冻胶

摘要： 针对常规酚醛树脂冻胶在线调剖体系交联剂在合成中使用了毒性大的苯酚,且反应结束后仍有较多残留的问题,以乳液聚合物BH-1与双酚A型酚醛树脂交联剂制备了新型双酚A型酚醛树脂冻胶体系。静态评价实验结果表明:BH-1聚合物溶解时间约12 min,黏度低于50 mPa·s,满足在线注入的要求;优化的冻胶配方为:BH-1和双酚A型酚醛树脂交联剂质量分数均不低于0.4%,体系成胶时间4~6 d,成胶强度10~22 Pa·s可调。动态评价实验结果表明:该体系注入压力低,具有较好的注入性能;岩心封堵率在90%以上,封堵性能好;同时,该体系能有效改善高低渗透层吸水剖面,能够满足在线调剖作业要求。

摘要： 为适应中高温中高盐的油藏条件,需要研制成胶时间长、稳定性好且成本低的冻胶堵剂。针对水中盐质量浓度分别为10174、41529 mg/L,温度分别为70、90°C的条件,考察了部分水解聚丙烯酰胺(G3515)与交联剂水溶性酚醛树脂(PR)的成胶规律。结果表明:在G3515质量分数0.4%~1.0%、PR质量分数0.4%~1.0%范围内,70、90°C均可形成储能模量3 Pa以上强度的冻胶;当盐质量浓度为10174 mg/L时,70°C下冻胶老化180 d稳定性良好,90°C下冻胶老化120 d储能模量略有下降,其中PR质量分数低于0.6%的冻胶脱水率偏高;当盐质量浓度为41529 mg/L时,70°C冻胶老化180 d储能模量增加,90°C下PR质量分数高于0.8%形成的冻胶老化60 d严重脱水收缩、储能模量大幅度升高。对冻胶老化前后进行红外光谱、X射线光电子能谱和冷冻扫描电镜分析。结果表明:盐质量浓度10174 mg/L、PR质量分数低于0.6%形成的冻胶强度降低是由于聚合物的氧化降解;而盐质量浓度41529 mg/L、PR质量分数高于0.8%所形成冻胶脱水收缩,一方面是由于部分伯酰胺与PR反应形成仲酰胺使冻胶亲水性下降,另一方面是伯酰胺水解形成的羧酸根与钙镁离子螯合导致“过交联”。

摘要： 测定纤维素醚凝胶的强度,文章介绍了纤维素醚凝胶和冻胶类调剖剂虽然成胶机理不同,但是可以利用其外观的相似性,即成胶后均为不能流动的半固体状态,将常用的评价冻胶强度的观察法、旋转法和突破真空度法用来评价纤维素醚凝胶的强度,并且新增添了一种正向压力突破法.通过实验分析了这四种方法对纤维素醚凝胶强度测定的适用性.结果表明:观察法只能定性评价纤维素醚的强度,旋转法不适合评价纤维素醚的强度,真空度法只能评价强度在0.1 MPa以下的纤维素醚的强度,新增的正向压力法能定量的评价纤维素醚凝胶的强度.

摘要： 针对海上热采封窜的要求,采用环保型水溶性酚醛树脂为交联剂,与主剂栲胶和热稳定剂纳米材料复合研发了新型强化耐温冻胶.相比于传统冻胶,新型强化耐温冻胶的弹性模量得到大幅度提高.同时亲水性纳米材料的加入强化了冻胶对游离水的结合能力.当硅溶胶的用量达到4％时,250°C热处理30 d后无游离水析出.通过热采封窜物模实验对比了传统栲胶冻胶和强化耐温冻胶的封窜效果,物模结果表明强化耐温冻胶在老化60 d后,在250°C的条件下封堵率仍然大于80％;将冻胶至于渗透率2～10μm2的多孔介质中,连续冲刷24倍孔隙体积后,冻胶的封堵率下降小于10％.实验结果显示,新研制的耐温冻胶具有较强的耐冲刷性能和封堵持久性,可以作为一种满足热采封窜需求的高温热采封窜剂.

