ABTS

摘要： 为了提高牛至高压热水浸提液中香芹酚含量及其抗氧化活性,通过单因素试验和正交试验,以香芹酚含量和ABTS自由基半数抑制率为评价指标,优化提取工艺,探讨环糊精含量、高压热水浸提时间及高压热水浸提温度对牛至浸提液的影响。试验结果显示:高压热水浸提牛至的最适条件为环糊精浓度1%、高压热水浸提温度为112℃、高压热水浸提时间为20 min,在此条件下,浸提液香芹酚含量为13.545 mg/m L,ABTS自由基IC;为80.45μL。

摘要： 为探究荆芥水相提取物和有机相提取物的体外抗氧化活性.采用2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH法)、2,2′-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS法)、亚铁离子与三吡啶基三嗪(FRAP法)对其进行评价.实验结果表明:荆芥水相提取物和有机相提取物都具有抗氧化活性,其中水相提取物抗氧化能力显著大于有机相提取物的抗氧化能力(p<0.01).3种体系中,ABTS体系中抗氧化性活性最高,每克荆芥水相提取物的抗氧化活性相当于4.95±0.06 mmol的水溶性维生素E(Trolox).通过气相质谱分析荆芥水相和有机相成分,主要由油酸甲酯和亚油酸甲酯组成.

摘要： Our study focused on phytochemical tests and evaluation of the anti-free radical activity of seed extracts of two oleaginous plants from Gabon used in traditional medicine or as condiments: Panda oleosa and Isolona hexaloba. The extraction was carried out by maceration with solvents of increasing polarity: cyclohexane, trichloroethylene, acetone, ethanol and finally distilled water. The total yields of the extracts are about 69.50% for Panda oleosa and 34.28% for Isolona hexaloba. The phytochemical tests carried out on the extracts of the seeds of Panda and Isolona highlight in both seeds the presence of alkaloids, polyphenols, triterpenes, carotenoids, reducing compounds, flavonoids, total sugars, coumarins, anthraquinones, free quinones, free anthracene derivatives, and terpenoids. Isolona seeds also contain leucoanthocyanins, sterols, cardiac glycosides and saponins. Phytochemical tests revealed the absence of tannins and mucilage in both seeds. The free radical scavenging activity was measured by scavenging the free radical cation of 2,2’-azino-bis[3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid] (ABTS-+) with gallic acid as the reference antioxidant. The results of the free radical scavenging activity of the aqueous and ethanolic extracts of both seeds showed that the aqueous extracts were more active than the ethanolic extracts. The IC50s of the aqueous and ethanolic extracts of Panda seeds are 40 and 60 μg·mL-1 respectively, and those of the aqueous and ethanolic extracts of Isolona are 37.5 and 95 μg·mL-1 respectively. Gallic acid, the reference antioxidant (IC50 = 0.37 μg·mL-1) is about 10 times more active than the aqueous extracts of both seeds, 16 times more active than the ethanolic extract of Panda and 25 times more active than the ethanolic extract of Isolena.

摘要： 采用醇提法对黄芪、当归药对9种不同配伍比例进行提取,将提取液配置成含药材的6种浓度溶液,分别采用DPPH、ABTS和FRAP法检测9种不同配比黄芪-当归药对的抗氧化活性。研究发现当归∶黄芪=1∶0时对DPPH的清除效果最好,当归∶黄芪=3∶2时对ABTS+的清除能力最强,当归∶黄芪=1∶0对Fe3+的还原效果最好。实验结果表明当归比例高于黄芪比例的药对中抗氧化性越强,同时自由基的清除率随浓度的增加而增加。此研究为黄芪-当归配比用药提供了应用依据。

摘要： 评价复配物体外抗氧化活性。采用DPPH和ABTS自由基清除法评价复配物的自由基清除能力;建立AAPH氧化损伤大鼠红细胞模型,研究复配物对红细胞溶血及对丙二醛(MDA)和抗氧化酶活力的影响。复配物对DPPH和ABTS自由基的清除作用与浓度呈正比,IC_(50)分别为0.065 mg/mL和0.13 mg/mL。复配物对红细胞溶血具有保护作用,并显著降低AAPH损伤4 h时MDA含量,提高谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)酶活。本实验的复配产物具有良好的体外抗氧化活性。

摘要： 针对辣根过氧化物酶催化过氧化氢(HRP/HO)体系存在对污染物降解速度慢的问题,采用2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)作为电子转移体,强化HRP/HO体系降解吲哚,对不同pH值、ABTS浓度和常见共存水体成分的吲哚降解效能进行研究.通过高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱仪及发光细菌毒性实验,考察吲哚的降解产物及毒性变化.结果表明:在pH值为5.0~11.0的范围内,ABTS可显著强化HRP/H_(2)O_(2)体系降解吲哚,且强化效能随ABTS浓度的增加而增加;常见共存水体成分对吲哚的降解均无显著影响;检测到5种吲哚降解产物,其生物毒性相较于吲哚有所下降.

