IUGR

摘要： 试验旨在研究母源性博落回提取物(macleaya cordata extract,MCE)对宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)断奶仔猪生长性能、血清抗氧化和免疫功能的影响。选择60头初产母猪(长白×约克),按照体重相近的原则随机分为3个处理组,每个处理20个重复,每个重复1头母猪。对照组饲喂基础饲粮,2个试验组分别在基础饲粮中添加500 mg/kg和1 000 mg/kg MCE。母猪试验期46 d(妊娠90 d至泌乳21 d断奶)。每个处理母猪所产IUGR断奶仔猪随机选取16头21日龄(4.1±0.09) kg的仔猪进行饲养,分为4个重复,每个重复4头IUGR断奶仔猪,试验期28 d(22—49日龄)。结果表明,与对照组相比,母猪饲粮添加1 000 mg/kg MCE可以显著提高其后代IUGR断奶仔猪日增重和日采食量(P<0.05)。母源性MCE显著提高IUGR断奶仔猪血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性(P<0.05),降低丙二醛含量(P<0.05);显著增加血清白细胞介素-10水平(P<0.05),显著降低白细胞介素-6、白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子α水平(P<0.05)。综合来看,母源性MCE可以提高后代IUGR断奶仔猪增重,增强抗应激能力,且1 000 mg/kg添加剂量最佳。

摘要： 文章旨在研究纳米硒和甘草提取物对初产母猪繁殖性能以及后代宫内发育迟缓(IUGR)哺乳仔猪生长性能的影响,选取妊娠90日龄二杂母猪(长×大,1胎)40头,按照体况一致原则随机分为两组,每组20个重复,每个重复1头母猪。对照组饲喂基础饲粮,试验组添加0.3 mg/kg纳米硒+500 mg/kg甘草提取物(以营养包方式添加)。每头母猪每天100 g,每日1次。试验期46 d(妊娠90日龄至哺乳期21 d)。结果显示,2个处理组母猪繁殖性能无显著差异(P>0.05);纳米硒+甘草提取物组仔猪哺乳期窝增重比对照组高5.49 kg(P<0.05);IUGR仔猪哺乳期增重比对照组高0.22 kg(P<0.05)。综合来看,妊娠后期母猪饲粮添加纳米硒和甘草提取物对母猪繁殖性能无影响,但能改善后代IUGR仔猪哺乳期长势。

摘要： 目的:观察并探讨临床监测脐带螺旋指数对围产结局的影响.方法:选择2020年1月～2020年11月于本院接受临床检测的38例产前孕妇,了解孕妇脐带螺旋状况,根据螺旋指数分为A组(0.17,12例)、B组(0.17～0.37,10例)、C组(0.37,16例),并分别测定三组宫内发育迟缓(IUGR)、脐动脉收缩压与舒张压比值(S/D值)以及胎儿窘迫发生率.结果:B组S/D值均明显优于A组和C组;A组IUGR、胎儿窘迫发生率、S/D值均明显优于C组,组间比较差异有统计学意义(P0.05),而A组、B组与C组胎儿窘迫发生率、IUGR比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:螺旋指数对围产儿的IUGR、胎儿窘迫发生率、S/D值均有显著影响,这对临床预估胎儿围生期风险和结局有重要的指导意义.

