内皮细胞特异性分子-1

摘要： 目的研究内皮细胞特异性分子1(ESM-1)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达在宫颈鳞癌中的关系及其与上皮-间质转化(EMT)的相关性。方法收集2018年12月至2019年12月在南阳市中心医院接受宫颈癌根治术的180宫颈鳞癌病例术后石蜡组织标本作为研究组,另外收集同期南阳市中心医院源于子宫肌瘤切除术的正常宫颈组织石蜡组织标本60例作为正常组,免疫组化检测石蜡组织标本中ESM-1、VEGF、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的阳性表达率,比较正常宫颈和宫颈鳞癌组织中ESM-1、VEGF、E-Cadherin和Vimentin的阳性表达情况。比较其与宫颈鳞癌临床病理特征的关系,并分析ESM-1、VEGF与EMT相关蛋白E-Cadherin、Vimentin的相关性。结果免疫组化结果显示,ESM-1(81.7%比0.0%)、VEGF(66.7%比12.5%)、Vimentin(44.4%比0.0%)在宫颈鳞癌组织中的表达显著高于正常宫颈组织,E-Cadherin在宫颈鳞癌组织中的表达显著低于正常宫颈组织(45.6%比100.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=40.00,P0.05);随着宫颈鳞癌分化程度越高,E-Cadherin和Vimentin阳性表达率越高,差异有统计学意义(χ^(2)=29.45,23.31,P0.05);伴有淋巴结转移病人的ESM-1、VEGF及Vimentin阳性率高于不伴有淋巴结转移者,E-Cadherin阳性率低于不伴有淋巴结转移者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.03,11.65,24.38,31.57,P0.05)。宫颈组织中,ESM-1和VEGF的表达与E-Cadherin呈负相关(r=−0.46,−0.31,P<0.05);ESM-1和VEGF的表达与Vimentin的表达呈正相关(r=0.43,−0.36,P<0.05)。结论宫颈组织中ESM-1和VEGF的表达与宫颈鳞癌临床病理特征具有一定关系,可能参与了宫颈鳞癌的EMT过程。

摘要： 目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术前血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)水平与PCI术后冠状动脉慢血流/无复流(CSF/CNR)的相关性。方法选择2018年10月—2021年5月华北石油管理局总医院心内科行PCI术的ACS患者354例为研究组,根据患者PCI术后是否发生CSF/CNR,将患者分为正常血流(NCF)亚组291例和CSF/CNR亚组63例,同期选取在医院体检健康者360例为健康对照组。检测并比较健康对照组和研究组、NCF亚组和CSF/CNR亚组、研究组不同疾病类型PCI术前血清ICAM-1、ESM-1水平,Pearson法分析CSF/CNR亚组PCI术前血清ICAM-1与ESM-1的相关性,Logistic回归分析影响ACS患者PCI术后发生CSF/CNR的危险因素,受试者工作特征曲线分析PCI术前血清ICAM-1、ESM-1水平对ACS患者PCI术后发生CSF/CNR的预测价值。结果与健康对照组比较,研究组PCI术前血清ICAM-1、ESM-1水平显著升高(t/P=104.562/0.05);CSF/CNR亚组患者PCI术前血清ICAM-1与ESM-1水平呈正相关(r/P=0.484/<0.001);PCI术前血清ICAM-1、ESM-1高水平是ACS患者PCI术后发生CSF/CNR的危险因素[OR(95%CI)=3.104(1.536~6.273),3.267(1.741~6.129)];PCI术前血清ICAM-1、ESM-1水平预测ACS患者PCI术后发生CSF/CNR的曲线下面积(AUC)分别为0.744、0.775,二者联合为0.883,优于各自单独检测(Z/P=3.129/0.002、2.798/0.001)。结论ACS患者PCI术前血清ICAM-1、ESM-1水平呈高表达,二者与ACS患者PCI术后发生CSF/CNR有关,可能是临床上预测ACS患者PCI术后发生CSF/CNR的潜在生物标志物。

