内皮抑素

摘要： 目的探讨慢性荨麻疹患者凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)动态变化及预测治疗反应性的效能。方法选取2020年8月—2021年8月我院118例慢性荨麻疹,均予枸地氯雷他定口服,治疗1个月后评估疗效,根据治疗反应性分为总有效组、无效组。比较2组治疗前后TSP-1、VEGF、ES水平,应用Pearson相关性分析探讨TSP-1、VEGF、ES与治疗反应性的关系,采用多因素Logistic回归分析探讨治疗反应性影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析TSP-1、VEGF、ES预测治疗反应性的效能。结果与治疗前比较,总有效组治疗后TSP-1、ES升高,VEGF降低(P<0.05);总有效组治疗前后TSP-1、ES高于无效组,VEGF低于无效组(P<0.01)。TSP-1、ES与治疗反应性呈正相关(P<0.01),VEGF与治疗反应性呈负相关(P<0.01)。TSP-1、ES是治疗反应性的独立保护因素,VEGF是治疗反应性的独立危险因素(P<0.01)。TSP-1、VEGF、ES及联合预测治疗反应性的曲线下面积(AUC)分别为0.706、0.803、0.868、0.886,以三者联合预测的AUC最大。结论慢性荨麻疹患者TSP-1、VEGF、ES与治疗反应性有关,联合检测可作为预测治疗反应性的一个可靠方案,为临床治疗方案的选择提供参考。

摘要： 目的 观察内皮抑素(ENS)、adropin在冠心病不稳定型心绞痛(UA)病人血清中的水平变化及其与预后的关系。方法 选取2016年3月—2019年7月我院诊治的冠心病病人179例为研究对象,其中,101例UA病人为UA组,78例稳定型心绞痛(SA)病人为SA组;另选取同期101名体检健康者作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清ENS、adropin水平;采用Pearson法分析UA病人血清ENS水平与adropin的相关性;比较不同预后UA病人血清ENS、adropin水平;Logistic回归分析法分析UA病人预后的影响因素;应用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清ENS、adropin水平对UA病人预后的预测价值。结果 SA组、UA组血清ENS水平、糖尿病比例、高血压比例、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均明显高于对照组(P<0.05),adropin、高密度脂蛋白胆固醇水平均明显低于对照组(P<0.05);UA组血清ENS水平明显高于SA组(P<0.05),adropin水平明显低于SA组(P<0.05);UA病人血清ENS水平与adropin水平呈负相关(P<0.05);UA病人预后不良亚组血清ENS水平明显高于预后良好亚组(P<0.05),adropin水平明显低于预后良好亚组(P<0.05);ENS是UA病人不良预后的危险因素(P<0.05),adropin是UA病人不良预后的保护因素(P<0.05);血清ENS、adropin水平预测UA病人不良预后的曲线下面积(AUC)分别为0.878,0.838,截断值分别为4.70 ng/mL、43.26 ng/L,灵敏度分别为73.2%、73.2%,特异度分别为86.7%、83.3%;两者联合预测UA病人不良预后的AUC为0.937,其灵敏度、特异度分别为87.8%、85.0%。结论 冠心病UA病人血清ENS水平升高,adropin水平降低,两者联合检测可提高对UA病人不良预后的预测价值。

摘要： 目的探讨生存素抑制剂YM155对脑梗死大鼠微血管密度及新生血管相关基因表达的影响。方法将120只SD雄性大鼠随机分4组(n=30):假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、YM155组(YM组)、生理盐水对照组(NS组),采用大脑中动脉阻断法构建脑缺血模型,造模成功后第1天,YM组大鼠按6.5 mg/kg剂量的YM155在腹部皮下注射,NS组大鼠按YM组方法应用等量生理盐水处理。应用免疫组化法检测各组大鼠脑组织微血管密度(microvessel density,MVD)的变化,采用RT-PCR和免疫印迹法检测各组大鼠脑组织中Survivin、VEGF、ES、TSP-1 mRNA及其蛋白表达的变化。结果与Sham组比较,Model组和NS组MVD显著增高,与Model组比较,YM组MVD显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与Sham组比较,Model组和NS组Survivin、VEGF mRNA及蛋白表达显著增加,而ES、TSP-1 mRNA及蛋白表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);与Model组比较,YM组Survivin、VEGF mRNA及蛋白表达显著降低,而ES、TSP-1 mRNA及蛋白表达显著增加,差异也均有统计学意义(P<0.01)。结论YM155可降低MVD,与Survivin、VEGF表达下调和ES、TSP-1表达上调有关,提示这些因子相互作用、相互影响可能是脑侧支循环建立和形成的重要机制之一。

