冠心病室性心律失常

摘要： 目的分析炙甘草汤联合常规西医治疗冠心病室性心律失常(CHDVA)的临床效果。方法选取2019年1月至2020年12月我院收治的60例CHDVA患者作为研究对象,采用双色球法随机将其分为对照组(30例,胺碘酮)和观察组(30例,炙甘草汤+胺碘酮)。比较两组的临床疗效、心电图指标、心功能指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的室性期前收缩数、短阵室速数、QT离散度均降低,QT间期均升高,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的LVEF均升高,LVESV、LVEDV均降低,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为13.33%,低于对照组的36.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论炙甘草汤联合常规西医治疗CHDVA的临床效果显著,可有效缓解心律失常,改善心电图指标及心功能,且安全性高,临床价值显著。

摘要： 目的探究门冬氨酸钾镁与胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床效果及其对心电图的影响。方法选取2017年10月至2019年10月本院收治的89例冠心病室性心律失常患者作为研究对象,采用信封法随机分为单用组(n=44,使用胺碘酮治疗)与联用组(n=45,使用门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗)。比较两组临床疗效、安全性及心电图PR间期和QRS时限。结果治疗后,联用组治疗总有效率明显高于单用组(P<0.05);联用组心电图PR间期与QRS时限均明显高于单用组(P<0.05);联用组不良反应发生率明显低于单用组(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁与胺碘酮治疗冠心病室性心律失常效果显著,能降低治疗风险,改善心功能并控制心律失常。

摘要： 目的:分析胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床效果及其对患者心理状态的影响。方法:选取本院于2017年2月至2018年6月收治的冠心病室性心律失常患者73例为利卡多因组,使用利卡多因进行治疗;选取本院于2019年11月至2020年9月收治的冠心病室性心律失常患者73例为胺碘酮组,使用胺碘酮进行治疗。比较患者治疗效率、心脏功能、并发症情况及心理状态。结果:胺碘酮组治疗有效率高于利卡多因组,胺碘酮组患者心脏功能改善情况优于利卡多因组。胺碘酮组患者实现了降低焦虑与抑郁的效果。胺碘酮组不良反应发生率显著低于利卡多因组。上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:胺碘酮能够有效实现治疗效果,患者心脏功能恢复效果较好,应在临床治疗中使用。

摘要： 目的分析胺碘酮在冠心病室性心律失常患者中的应用效果及护理方法.方法本研究的76例对象随机选取于我院自2019年2月~2020年2月期间收治的冠心病室性心律失常患者,根据掷硬币法将患者分为接受胺碘酮治疗联合优质护理的甲组(n=38)与接受普罗帕酮治疗联合常规护理的乙组(n=38),比较两组患者治疗与护理效果.结果统计分析甲组与乙组患者治疗有效率、护理满意度可知,甲组患者明显高于乙组患者,P<0.05;在不良反应发生率的比较上,甲组患者明显低于乙组患者,P<0.05.结论在冠心病心律失常患者治疗过程中运用胺碘酮治疗联合优质护理不仅取得了显著的治疗效果,同时也避免了各种药物不良反应的出现,患者护理满意度较高,治疗效果与护理价值均较为理想.

摘要： 目的:探究将胺碘酮用于冠心病室性心律失常患者治疗中的效果,评价其临床应用意义。方法:在我院数据库中调取时间 段 2017 年 5 月至 2018 年 6 月间收入的所有冠心病室性心律失常患者的一般资料,根据本次实验要求,选择其中 60 例患者纳入研究 开展实验,通过随机分组法将所有患者进行随机两组均分每组中录入 30 例患者。对照组患者单纯应用阿托伐他汀进行治疗,实验组 患者在此基础上加用胺碘酮进行治疗。对两组患者的治疗效果和不良反应发生率进行评价,探究其用药效果。结果:本次研究成果 显示,实验组患者治疗总有效率数据记录为 27(90.00%),对照组患者治疗总有效率数据记录为 21(70.00%),各数据对比差异明显 且具有统计学意义(P<0.05)。同时实验结果中,实验组患者的并发症发生率较对照组患者来说明显更低,数据对比差异显著。结论: 在对冠心病室性心律失常患者进行治疗时,应用胺碘酮进行治疗,能够有效改善患者的临床症状,对于患者康复来说有积极意义,是 一种有效的用药方案,值得推广使用。

