再激活

摘要： 带状疱疹是由潜伏的水痘-带状疱疹病毒通过再激活和复制所引起的病毒性皮肤病[1],中医属“缠腰火丹”和“蛇串疮”范畴。近年来,其发病率逐年升高,一般给予抗病毒、营养神经等西医对症治疗。在发病过程中患者常伴有剧烈疼痛[2],或治疗后发生带状疱疹后遗神经痛,给患者生理和心理带来极大的痛苦[3]。因此,积极有效地治疗带状疱疹引起的痛症显得尤为迫切和重要。本研究观察了麦粒灸联合揿针围箍技术在带状疱疹患者中的应用,现将研究结果报道如下。

摘要： 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)所致的机体免疫缺陷是引起潜伏状态人巨细胞病毒(HCMV再激活的始动因素。allo-HSCT受者HCMV再激活的危险因素包括供受者HCMV血清学状况、人类白细胞抗原(HLA)匹配程度及预处理方式等。HCMV再激活与病毒基因组中主要即刻早期启动子/增强子(MIEP)过表达诱发的系列病毒裂解增殖蛋白的表达相关。本文就引起allo-HSCT术后HCMV再激活的危险因素、维持HCMV潜伏感染相关的分子变化、MIEP过表达在HCMV再激活过程中的关键作用、参与allo-HSCT术后HCMV再激活的分子通路进行综述,探讨allo-HSCT后HCMV再激活的主要分子事件,为allo-HSCT后巨细胞病毒病(CMVD)的防治提供参考。

摘要： 慢性乙型肝炎、恶性肿瘤是影响全球健康的两大公共问题。随着新兴抗肿瘤药物免疫检查点抑制剂(ICIs)适应证的扩大,陆续出现了免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)导致HBV再活化(HBVr)的系列报道。HBVr可表现为严重肝损伤甚至肝衰竭,影响患者生存及预后。故笔者汇总国内外相关研究进展,总结免疫检查点在乙肝病毒感染过程中的作用机制,汇总国内外关于乙肝患者使用免疫检查点抑制剂的管理建议,为乙肝患者制定使用免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗策略提供参考。

摘要： 2018年10月欧洲肝脏研究协会组织专家在意大利陶尔米纳举行了一个专门针对隐匿性乙型肝炎病毒感染(occult hepatitis B virus infection,OBI)的研讨会,回顾现有的关于OBI的知识,确定需要进一步研究的问题,并突出现有的争议和新出现的观点,对2008年的共识意见进行了更新.

摘要： 目的 探讨肝衰竭患者巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)再激活的临床特征及预后转归.方法 纳入2016年1月至2019年6月于上海复旦大学附属华山医院感染科诊断为肝衰竭,并进行血清CMV DNA检测的住院患者共75例,根据CMV DNA检测结果分成CMV DNA阳性组和CMV DNA阴性组,比较两组的肝衰竭分类、糖皮质激素使用、T淋巴细胞亚群并进行预后评估.统计学方法采用曼-惠特尼U检验和x2检验.结果 75例肝衰竭患者中,CMVDNA阳性17例,CMVDNA阴性58例.17例CMV DNA阳性组患者中,急(亚急)性肝衰竭9例,使用糖皮质激素13例,占比分别高于CMV阴性组的20.7％(12/58)和20.7％(12/58),差异均有统计学意义(x2 = 6.70、18.40,均P ＜0.05).CMV DNA阳性组患者的CD3+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞比例分别高于CMV DNA阴性组,CD4+T淋巴细胞比例、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值和B淋巴细胞比例分别低于CMV DNA阴性组,差异均有统计学意义(U=274.50、165.50、273.00、185.00、189.00,均P＜0.05).急(亚急)性肝衰竭[比值比(odds ratio,OR)=4.3,95％可信区间(confidence interval,CI)1.3～12.6]和使用糖皮质激素(OR =12.5,95％CI3.4～38.3)是肝衰竭患者CMV再激活的危险因素.CMV DNA阴性组患者疾病好转率为56.9％(33/58),CMV DNA阳性组的17例患者中5例好转,两组差异有统计学意义(x2=1.99,P=0.04).结论 糖皮质激素的使用增加了肝衰竭患者CMV再激活的风险,且CMV再激活肝衰竭患者存在免疫紊乱,严重影响其预后,因此应重视使用糖皮质激素肝衰竭患者的CMV DNA监测.

