内脏转位
内脏转位的相关文献在1982年到2021年内共计82篇,主要集中在内科学、外科学、临床医学
等领域,其中期刊论文80篇、会议论文2篇、专利文献3831篇;相关期刊72种,包括东方食疗与保健、医药与保健、中国保健等;
相关会议2种,包括第七届全国小儿肝胆、肛肠及新生儿外科学术研讨会、第十届中国医师协会外科医师年会等;内脏转位的相关文献由197位作者贡献,包括伊旭东、刘伟、刘晓红等。
内脏转位
-研究学者
- 伊旭东
- 刘伟
- 刘晓红
- 孙翊道
- 方燕燕
- 李珍红
- 贾雄
- 赵永华
- 高蓓兰
- 丁雁启
- 丁雄
- 丁雷
- 丛华
- 于中麟
- 于笑霞
- 何慧敏
- 侯新军
- 冯晓洲
- 刘勤
- 刘洁
- 刘瑛
- 刘绍辉
- 刘茗
- 刘锦铭
- 刘韶华
- 励丽
- 包乌仁吐亚
- 印建国
- 叶建华
- 叶美红
- 吕秋
- 吕芳
- 吴京涛
- 吴峰
- 吴文博
- 吴瑛
- 吴秋平
- 周启昌
- 周维章
- 商雪林
- 夏泽锋
- 姚斌
- 姚海波
- 姜世涛4
- 孔俊飞
- 孙善雷
- 孙天宇
- 孙彦华
- 孙星
- 孙润物
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韩晓博;
张宇涵;
张信信;
孙天宇;
王韧韬;
解立新
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摘要:
目的 分析原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)的特殊类型Kartagener综合征的临床特点及实验室检查结果.结合文献总结PCD的诊断方法研究进展.方法 回顾分析解放军总医院第八医学中心呼吸与危重症医学部收治的1例Kartagener综合征女性患者的临床资料.结果 40岁女性患者,反复咳嗽咳痰16年,活动后憋喘5年.鼻窦CT提示多组副鼻窦炎,慢性鼻炎;肺CT提示内脏转位,双肺多发囊状支气管扩张.透射电镜下可见纤毛部分外动力臂缺失及复合纤毛.全外显子基因检测提示DNAH5单基因杂合突变.检索文献及数据库发现在PCD患者基因检测中有少数患者存在单基因杂合突变.结论 Kartagener综合征临床罕见,典型临床表现结合透射电镜检测可以协助明确诊断,全外显子基因检测有助于PCD的早期诊断.
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张玉玲;
荣杰鑫;
郝晓飞;
李瑞君
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摘要:
目的:探讨以反复喘息发作为首发症状的原发性纤毛运动障碍患儿的诊治。方法:回顾性分析2018年2月首次就诊于内蒙古妇幼保健院儿内科的2例儿童原发性纤毛运动障碍患儿的临床资料,并进行文献复习。以"原发性纤毛运动障碍""primary ciliary dyskinesia"为检索词,检索中国知网、万方数据库、PubMed数据库,检索时限为建库至2018年3月,选取临床资料报道完整的文献。结果:2例患儿因反复发作喘息,按正规哮喘治疗效果差引起临床医师重视,进一步检查2例患儿均无内脏转位,有鼻窦炎症状,病情稳定后电镜下气管黏膜纤毛活检存在纤毛结构异常。第1例患儿行基因检测发现1个突变点,但无明确基因表型关系。2例患儿均给予抗感染治疗后症状好转。结论:对于大龄儿童不典型哮喘或病情不能用哮喘解释时或反复出现呼吸道感染症状患儿(特别是学龄期后儿童),不论有无内脏转位,需警惕原发性纤毛运动障碍可能。
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陈顺旺;
宋孟飞;
吴秋平;
孙磊
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摘要:
目的:总结Kartagener综合征(Kartagener Syndrome,KS)临床特点及表现和应用阿奇霉素治疗后的反应。方法:分析1例在保定大午医院住院患病40余年的Kartagener综合征患者的诊治经过。结果:患者发病40余年在经阿奇霉素治疗前已出现广泛的支气管扩张,反复出现感染、咯血,1~2个月需要住院治疗非常痛苦。长期口服阿奇霉素治疗后回访数年,最长达20个月内未出现因病情加重而住院,明显减少了患者反复加重,且增加了活动耐力,提高了生活质量。结论:建议Kartagener综合征的患者特别是有严重支气管扩张患者可选择长期应用阿奇霉素治疗,以改善症状及预防反复加重,提高生活质量,也许是一种积极选择。
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金庸;
励丽
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摘要:
目的:探讨Kartagener综合征合并肺源性心脏病的临床特点.方法:报道1例Kartagener综合征合并肺源性心脏病的患者,并通过文献复习,探讨其临床特点.结果:结合相关检查,诊断为Kartagener综合征合并肺源性心脏病,在抗感染的基础上加强心衰治疗,患者症状改善后出院.结论:远期的Kartagener综合征患者可合并肺源性心脏病,需注意对症处理.