摘要： 研究核桃青皮乙醇提取物对人黑色素瘤细胞(A375)氧化应激损伤的保护作用及对DPPH、ABTS自由基的清除作用。以不同浓度H2O2作用不同时间来诱导A375细胞氧化损伤,采用CCK-8方法检测A375细胞活力。通过丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)检测氧化作用。从DPPH、ABTS自由基的清除率检测抗氧化活性。H2O2在浓度400.00μmol/L,作用时间4 h为建立氧化应激模型条件。与模型组比较,核桃青皮乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物和二氯甲烷萃取物可以降低细胞中MDA含量、提高SOD酶活力和总抗氧化能力,并明显改善细胞形态。核桃青皮乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物和二氯甲烷萃取物对DPPH自由基的清除率分别为为86.67%和63.54%,ABTS自由基的清除率分别为为91.53%和74.02%。

摘要： 为了分离纯化白背天葵多酚,并探讨其体外抗氧化活性,本研究比较了8种大孔树脂对白背天葵多酚的静态吸附和解吸能力,优选出D101为最适宜纯化白背天葵多酚的树脂,并对其分离纯化的工艺进行了优化.采用DPPH和ABTS法评价其抗氧化活性.结果表明,D101树脂最佳纯化工艺为上样液浓度1 mg/mL、pH 3.1、上样液流速2 mL/min,解吸的乙醇体积分数70％、体积60 mL、流速2 mL/min;白背天葵多酚的含量由14.73％提高到45.21％;其清除DPPH及ABTS自由基的能力为Vc>纯化物>粗提物.研究结果为进一步开发利用白背天葵多酚提供了数据支持.

摘要： 为探索一种最佳的漆酶酶活力测定反应体系条件,从而确定更为准确的酶活力测定方法,以漆酶标品为研究对象,以2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)为底物,采用分光光度法确定漆酶标品稀释倍数与ΔOD值之间的线性关系以及最佳酶促反应时间,选取酶活力测定反应体系中的缓冲液浓度、pH值以及ABTS浓度作为影响因素进行单因素优化,以所测定漆酶酶活力为响应值进行响应面优化与评估。结果表明,漆酶标品稀释倍数在30~80之间与吸光度变化值线性关系良好,酶促反应中最佳酶活力测定时间为起始3 min。反应体系中当醋酸-醋酸钠缓冲液浓度为50 mmol/L、pH 4.0、底物ABTS浓度为1 mmol/L时,所测得漆酶标品酶活力最为接近真实值,为1 040.49 U/g。将优化好的反应条件应用于生产漆酶微生物的酶活力检测中,从而确定菌株的产酶性能,所优化的方法在测定微生物产酶活性方面十分稳定,具有可行性。

摘要： 建立微量DPPH自由基和ABTS自由基清除法评价山奈酚对自由基清除能力的大小;建立微量总抗氧化能力法评价山奈酚的抗氧化活性强弱.山奈酚对DPPH和ABTS自由基的清除作用随浓度升高而增大,二者的IC50分别为16.17和6.97μmol/L,其中山奈酚对ABTS自由基的清除能力与VC相当.山奈酚的总抗氧化能力随浓度升高而增加,当浓度为500μmol/L时其总抗氧化能力为1.04±0.019 mmol/L.山奈酚具有一定的体外抗氧化能力,对DPPH和ABTS自由基均有较好的清除能力.

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种ABT‑737关键中间体的制备方法以及ABT‑737的制备方法。本发明以具有式I所示结构的化合物为起始原料，首先将式I所示结构的化合物中的羧基还原为羟基，之后与硫化剂进行硫化反应，再通过胺化、脱保护、缩合和羰基还原，得到具有式VI所示结构的ABT‑737关键中间体。具有式I所示结构的化合物以叔丁氧羰基为保护基，后续得到的含有叔丁氧羰基保护基的中间体稳定且易于脱保护，易于大批量合成，产物收率高，生产成本低，具有良好的工业化前景。