摘要： 目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)联合内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)检测诊断结直肠癌的价值。方法:选择2019年5月至2021年4月就诊于九江市中医医院的96例结直肠癌患者为研究组,96例健康者作为对照组,采集所有受检者空腹肘正中静脉血5 mL,测定血清CEA、CA199、ESM-1水平。比较两组受检者血清CEA、CA199、ESM-1水平差异,并分析CEA、CA199、ESM-1单一与联合诊断结直肠癌患者的价值。结果:研究组血清CEA、CA199、ESM-1水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);CEA、CA199、ESM-1联合诊断结直肠癌的AUC为0.964,敏感度为82.50%,特异度为100.00%,高于其他单一检测。结论:结直肠癌患者体内血清CEA、CA199、ESM-1水平明显升高,联合检测能够提高结直肠癌检出率,利于指导早期治疗。

摘要： 目的探讨不稳定型心绞痛(UAP)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后血清内皮细胞特异性分子1(ESM-1)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)水平与支架内再狭窄(ISR)的相关性。方法选取2018年3月—2019年4月于本院行PCI术的202例UAP患者为研究对象,根据术后随访1年内是否发生ISR将患者分为两组:ISR组56例和非ISR组146例。采用酶联免疫吸附法检测患者PCI术后24 h血清ESM-1、HIF-1α水平。分析血清ESM-1与HIF-1α水平对ISR的预测价值及影响ISR的因素。结果ISR组吸烟史比例、血糖、LDLC水平、血清ESM-1、HIF-1α水平高于非ISR组,差异有统计学意义(P<0.05)。UAP PCI术后ISR患者血清ESM-1水平与HIF-1α水平呈正相关(r=0.545,P<0.05)。血清ESM-1、HIF-1α预测UAP患者PCI术后ISR的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.913、0.851,特异度分别为87.0%、74.0%,灵敏度分别为82.1%、85.7%;二者联合预测的AUC为0.936,特异度为91.8%,灵敏度为78.6%。ESM-1(≥2.42μg/L)、吸烟是影响UAP患者PCI术后ISR的独立危险因素(P<0.05)。结论UAP患者PCI术后血清ESM-1、HIF-1α水平增高与ISR发生密切相关。

摘要： 目的 探究核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体、高迁移率族蛋白B1(high-mobilitygroupbox-B1,HMGB1)以及内皮细胞特异性分子-1(endothelialcell specificmolecule-1,ESM-1)对脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)的诊断价值。方法 选择重庆医科大学附属永川医院2021年1月至2021年6月收治的87例脓毒症患者,根据ARDS诊断标准,将36例合并ARDS的脓毒症患者作为观察组,51例单纯脓毒症患者作为脓毒症对照组,另选择同期在重庆医科大学附属永川医院体检的健康体检者43例作为健康对照组,收集各组基本临床资料,并测定各组NLRP3 mRNA、HMGB1、ESM-1水平,采用logistic回归分析脓毒症合并ARDS的影响因素,并通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线观察HMGB1、ESM-1、NLRP3mRNA+HMGB1+ESM-1预测脓毒症合并ARDS的临床价值。结果 观察组的NLRP3mRNA、HMGB1及ESM-1水平均高于脓毒症对照组、健康对照组,且脓毒症对照组高于健康对照组,差异有显著性(P<0.05)。Logistic回归分析显示,肺部感染、APACHEⅡ评分、NLRP3 mRNA、HMGB1、ESM-1均是脓毒症合并ARDS的影响因素。ROC曲线分析显示,ESM-1诊断脓毒症合并ARDS的最佳临界值为10.56,曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.566(95%CI 1.655~2.297,P<0.001),灵敏度为70.35%,特异度为79.26%;HMGB1诊断脓毒症合并ARDS的最佳临界值为98.77,AUC为0.661(95%CI 1.769~2.436,P<0.001),灵敏度为72.41%,特异度为80.57%;NLRP3 mRNA+HMGB1+ESM-1联合诊断的灵敏度为85.96%,特异度为94.78%。结论 NLRP3炎症小体、HMGB1及ESM-1在脓毒症合并ARDS的诊断中具有临床价值,可作为评估患者预后的重要指标。