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张云勇;
陈燕
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摘要:
目的: 提高对卡塔格内(Kartagener)综合征(KS)的认识及诊断水平.方法: 对2015年我科收治的1例卡塔格内(Kartagener)综合征(KS)患者的症状、体征及肺部影像学表现进行综合分析.结果: 患者主要以咳嗽、咳痰及咯血为主要症状,鼻窦CT提示鼻窦炎,胸部CT提示支气管扩张并感染及全内脏转位,经过抗感染、止咳祛痰及止血等治疗后症状好转.结论: 对于以咳嗽、咳痰或咯血为主要症状,影像学提示内脏转位及支气管扩张的患者,应考虑卡塔格内(Kartagener)综合征(KS)的可能.
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陆璐;
王嗣伟
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摘要:
文章报告1例有完整临床病史及影像学资料的Kartagener综合征,并通过复习文献探讨该病的病理基础及确诊依据.结果提示,右位心伴发反复呼吸道感染症状是诊断该病的重要线索;胸部及鼻窦CT检出支气管扩张和鼻窦炎可做出该病的影像基本诊断;同时追问家族史和其他先天性病变史,以及进一步检查以发现其他先天畸形可作为补充诊断.
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蔡开琳;
王继亮;
夏泽锋;
李疆;
曹英豪;
陶凯雄;
王国斌
- 《第十届中国医师协会外科医师年会》
| 2017年
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摘要:
内脏转位是一种罕见的解剖异常,除内脏位置与常人相反以外,还可能合并多种解剖变异,如内脏血管与常人左右相反以外的其他变异也可见,因此在涉及深部血管的手术中需要谨慎注意.现报道一例内脏反位合并胃食管交界区癌病例.患者在全麻下行机器人辅助全胃切除,加D2淋巴结切除,机器人辅助下缝合方法进行食管空肠Roux-en-Y重建。术中发现血管变异同CT发现,另可见小肠不全旋转不良,空肠起始段经肠系膜上血管后方穿越至左侧后随即返回至右侧腹。手术时间370分钟,术中出血85毫升,术后24小时开始流质饮食,无术后并发症,术后第7天出院。
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王鑫;
将平芳;
金燕
- 《第七届全国小儿肝胆、肛肠及新生儿外科学术研讨会》
| 2011年
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摘要:
患儿,男,6岁。因“下腹疼痛伴反复呕吐3天”人院,人院前无明显诱因出现下腹部隐痛,部位不同定,伴反复呕吐数次,为胃内容物,每次量不多,无呕血,于社区医院诊断为“胃肠炎”,予抗炎对症治疗,无明显好转而转入遵义医学院附属医院小儿外科普胸泌病区。人院诊断为:1、急性阑尾炎,2、右位心。积极完善术前准备后,于当日急诊在全麻下剖腹探查加阑尾切除术,术后病理证实为示急性单纯性阑尾炎,经过积极抗炎治疗后患儿痊愈出院。讨论可知:该患儿为胸腹腔内脏器完全性转位(situs inversus totalis)畸形,这是一种非常罕见的先天性畸形。本例阑尾炎阑尾位置为左下腹,症状为下腹痛及右下腹压痛。相比一般左位阑尾炎而言更加有其隐蔽性。本例阑尾手术成功实属侥幸。从本案中笔者得到了深刻教训。