冬眠

摘要： 2020年11月—2021年3月,通过非损伤性采样收集亚洲黑熊(Ursus thibetanus)冬眠前后的粪便样品,并使用酶联免疫吸附测定法和微量法测定2个时期样品的36项生理生化指标,从而研究黑熊在冬眠前后生理生化水平的差异,分析黑熊在冬季的生理适应情况。结果表明:黑熊在冬眠前后瘦素等12项指标发生显著变化,其中甘油三酯等4项指标发生极显著变化。冬眠期间能量利用主要从碳水化合物转变为脂质、体内新陈代谢和体温降低,苏醒后身体需要迅速恢复正常活动等方面皆与冬眠前后生理生化水平的变化密切相关。

摘要： 去年入冬,气温骤降,自然角中原先活泼的小乌龟,不管孩子怎么“打招呼”,它都一动不动。孩子又着急又担心:小乌龟会不会死了?对乌龟比较了解的则则告诉大家:“小乌龟可能要冬眠了。”于是他们开始查找乌龟冬眠需要的环境条件,准备帮助小乌龟安全过冬。接着他们又分工合作:有的为小乌龟冬眠收集各种盒子;有的准备沙子;有的将大家挖来的沙子和泥土精心地铺好。一切准备就绪后,为了避免太阳光照射,他们将小乌龟的家安在阴凉的钢琴凳下面。

摘要： 为降低中华鳖饲料生产成本,本试验在中华稚鳖[(6.93±0.28)g]饲料中使用不同量的复合植物蛋白源(大米蛋白粉、发酵豆粕和去皮豆粕),同时不同程度降低进口鱼粉和国产鱼粉的用量,根据饲料配方中复合植物蛋白源(P)与鱼粉(F)使用量的比值从低到高分别设置对照组(生产配方P/F28C),试验组P/F28E、P/F33E和P/F41E 4种粉状饲料,在温棚中饲养中华鳖稚鳖49 d;并于养殖试验结束时(此时视作冬眠初期),于原池铺沙进行为期6个月的抗低温(冬眠)应激试验。结果表明:养殖试验期间,四种饲料对中华鳖的生长和形体指数均无显著影响(P>0.05),但P/F28E组增重率稍显弱势,P/F28C和P/F33E组血清中溶菌酶活力显著高于P/F28E、P/F41E两组(P<0.05)。冬眠期间,所有试验组的增重率均表现为先下降后上升,但P/F28C和P/F33E组能在冬眠复苏后快速适应环境而增加体重,P/F41E组相对增重率均显著低于其他试验组(P<0.05);P/F33E组在冬眠初期和中期血清中碱性磷酸酶活力显著高于其他试验组(P<0.05),且在整个冬眠期血清超氧化物歧化酶(SOD)活力波动最小。综上可知,在本试验条件下,P/F28C和P/F33E组为最适配方,考虑生产成本因素,则P/F33E组为最优配方。

摘要： 冬眠哺乳动物的肠道微生物会发生季节性变化,同时在冬眠期间动物处于禁食状态,对肠道微生物的多样性和组成也产生影响。本研究通过16S rRNA基因高通量测序分析达乌尔黄鼠育肥阶段(起始育肥期、快速育肥期、育肥完成期)和冬眠阶段(冬眠早期、冬眠晚期、出眠期)共6个时期盲肠菌群的多样性、组成和功能,并通过冗余分析(RDA)探究其生理特征与菌群组成和功能之间的关系,揭示达乌尔黄鼠盲肠菌群的季节性变化。菌群组成的分析显示达乌尔黄鼠盲肠菌群主要由厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和疣微菌门(Verru⁃comicrobia)组成。与其他时期相比,冬眠早期厚壁菌门的相对丰度减少,拟杆菌门和疣微菌门的相对丰度增加。在Alpha多样性中,起始育肥期、快速育肥期和冬眠早期的Chao1和ACE指数显著低于出眠期,育肥完成期的Simpson指数显著低于快速育肥期(P<0.05)。通过加权和非加权的UniFrac距离矩阵的主坐标分析发现盲肠菌群均显示出了明显的季节性聚类。PICRUSt分析中,丁酸代谢等代谢通路在育肥阶段富集,冬眠阶段集中在氮代谢等相关通路中。RDA分析显示达乌尔黄鼠不同时期的生理特征与其盲肠菌群的组成和功能显著相关。本研究表明,冬眠使达乌尔黄鼠盲肠菌群的多样性和相对丰度发生改变,盲肠菌群组成和功能的变化调节了达乌尔黄鼠的生理代谢,使达乌尔黄鼠适应季节性的环境变化。