摘要： 针对过交联造成的冻胶堵剂脱水问题,通过实验建立了一种可以具体表征交联反应过程的方法,即采用分光光度法测定Cr3+浓度以表征Cr3+交联剂的反应速率.考察了交联反应过程中交联剂Cr3+的反应量、冻胶脱水率的变化情况,研究了温度和盐浓度对Cr3+与HPAM交联反应速率及冻胶脱水率的影响,并对交联速率与冻胶脱水的相互关系进行了分析.研究结果表明,温度升高后,Cr和聚合物羧基之间的反应速率加快,交联中间体——Cr多核羟基桥离子的形成速率也会加快;温度越高,Cr多核羟基桥离子的流体力学直径增大速度越快,从而使得Cr的交联反应速率越快.而增大无机盐浓度,有利于Cr多核羟基桥离子的形成,其流体力学直径达到最大值的时间显著缩短.因此,在温度和无机盐的影响下,交联反应过程中冻胶易出现交联速率过快的问题,交联过度会增加交联体系的密度,导致交联体系的保水能力降低,从而使冻胶脱水.本研究对探索抑制冻胶体系脱水的方法具有指导意义.

摘要： 针对目前纤维素压裂液存在黏度低、耐温性能差、携砂困难等技术难题,将纤维素经硫酸水解后得到的纤维素纳米晶(CNCs)加入纤维素压裂液中,制得纳米杂化型纤维素纳米压裂液(简称纤维素纳米压裂液)。优选了三乙醇胺与正丁醇锆复配交联剂与CNCs加量,用流变仪模拟了纤维素纳米压裂液冻胶在管道中的剪切过程,研究了剪切速率、温度对纤维素纳米压裂液冻胶流变性能的影响。结果表明,在纤维素压裂液冻胶中,加入1000 mg/L的CNCs可显著提高压裂液黏度。复配交联剂加量为0.4%时,纤维素纳米压裂液冻胶在25°C、170 s^(-1)下剪切稳定后的黏度可达600 m Pa·s,比空白压裂液冻胶增黏160 mPa·s;120°C、170 s^(-1)下剪切60 min后的黏度可达170 mPa·s,增黏70 m Pa·s。CNCs可显著提高纤维素压裂液的携砂性能,在25°C下纤维素纳米压裂液冻胶的弹性模量是空白压裂液冻胶的2倍。CNCs分散在纤维素网格中,作为核点有效提升了网格的抗剪切性能和耐温性能。图10参15。

摘要： 为研究冻胶在裂缝性油藏中的封堵效果,通过室内可视化裂缝模型,开展冻胶对裂缝封堵强度评价,观察冻胶在裂缝中的失效特征,评价冻胶与预交联颗粒复合时的封堵效果.室内实验表明:在裂缝中单独使用冻胶的封堵效果优于使用冻胶和预交联颗粒组合的封堵效果,只有当预交联颗粒通过布满裂缝降低裂缝宽度,使用冻胶和预交联颗粒组合的封堵效果才优于单独使用冻胶的封堵效果;随着裂缝宽度增加,裂缝中冻胶被后续注入水由整体顶出变为中部突破,裂缝中冻胶封堵强度降低.通过实验分析认为:由于预交联颗粒的注入性差,难以实现大剂量注入,封堵裂缝应以冻胶为主体堵剂,同时提升冻胶本体强度是增强冻胶在裂缝中封堵强度的关键.研究结果可为优化裂缝性油藏调剖工艺方案提供借鉴.

摘要： 针对塔里木油田英买力气藏产水严重的开发现状,创新性地提出了控水疏气一体化技术,并通过室内实验研制了适用于"三高"气藏控水疏气的APR堵剂体系,由1％丙烯酰胺/丙烯酰吗啉/乙烯吡咯烷酮三元共聚物(APR)+0.6％聚乙烯亚胺+0.6％改性氧化铝纳米颗粒+0.2％硫脲复配而成,考察了该冻胶体系的耐温耐盐性及长期稳定性,并通过物理模拟实验对堵剂的封堵能力进行了评价.结果表明:APR堵剂具有良好的耐温性和长期热稳定性,在107～150°C的地层水条件下(矿化度为23.33×104 mg/L),成胶时间在2～14 h内可调可控,冻胶强度保持在G级,180 d脱水率最大仅为7.1％,且具有良好的封堵性能.在控水疏气一体化方式上,先注入0.5 PV的成胶液,再注入6 PV的N2,待成胶液固化交联后,冻胶的堵水疏气能力最强,此时冻胶对水的封堵能力是对气的封堵能力的9倍.该控水疏气APR堵剂体系为高温高压高盐气藏的高效开发提供了技术支持,具有广阔的应用前景.