摘要： 目的探讨血清骨硬化蛋白(Sclerostin)、内皮细胞特异性分子1(Endocan)与2型糖尿病(T2DM)亚临床动脉粥样硬化(SAS)的关系。方法选取2019年2月—2021年3月郴州市第一人民医院收治的117例T2DM患者为研究对象,统计T2DM患者SAS发生情况;分析血清Sclerostin、Endocan与颈动脉内膜中膜厚度(CIMT)的相关性;分析T2DM患者发生SAS的影响因素;分析血清Sclerostin、Endocan预测T2DM患者发生SAS的价值。结果117例T2DM患者中有68例(58.12%)出现SAS。单因素分析结果显示:T2DM患者SAS的发生与年龄、T2DM病程、合并高血压、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、纤维蛋白原、CIMT、Sclerostin、Endocan有关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:年龄、LDLC、CIMT、FPG、Sclerostin、Endocan均是T2DM患者发生SAS的影响因素(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示:Sclerostin、Endocan与CIMT均呈正相关(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示:血清Sclerostin、Endocan及二者联合预测T2DM患者发生SAS的曲线下面积(AUC)分别为0.771(95%CI:0.616~0.926)、0.712(95%CI:0.493~0.929)、0.827(95%CI:0.657~0.988)。结论T2DM患者并发SAS的风险较高,血清Sclerostin、Endocan与T2DM患者发生SAS有关,二者联合可以预测T2DM患者SAS的发生。

摘要： 目的分析血清糖类抗原19-9(CA19-9)、内皮细胞特异性分子1(ESM-1)及C反应蛋白与白蛋白比率(CRP/ALB)对结直肠癌的诊断价值及与临床病理特征和生存时间的关系。方法选取86例结直肠癌患者为结直肠癌组,50例同期结直肠良性病变患者为良性病变组,50例体检健康者为对照组。检测3组血清CA19-9、ESM-1及CRP/ALB;随访结直肠癌术后患者生存情况;分析CA19-9、ESM-1、CRP/ALB对结直肠癌的诊断效能及与临床病理特征、生存时间的关系;分析患者预后危险因素。结果结直肠癌组血清CA19-9、ESM-1水平高于良性病变组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结直肠癌组CRP/ALB高于良性病变组,且良性病变组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CA19-9、ESM-1及CRP/ALB联合诊断结直肠癌的曲线下面积(AUC)为0.961,敏感度为94.18%,特异度为85.75%。CA19-9与淋巴结转移、远处转移相关(P<0.05);ESM-1与TNM分期、远处转移相关(P<0.05);CRP/ALB与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移及远处转移相关(P<0.05)。CA19-9、ESM-1、CRP/ALB高水平患者中位生存时间分别短于CA19-9、ESM-1、CRP/ALB低水平患者,差异有统计学意义(P<0.05)。分化程度、TNM分期、远处转移、CA19-9、ESM-1、CRP/ALB为结直肠癌预后影响因素(P<0.05)。结论血清CA19-9、ESM-1及CRP/ALB联合检测对结直肠癌具有较高的诊断效能,且均与结直肠癌的发生发展密切相关,并影响患者预后。

摘要： 本文探讨了呼吸机相关性肺炎患者肺部超声评分(LUS)与外周血烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)、内皮细胞特异性分子-1(Endocan)、中性粒细胞/淋巴细胞值(NLR)的关系。选取呼吸机相关性肺炎患者80例(观察组)和非呼吸机相关性肺炎患者40例(对照组),采用酶联免疫吸附试验检测患者外周血NAMPT、Endocan,自动血细胞分析仪检测NLR。分析结果显示,观察组通气24 h、48 h和72 h时NAMPT、Endocan和NLR均高于对照组(P<0.05),此外,观察组死亡患者NAMPT、Endocan、NLR和LUS及变化值高于存活患者(P<0.05),上述指标联合预测患者死亡的AUC值高于各指标单独预测(P<0.05)。说明呼吸机相关性肺炎患者LUS变化与外周血NAMPT、Endocan、NLR呈正相关,联合预测患者预后有一定的应用价值。

