氧化合物对所述接枝聚丙烯进行交联获得交联聚丙烯，即获得低凝胶含量高熔体强度聚丙烯。通过不饱和醇对聚丙烯原料进行接枝，其只与聚丙烯发生接枝，而自身不会交联；然后通过多环氧化合物与接枝的醇类反应，生成醚键，而不会与聚丙烯直接发生反应，有效避免的凝胶的生成。所获得的聚丙烯凝胶含量低、熔体强度高，可以用于发泡材料中。