摘要： 乌龟冬眠的土不用换,因为冬季的温度很低,细菌等生长繁殖会受到抑制,这种情况下,不会对龟造成太大的威胁,只要定期喷水保湿就可以。一般用河沙和椰土比较多,尤其是椰土,透气性比较好,冬眠后简单处理下再次冬眠用或者直接用于绿植上,都是不错的选择。

摘要： 冬眠是动物应对冬季低温和食物匮乏的一种生存策略。达乌尔黄鼠(Spermophilus dauricus)是典型的贮脂类冬眠动物。为研究冬眠动物肾脏的适应机制,本实验采用组织学、血液生化分析及酶联免疫方法检测了夏季活动期(7月)、冬眠期(12月)和早春出眠后(3月)达乌尔黄鼠肾单位形态学及血清肌酐、尿素和抗利尿激素(ADH)的变化,并用qPCR方法检测了肾脏水通道蛋白基因(AQP1、AQP2和AQP3)、ADH受体(V2R)及内皮型一氧化氮合酶基因(eNOS)的表达。结果发现,冬眠期和早春出眠期的达乌尔黄鼠肾小球密度、近曲小管和远曲小管的相对管径、皮质部近曲小管数与远曲小管数比值均低于夏季活动期;冬眠期血清肌酐和尿素浓度高于夏季活动期和早春出眠期,ADH浓度及其受体V2R基因表达低于夏季活动期;冬眠期AQP1基因表达高于早春出眠期,AQP3基因表达低于夏季活动期,AQP2基因表达无显著差异;冬眠期eNOS基因表达低于早春出眠期。这些结果表明冬眠的达乌尔黄鼠表现出较低的肾功能;不同时期的水通道蛋白,eNOS及ADH表现出适应性的功能调节。该实验结果丰富了对冬眠动物肾脏适应机制的认识。

摘要： 众所周知,冬天一来,有些小动物就会冬眠了。爱天马行空瞎想的我一直在想:假如人类可以冬眠,世界将会是怎样的一番景象呢?首先,人类该怎样进入冬眠呢?我突发奇想:科学家在太空舱的基础上发明了冬眠舱,是专门为人类冬眠而设计的。冬眠舱内有充足的食物和水,防止人类中途醒来饥饿或口渴。

摘要： 蜂鸟可以降低体温减缓代谢在脊椎动物中,蜂鸟有着惊人的高代谢率,为此它们需要持续不断地进食。但是在寒冷、黑暗的夜晚,由于无法正常捕食,蜂鸟们采取了另一种生存策略——降低体温,从而降低代谢率。在研究中,科学家对安第斯山脉的不同蜂鸟物种进行了分析,他们发现黑辉尾蜂鸟在夜间的体温可以降至3.3°C,这是观测到的鸟类和非冬眠哺乳动物中的最低体温。

摘要： 冬天来临时,人们会穿上厚厚的羽绒服,黑熊养肥了膘躲到洞里去冬眠,松鼠提前储备好了过冬的食物,燕子在秋天就迁徙到了温暖的南方。那么,小小的昆虫是如何应对寒冷的冬天的呢?大部分昆虫会留在原地过冬,不吃不动,就像睡着了一样,这种现象称为"越冬"。实际上,不吃不动只是表象,昆虫在越冬前已经做好了充足的准备。它们在生理上会发生一系列的变化,来应对严寒带来的体温下降.

摘要： 我最近常常思考,生活是不是就该是这样的。也没有答案,只留下一些琐碎的思绪。天冷了,我蜷缩成一团,像小动物一样,进入冬眠的状态。在南京一共待过多长时间我也数不清了。躺在床上的时候,总是在思索着以前的种种。

摘要： 本文论述了过去年冬眠生理学理论的两项重大进展:一是在非战栗产热的起源总是上,论证了静息的骨骼肌产热及共新认识机制.二是在冬眠作为体温年节律的起源问题上论证了冬眠发源于T周期性波动的低谷,在时间上的扩大.