摘要： 目的探讨冠状动脉慢血流型心绞痛患者血清可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)、内皮细胞特异性分子-1(endocan)水平的变化及临床意义。方法选取2020年1月至2021年1月该院心内科接诊的冠状动脉慢血流型心绞痛患者70例作为观察组,另选取同期接受冠状动脉检查的冠状动脉血管正常、血流速度正常患者70例作为对照组。比较两组患者各冠状动脉血流帧数(TFC)、血清sCD40L、endocan水平,并分析血清sCD40L、endocan水平与TFC的相关性。结果观察组前降支、回旋支、右冠状动脉的TFC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清sCD40L、endocan水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,血清sCD40L、endocan水平与平均TFC均呈正相关(r=0.860、0.734,均P<0.05)。结论冠状动脉慢血流型心绞痛患者血清sCD40L、endocan水平明显升高,且与冠状动脉血流速度密切相关。

摘要： 目的探讨与分析输尿管支架引流术在老年上尿路结石伴尿源性脓毒血症的治疗效果及对血清内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)和前列腺素-2(PGE2)水平的影响。方法前瞻性选择2018年3月1日至2022年3月10日在清华大学第一附属医院急诊收治的上尿路结石伴尿源性脓毒血症老年患者106例作为研究对象,根据1∶1随机信封抽签原则把患者分为研究组与对照组各53例。对照组给予经皮肾镜造瘘手术治疗,研究组给予输尿管支架引流术治疗,检测血清ESM-1和PGE2水平变化情况。结果研究组与对照组的一次性结石清除成功率分别为94.34%和98.11%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组术后引流管拔除时间、术中出血量对比差异无统计学意义(P>0.05);研究组的手术时间、术后住院时间、术后胃肠道功能恢复时间为(74.29±11.47)min、(8.27±0.22)d、(2.11±0.32)d,明显少于对照组[(104.38±12.40)min、(11.37±1.14)d、(3.10±0.27)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组术后14 d的血清ESM-1和PGE2含量明显低于术前,研究组血清ESM-1和PGE2含量为(0.76±0.09)ng/mL、(211.20±15.07)ng/L,明显低于对照组[(1.21±0.17)ng/mL、(298.38±19.38)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组术后14 d的输尿管狭窄、出血、腹腔感染、肠梗阻等并发症发生率为3.78%,明显低于对照组的24.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论输尿管支架引流术在老年上尿路结石伴尿源性脓毒血症的应用可缩短手术时间、术后住院时间、术后胃肠道功能恢复时间,并不会明显降低一次性结石清除成功率,可降低并发症的发生率,能抑制血清ESM-1和PGE2的释放。

摘要： 目的:探讨内皮细胞特异性分子1(ESM1)在泌乳素腺瘤药物治疗中的作用及机制.rn 方法:17例敏感泌乳素腺瘤和8例耐药泌乳素腺瘤,进行ESM1免疫组化染色计算微血管密度(MVD)观察两者的差异表达.ESM1和SMA、VWF、Lectin免疫荧光双染观察ESM1在肿瘤血管中的表达.构建ESM1的siRNA,干预GH3细胞株和HUVECs细胞株后在体外和体内水平观察其细胞活性、血管形成能力和药物敏感性改变.rn 结果:ESM1免疫组化染色结果显示:敏感组的MVD为13.1±2.8,而耐药组MVD为47.9±11.6,耐药组明显高,差异有统计学意义(P=0.019).ESM1在肿瘤血管内皮细胞和部分肿瘤细胞浆中表达,且分别和SMA、VWF、Lectin共染,表明其与血管生产密切相关.ESM1-siRNA有效干预GH3细胞和HUVECs细胞后,GH3细胞和HUVECs细胞活性均显著下降,且对溴隐亭和贝伐单抗的敏感性增加.同时,ESM1-siRNA干预后HUVECs细胞的血管形成能力明显下降.裸鼠体内试验表明,ESM1-siRNA干预后明显增加GH3细胞对溴隐亭治疗的敏感性.rn 结论:ESM1的高表达与垂体泌乳素腺瘤药物治疗的耐药性相关.ESM 1可以作为泌乳素腺瘤药物治疗的潜在的有效靶点.