摘要： 目的:通过全转录组测序比较宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)新生鼠与正常新生鼠胰腺长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)及信使RNA(messenger RNA,mRNA)表达谱的差别,探讨IUGR胰岛发育障碍及发生成年糖尿病的潜在机制.方法:建立IUGR新生鼠及正常新生鼠模型,对两种小鼠胰腺进行全转录组测序,分别对LncRNA和mRNA数据进行基因本体论(gene ontology,GO)分析,基于京都基因与基因组百科全书数据库(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEEG)进行富集分析,全转录组数据联合分析后挑选与胰岛发育相关、表达差异高的LncRNA进行验证.结果:IUGR新生鼠和正常新生鼠差异表达LncRNA 294个,其中上调83个,下调211个;差异表达mRNA 2 000个,其中1 711个上调,289个下调.LncRNA靶基因及差异mRNA的GO显示:生物学途径(biological process,BP)均集中于细胞过程、生物调节及代谢过程;细胞组件(cellular component,CC)集中在细胞及器官等过程;分子功能(molecular function,MF)集中于整合、催化活性、转运活性等.KEEG富集分析显示差异表达的LncRNA靶基因及mRNA主要集中于PI3K-Akt通路、MAPK通路及Foxo通路上.对差异表达LncRNA Snhg12、Rian的验证显示,它们在IUGR鼠与正常鼠中存在明显表达差异,与测序结果一致,且受糖浓度调节.结论:本研究分析并部分验证了IUGR差异表达的LncRNA和mRNA,有助于进一步探讨IUGR新生鼠胰岛发育障碍及发生成年糖尿病的潜在机制及LncRNA在其中的作用.

摘要： 目的比较宫内发育迟缓(intrauterine growth restriction,IUGR)新生儿与适于胎龄儿(appropriate for gestational age,AGA)代谢产物水平的差异,探讨新生儿代谢产物的变化与IUGR的联系,以及新生儿组织和器官损害的可能的代谢机制,为临床干预提供理论依据。方法研究纳入2015年12月至2019年12月至江西省儿童医院新生儿科住院的320例IUGR新生儿与302例同期住院的适于胎龄儿,完善血串联质谱检查,比较两组新生儿代谢产物浓度的差异。结果与对照组相比,氨基酸代谢中缬氨酸、瓜氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸浓度明显增加,差异有统计学意义;肉碱代谢中游离肉碱、乙酰肉碱、丙酰肉碱、丁酰肉碱、已酰肉碱、辛酰肉碱、月桂烯酰肉碱、肉豆蔻酰肉碱、肉豆蔻烯酰肉碱、棕榈酰肉碱、棕榈烯酰肉碱、十八碳酰肉碱与十八碳烯酰肉碱浓度明显增加,差异有统计学意义。结论在IUGR新生儿中存在氨基酸和肉碱、酰基肉碱的代谢异常。

摘要： 目的 分析生长追赶的宫内发育迟缓(CG-IUGR)雄性大鼠成年期糖尿病(DM)的易感性.方法 ①测量CG-IUGR组(为采用低热量饮食法复制的胚胎期营养不良、出生后正常饲养至12周龄的生长追赶雄性SD大鼠)和正常对照组(为正常饲养孕鼠所产?出生后正常饲养至12周龄的雄性大鼠)大鼠0~12周龄的体重(BM)和身长(BL),计算体重指数(BMI);分离并称量两组12周龄雄性大鼠双侧肾周脂肪组织.②检测12周龄的两组大鼠空腹血糖(FBG)及空腹血清胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(IRI);进行糖耐量实验(GTT)和胰岛素耐量实验(ITT),并计算GTT实验曲线下面积(AUC);测定两组大鼠葡萄糖负荷后15 min时的血清胰岛素(INS)水平.结果 CG-IUGR组雄性大鼠BM?BMI的增长以及12周龄时肾周脂肪组织重量明显高于对照组(P均<0.05);与对照组比较,12周龄CG-IUGR组雄性大鼠血清FINS水平及IRI轻度降低(P<0.05),葡萄糖及INS负荷后的血糖水平均明显升高(P<0.05),葡萄糖负荷后的血清INS水平明显增加(P<0.05).结论 IUGR可能通过增加肥胖的倾向,降低葡萄糖和INS的耐受性及葡萄糖负荷后的INS效应导致成年CG-IUGR大鼠DM的易感性增加.

摘要： 宫内发育迟缓(Intrauterine Growth Restriction,IUGR)已被大量研究证实会损害动物内脏器官(如肝、脾、肾等),使动物免疫力降低,并阻碍动物终生生长发育.小肠作为动物消化与吸收的主要器官,越来越多的研究表明IUGR会影响动物小肠的生长发育,降低其对营养物质的消化与吸收.本文综述了IUGR对动物小肠生长发育的影响及其相关机制的研究.