摘要： 按照墨菲的理解,政治应该有独立的实践空间和场域.政治实践不能还原为党派和集团之间的阶级经济利益之争,政治领域是独立的抗争性空间.在这个空间中不同话语都在进行领导权的争夺,这些话语都在争夺一个并不存在的政治主体位置.在这种不同话语的抗争中,每种话语都在与其他话语发生竞争性对抗,并把对手作为"构成性外在"构造自己的认同和身份,获得自我的偶然同一性和暂时的稳定性.这种不同话语之间的对抗性竞争活动就是墨菲所说的"政治性"和政治存在本身.这种政治存在是正在发生的抗争活动,是政治现象学的、活生生的"生活世界".它需要墨菲所说的解构主义的"再激活"和由"政治回到政治性"现象学还原才能获得,它们打破了现有的政治哲学体系和政治理论所形成的概念"沉积",尤其是马克思主义传统政治理论、新自由主义传统政治哲学对"政治性"和"抗争性"的生活世界即"政治本身"的遗忘.

摘要： 近年来在城镇开发浪潮的影响下,侗族传统聚落正面临逐步衰败的困境.本文以高步村更新发展的探索研究为例,论述侗族传统聚落的构成与其多元化社会空间之间的关系,提出了一种渐进式的、以侗族传统聚落的社会空间发展为基础的激活方式.

摘要： 随着越来越多免疫抑制剂和细胞毒性化学疗法的临床应用,乙型肝炎病毒(HBV)的再激活已成为一个严峻问题.HBV再激活可导致患者相关的免疫抑制治疗延迟,造成不良的后果.许多证据表明,如果对患者进行筛查以确定他们的HBV活化风险并在开始免疫抑制治疗之前进行预防性治疗,则可以管理和预防HBV再激活.在本文中,我们讨论了影响HBV激活的风险因素,并概述了预防HBV激活的策略,希望日后给予患者更合理的建议.

摘要： 本发明提供了一种电激活、自成型和可再赋形的承重支撑结构系统，该系统包括一个第一复合结构，其包含具第一热响应性聚合物的第一层；一个或多个第一加热元件，该第一加热元件侧边与第一层相邻；具第一热响应性聚合物的第二层，位于第二加热元件侧上的一个或多个第一加热元件附近；一个温度传感器，与至少具第一热响应聚合物的第一层或第二层连通；一个或多个电连接器，与一个或多个加热元件电连通；一个电控制器，可拆卸地连接到该复合结构的至少一个或多个电连接器中，用于向一个或多个加热元件提供电流。本发明还提供了一种制备承重支撑结构系统的方法。

摘要： 公开了一种Zeta‑bio组合物，用于通过在益生菌的细胞表面上赋予负zeta电位来重新激活冻干益生菌，所述组合物包含选自由L‑赖氨酸、L‑鸟氨酸、L‑酪氨酸和L‑组氨酸组成的组中的至少一种作为激活剂。所述组合物通过赋予冻干益生菌负zeta电位来激活冻干益生菌，从而提高冻干益生菌的肠道存活率和粘附性，此外还表现出对由于冻干造成的细胞损伤的恢复作用。

摘要： 本发明提供了一种电激活、自成型和可再赋形的承重支撑结构系统，该系统包括一个第一复合结构，其包含具第一热响应性聚合物的第一层；一个或多个第一加热元件，该第一加热元件侧边与第一层相邻；具第一热响应性聚合物的第二层，位于第二加热元件侧上的一个或多个第一加热元件附近；一个温度传感器，与至少具第一热响应聚合物的第一层或第二层连通；一个或多个电连接器，与一个或多个加热元件电连通；一个电控制器，可拆卸地连接到该复合结构的至少一个或多个电连接器中，用于向一个或多个加热元件提供电流。本发明还提供了一种制备承重支撑结构系统的方法。