摘要： 以水溶性酚醛树脂为交联剂,以纳米颗粒为稳定剂,以聚丙烯酰胺(HPAM)以及不同甲基丙磺酸(AMPS)含量的聚合物为成胶剂,在低盐含量的模拟注入水中制备了稳定的冻胶.研究发现,相同交联剂和聚合物用量下,丙烯酰胺(AM)-甲基丙磺酸(AMPS)共聚物成胶时间比聚丙烯酰胺(HPAM)长,但成胶后强度高.评价了制备的冻胶在不同盐含量模拟水中的脱水情况,结果表明,当模拟水盐含量为10000、30000 mg/L时,冻胶会吸水膨胀、强度降低;但当模拟水盐含量高于50000 mg/L时,冻胶则脱水,冻胶强度提高.模拟水盐含量越高,脱水幅度越大.提高冻胶中纳米颗粒的含量或用甲基丙磺酸(AMPS)含量高的共聚物做成胶剂,可明显降低冻胶在高盐含量中的脱水幅度.研究结果对红河油田裂缝封堵剂的开发有指导意义.

摘要： 针对低渗油藏物性差异导致水驱动用不均衡的矛盾,近几年主要应用了氮气泡沫、冻胶、无机凝胶泡沫及阳离子凝胶颗粒调剖技术开展高含水井组堵水调剖试验.不同水窜类型井组应用以上技术实施堵水调剖后,整个井组递减趋势得到明显缓解,取得较好的调剖效果.

摘要： 本发明公开了一种冻胶微球体系及其制备方法，冻胶微球分散体系，冻胶微球强化聚合物驱体系。该冻胶微球体系是在紫外光引发和热引发的条件下，主要由以下质量百分比的原料通过乳液聚合制备而成：水溶性阴离子单体5～15％，丙烯酰胺15～35％，分散剂1～15％，交联剂0.07～1.05％，表面活性剂10～25％，油性溶剂10～20％，光引发剂0.14～0.85％，热引发剂1～3％，水10～30％。冻胶微球强化聚合物驱体系是一种双分散体系，冻胶微球可以封堵地层的优势通道，起到液流转向的作用，减少聚合物的窜流；同时通过聚合物分散体系的携带作用，可以使冻胶微球运移到地层深部，起到深部调剖的作用。

摘要： 本发明涉及油田化学领域，公开了一种荧光冻胶分散体和荧光冻胶以及荧光改性聚丙烯酰胺复合材料及其制备方法及应用。其中，所述复合材料具有式(1)所示的结构单元和式(2)所示的结构单元；m为6‑60的整数，n为2800‑28000的整数；采用该复合材料制备的荧光冻胶能够适用于温度≤80°C、矿化度≤10mg/L油藏的条件下的注水井组的优势渗流通道的快速检测；R1为

摘要： 本发明涉及油田调驱领域，具体涉及撬装式冻胶分散体生产装置和冻胶分散体及其制备方法及应用。按照物流的走向，该装置依次包括：射流混配系统、本体冻胶化学交联反应系统、剪切研磨系统和存储系统；所述装置还包括智能调控系统，用于对调控射流混配系统、本体冻胶化学交联反应系统、剪切研磨系统和存储系统进行调控；所述本体冻胶化学交联反应系统包括反应罐，所述反应罐中还设置有升温装置。本发明能够实现本体冻胶在中高温油藏的快速交联反应，实现多尺度冻胶分散体的规模化制备，且适用于滩涂、丘陵、海上作业平台等复杂环境的连续生产。

摘要： 本发明公开了一种高强高模聚乙烯纤维的冻胶纺丝机组，主要由粉料计量机、液态计量机、前挤出机、前过滤增压泵、后挤出机、后过滤增压泵、纺丝箱体、冻胶槽、卷取机、预拉伸机、原丝成形辅助设备组成，粉料计量机和液态计量机按比例配好料后经前挤出机通过预溶胀，再经过前增压泵加压后进入后挤出机，再经过后增压泵加压后通过纺丝箱体、冻胶槽、卷取机、预拉伸机，最后进入纺丝成形辅助设备。本发明还提供了一种冻胶纺丝方法。该机组适于较高分子量且分子量分布较广的材料，浓度可精确控制，由于是双阶段双螺杆挤出机组，因此减少了预溶胀，同时又可以很大程度的提高单机产能，降低了能耗，进一步稳定了产品质量。