摘要： Background: This research studied the relationship between anti-peroxidase anti-body in euthyroid pregnant female and miscarriage, preterm labor and IUGR in Egyptian patients. Patients and Methods: This prospective study was carried on patients who attended to the Obstetrics and Gynecology department of Tanta University Hospital for routine antenatal care from January 2016 to November 2016. 80 women enrolled in the study and were divided into four groups, 20 cases for each group, a control group, recurrent unexplained abortion group, preterm labor group and IUGR group. A Thyroperoxidase (TPO) antibody was measured in all cases. Results & Discussion: The eighty patients were randomly enrolled into 4 groups, 20 patients in each group. Their age ranged from 20 to 35 years and BMI ranged from 18 to 35. The percentage of +ve TPO Ab of the control group was 5% and of the recurrent abortion group was 20% and of the preterm labor group was 15% and of the IUGR group it was 5%. (P value 0.026) indicating statistically significant correlation between TPO Ab and recurrent unexplained abortion and preterm labor. Conclusion: The presence of (TPO) antibodies could be correlated to recurrent unexplained abortion and preterm labor. More studies are required to determine whether an intervention is needed to treat thyroid autoantibody positivity during pregnancy.

摘要： 肠道是营养物质消化和吸收的主要场所，宫内生长受限(IUGR．)所引发的新生仔猪肠道结构和功能损伤可能是其新生期高死亡率、高发病率以及后期生长不良的重要原因。本研究拟以1 d仔猪空肠黏膜为材料，通过肠道组织形态学和差异蛋白组学分析，进一步探讨IUGR仔猪生长受限的可能机理。结果表明，IUGR仔猪空肠黏膜肠绒毛变短、变细，微绒毛脱落，黏膜蛋白中与营养物质转运(白蛋白、载脂蛋白等)、物质和能量代谢(线粒体琥珀酸脱氢酶复合体亚基A、磷酸丙糖异构酶、胞浆3-磷酸甘油脱氢酶等)有关的蛋白或酶类表达量降低，而与细胞凋亡(组织蛋白酶B和钙网蛋白)和应激反应(热应激蛋白)相关的蛋白表达量升高。这些结果提示：肠道吸收面积减少、消化能力下降，肠细胞凋亡与应激增加可能是IUGR仔猪肠道发育受损、营养物质消化、吸收与利用率降低，继而引发仔猪发育不良的主要机制。

摘要： 肠道是营养物质消化和吸收的主要场所，宫内生长受限(IUGR．)所引发的新生仔猪肠道结构和功能损伤可能是其新生期高死亡率、高发病率以及后期生长不良的重要原因。本研究拟以1 d仔猪空肠黏膜为材料，通过肠道组织形态学和差异蛋白组学分析，进一步探讨IUGR仔猪生长受限的可能机理。结果表明，IUGR仔猪空肠黏膜肠绒毛变短、变细，微绒毛脱落，黏膜蛋白中与营养物质转运(白蛋白、载脂蛋白等)、物质和能量代谢(线粒体琥珀酸脱氢酶复合体亚基A、磷酸丙糖异构酶、胞浆3-磷酸甘油脱氢酶等)有关的蛋白或酶类表达量降低，而与细胞凋亡(组织蛋白酶B和钙网蛋白)和应激反应(热应激蛋白)相关的蛋白表达量升高。这些结果提示：肠道吸收面积减少、消化能力下降，肠细胞凋亡与应激增加可能是IUGR仔猪肠道发育受损、营养物质消化、吸收与利用率降低，继而引发仔猪发育不良的主要机制。