摘要： 目的观察安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者的疗效及患者血清循环内皮细胞(CEC)和内皮抑素(ES)水平的变化。方法收集80例广泛期小细胞肺癌患者的临床数据,根据治疗方式的不同分为2组:观察组和对照组,每组各40例;观察组服用安罗替尼;对照组给予依托泊苷治疗。比较2组疗效、生存期、生活质量KPS评分、不良反应,定期采集2组患者血清检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、CEC、ES水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(62.50%比35.00%,P0.05)。观察组治疗4和6周期的NSE、CEC水平均低于对照组(均P<0.05),ES水平均高于对照组(均P<0.01),KPS评分均优于对照组(均P<0.05)。结论安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌具有较好的疗效,可降低患者血清CEC水平,升高血清ES水平。

摘要： 目的 观察中药补肺颗粒含药血清对哮喘小鼠支气管平滑肌细胞(ASMC)增殖以及气道血管生成的影响。方法 制备补肺颗粒含药血清,参照文献制备哮喘小鼠模型并分离ASMC,随机分为对照组、高剂量组和低剂量组,分别给予不含药血清、高剂量含药血清及低剂量含药血清加以培养,后测定ASMC增殖率,Western blotting测定ASMC血管内皮生长因子(VEGF)及内皮抑素(ES)的相对表达,RT-PCR检测ASMC VEGF mRNA及ES mRNA相对表达。结果 与对照组对比,高剂量组和低剂量组能显著降低ASMC增殖(P <0.01),VEGF及内皮抑素的相对表达显著降低(P <0.05),高剂量组的VEGF m RNA及ES mRNA的相对表达显著降低(P <0.01)。结论 补肺颗粒含药血清能有效抑制哮喘小鼠气道平滑肌细胞增殖,进而改善哮喘气道重塑状态。其作用机制可能与抑制VEGF及内皮抑素表达,调节气道血管生成有关。

摘要： 目的探究增强型体外反搏配合复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛(UAP)病人心脏自主神经功能及血清同型半胱氨酸(Hcy)、内皮抑素表达的影响。方法选取2018年6月—2020年6月我院UAP病人104例为研究对象,以简单随机化法分为研究组(52例)与对照组(52例)。在常规治疗基础上,对照组给予复方丹参滴丸,研究组给予增强型体外反搏配合复方丹参滴丸,两组均治疗1个月。比较两组治疗前后全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)评分、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、心脏自主神经功能指标[低频功率/高频功率比值(LF/HF)、正常心搏间期标准差(SDNN)、相邻NN间期差值的均方根(RMSSD)]、血管内皮功能[肱动脉血流介导内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、非内皮依赖性血管舒张功能(NMD)]、血清炎性因子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、Hcy、内皮抑素水平及临床疗效。结果研究组治疗总有效率高于对照组(92.31%与76.92%,P<0.05)。治疗后,研究组GRACE评分、血清sICAM-1、IL-6、hs-CRP、Hcy、内皮抑素水平低于对照组,SAQ评分、LF/HF、SDNN、RMSSD、FMD、NMD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论增强型体外反搏配合复方丹参滴丸治疗UAP,可改善病人心脏自主神经功能,抑制炎症反应,改善内皮功能,疗效较好。

摘要： 目的研究5-FU联合pE9-Endostatin(pE9-En)对喉癌的抑瘤效应。方法体外培养人喉癌Hep-2细胞,通过脂质体将pE9-En转染至细胞株中,采用MTT法测定细胞活力,并计算其半数抑制浓度IC_(50);pE6-EGFP、pE9-EGFP、pE12-EGFP转染至细胞株,流式检测5-FU诱导喉癌Hep-2细胞EGFP表达。将细胞分成pE9组、pE9+5-FU组、pE9-En组及pE9-En+5-FU组,分别采用MTT法、流式细胞术和细胞克隆技术检测细胞增殖和凋亡;将人喉癌Hep-2细胞接种于裸鼠右下肢,建立喉癌移植瘤模型,将16只移植瘤接种成功的裸鼠随机平均分成pE9组、pE9+5-FU组、pE9-En组及pE9-En+5-FU组,检测各组肿瘤体积及质量。结果pE9-En+5-FU组与pE9组、pE9+5-FU组、pE9-En组相比,喉癌细胞增殖能力明显减弱(P<0.05),克隆形成率降低(P<0.05),早期凋亡率明显增加(P<0.05),裸鼠瘤重及肿瘤体积减小(P<0.05)。结论5-FU联合pE9-En抑制喉癌细胞增殖,促进其凋亡,并能抑制小鼠喉癌移植瘤生长。