摘要： 目的 分析胺碘酮在冠心病室性心律失常患者中的应用效果及护理方法.方法 本研究的76例对象随机选取于我院自2019年2月～2020年2月期间收治的冠心病室性心律失常患者,根据掷硬币法将患者分为接受胺碘酮治疗联合优质护理的甲组(n=38)与接受普罗帕酮治疗联合常规护理的乙组(n=38),比较两组患者治疗与护理效果.结果 统计分析甲组与乙组患者治疗有效率、护理满意度可知,甲组患者明显高于乙组患者,P<0.05;在不良反应发生率的比较上,甲组患者明显低于乙组患者,P<0.05.结论 在冠心病心律失常患者治疗过程中运用胺碘酮治疗联合优质护理不仅取得了显著的治疗效果,同时也避免了各种药物不良反应的出现,患者护理满意度较高,治疗效果与护理价值均较为理想.

摘要： 目的 探讨炙甘草汤加减治疗在冠心病室性心律失常患者中的应用价值和临床体会.方法 选择2019年1月～2020年6月笔者所在医院收治的86例冠心病室性心律失常患者,经随机数字表法分为对照组(n=43例,行西医常规治疗)和实验组(n=43例,行炙甘草汤加减治疗).持续治疗2周后,分别对比两组患者的临床疗效和血清炎性因子.结果 实验组用药后的总有效率为93.02％,对照组用药后的总有效率为76.74％,实验组明显高于对照组,X2=4.440,P<0.05;实验组用药后的IL-6为(9.83±2.17)pg/mL,TNF-α为(7.72±1.96)pg/mL,hs-CRP为(18.49±2.32)mg/L,对照组用药后的IL-6为(12.25±2.08)pg/mL,TNF-α为(10.21±2.13)pg/mL,hs-CRP为(24.62±3.29)mg/L,实验组明显低于对照组,t=5.279/5.640/9.985,P<0.05.结论 冠心病室性心律失常患者在疾病治疗期间采用炙甘草汤加减治疗,不仅能有效缓解临床不适症状,而且可以降低炎症反应,提升临床疗效.

摘要： 目的 对冠心病室性心律失常合并有焦虑症状患者治疗中稳心颗粒、心可舒片联合应用下取得的效果分析.方法 选取医院冠心病室性心律失常伴有焦虑患者72例(2019年1月-2020年1月),采用随机分组方法,对照组患者36例给予基础治疗,另外60例采用稳心颗粒、心可舒片联合治疗,对两组患者临床治疗效果观察.结果 观察组有效率97.22％(35/36)与对照组有效率77.78％(28/36),组间对比差异有统计学意义(P0.05).结论 冠心病室性心律失常伴焦虑患者临床治疗中,稳心颗粒与心可舒片联合应用下,治疗效果理想,安全性较高.

摘要： 目的 分析加减炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床效果及安全性.方法 选择该院2018年5月—2020年5月收治冠心病室性心律失常80例患者临床资料,按随机数表分为两组,对照组40例使用美托洛尔治疗,研究组40例使用加减炙甘草汤联合美托洛尔治疗,对两组临床效果、血脂水平及安全性进行比较.结果 研究组临床总有效95.00％比对照组77.50％高,差异有统计学意义(χ2=5.165,P<0.05);研究组低密度的脂蛋白胆固醇﹙3.09±0.31﹚mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇﹙1.57±0.18﹚mmol/L、三酰甘油﹙1.09±0.43﹚mmol/L等各项血脂水平比对照组优,差异有统计学意义(t=8.520、7.089、3.652,P<0.05);研究组食欲不振、血压偏低、恶心呕吐等不良反应率比对照组低,差异有统计学意义(χ2=4.021,P<0.05).结论 加减炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常,可缓解心律失常等临床症状,改善患者血脂水平,还能提升患者临床疗效.