摘要： 本文介绍了国内外贝类无水低温保活的研究概况,对生态冰温和生态冰温下贝类的冬眠做出了详细说明，并例举了一些近年来最新的贝类无水低温保活实验所取得的成就。

摘要： 本发明公开了一种冬眠池，包括池体和冬眠箱体，所述池体的池底为倾斜的平面，所述冬眠箱体均匀分布于池底的所述平面上，冬眠箱体包括海绵层、稻草层和保温罩，海绵层位于底层并铺设在所述平面上，在海绵层的表面铺设所述稻草层，再在所述稻草层上盖设所述保温罩，该保温罩侧面开设有供冬眠动物进出的小门；海绵层较高的一侧均穿设有给水管，并在给水管位于海绵层内的一段开有滴灌水孔，所述平面下端设有出水通道。结合上述冬眠池的虎纹蛙错峰增值定点冬眠方法。本发明一种冬眠池及虎纹蛙错峰增值定点冬眠方法，通过结构和方法的结合应用，既可以保证虎纹蛙能根据需要使其安全地定点冬眠，还可以保证随时能便捷的捕捉，降低冬季捕捉的人力成本。

摘要： 本发明用于使鱼类进入人工冬眠，以活鱼状态长时间运输，将水温从初期水温逐渐降低至最低水温，来诱导鱼类的人工冬眠，并以无水状态进行包装。包装可在最低水温的温度保持恒定的环境下进行，并一起包装用于使包装容器内的温度保持恒定的制冷剂，向人工冬眠状态的活鱼持续供氧。由于在泡沫塑料盒中单独包装，因此当空运时即使机内气压低，也不会存在因破坏的塑料类而导致呼吸困难的危险。通过可减少对鱼类的压力的冬眠诱导方法和包装，在无水环境下至少可保持36小时以上的活的状态。由于以长时间活的状态流通鱼类，因此可实现活鱼的全球流通。

摘要： 本发明提供一种黄鼠冬眠研究装置，包括减震底脚，可调温试验箱，箱门，玻璃观察窗，工控板，监视机构，调焦机构，测氧装置，合页，拉手，固定箍和调整块，本发明监视机构的设置，有利于得知黄鼠冬眠时期脂肪消耗量，也可以得出黄鼠在冬眠期间是否有激醒行为；调焦机构的设置，在对黄鼠热成像测试时，为更好的达到测试效果，调节电机通过螺杆带动安装有红外线热像仪的螺母座进行上下移动，以便调整红外线热像仪的焦距；测氧装置的设置，可得出黄鼠在冬眠时的耗氧量，通过两次的氧含量比值可得出黄鼠新陈代谢的特点。

摘要： 一种无冬眠的养蛇房，蛇房和蛇舍都通过墙板、天花板和地面围成一个封闭的空间，地面为不透水地板；蛇房内设置有一条蛇房工作通道，多间蛇舍对称均匀布置蛇房工作通道两侧；蛇舍的地板下铺设有地热管，地热管下部设置有热反射膜，墙板和天花板采用铁皮夹心泡沫板制成；排气扇设置在蛇舍的天花板上；蛇舍的墙板设置有蛇舍门，蛇舍门的下部设置有通气口；蛇舍内设置有一条蛇舍工作通道，蛇舍工作通道两侧对称设置有由隔墙围成的养蛇间，养蛇间内的地板上铺设有发酵床，发酵床上放置有水盆、料盆和蛇架；蛇舍内安装有温度传感器，控制器根据温度传感器传递的信号控制排气扇工作和控制地热管提供的温度，保证蛇舍的温度维持在设定范围内。