摘要： 目的:探讨内皮细胞特异性分子1(ESM1)在泌乳素腺瘤药物治疗中的作用及机制.rn 方法:17例敏感泌乳素腺瘤和8例耐药泌乳素腺瘤,进行ESM1免疫组化染色计算微血管密度(MVD)观察两者的差异表达.ESM1和SMA、VWF、Lectin免疫荧光双染观察ESM1在肿瘤血管中的表达.构建ESM1的siRNA,干预GH3细胞株和HUVECs细胞株后在体外和体内水平观察其细胞活性、血管形成能力和药物敏感性改变.rn 结果:ESM1免疫组化染色结果显示:敏感组的MVD为13.1±2.8,而耐药组MVD为47.9±11.6,耐药组明显高,差异有统计学意义(P=0.019).ESM1在肿瘤血管内皮细胞和部分肿瘤细胞浆中表达,且分别和SMA、VWF、Lectin共染,表明其与血管生产密切相关.ESM1-siRNA有效干预GH3细胞和HUVECs细胞后,GH3细胞和HUVECs细胞活性均显著下降,且对溴隐亭和贝伐单抗的敏感性增加.同时,ESM1-siRNA干预后HUVECs细胞的血管形成能力明显下降.裸鼠体内试验表明,ESM1-siRNA干预后明显增加GH3细胞对溴隐亭治疗的敏感性.rn 结论:ESM1的高表达与垂体泌乳素腺瘤药物治疗的耐药性相关.ESM 1可以作为泌乳素腺瘤药物治疗的潜在的有效靶点.

摘要： 目的:探讨内皮细胞特异性分子1(ESM1)在泌乳素腺瘤药物治疗中的作用及机制.rn 方法:17例敏感泌乳素腺瘤和8例耐药泌乳素腺瘤,进行ESM1免疫组化染色计算微血管密度(MVD)观察两者的差异表达.ESM1和SMA、VWF、Lectin免疫荧光双染观察ESM1在肿瘤血管中的表达.构建ESM1的siRNA,干预GH3细胞株和HUVECs细胞株后在体外和体内水平观察其细胞活性、血管形成能力和药物敏感性改变.rn 结果:ESM1免疫组化染色结果显示:敏感组的MVD为13.1±2.8,而耐药组MVD为47.9±11.6,耐药组明显高,差异有统计学意义(P=0.019).ESM1在肿瘤血管内皮细胞和部分肿瘤细胞浆中表达,且分别和SMA、VWF、Lectin共染,表明其与血管生产密切相关.ESM1-siRNA有效干预GH3细胞和HUVECs细胞后,GH3细胞和HUVECs细胞活性均显著下降,且对溴隐亭和贝伐单抗的敏感性增加.同时,ESM1-siRNA干预后HUVECs细胞的血管形成能力明显下降.裸鼠体内试验表明,ESM1-siRNA干预后明显增加GH3细胞对溴隐亭治疗的敏感性.rn 结论:ESM1的高表达与垂体泌乳素腺瘤药物治疗的耐药性相关.ESM 1可以作为泌乳素腺瘤药物治疗的潜在的有效靶点.

