内给电子体

摘要： 上海化工研究院有限公司开发出制备超高相对分子质量聚乙烯用单活性中心催化剂新方法。该方法是将醇与原始载体按比例加入反应瓶,升温加热,加入内给电子体,高速搅拌反应一定时间,最后所得混合物迅速压入大量低温正己烷中定型,得到固体;该固体进行前处理,得到用于负载的高活性催化剂载体;将金属催化剂用有机溶剂溶解,加入活化物质,搅拌均匀,得到金属催化剂溶液;将金属催化剂溶液与处理后的高活性载体混合均匀,得到单活性中心催化剂。与现有催化剂相比,采用该方法制备的超高相对分子质量聚乙烯的相对分子质量可控、相对分子质量分布窄,粒径小,粒径分布窄且可控,应用广泛。

摘要： 合成了一系列不同结构的亚胺酯类化合物,并以其为内给电子体制备了相应催化剂,考察了内给电子体化合物的结构对于催化剂催化性能的影响。实验结果表明,通过改变化合物中的取代基,可以制备得到具有不同氢调敏感性的催化剂。以亚胺酯类化合物为内给电子体的催化剂用于丙烯聚合时,由于同时保留碳氮双键及酯键,在催化剂中形成多活性中心。进一步,采用复配内给电子体的手段能够有效地将亚胺酯与DNBP的特性结合起来,所制备的丙烯聚合物具有等规指数高和相对分子质量分布较宽等特点。

摘要： 通过采用程序升温和梯度流量相结合的方式,建立了气相色谱快速分析丙烯聚合催化剂中二醚类、邻苯二甲酸酯类、二醇酯类等10种内给电子体定量分析方法。采用邻苯二甲酸二戊酯作为内标物,10种内给电子体的内标曲线的线性关系良好,相关系数大于0.9995,采用内标法测定内给电子体含量时,低水平添加回收率在94.40%~105.40%之间,高水平添加回收率在95.25%~103.67%,测定结果的相对标准偏差均小于3.0%,具有良好的精密度和准确度。

摘要： 为进一步提升聚丙烯的综合性能,降低制备聚丙烯的生产成本,以聚丙烯催化剂为着手点对其制备工艺进行简单概述的基础上,设定实验方法重点对制备聚丙烯催化剂的工艺流程以及关键工艺参数包括搅拌速率、内给电子体加入温度和四氯化钛的处理次数采用实验形式进行确定,为今后改善聚丙烯的性能和生产能力奠定基础。

摘要： 通过改变内给电子体、最高反应温度、钛洗和老化等因素合成了一系列Ziegler-Natta催化剂,采用电感耦合等离子体发射光谱仪、X射线能谱仪、扫描电子显微镜和激光粒径分布仪对比分析了催化剂的元素含量、元素分布、形貌和粒径分布。结果表明:加入适量内给电子体,最高反应温度为110°C,老化2 h,不需钛洗的Gz-1#催化剂综合性能最好,有利于聚乙烯平稳高效的生产。

摘要： 上海化工研究院有限公司开发出一种制备超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)催化剂的新方法。该催化剂的活性组分为过渡金属催化剂,载体为织物状多孔分子筛纤维,内给电子体与活性组分的摩尔比为(0.01~100.00)∶1.00,载体与活性组分的质量比为(0.01~100.00)∶1.00。

摘要： 采用浸渍法制备了用于聚乙烯合成的MgCl2/SiO2复合载体型Ziegler-Natta催化剂,在制备过程中加入酯、硼、醇和硅烷四类内给电子体;考察了不同内给电子体对Ziegler-Natta催化剂的活性、氢调敏感性及乙烯/1-己烯共聚性能的影响.结果表明:乙醇作为内给电子体效果最好,催化剂具有较高的催化活性、氢调敏感性和共聚性能.

摘要： 采用红外漫反射的方法研究了MgCl2和内给电子体共研磨产物,并结合X射线衍射谱图分析了共研磨产物中ID和MgCl2之间相互作用形式。研究发现,不同内给电子体和MgCl2的配位形式有很大的差异,内给电子体的分子结构影响催化剂配位形式进而影响催化性能。

摘要： 以乙酸乙酯(EAC)为内给电子体对乙烯淤浆聚合用钛系Ziegler-Natta催化剂进行改性,并与未改性的催化剂进行了对比.通过激光粒度仪和扫描电子显微镜分析了催化剂的颗粒大小、粒径分布和颗粒形态;采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射等方法分析了EAC与氯化镁和四氯化钛的相互作用;通过乙烯淤浆聚合的方法评价了不同EAC含量催化剂的活性和聚合反应动力学行为等.结果表明:n(EAC):n(Mg)=0.15时,催化剂活性可达39.72 kg/g,且具有颗粒形态好和反应动力学平稳等特点.