摘要： 本发明公开了一种冬眠池，包括池体和冬眠箱体，所述池体的池底为倾斜的平面，所述冬眠箱体均匀分布于池底的所述平面上，冬眠箱体包括海绵层、稻草层和保温罩，海绵层位于底层并铺设在所述平面上，在海绵层的表面铺设所述稻草层，再在所述稻草层上盖设所述保温罩，该保温罩侧面开设有供冬眠动物进出的小门；海绵层较高的一侧均穿设有给水管，并在给水管位于海绵层内的一段开有滴灌水孔，所述平面下端设有出水通道。结合上述冬眠池的虎纹蛙错峰增值定点冬眠方法。本发明一种冬眠池及虎纹蛙错峰增值定点冬眠方法，通过结构和方法的结合应用，既可以保证虎纹蛙能根据需要使其安全地定点冬眠，还可以保证随时能便捷的捕捉，降低冬季捕捉的人力成本。

摘要： 本发明公开了冬眠动物多能干细胞分化为肝细胞的方法，该方法采用ActivinA和CHIR99021分别激活TGFβ和Wnt信号通路，将多能干细胞诱导分化成内胚层细胞,随后以肝细胞生长因子使其向肝样细胞分化，最后以含制瘤素M及地塞米松的培养液促进其成熟。该方法能够有效缩短多能干细胞分化成肝样细胞的时间，提高诱导分化效率，并能够实现冻存复苏，可持续传代，为研究冬眠模式动物冷适应‑复温、缺氧‑复氧等实验模型中的代谢调控机制提供了工具基础。本发明还提供一种利用上述肝细胞筛选为体外冷保存人体细胞提供保护的代谢产物的方法。

摘要： 本发明公开的一种节能型乌龟冬眠箱，包括箱体，所述箱体内包括动力腔，所述动力腔内设有隔离机构，所述动力腔下端固定设有加热板，本发明结构简单，操作简便，具有较高的一体化程度，本发明可以放置在室外或室内阳台，利用阳光对隔离箱内的清水进行暴晒杀菌，利用阳光辅助加热水体，减少加热板的能耗，加热板会自动控制水体温度在合适范围内，本发明会定期自动换水，检查乌龟体重变化情况并拍照传给主人，当乌龟体重异常时，或主人通过照片发现问题时，远程遥控将乌龟从冬眠池内转移到隔离池中并加温，帮助乌龟脱离冬眠，待主人查看后进行下一步调养。

摘要： 本发明公开的一种利用太阳能发电的辅助冬眠龟箱，本发明包括外壳,所述外壳左上侧设有去盐空间，所述去盐空间左侧设有带轮空间,本发明是一种专门给龟鳖目的动物冬眠的装置，能够通过光伏板对装置进行充电，将龟放入到装置中，可以在冬眠前给龟多次泡水，使得其将体内的粪便排出，进行清肠，然后将冬眠用的垫材椰土中的盐分充分洗出，通过过冬地区的冬天平均温度设定铺设的垫材的厚度，然后将垫材铺平，若检测到内部的湿度较低，装置能够对垫材喷水，若光照过强时，能够将装置上侧遮光。

摘要： 一种用于水产品冬眠和冬眠暂养用水槽，包括密封的槽体与上盖，进水管路中的配水管伸入水槽内部，进水管路、出水管路分别通过柔性连接口连接水温水质控制机，从柔性连接口处引入或输出流动的低温循环水。具有良好的密封隔热性能，与水温水质控制机配合使用，能达到良好的保持低温隔热性能。使水槽中的水净化并冷却。水流在水槽中流动均匀，减少水产品活体的应激反应，结构简单成本低。

摘要： 本实用新型公开了一种蟾蜍冬眠装置，包括挖设的地窖，所述的地窖挖设在地表面内部，所述的地窖一侧面为斜面，所述的斜面上设有若干个根竖向等距间隔铺设的中空管路，所述的中空管路一端深入到地窖底面内部且所述的中空管路另一端伸出到地表面外部地面上，所述的地窖上方从上到下依次设有五层木板架，其中第二层和第四层木板架中铺设土壤且其余木板架中铺设稻草，所述的五层木板架层叠放置在地窖上方。该装置专门为北方蟾蜍冬眠设计结构，保温效果好，适用于蟾蜍生活特性，保证蟾蜍可以正常冬眠，提高蟾蜍养殖的存活率，同时结构比较简单，方便设置，可以提高养殖场经济效益。