摘要： 目的:探讨内皮细胞特异性分子1(ESM1)在泌乳素腺瘤药物治疗中的作用及机制.rn 方法:17例敏感泌乳素腺瘤和8例耐药泌乳素腺瘤,进行ESM1免疫组化染色计算微血管密度(MVD)观察两者的差异表达.ESM1和SMA、VWF、Lectin免疫荧光双染观察ESM1在肿瘤血管中的表达.构建ESM1的siRNA,干预GH3细胞株和HUVECs细胞株后在体外和体内水平观察其细胞活性、血管形成能力和药物敏感性改变.rn 结果:ESM1免疫组化染色结果显示:敏感组的MVD为13.1±2.8,而耐药组MVD为47.9±11.6,耐药组明显高,差异有统计学意义(P=0.019).ESM1在肿瘤血管内皮细胞和部分肿瘤细胞浆中表达,且分别和SMA、VWF、Lectin共染,表明其与血管生产密切相关.ESM1-siRNA有效干预GH3细胞和HUVECs细胞后,GH3细胞和HUVECs细胞活性均显著下降,且对溴隐亭和贝伐单抗的敏感性增加.同时,ESM1-siRNA干预后HUVECs细胞的血管形成能力明显下降.裸鼠体内试验表明,ESM1-siRNA干预后明显增加GH3细胞对溴隐亭治疗的敏感性.rn 结论:ESM1的高表达与垂体泌乳素腺瘤药物治疗的耐药性相关.ESM 1可以作为泌乳素腺瘤药物治疗的潜在的有效靶点.

摘要： 本发明公开了一种特异性示踪内皮细胞分化的hESC指示细胞系的构建方法，该方法包括如下步骤：(1)构建质粒CD144N‑GFP；(2)构建质粒TALENs，所述质粒TALENs包括质粒CD144N‑L2和质粒CD144N‑R2；(3)将质粒CD144N‑GFP和质粒TALENs同时核转ESCs，经过G418筛选，挑取单克隆之后，利用跨5’同源臂引物F1/R1及跨3’同源臂引物F2/R2进行PCR初步鉴定，鉴定双侧阳性者进行Southern blot鉴定，利用Kpn I酶切，长同源臂上探针进行杂交鉴定，阳性者即为特异性示踪内皮细胞分化的hESC指示细胞系。

摘要： 一种可特异性识别增殖状态内皮细胞的启动分子及工程细胞，其为一种融合蛋白，由人源爱帕琳、膜内可水解多肽以及效应因子对应的脱氧核糖核酸序列融合所获得，其中，所述膜内可水解多肽为天然Notch的最小跨膜核心结构域，所述膜内水解多肽在静息状态时被邻近的爱帕琳和效应因子部分覆盖或完全覆盖。其具有功能高度模块化的特点，识别增殖状态的内皮细胞，其中的人源爱帕琳与新生血管表面分子标志物Apj受体结合，切割位点被识别水解，可特异性地识别新生血管，进而调控设定基因的表达，可用于示踪增殖的内皮细胞，指示成体内出现血管重塑的情况，同时也可以作为治疗手段，实现血脑屏障的修复。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及降低内皮细胞特异性分子‑1水平的产品制备治疗血管炎症或动脉粥样硬化产品中的用途。本发明研究发现，冠状动脉粥样硬化和血管炎症患者的内皮细胞特异性分子‑1表达显著升高，与疾病严重程度相关。动物实验水平发现降低内皮细胞特异性分子‑1的表达水平可明显降低或延缓动脉粥样硬化和血管炎症的进展，降低甘油三酯的含量和/或降低总胆固醇的含量，降低动脉粥样硬化相关炎症因子的表达水平，进而降低内皮细胞特异性分子‑1表达水平产品或抑制内皮细胞特异性分子‑1表达的产品可以用于制备预防、缓解、辅助治疗或治疗血管炎症或动脉粥样硬化的产品。

摘要： 一种检测肿瘤标志物内皮细胞特异性分子-1的试剂盒，所述试剂盒包含：(1)包被抗体，所述包被抗体为鼠抗人ESM-1抗体；(2)检测抗体，所述检测抗体为生物素化羊抗人Endocan抗体；(3)酶联抗体，所述酶联抗体为辣根过氧化物酶标记的兔抗羊IgG；(4)人Endocan标准品；和(5)所述酶联抗体的酶的显色底物。利用本发明的试剂盒，可以在创伤较小的情况下，提高胃癌的早期诊断率，并且由于该生物标志物是一个独立预后因子，且与脉管侵犯、远处转移和胃癌大体分型有关，因此可以预测预后，监测病情，指导治疗。

