ion

摘要： Objective:To identify the molecular mechanisms of the effects of the Buyin Qianzheng formula(BYQZF)on the mitochondrial dynamics in a Parkin overexpression Parkinson's disease(PD)cell model.Methods:First,a stable Parkin overexpression cell model was constructed using plasmid transfection.Then,we examined the protective effect of BYQZF on the mitochondrial dysfunction of the Parkin overexpression PD cell model induced by neurotoxin 1-methyl-4-phenylpyridinium ion(MPPþ).The mRNA expression level of Parkin was evaluated using real-time quantitative PCR.The cell survival rate was detected using the Cell Counting Kit-8 assay.We evaluated the cellular adenosine triphosphate(ATP)levels using luciferase assays.A laser scanning confocal microscope was used to observe the mitochondrial morphology,activity,and mitochondrial membrane potential(DJm).Western blot was conducted to evaluate the levels of the fusion proteins mitofusin1,mitofusin2,optic atrophy 1,dynaminrelated protein 1,and mitochondrial fission protein 1.Results:Parkin overexpression attenuated MPPþ-induced mitochondrial damage,increased mitochondrial activity and DJm.BYQZF increased the survival of MPPþ-induced cells that overexpressed Parkin and upregulated the mitochondrial form factor and activity.It also inhibited a decrease in the DJm and ATP levels.These findings suggested that BYQZF protected against MPPþ-induced mitochondrial dysfunction and enhanced the protective effect of Parkin overexpression.Furthermore,the formula upregulated the expression of the fusion proteins mitofusin1,mitofusin2,and optic atrophy 1(closely related to mitochondrial quality remodeling),and reduced the expression of the fission protein dynamicrelated protein 1,as well as mitochondrial fission protein 1.Conclusion:The mechanism by which BYQZF increased the mitochondrial protective effect of Parkin gene overexpression in MPPþ-induced cells may be related to improving mitochondrial function and regulating the balance of mitochondrial division and fusion proteins.

摘要： “2022年6月中旬,一款特别版车型加入大众高端SUV家族,以庆祝途锐诞生20周年,这款车就是大众途锐EDITION 20,其拥有极具表现力的外观设计和优雅的内饰皮革套件,仅在外形上就足以强调与众不同。”

摘要： 2021年2月23日,现代汽车纯电动中型CUV IONIQ(艾尼氪)5全球线上首秀。I0NIQ品牌预计会在今年4月上海车展中进行国内发布,届时IONIQ 5也会一同进行亮相。

摘要： VICTOR推出的羽毛球潮流服饰系列之戴资颖系列(CROWN COLLECTION),是以戴资颖的独特形象及精神为设计灵感的潮流系列。产品从场上赛服延伸到场下的训练及休闲服饰,设计突破传统羽毛球服饰框架,以简约复古风格打造不同运动潮流,重新定义大众对于羽毛球产品的期待。

摘要： 2021年4月30日,中国船舶集团有限公司旗下江南造船、沪东中华和武船集团北船重工,联合承接法国达飞海运集团22艘集装箱船订单。该笔订单即时生效,再次刷新了中国船舶集团承接单笔金额最大的集装箱船订单纪录。其中10艘是中国船舶上海船舶研究设计院设计的SEALION 5 500 TEU集装箱船,将由北船重工承建。

摘要： 本刊讯(Oji消息)8月初,王子制纸宣布其日本总部开发的纸浆模塑产品"PaPiPress"被ALBION株式会社采用,用于包装化妆品的替换装,将于8月16日在日本开售。"PaPiPress"全部用纸浆作为原料,是可以回归自然的环境友好型材料。采用高湿热压成型技术,使自由顺滑的立体成型成为可能,可以生产出造型独特的定制包装。