摘要： 肠道是营养物质消化和吸收的主要场所，宫内生长受限(IUGR．)所引发的新生仔猪肠道结构和功能损伤可能是其新生期高死亡率、高发病率以及后期生长不良的重要原因。本研究拟以1 d仔猪空肠黏膜为材料，通过肠道组织形态学和差异蛋白组学分析，进一步探讨IUGR仔猪生长受限的可能机理。结果表明，IUGR仔猪空肠黏膜肠绒毛变短、变细，微绒毛脱落，黏膜蛋白中与营养物质转运(白蛋白、载脂蛋白等)、物质和能量代谢(线粒体琥珀酸脱氢酶复合体亚基A、磷酸丙糖异构酶、胞浆3-磷酸甘油脱氢酶等)有关的蛋白或酶类表达量降低，而与细胞凋亡(组织蛋白酶B和钙网蛋白)和应激反应(热应激蛋白)相关的蛋白表达量升高。这些结果提示：肠道吸收面积减少、消化能力下降，肠细胞凋亡与应激增加可能是IUGR仔猪肠道发育受损、营养物质消化、吸收与利用率降低，继而引发仔猪发育不良的主要机制。

摘要： 肠道是营养物质消化和吸收的主要场所，宫内生长受限(IUGR．)所引发的新生仔猪肠道结构和功能损伤可能是其新生期高死亡率、高发病率以及后期生长不良的重要原因。本研究拟以1 d仔猪空肠黏膜为材料，通过肠道组织形态学和差异蛋白组学分析，进一步探讨IUGR仔猪生长受限的可能机理。结果表明，IUGR仔猪空肠黏膜肠绒毛变短、变细，微绒毛脱落，黏膜蛋白中与营养物质转运(白蛋白、载脂蛋白等)、物质和能量代谢(线粒体琥珀酸脱氢酶复合体亚基A、磷酸丙糖异构酶、胞浆3-磷酸甘油脱氢酶等)有关的蛋白或酶类表达量降低，而与细胞凋亡(组织蛋白酶B和钙网蛋白)和应激反应(热应激蛋白)相关的蛋白表达量升高。这些结果提示：肠道吸收面积减少、消化能力下降，肠细胞凋亡与应激增加可能是IUGR仔猪肠道发育受损、营养物质消化、吸收与利用率降低，继而引发仔猪发育不良的主要机制。

摘要： 本文为研究酪蛋白酶解物对新生IUGR仔猪胃生长发育的影响,试验选择初生IUGR仔猪各15头,分为新生组(N)、酪蛋白组(C)和酪蛋白酶解物组(CH),人工饲喂3d后宰杀取样.结果显示,人工饲喂3d后,IUGR仔猪胃迅速生长发育,胃重量、蛋白质、DNA和RNA含量及胃蛋白酶总蛋白水解活性均极显著提高(p＜0.01),胃蛋白酶总凝乳活性极显著降低(p＜0.01),CH组胃蛋白质含量、蛋白质/DNA比值和胃内蛋白酶总凝乳活性分别比C组提高12.85％(p＜0.05)、10.51％(p＜0.05)和25.43％(p＜0.05),CH组胃组织DNA、RNA含量和胃蛋白酶总蛋白蛋白水解活性较C组也都不同程度提高(p＞0.05),表明酪蛋白酶解物能够在一定程度上促进新生IUGR仔猪胃的生长发育。

摘要： 本文为研究酪蛋白酶解物对新生IUGR仔猪胃生长发育的影响,试验选择初生IUGR仔猪各15头,分为新生组(N)、酪蛋白组(C)和酪蛋白酶解物组(CH),人工饲喂3d后宰杀取样.结果显示,人工饲喂3d后,IUGR仔猪胃迅速生长发育,胃重量、蛋白质、DNA和RNA含量及胃蛋白酶总蛋白水解活性均极显著提高(p＜0.01),胃蛋白酶总凝乳活性极显著降低(p＜0.01),CH组胃蛋白质含量、蛋白质/DNA比值和胃内蛋白酶总凝乳活性分别比C组提高12.85％(p＜0.05)、10.51％(p＜0.05)和25.43％(p＜0.05),CH组胃组织DNA、RNA含量和胃蛋白酶总蛋白蛋白水解活性较C组也都不同程度提高(p＞0.05),表明酪蛋白酶解物能够在一定程度上促进新生IUGR仔猪胃的生长发育。