摘要： 本发明提出一种改进主动燃料管理再激活扭矩响应的方法。该方法包括检测用来在主动燃料管理再激活过程中提高扭矩输出的驾驶员扭矩请求信号，在主动燃料管理过程中基于发动机歧管内的超气压改变扭矩请求信号缓变率，使用所述被改变的扭矩请求信号缓变率对所述驾驶员扭矩请求信号实施扭矩成形以获得成形驾驶员扭矩请求信号，在主动燃料管理再激活过程中基于所述发动机歧管内的所述超气压改变歧管模型扭矩估算，以及基于所述改变的歧管模型改变所述平滑驾驶员扭矩请求信号以在主动燃料管理存在时与所述驾驶员扭矩请求信号成比例地增加扭矩输出响应。

摘要： 本发明公开了一种乙肝小三阳低复制期孕产期再激活监控设备，属于医疗设备技术领域。所述监控设备为孕产期受试者提供一套可行、安全、规范的HBV感染再激活监测设备，减少孕产期受试者因未及时发现再激活状态导致的妊娠不良事件。所述监控设备包括预测指标检测装置，用于检测乙肝小三阳低复制期孕产期再激活的预测指标系列；数据分析装置，用于依据所述预测指标检测装置得到的检测数据得出与预测指标的检测数据为变量的诺模图。所述监控设备用于监控乙肝小三阳低复制期孕产妇再激活状态。

摘要： 本发明公开了一种非均相芬顿催化剂催化活性再激活的方法和应用，所述方法通过将非均相芬顿催化剂置于直流电场内的介质中通电后进行再激活处理，实现提升非均相芬顿催化剂的重复利用率，同时所述方法操作简单、条件温和、成本低，对于芬顿技术的应用提升具有特别重要的意义。本发明的方法不仅实现非均相芬顿催化剂性能恢复或提升，还能较好的保持材料本身的稳定性。运用本发明方法再激活的非均相芬顿催化剂能用于水体系的处理，且处理效果与新制备催化剂性能相当。

摘要： 本发明涉及催化剂再激活的方法和系统。提供用于再激活催化剂的实施例。在一种示例中，用于再激活耦接到发动机的催化剂的方法包括当发动机在停用之后被重启动时，基于发动机关闭持续时间和在重启动期间的发动机空气量调整燃料富集度。

摘要： 本发明涉及一种小鼠马尔尼菲篮状菌潜伏再激活模型的构建方法，先构建TM感染小鼠，再对TM感染小鼠进行免疫抑制介入，最后检测小鼠TM潜伏再激活状态，实现模型的构建。本发明首次成功建立小鼠马尔尼菲篮状菌潜伏再激活模型，通过在小鼠体内构建TM潜伏激活模型，不仅模拟了真菌在人体内部的动态过程，为研究TM在机体发生的潜伏感染状态提供模型基础。而且TM潜伏激活模型作为研究TM的工具模型，方便进一步阐明TM潜伏感染发生的分子机制，为分析TM的致病机理提供了充分的依据和前期基础，并且也为深入挖掘TM潜伏感染机制提供了工具基础，促进领域内相关药物的研发。

摘要： 本发明涉及一种用于再激活排气后处理部件(14)的方法，该排气后处理部件被布置在燃烧发动机(12)的排气系(22)中并且具有含贵金属的排气后处理元件(16)，其中使该燃烧发动机(12)在其运行阶段中以化学计量学的燃料‑空气混合物运行，其特征在于，为了再激活排气后处理部件(14)，使燃烧发动机(12)暂时在再生阶段中运行，其中使燃烧发动机(12)在再生阶段中以浓厚的燃料‑空气混合物运行，使得至少部分地减少含贵金属的排气后处理元件(16)的被氧化的贵金属化合物。

摘要： 本发明公开了一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏再激活感染模型的建立方法，先向小鼠腹腔内注射MCMV病毒建立小鼠肺部潜伏性感染巨细胞病毒，再选取潜伏性MCMV感染小鼠，口服药物强的松诱导肺部潜伏性巨细胞病毒再活化，鉴定肺部潜伏性巨细胞病毒的再激活。本发明通过口服药物强的松的方法诱导肺部潜伏性巨细胞病毒感染发生再激活，小鼠肺部发生巨细胞病毒潜伏再激活感染，可以构建出巨细胞病毒潜伏再激活的动物模型，该小鼠模型表现出肺部巨细胞病毒潜伏再激活的典型特征：肺组织出现病毒表达相关蛋白。该模型可用于巨细胞病毒感染相关领域的基础研究，为探索巨细胞病毒潜伏再激活的致病机理奠定实验动物基础。