摘要： 本发明公开了一种冻胶微球体系及其制备方法，冻胶微球分散体系，冻胶微球强化聚合物驱体系。该冻胶微球体系是在紫外光引发和热引发的条件下，主要由以下质量百分比的原料通过乳液聚合制备而成：水溶性阴离子单体5～15％，丙烯酰胺15～35％，分散剂1～15％，交联剂0.07～1.05％，表面活性剂10～25％，油性溶剂10～20％，光引发剂0.14～0.85％，热引发剂1～3％，水10～30％。冻胶微球强化聚合物驱体系是一种双分散体系，冻胶微球可以封堵地层的优势通道，起到液流转向的作用，减少聚合物的窜流；同时通过聚合物分散体系的携带作用，可以使冻胶微球运移到地层深部，起到深部调剖的作用。

摘要： 本发明属于油田化学技术领域，具体地，涉及一种强自生长作用的耐温抗盐改性纳米石墨冻胶分散体系和冻胶分散体及其制备方法和应用。该体系含有耐温抗盐功能聚合物、交联剂、螯合剂和改性纳米石墨诱导剂；所述改性纳米石墨诱导剂包括纳米氧化石墨颗粒和通过酰胺键共价接枝在纳米氧化石墨颗粒表面的单官能团聚醚胺，所述单官能团聚醚胺结构式如式(I)所示；其中，R1选自C1‑C5的烷基中的一种；R2为H或C1‑C5的烷基中的一种；n为10‑60的整数。利用本发明所述改性纳米石墨诱导剂诱导强化冻胶分散体和颗粒自身特性之间的自生长作用，形成强黏附作用的聚结体，实现对储层非均质的有效调控。

摘要： 本发明涉及油田化学领域，公开了一种荧光冻胶分散体和荧光冻胶以及荧光改性聚丙烯酰胺复合材料及其制备方法及应用。其中，所述复合材料具有式(1)所示的结构单元和式(2)所示的结构单元；m为6‑60的整数，n为2800‑28000的整数；采用该复合材料制备的荧光冻胶能够适用于温度≤80°C、矿化度≤10mg/L油藏的条件下的注水井组的优势渗流通道的快速检测；R1为

摘要： 本发明涉及油田调驱领域，具体涉及撬装式冻胶分散体生产装置和冻胶分散体及其制备方法及应用。按照物流的走向，该装置依次包括：射流混配系统、本体冻胶化学交联反应系统、剪切研磨系统和存储系统；所述装置还包括智能调控系统，用于对调控射流混配系统、本体冻胶化学交联反应系统、剪切研磨系统和存储系统进行调控；所述本体冻胶化学交联反应系统包括反应罐，所述反应罐中还设置有升温装置。本发明能够实现本体冻胶在中高温油藏的快速交联反应，实现多尺度冻胶分散体的规模化制备，且适用于滩涂、丘陵、海上作业平台等复杂环境的连续生产。

摘要： 本发明公开了一种高强高模聚乙烯纤维的冻胶纺丝机组，主要由粉料计量机、液态计量机、前挤出机、前过滤增压泵、后挤出机、后过滤增压泵、纺丝箱体、冻胶槽、卷取机、预拉伸机、原丝成形辅助设备组成，粉料计量机和液态计量机按比例配好料后经前挤出机通过预溶胀，再经过前增压泵加压后进入后挤出机，再经过后增压泵加压后通过纺丝箱体、冻胶槽、卷取机、预拉伸机，最后进入纺丝成形辅助设备。本发明还提供了一种冻胶纺丝方法。该机组适于较高分子量且分子量分布较广的材料，浓度可精确控制，由于是双阶段双螺杆挤出机组，因此减少了预溶胀，同时又可以很大程度的提高单机产能，降低了能耗，进一步稳定了产品质量。

摘要： 本发明公开了一种醚化改性的海藻胶，该醚化改性的海藻胶为通过将海藻胶进行醚化改性而得到的海藻胶，其中，所述醚化改性为非离子醚化。本发明还提供了一种醚化改性的海藻胶的制备方法。本发明还提供了一种含有上述醚化改性的海藻胶的水基冻胶压裂液以及该压裂液在石油开采中的应用。本发明的醚化改性的海藻胶的水不溶物少、粘附性好，将其作为增稠剂得到的水基冻胶压裂液具有优良的交联性能、携砂性能和较低的破胶残渣含量。