摘要： 本文为研究酪蛋白酶解物对新生IUGR仔猪胃生长发育的影响,试验选择初生IUGR仔猪各15头,分为新生组(N)、酪蛋白组(C)和酪蛋白酶解物组(CH),人工饲喂3d后宰杀取样.结果显示,人工饲喂3d后,IUGR仔猪胃迅速生长发育,胃重量、蛋白质、DNA和RNA含量及胃蛋白酶总蛋白水解活性均极显著提高(p＜0.01),胃蛋白酶总凝乳活性极显著降低(p＜0.01),CH组胃蛋白质含量、蛋白质/DNA比值和胃内蛋白酶总凝乳活性分别比C组提高12.85％(p＜0.05)、10.51％(p＜0.05)和25.43％(p＜0.05),CH组胃组织DNA、RNA含量和胃蛋白酶总蛋白蛋白水解活性较C组也都不同程度提高(p＞0.05),表明酪蛋白酶解物能够在一定程度上促进新生IUGR仔猪胃的生长发育。

摘要： 本文为研究酪蛋白酶解物对新生IUGR仔猪胃生长发育的影响,试验选择初生IUGR仔猪各15头,分为新生组(N)、酪蛋白组(C)和酪蛋白酶解物组(CH),人工饲喂3d后宰杀取样.结果显示,人工饲喂3d后,IUGR仔猪胃迅速生长发育,胃重量、蛋白质、DNA和RNA含量及胃蛋白酶总蛋白水解活性均极显著提高(p＜0.01),胃蛋白酶总凝乳活性极显著降低(p＜0.01),CH组胃蛋白质含量、蛋白质/DNA比值和胃内蛋白酶总凝乳活性分别比C组提高12.85％(p＜0.05)、10.51％(p＜0.05)和25.43％(p＜0.05),CH组胃组织DNA、RNA含量和胃蛋白酶总蛋白蛋白水解活性较C组也都不同程度提高(p＞0.05),表明酪蛋白酶解物能够在一定程度上促进新生IUGR仔猪胃的生长发育。

摘要： 本发明属于生物医疗技术领域，公开了一种牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法。选择成年SD大鼠，采用全程低蛋白和限制饮食方法建立IUGR他胎鼠模型；IUGR胎鼠IGF2/H19印迹控制区组蛋白修饰测试；利用原位杂交检测脑缺血再灌注后脑组织神经干细胞因子mRNA的表达。本发明提供的牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法表明IUGR胎鼠SCF mRNA在皮质、纹状体和室旁区有微弱的表达；印记控制区组蛋白修饰水平发生改变是宫内发育迟缓仔鼠出现成年期代谢综合征的机制之一。

摘要： 本发明公开了ADORA2A基因作为分子标志物在制备预防或缓解IUGR妊娠结局的产品中的应用，属于医药技术领域。本发明通过体内试验发现，Adenosine/ADORA2A信号可以作为缓解母鼠IUGR妊娠结局的分子标志物，为缓解母鼠IUGR妊娠结局的发生提供了有力的理论基础和技术支持，克服了传统检测技术的不足和缺点，具有更加安全，效果更好，成本更低，准确率、灵敏度和特异性更高等优点，而且为后续研究制备防治IUGR妊娠结局的产品提供了启示和可能性。

摘要： 本发明公开了ADORA2A基因作为分子标志物在制备预防或缓解IUGR妊娠结局的产品中的应用，属于医药技术领域。本发明通过体内试验发现，Adenosine/ADORA2A信号可以作为缓解母鼠IUGR妊娠结局的分子标志物，为缓解母鼠IUGR妊娠结局的发生提供了有力的理论基础和技术支持，克服了传统检测技术的不足和缺点，具有更加安全，效果更好，成本更低，准确率、灵敏度和特异性更高等优点，而且为后续研究制备防治IUGR妊娠结局的产品提供了启示和可能性。