摘要： 在丙烯聚合过程中加入内外给电子体,对于提高Ziegler-Natta催化剂活性及控制聚合物立构规整性方面都发挥着极为重要的作用.不同内外给电子体因配位方式、稳定性及空间位阻各异,对催化剂的氢调敏感性、分子量分布及等规度有较大影响,因此根据聚丙烯产品的实际应用需求,选择与之匹配的内外给电子体显得尤为重要.概述了用于丙烯聚合的Ziegler-Natta催化体系中内给电子体和外给电子体的最新研究发展,探讨内、外给电子体用于丙烯聚合时的作用机理及对催化剂活性中心结构的影响,并对给电子体的发展趋势进行展望.

摘要： 聚烯烃行业上采用最多的催化体系仍然是Ziegler-Natty催化剂，Ziegler-Natty催化剂能够得到不断创新，主要依靠新的有效的内给电子体的发现，而内给电子体的结构对催化剂活性以及聚合物等规度有一定影响，寻找理想的内给电子体对促进烯烃工业的发展至关重要。本文合成了三种不同结构的降冰片烯二羧酸二酯内给电子体:内型降冰片烯二羧酸二甲酯(cis-S-Norbornene-endo-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester，对应催化剂为Cat-Me )，内型降冰片烯二羧酸二乙酯( cis-S-Norbornene-endo-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester，对应催化剂为Cat-Et)和内型降冰片烯二羧酸二异丙酯 ( cis-S-Norbornene-endoo-2,3-dicarboxylic aciddiisopropyl ester对应催化剂为Cat-iPr )，研究了内给电子体取代空间位阻对催化剂性能的影响。

摘要： 本文概述了Ziegler-Natta催化剂体系中内给电子体的作用机理,介绍了几类应用于高效聚丙烯催化剂中内给电子体的研究进展以及发展趋势.

摘要： 采用气相色谱法,分析聚丙烯复合催化剂中内给电子体的含量.以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,正庚烷作溶剂, OV-1毛细管柱为色谱柱；氮气为载气,柱温200°C,进样口和检测器温度均为250°C；FID氢火焰离子化检测器,进样量0.2μL.结果表明,测定各组份达到良好分离,待测物可在10min中内出峰,方法灵敏、快速、简便、可用于聚丙烯复合催化剂中内给电子体的测定.

摘要： 分别以苯甲酸(2-哌啶)乙醇酯、苯甲酸(N-苯甲酰基-2-哌啶)乙醇酯、苯甲酸(N-甲基-2-哌啶)乙醇酯、苯甲酸(N-甲基-2-哌啶)甲醇酯为内给电子体制备了MgCl2负载型Ziegle-Natta催化剂,并研究了催化剂性能.哌啶酯类内给电子体作为丙烯聚合催化剂内给电子体,可得到综合性能良好的丙烯聚合催化剂;用于丙烯聚合时,聚合物的立体定向性较高,催化剂具有较好的氢调敏感性,可以用于开发不同牌号树脂;内给电子体对聚合物等规度有很大影响,得到综合性能良好的催化剂,要综合考虑内给电子体电子效应和空间位阻效应.

摘要： 对丙烯聚合齐格勒-纳塔催化剂中内给电子体研究进展进行了综述,同时分析了单酯类、双酯类、二醚类、二酮类和二醇酯类化合物作为内给电子体催化剂的特性。其中,以二醚类、二酮类和二醇酯类化合物为内给电子体的催化体系是近年发展起来的新型齐格勒一纳塔催化剂体系。二酮类和二醇类化合物作为内给电子体,在聚合时不用外给电子体,这将降低催化剂体系的复杂性,对于内给电子体作用机理的研究具有重要意义。

摘要： 采用浸渍法制备工艺，在MgCl2/SiO2复合载体齐格勒-纳塔(Z-N)催化剂制备过程中加入了醇、酯、醚和硅烷四类内给电子体，考察了不同内给电子体对气相聚乙烯催化剂的活性、产物堆密度、细粉含量的影响；结果表明：正硅酸乙酯作为聚乙烯催化剂的内给电子体效果较好，催化剂活性达到3447.5g×PE/g×Cat×h，聚合物堆密度达到0.33g/cm3，细粉含量仅占0.052％，电子显微镜下催化剂颗粒呈均匀的球形。