摘要： 2018年,VICTOR推出的CROWN COLLECTION系列亮相后便广获好评,此后每年都会推出全新主题。2020年6月,属于CROWN COLLECTION系列中的戴资颖专属比赛服与球鞋P9200正式发售,系列产品中的羽球拍、羽球包、休闲T恤等单品也将陆续上市。CROWN COLLECTION系列是以戴资颖独特的形象及精神为设计灵感。

摘要： 在家中安置多个音箱功放可能还加上中控构建一个家庭影院已经是个不小的工程,何况构建一个专门的影院房,更需要巨大的投入和工作量。构建影院房的出发点可能有很多种,不过那必然都是对家庭娱乐体验更高的追求。

摘要： Yunnan among all the provin cial level regions in China has the most ethnic minority groups in habitation.Located in southwest China,it is hom e to about 24 of China’s 55 ethnic minority groups.

摘要： 11月29日,爱驰汽车在上海举行了旗下首款量产车型爱驰U5的全球首秀活动。新车基于爱驰汽车自行开发的MAS平台打造,其概念车曾于2018北京车展亮相,亮相之时就备受瞩目。爱驰U5的整体造型都来自于U5 ION概念车,并且采用了智能移动家居的设计理念。

摘要： 概述地，集成电路晶体管结构具有半导体材料的本体，本体具有两个纵向间隔的两者之间具有沟道的掺杂源极区域/漏极区域，布置在本体外并且沿着沟道面向本体表面的至少一个的栅极堆叠。本体包含调整区域，纵向地在沟道区域内并且以第一距离间隔在第一表面背后以及纵向地从源极区域/漏极区域间隔开。调整区域包括调整区域材料，在每个纵向位置处具有不同于在相同纵向位置处相邻本体材料的导电率，至少当晶体管在关断状态时。在一个实施例中调整区域材料是电介质。在另一实施例中调整区域材料是电导体。

摘要： 本发明公开了一种用于Ion Proton测序平台的TN5建库的引物组、试剂盒和建库方法。其中，引物组包括用于接头包埋的SEQ ID NO：1‑3所示的序列，以及用于PCR扩增的SEQ ID NO：4‑5所示的序列。本发明提供的引物组使得TN5转座酶能够高效、快速、微量的构建适于Ion Proton的文库，构建的文库可以直接上机测序。不仅摒弃了原始的复杂文库构建程序，而且操作简单，测序结果稳定。

摘要： 本发明属于分子生物信息检测与分析领域，具体涉及一种Ion Torrent测序数据中多聚碱基的长度判定方法。本发明包括：(1)Ion Torrent实验数据的获取与多聚碱基信息提取；(2)基因组基本信息的获取及多聚碱基基本信息的提取；(3)多聚碱基长度已知的电压值贝叶斯先验概率计算；(4)判定基因组基本信息和电压值贝叶斯先验概率的多聚碱基长度并对权值参数优化；(5)多聚碱基长度判定。本发明通过所发明的方法可以高精度地依据Ion Torrent测序得到的检测电压值对该电压值对应的多聚碱基的长度进行判定，以生成更加准确的Ion Torrent测序结果，从而为后续更高层次的应用分析提供数据保障。

摘要： 本发明公开了基于ION算法的生态生物识别方法，包括如下步骤：获取湖面生物检测采集点的待识别图像，将待识别图像数据进行存储；将待识别图像数据进行拆分处理，剔除无用数据信息，然后将有用数据进行合并处理；通过ION算法将合并处理后的待识别图像进行数据空间优化；从内存管理器中提取图像数据，将图像数据与图像信息匹配，对生态生物进行识别。本发明通过ION算法的内存管理器将内存采用不同的内存分配机制，能够有效的对数据内存进行存储，极大的减小内存的使用，能够保证内存池内一直有一定量的内存可用，能够有效的提高生物识别的数据存储空间，便于生物识别的平稳运行。