摘要： 本发明公开了药物新用途领域的一种牛磺酸对IUGR胎鼠神经元增殖的应用方法，将大鼠根据性别比例进行合笼，随后将受孕大鼠分为正常对照组、IUGR模型组、牛磺酸治疗组、照射实验组，随后将照射实验组利用放射治疗的方法抑制神经元再生，观察照射对神经前提细胞数量的影响，随后标记神经前体细胞，进行牛磺酸治疗，获取胎鼠的海马齿状阳性细胞计数，本技术方案发现了牛磺酸的新用途，利用牛磺酸中磺酸基的作用，导致牛磺其酸具有较低亲脂性，不易透过血脑屏障，主要依赖牛磺酸转运蛋白实现脑内高浓度发挥生理作用。

摘要： 本发明涉及一种IUGR断奶仔猪的饲养方法，属于猪的养殖方法技术领域。本发明的IUGR断奶仔猪的饲养方法，包括在仔猪断奶后混合饲喂基础日粮和发酵乳；所述基础日粮与发酵乳的质量比为2.5～4:1；所述发酵乳以奶粉、糖为主要原料发酵制成。本发明的IUGR断奶仔猪的饲养方法，将发酵乳与基础日粮混合饲喂IUGR断奶仔猪，能显著提高IUGR断奶仔猪的日增重，降低料重比，并提高IUGR断奶仔猪的存活率，对于生产具有重要意义。

摘要： 本申请提供一种减轻IUGR仔猪肠道上皮细胞内质网损伤的饲料添加剂及其制备方法与应用，涉及饲料添加剂领域。减轻IUGR仔猪肠道上皮细胞内质网损伤的饲料添加剂的原料按质量百分数计包括：龙牙楤木提取物0.1％‑0.5％，玉竹提取物4％‑12％，稀土壳糖胺螯合盐5％‑10％，余量为载体。制备方法是先将龙牙楤木提取物与部分载体混合均匀，再与玉竹提取物、稀土壳糖胺螯合盐和剩余载体混合。应用是将饲料添加剂按总量0.05％‑0.15％的质量比例添加于仔猪的教槽料中。减轻IUGR仔猪肠道上皮细胞内质网损伤的饲料添加剂用以减轻IUGR仔猪肠道上皮细胞内质网损伤，提高IUGR仔猪的存活率、生长速度和饲料转化率。

摘要： 本发明属于生物医疗技术领域，公开了一种牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法。选择成年SD大鼠，采用全程低蛋白和限制饮食方法建立IUGR他胎鼠模型；IUGR胎鼠IGF2/H19印迹控制区组蛋白修饰测试；利用原位杂交检测脑缺血再灌注后脑组织神经干细胞因子mRNA的表达。本发明提供的牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法表明IUGR胎鼠SCF mRNA在皮质、纹状体和室旁区有微弱的表达；印记控制区组蛋白修饰水平发生改变是宫内发育迟缓仔鼠出现成年期代谢综合征的机制之一。

摘要： 本发明属于生物医疗技术领域，公开了一种牛磺酸对IUGR胎鼠神经元增殖的应用方法。本发明提供牛磺酸对IUGR胎鼠神经元增殖的应用方法可成功建立IUGR新生鼠以及胎鼠模型；孕鼠补充牛磺酸可明显降低IUGR的发生，减少死亡率，使脑重增加；IUGR胎鼠脑内NSC数量减少，孕鼠补充牛磺酸后IUGR胎鼠NSC数量增加；IUGR胎鼠NSC体外增殖能力降低，牛磺酸可促进IUGR胎鼠NSC体外增殖；牛磺酸可能通过上调cAMP‑PKA‑CREB信号通路活性来促进IUGR胎鼠NSC增殖、改善脑发育；同时，通过分离培养神经干细胞方法可以使神经干细胞稳定增殖。

摘要： 本发明公开了一种妊娠后期营养受限绵羊IUGR实验模型。目前，该领域在国内外的研究中尚未建立完善的反刍动物模型，尤其作为胎儿发育快速生长期的妊娠后期反刍动物IUGR实验模型仍未针对性的开展。本发明基于妊娠后期绵羊母体营养限制引起的胎儿营养供应的同步化限制，设定三个母体营养水平处理组：对照组；限制1组；限制2组。依据设定营养水平的群体试验，即可获得二种不同程度生长受限IUGR绵羊胎儿，从而以此模型开展相关的研究。