摘要： 目的分析加减炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床效果及安全性。方法选择该院2018年5月—2020年5月收治冠心病室性心律失常80例患者临床资料,按随机数表分为两组,对照组40例使用美托洛尔治疗,研究组40例使用加减炙甘草汤联合美托洛尔治疗,对两组临床效果、血脂水平及安全性进行比较。结果研究组临床总有效95.00%比对照组77.50%高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05);研究组低密度的脂蛋白胆固醇(3.09±0.31)mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(1.57±0.18)mmol/L、三酰甘油(1.09±0.43)mmol/L等各项血脂水平比对照组优,差异有统计学意义(t=8.520、7.089、3.652,P<0.05);研究组食欲不振、血压偏低、恶心呕吐等不良反应率比对照组低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.021,P<0.05)。结论加减炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常,可缓解心律失常等临床症状,改善患者血脂水平,还能提升患者临床疗效。

摘要： 本发明涉及一种治疗冠心病室性快速型心律失常的中药制剂及其制作工艺方法，其特征在于：所述的中药制剂是由包括人参、麦冬、郁金、当归、炙甘草、三七、苦参和桂枝的药材制得的棕褐色固体、粉体或药液。所述的中药制剂包括人参、麦冬、郁金、当归、炙甘草、三七、苦参和桂枝的热水提取物，还包括人参与三七常温下的醇提取物。所述的工艺方法包括如下制作工序：切细、常温醇提、加热水提、过滤沉淀、减压浓缩、低温真空干燥、固体制粉、胶囊填粉。本发明提供一种动物实验/临床试验疗效确切、药理可靠、无毒副作用的治疗冠心病室性快速型心律失常的中药制剂以及制作上述治疗冠心病室性快速型心律失常的中药制剂的工艺方法。

摘要： 本发明涉及一种治疗冠心病、心功能不全、心律失常的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由以下重量份的组分组成：黄芪9‑30份，红花3‑15份，全蝎3‑15份，鸡血藤10‑30份，丹参10‑25份，桂枝9‑15份，川芎3‑20份，赤芍6‑30份，葛根4‑20份，水蛭3‑12份，炮穿山甲3‑12份，乳香3‑15份，何首乌10‑20份，地龙5‑25份，桃仁4‑20份，蜈蚣3‑5份，当归6‑12份。该中药组合物具有行气活血、化瘀通络、益气安神、宣痹通脉、化气行水、活血止痛之效，临床试验证明对气滞血瘀、寒凝痰阻引起的冠心病、心绞痛、心功能不全，以及心血亏虚所引起的心律不齐的治疗效果显著。

摘要： 本发明公开了一种具有治疗窦房结综合征及冠心病心绞痛、心律失常的中药组合物及其制备方法和应用，该中药组合物由麝香、蟾酥、牛黄、冰片、红参、三七、琥珀、丹参、苏合香制成。本发明以中医药为理论，辨证论治，通过大量实验筛选配伍组方，全方组成紧密，相辅相成，共达强心益气，通阳复脉之功，更有芳香开窍，活血镇痛之用，对心动过缓型病态窦房结综合征及冠心病心绞痛、心律失常具有很好的疗效，无毒副作用，并且制备方法科学合理，可实现工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种治疗冠心病室性快速型心律失常的中药制剂及其制作工艺方法，其特征在于：所述的中药制剂是由包括人参、麦冬、郁金、当归、炙甘草、三七、苦参和桂枝的药材制得的棕褐色固体、粉体或药液。所述的中药制剂包括人参、麦冬、郁金、当归、炙甘草、三七、苦参和桂枝的热水提取物，还包括人参与三七常温下的醇提取物。所述的工艺方法包括如下制作工序：切细、常温醇提、加热水提、过滤沉淀、减压浓缩、低温真空干燥、固体制粉、胶囊填粉。本发明提供一种动物实验/临床试验疗效确切、药理可靠、无毒副作用的治疗冠心病室性快速型心律失常的中药制剂以及制作上述治疗冠心病室性快速型心律失常的中药制剂的工艺方法。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种治疗冠心病和心律失常的蒙药组合物及其制剂，由以下重量份的十九味组分组成：广枣95～140份、肉豆蔻80～120份、兔心53～80份、沉香53～80份、益智53～80份、麦冬53～80份、阿魏14～20份、人工牛黄25～40份、天竺黄25～40份、檀香80～120份、苦参40～60份、红花40～60份、木香50～70份、枫香脂20～30份、丁香40～60份、紫硇砂20～30份、紫檀香20～30份、栀子20～30份和冰片14～20份。本发明具有补心益气、改善血脑供血，加强心肌收缩的作用，可用于心虚、气短、失眠、心刺痛、冠心病、心肌供血不足，心力衰竭等病症，尤其对冠心病及各种心律失常有良好的疗效。

摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，尤其是一种治疗冠心病、心律失常的中药组合物及其制备方法，解决了现有技术中采用西药治疗冠心病，治标不治本且副作用大的问题，所述治疗冠心病、心律失常的中药组合物，包括以下原料：甘松100‑200份、桂枝100‑150份、西洋参100‑150份、丹参100‑150份、三七100‑150份、山楂100‑150份、天麻100‑150份、瓜蒌壳100‑150份、黄精80‑120份、制首乌40‑80份、葛根80‑120份、辅料20‑40份。本发明对于治疗高血压、冠心病、心肌缺血、常见类型心律失常、不稳定心绞痛、高脂血症、心脑血管动脉硬化有显著疗效。

摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，尤其是一种治疗冠心病、心律失常的中药组合物及其制备方法，解决了现有技术中采用西药治疗冠心病，治标不治本且副作用大的问题，所述治疗冠心病、心律失常的中药组合物，包括以下原料：甘松100‑200份、桂枝100‑150份、西洋参100‑150份、丹参100‑150份、三七100‑150份、山楂100‑150份、天麻100‑150份、瓜蒌壳100‑150份、黄精80‑120份、制首乌40‑80份、葛根80‑120份、辅料20‑40份。本发明对于治疗高血压、冠心病、心肌缺血、常见类型心律失常、不稳定心绞痛、高脂血症、心脑血管动脉硬化有显著疗效。

摘要： 本发明涉及一种治疗冠心病、心功能不全、心律失常的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由以下重量份的组分组成：黄芪9‑30份，红花3‑15份，全蝎3‑15份，鸡血藤10‑30份，丹参10‑25份，桂枝9‑15份，川芎3‑20份，赤芍6‑30份，葛根4‑20份，水蛭3‑12份，炮穿山甲3‑12份，乳香3‑15份，何首乌10‑20份，地龙5‑25份，桃仁4‑20份，蜈蚣3‑5份，当归6‑12份。该中药组合物具有行气活血、化瘀通络、益气安神、宣痹通脉、化气行水、活血止痛之效，临床试验证明对气滞血瘀、寒凝痰阻引起的冠心病、心绞痛、心功能不全，以及心血亏虚所引起的心律不齐的治疗效果显著。

摘要： 本发明涉及一种治疗冠心病心肌梗死心绞痛心律失常心衰的中药散剂，属于中药领域。桂枝2.5～3.5份，当归1.8～2.2份，红参1.8～2.2份，枣仁1.8～2.2份，远志1.8～2.2份，琥珀1.8～2.2份，三七1.8～2.2份，水蛭0.9～1.1份，炙甘草1.8～2.2份，干姜1.8～2.2份，菟丝子2.5～3.5份，鹿茸片1.8～2.2份，旋复花1.8～2.2份，代赭石1.8～2.2份。本发明温血益气，安神开窍，化瘀降浊，散寒填精，用于血脉不通，心痛胸闷，心律失常，心衰等心脏功能减弱者；疗效显著、安全可靠、无毒副作用，在改善患者心肌缺血的同时，做到诊断准确，无需辨证，即可用药，具有标本兼治的临床效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗水饮凌心证型冠心病室性心律失常的中药，其特征是由下列重量配比的药材制成的：远志25份、灸甘草8份、冻干海参6份、人参10份、夜交滕10份、薤白15份、琥珀3份、灵芝15份、巴戟天10份、刺五加25份、紫河车4份、鹿角胶4份、肉苁蓉15份、白术15份、党参15份、神曲15份、薏苡仁15份。本发明采用科学的配方及适宜的配比，各药物之间相互配合，协同作用，所制成的中药具有温补心阳，化气行水，安神定悸的功效，能有效治疗水饮凌心证型冠心病室性心律失常。7年来，通过对40名患者的使用表明，有效率达95%。