摘要： 本文合成了一系列具有不同取代基的1,3-二醇酯化合物,以其为聚丙烯催化剂内给电子体,研究了具有不同取代基的1,3-二醇酯化合物对催化剂性能的影响。

摘要： 本文建立了测定聚丙烯催化剂中复配内给电子体的定量分析方法，采用气相色谱法测定催化剂中2#醚和氰基丁二酸酯类衍生物复配的含量，采用外标法，绘制了三个组分复配的外标曲线。结果表明：两个添加水平下催化剂中2#醚的回收率达到98.9～105.9%，平均回收率达到102.3%以上，平行样品间RSD分别为2.87%和1.09%；JS的回收率达到92.3～108.5%，平均回收率达到99.42%以上，平行样品间RSD分别为6.93%和1.24%，满足定量分析要求。

摘要： 建立了丙烯聚合催化剂中二醇酯类内给电子体含量的高效液相色谱分析方法。采用溶剂萃取法提取催化剂中的二醇酯类化合物，采用色-质联用技术确定其结构。以Symmetry C18(150mm×416mm，5μ m)为分离柱，以甲醇：水=85：15为流动相，流速1 mL/m in，柱温30°C，紫外检测波长229 mm。二醇酯在40.1～8024 mg/L范围内峰面积与质量浓度有良好的线性关系(r=0.9984)。当信噪比(S/N)为3时，测得二醇酯的检出限为38.13mg/kg。两个添加水平的加标回收率为89.9％～99.1％，相对标准偏差(RSD)小于5％。

摘要： 本文综述了Basell公司聚丙烯Z-N催化剂的研究进展情况,特别介绍了内、外给电子体的最新进展状况。

摘要： 本发明提供收缩得到抑制，而且导电性良好的电极烧结体。本发明通过使电极烧结体含有包含镍和铝的金属间化合物来提供电极烧结体。此外，制备内电极糊，所述内电极糊可使构成在煅烧后形成内电极层的内电极板的导体粒子原料的烧结温度升高，抑制内电极层的收缩。此外，进行将上述电极糊用作内电极的高性能的层压电子零件的制备。

摘要： 本发明提供了一种双层膜内电子电路结构体，自上而下依次包括：第一薄膜层、第一电路层、注塑层、第二电路层以及第二薄膜层，还包括至少一个第一连接器以及第二连接器。第一电路层包括印刷在第一薄膜层上的第一导电线路层以及装贴在第一导电线路层上的至少一个电子元器件，第一连接器的一端电连接第一导电线路层，另一端电连接外部元件。第二电路层包括印刷在第二薄膜层上的第二导电线路层以及装贴在第二导电线路层上的至少一个电子元器件，第二连接器一端电连接第二导电线路层，另一端电连接外部元件。因其不可拆分的特性，轻薄、防潮、耐候性强、抗冲击能力强。只需一个部件就可以有两层不同的电子电路，简化结构，缩小产品空间并降低成本。

摘要： 本发明提供收缩得到抑制，而且导电性良好的电极烧结体。本发明通过使电极烧结体含有包含镍和铝的金属间化合物来提供电极烧结体。此外，制备内电极糊，所述内电极糊可使构成在煅烧后形成内电极层的内电极板的导体粒子原料的烧结温度升高，抑制内电极层的收缩。此外，进行将上述电极糊用作内电极的高性能的层压电子零件的制备。

摘要： 本发明提供一种含有聚碳酸酯树脂的膜，该膜在热成型时抗下垂性优异，并且在加工弯曲部等时能够实现优异的成型加工性。该膜含有聚碳酸酯树脂(a)，该聚碳酸酯树脂(a)在将以300°C测得的剪切速度6.080×10[1/s]时的粘度设为X[Pa·s]，并将以300°C测得的剪切速度6.080×103[1/s]时的粘度设为Y[Pa·s]时，满足下述式(i)：

摘要： 一种制备用于烯烃聚合的主催化剂的方法，其包括使含镁的载体与含卤素的钛化合物和根据式I的内电子给体接触，所述方法包括步骤：i)使化合物R4zMgX42‑z与含烷氧基或芳氧基的硅烷化合物接触来产生第一中间反应产物，即固体Mg(OR1)xX12‑x，ii)任选地使在步骤ii)中获得的固体Mg(OR1)xX12‑x与选自由活化电子给体和式M1(OR2)v‑w(OR3)w或M2(OR2)v‑w(R3)w的金属烷氧化物化合物形成的至少一种活化化合物接触，来获得第二中间产物；iii)使分别在步骤i)或ii)中获得的第一或第二中间反应产物与含卤素的Ti化合物和作为内电子给体的所述式I所示化合物接触。