摘要： 本申请公开了一种基于ION分配器的内存分配方法、装置、电子设备和可读存储介质，属于内存管理技术领域。该方法包括：在终端设备启动目标应用的情况下，在所述终端设备的用户空间确定所述目标应用所需内存；在所述用户空间，向所述终端设备的内核空间发送内存扩充请求，所述内存扩充请求中包括所述目标应用所需内存；在所述内核空间，基于所述内存扩充请求从所述系统内存扩充所述目标应用所需内存至所述终端设备ION分配器的内存池中，并向所述用户空间返回扩充完成命令；在所述用户空间，在接收到所述扩充完成命令后向所述内存池申请内存以用于所述目标应用。

摘要： 本发明公开了一种基于Ag‑ION银离子抗菌剂的纱线抑菌抗菌处理方法，所述纱线抑菌抗菌处理方法包含以下步骤：步骤一：将Ag‑ION银离子抗菌剂充分稀释准备；步骤二：将经过稀释的Ag‑ION银离子抗菌剂溶液与粘合剂之间进行混合，制成混合液，向混合液中加热适量水搅拌制成浸泡液；步骤三：将待处理纱线在浸泡液内进行浸泡；步骤四：添加防沉保护剂和平滑柔软剂，继续浸泡；步骤五：添加亲水柔软剂，继续浸泡；步骤六：将经过混合浸泡的纱线脱水、出缸。该基于Ag‑ION银离子抗菌剂的纱线抑菌抗菌处理方法，对纱线孔隙及表面进行银离子黏合，能够保证银离子抗菌剂的涂覆，可以抑制细菌，真菌，霉菌以及其它微生物的生长，不会影响纱线的品质，保证长期稳定使用。

摘要： 本发明公开一种基于Ion Torrent测序平台的靶向叶绿体测序方法，包括以下步骤：以新鲜的叶片为材料，切片并染色，采用激光显微切割捕获叶绿体，并提取叶绿体DNA，进行PCR扩增及产物检测，并对其进行文库构建及质检，Ion Torrent上机测序及结果分析。本发明所述方法设计严谨、流程简单，检测结果精准可靠，完全去除基因组的污染问题，最大程度的降低了叶绿体序列的分析难度。

摘要： 本发明公开了一种基于Ion Torrent测序平台融合基因检测文库的构建方法及融合基因检测的方法。其中，该构建方法包括以下步骤：S1，对样品DNA进行片段化，得到DNA片段；S2，对DNA片段进行末端修复及加碱基A；S3，连接序列已知的接头；S4，进行PCR扩增，得到样本核酸文库；S5，将样本核酸文库基于目标区域捕获平台的探针杂交捕获融合基因及伴侣基因的DNA片段；以及S6，将S5的产物通过PCR引入测序接头序列，得到融合基因检测文库。应用本发明的技术方案，解决了现有技术中Ion Torrent测序平台因RNA样本不合格导致无法检测基因融合及无法检测未知融合断点的融合类型问题。

摘要： 本发明属于生物技术领域，更具体地说，涉及一种针对Ion Torrent高通量测序平台的Ion Torrent 16S rRNA测序引物设计、建库及高通量测序的方法，其包括样本DNA提取、16S rRNA测序引物设计、16S rRNA PCR 扩增、PCR 扩增产物纯化及定量、测序文库构建、高通量测序和序列分析，本发明的有益效果是：本发明的方法具有如下优点：(1)样品标记简单，(2)建库方法简单，(3)极大地降低测序成本，(4)位点选择灵活，(5)数据分析容易，非常适合中等数量样本的检测。

摘要： 本发明公开了一种用于Ion？Proton测序平台的TN5建库的引物组、试剂盒和建库方法。其中，引物组包括用于接头包埋的SEQ？ID？NO：1-3所示的序列，以及用于PCR扩增的SEQ？ID？NO：4-5所示的序列。本发明提供的引物组使得TN5转座酶能够高效、快速、微量的构建适于Ion？Proton的文库，构建的文库可以直接上机测序。不仅摒弃了原始的复杂文库构建程序，而且操作简单，测序结果稳定。