摘要： 本发明公开了CADASIL病人特异性血管平滑肌细胞与内皮细胞的制备方法。本发明提供了一种制备CADASIL疾病细胞模型的方法，包括如下步骤：a)将来源于携带NOTCH3基因杂合突变的CADASIL病人的离体成纤维细胞进行重编程得到诱导多能干细胞系；b)将所述诱导多能干细胞系定向分化为血管壁细胞，得到CADASIL疾病细胞模型。本发明将利用重编程技术和定向分化技术在体外获得CADASIL患者特异的诱导多能干细胞，并将其定向分化成血管平滑肌细胞(VSMC)与血管内皮细胞(VEC)，用于研究CADASIL小动脉病变的发病机制，并为药物筛选提供平台。

摘要： 本发明公开了一种特异性示踪内皮细胞分化的hESC指示细胞系的构建方法，该方法包括如下步骤：(1)构建质粒CD144N‑GFP；(2)构建质粒TALENs，所述质粒TALENs包括质粒CD144N‑L2和质粒CD144N‑R2；(3)将质粒CD144N‑GFP和质粒TALENs同时核转ESCs，经过G418筛选，挑取单克隆之后，利用跨5’同源臂引物F1/R1及跨3’同源臂引物F2/R2进行PCR初步鉴定，鉴定双侧阳性者进行Southern blot鉴定，利用Kpn I酶切，长同源臂上探针进行杂交鉴定，阳性者即为特异性示踪内皮细胞分化的hESC指示细胞系。

摘要： 本发明涉及人重组单克隆抗体，其特异性结合人血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)以抑制白细胞与活化的内皮细胞之间粘附和白细胞通过活化的内皮细胞的变移；和涉及包含该人重组单克隆抗体的用于炎性疾病或癌症的预防性和治疗性组合物。根据本发明所述的人重组单克隆抗体对人内皮细胞上表达的VCAM-1显示强亲和力，并有效抑制VCAM-1介导的白细胞与活化的内皮细胞之间粘附和白细胞通过活化的内皮细胞的变移，从而被用于预防和治疗炎性疾病如哮喘和关节炎、移植排斥、心血管疾病和癌症。

摘要： 本发明描述了用于肿瘤的基因治疗的DNA序列，所述DNA的基本组成元件包括激活物序列、启动子组件和编码活性物质的基因。所述激活物序列在增生的内皮细胞或在与所述细胞邻接的细胞中以细胞特异性的方式被激活。该激活过程以细胞周期特异性方式受启动子组件的调节。所述活性物质是血管生成的抑制剂或细胞生长抑制分子或细胞毒性分子。所述DNA序列插入到病毒或非病毒载体中，所述载体已增加了与激活的内皮细胞具有亲和力的配体。

摘要： 本文公开了特异性结合含活动精子结构域的蛋白质2(MOSPD2)且特异性结合T细胞特异性或NK细胞特异性受体分子的双特异性抗体或其抗原结合片段、含有它们的药物组合物和试剂盒以及其制备和使用方法。

摘要： 本发明属于动物模型及其应用领域，尤其涉及一种内皮细胞特异性pfn1基因敲除小鼠模型的构建方法。其首先将构建好的以C57BL/6基因背景的pfn1‑flox+/+小鼠与C57BL/6基因背景的VE‑Cdherin‑Cre小鼠杂交，得到第1代杂合后代小鼠；选取双阳性的小鼠继续相互杂交得到第2代杂合后代小鼠至第5代杂合后代小鼠；选取4周大小的第5代杂合后代小鼠雄性小鼠；通过连续腹腔注射5天他莫昔芬，诱导小鼠特异性敲除内皮细胞pfn1。