摘要： 本实用新型涉及一种智能电子口咽内窥治疗一体镜，包括手柄和内镜管道；所述手柄表面设有开关键、显示屏和方向按键，内部设有电路板、电池、处理器、存储发送单元和复位弹簧；所述内镜管道前端管壁内周围设有照明摄像系统和温度传感器；所述手柄内部设有复位弹簧且复位弹簧顶端与手柄表面设有的方向按键底部连接；所述方向按键底部与内镜管道前端管壁之间通过内置钢丝连接；所述内镜管道管壁内侧还嵌入有注药管，且注药管头端与内镜管道头端平齐，尾端设于内镜管道外侧。其优点表现在：不仅有常规电子内窥镜的可视功能，且还能够感知口咽温湿度，准确评估口咽环境及黏膜损伤情况，并具有对创面冲洗上药功能，满足癌症患者日常护理和自我管理需要。

摘要： 本实用新型提供了一种带双层膜片的膜内电子结构体，自上而下依次包括：第一膜片、第一电路层、注塑层以及第二膜片；第一电路层设有第一检波电路、第一功能电路及第一导电线路；第一导电线路印刷在第一膜片上，第一检波电路用于收集电磁波信号并将电磁波信号转换为直流信号，第一功能电路通过第一导电线路与第一检波电路电性连接；组成第一检波电路和第一功能电路的电子元器件装贴在第一导电线路上。该带双层膜片的膜内电子结构体具有轻薄、一体性好、密封性好、防潮、耐高温、抗冲击能力强、不易氧化且能将电磁波能量转换成电能实现自供电的优点，且由于有双层膜片的防护，该电子结构体更加耐磨。

摘要： 本实用新型提供了一种基于电磁波能量转换自供电的膜内电子结构体，包括膜片、电路层以及注塑层，电路层设于膜片与注塑层之间；电路层设有检波电路、功能电路及导电线路；导电线路印刷在膜片上，检波电路用于对电磁波信号进行检波处理，同时将电磁波信号转换为直流信号，功能电路通过导电线路与检波电路电性连接；组成检波电路的电子元器件装贴在导电线路上，组成功能电路的电子元器件装贴在导电线路上。该基于电磁波能量转换自供电的膜内电子结构体具有轻薄、一体性好、密封性好、防潮、耐高温、抗冲击能力强、不易氧化且能将电磁波能量转换成电能实现自供电的优点。

摘要： 公开了用于烯烃聚合的不含邻苯二甲酸酯的主催化剂组合物，其表现出优异的聚合活性和氢调敏感性，并可以生产表现出高立构规整性、高熔体流动速率和合意的分子量分布的聚烯烃。生产主催化剂组合物的方法包括镁载体前体与四价钛卤化物和不同内给电子体的组合的反应。第一内给电子体可以包含一种或多种取代亚苯基芳族二酯，并且第二内给电子体可以包含多醚、优选1,3‑二醚。在一个实施方案中，载体前体包含球形喷雾结晶的MgCl2‑EtOH加合物。

摘要： 本发明涉及一种作为内给电子体的根据式(I)的化合物：其中R1是选自下组的烃基，所述组由烷基、烯基、芳基、芳烷基和烷基芳基、以及其一个或多个组合组成；其中R2是氢原子、芳基或烷基；并且其中R3、R4、R5以及R6是相同或不同的并且各自独立地是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、选自下组的烃基，所述组由烷基、烯基、芳基、芳烷基和烷基芳基或烷氧基、以及其一个或多个组合组成，并且涉及一种用于合成根据式(I)的化合物的方法，其中R1是选自下组的烃基，所述组由烷基、烯基、芳基、芳烷基、烷氧基羰基和烷基芳基、以及其一个或多个组合组成；其中R2是氢原子或烷基；其中R3、R4、R5以及R6是相同或不同的并且各自独立地选自下组，所述组由氢原子、烃基组成，优选地，所述方法包括以下步骤：使根据式(II)[R1‑C(＝O)Cl]的化合物与根据式(III)的化合物反应以获得根据式(I)的化合物，并且涉及这些化合物作为烯烃的齐格勒‑纳塔催化中的内给体的用途。