摘要： 本发明公开了ABT‑263联合血管紧张素转换酶抑制剂在制备治疗心肌梗死后心室重塑的产品中的应用，属于医药技术领域。本发明人研究发现，ABT‑263联合血管紧张素转换酶抑制剂可以显著改善心脏功能、减少心肌梗死区及周围区纤维化、降低心肌炎症及NLRP3信号通路分子活化，进而抑制心梗后心室重塑，为临床治疗心梗后心室重塑提供了一种新的治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种ABT‑199中间体的制备方法，即5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法。具体地，以2‑氨基‑3‑甲基‑5‑溴吡啶为初始原料分三步最终合成5‑溴‑7‑氮杂吲哚。该制备方法反应条件温和，易于操作，不需要无水无氧操作，也无需高温高压，安全性高；反应步骤的收率高；原料易得，成本低；无需采用重金属进行催化反应；生产工艺可以实现工业化，可以进行百公斤级生产。

摘要： 在一个方面，本发明的特征在于HCV疗法，其包括向有需要的患者施用HCV蛋白酶抑制剂(如ABT-450(化合物1)或丹诺普韦)和细胞色素P450单加氧酶如利托那韦或cobicistat，其中利托那韦用作药代动力学增强剂以改善HCV蛋白酶抑制剂的药代动力学。所述HCV疗法不需要在治疗之前和之后测试总胆固醇和甘油三酯水平。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种ABT‑737关键中间体的制备方法以及ABT‑737的制备方法。本发明以具有式I所示结构的化合物为起始原料，首先将式I所示结构的化合物中的羧基还原为羟基，之后与硫化剂进行硫化反应，再通过胺化、脱保护、缩合和羰基还原，得到具有式VI所示结构的ABT‑737关键中间体。具有式I所示结构的化合物以叔丁氧羰基为保护基，后续得到的含有叔丁氧羰基保护基的中间体稳定且易于脱保护，易于大批量合成，产物收率高，生产成本低，具有良好的工业化前景。

摘要： 本发明特征在于用于治疗HCV的无干扰素且无利巴韦林的疗法。优选地，所述治疗经过较短的治疗持续时间，例如不超过12周。在一方面，所述疗法包括向具有HCV感染的对象施用至少两种直接作用抗病毒剂，而没有干扰素和利巴韦林。例如，所述疗法包括向对象施用有效量的治疗剂1(ABT)或治疗剂2(=ABT-333)或治疗剂3(=ABT-072)或治疗剂4(ABT)，以及细胞色素P450的抑制剂(例如，利托那韦)。

摘要： 本发明提供了ABT‑510肽在制备肿瘤显像剂中的应用。属于荧光、放射性核素造影剂技术领域，所述ABT‑510肽的氨基酸序列为Sar‑Gly‑Val‑DaIle‑Thr‑Nva‑Ile‑Arg‑Pro‑NHEt。所述ABT‑510肽构建的分子探针可特异性靶向至肿瘤部位，并且在肿瘤部位有良好的摄取和滞留能力，具有高的靶/非靶比值，适合用于制备肿瘤荧光导航试剂以及放射性核素诊断/治疗药物。

摘要： 本发明公开了一种β‑半乳糖苷酶活化的ABT‑263前药及其制备方法与在衰老相关疾病中的应用，该前药通过季铵盐方式将ABT‑263和含半乳糖苷的自裂解连接链进行连接制备一系列前药。该前药具有优异的PBS稳定性，经衰老细胞高表达的β‑半乳糖苷酶活化后释放毒性分子ABT‑263，可增强对衰老细胞的选择性，可应用于制备抗衰老药物。

摘要： 本发明提供了ABT‑263在制备抑制角膜移植免疫排斥反应的药物中的应用，属于化学药物技术领域。本发明提供一种可诱导细胞凋亡的小分子Bcl‑2抑制剂Navitoclax(ABT‑263)在制备抑制角膜移植术后免疫排斥反应制品中的应用。本发明经研究表明，Bcl‑2抑制剂ABT‑263能延长角膜移植术后角膜植片的存活时间，降低角膜植片中免疫炎症反应，维持角膜植片的透明性，减少免疫排斥反应，可用于角膜移植术后免疫排斥反应、角膜内皮细胞失代偿等疾病防治中。

摘要： 本实用新型提出一种新型ABTS座椅，其包括支撑装配组件、横向承托组件、竖向倚靠组件及约束限位组件，约束限位组件包括卷缩装置、限位束带及扣座装置，卷缩装置位于竖向靠背顶部的左侧或右侧，限位束带的底端与卷缩装置位于竖向靠背的同侧，扣座装置与限位束带的底端分列于竖向靠背两侧，锁定插扣插入扣座装置后，限位束带的顶端与锁定插扣之间形成斜向限位段，其底端与锁定插扣之间形成横向限位段。该座椅通过靠背上端的高强度钣金结构固定第三点安全带固定点，卷缩器布置在座椅靠背左右侧背后，实现ABTS座椅功能配置需求，实现座椅前后滑动调节最大化，避免与卧铺空间干涉，使整车内饰空间利用最大化，也确保满足座椅外形美观。