摘要： 目的分析内皮抑素(ES)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)水平与慢性心力衰竭的关系,以为该病严重程度的评估提供参考依据。方法从2018年3月至2019年3月本院接收的慢性心力衰竭患者中抽选90例,根据左室射血分数(LVEF)将其分为射血分数降低组、射血分数中间值组以及射血分数保留组,各30例。另抽选同期在本院住院治疗的30例心功能正常患者作为对照组。测定并比较四组的心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]及ES、TSP-1、血管内皮生长因子(VEGF)水平,分析各指标的相关性。结果LVESD、LVEDD及NT-proBNP水平的变化趋势为射血分数降低组>射血分数中间值组>射血分数保留组>对照组,差异具有统计学意义(P射血分数中间值组>射血分数保留组>对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,ES与LVEF呈负相关,与LVEDD、NT-proBNP、TSP-1、VEGF呈正相关(P<0.05);TSP-1与LVEF呈负相关,与LVEDD、NT-proBNP呈正相关(P<0.05)。结论ES、TSP-1及VEGF参与慢性心力衰竭的发生及发展过程,可准确反映患者病情严重程度,具有一定的临床指导价值。

摘要： 目的探讨血清内皮抑素(Endostatin)、补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)与射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者临床疗效的关系及预测预后不良的价值。方法选择2019年5月—2022年2月长沙市第三医院/湖南中医药大学附属长沙医院心血管内科收治的HFpEF患者158例(HFpEF组)和体检心功能正常的志愿者107例(健康对照组)。HFpEF患者接受常规抗心力衰竭治疗,根据疗效分为有效亚组122例和无效亚组36例,随访的152例患者根据预后情况分为预后良好亚组122例和预后不良亚组30例。比较各组血清Endostatin、CTRP3、FGF21水平,不同预后HFpEF患者超声心动图特点;多因素Logistic回归分析影响HFpEF患者预后不良的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Endostatin、CTRP3、FGF21预测HFpEF患者发生预后不良的价值。结果HFpEF组血清Endostatin、FGF21水平高于健康对照组,血清CTRP3水平低于健康对照组(t/P=9.585/<0.001、13.798/<0.001、42.478/<0.001)。无效亚组血清Endostatin、FGF21水平高于有效亚组,血清CTRP3水平低于有效亚组(t/P=32.125/<0.001、9.681/<0.001、21.620/<0.001)。预后不良亚组心房颤动、美国纽约心脏病协会(NYHA)Ⅳ级比例,血清Endostatin、FGF21、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,二尖瓣舒张早期血流峰值(E)/舒张晚期血流峰值(A)比值、E/二尖瓣环舒张早期心肌速度(e')比值高于预后良好亚组[t(χ^(2))/P=23.149/<0.001、7.557/0.006、22.081/<0.001、5.234/<0.001、9.840/<0.001、8.216/<0.001、5.087/<0.001],血清CTRP3、左心室射血分数(LVEF)、e’低于预后良好亚组(t/P=12.597/<0.001、2.963/0.004、5.978/<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,心房颤动及血清Endostatin、FGF21、NT-proBNP升高是HFpEF患者预后不良的危险因素[OR(95%CI)=2.241(1.445-3.475)、1.047(1.014-1.081)、1.034(1.005-1.063)、1.063(1.028-1.100)],CTRP3升高是其保护因素[OR(95%CI)=0.954(0.933-0.976)];血清Endostatin、CTRP3、FGF21及三者联合预测HFpEF患者预后的曲线下面积(AUC)分别为0.741、0.703、0.654、0.837,三者联合应用诊断效能较单项指标高(Z/P=3.963/<0.001、4.617/<0.001、3.422/<0.001)。结论HFpEF患者血清Endostatin、FGF21水平增高,CTRP3水平降低,与抗心力衰竭临床疗效及预后不良有关,且是HFpEF患者预后不良的危险因素。

摘要： 目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、内皮抑素(endostatin,ES)在甲状腺癌术后转移患者中的价值。方法选取甲状腺癌术后患者112例,其中,甲状腺癌术后未复发组40例,局部复发组40例,肺转移组32例。健康对照组43例。采用酶联免疫分析法检测血清VEGF、ES水平,采用化学发光免疫分析法检测血清Tg水平。结果甲状腺癌肺转移组VEGF、ES均明显高于局部复发组,差异均有统计学意义(P0.05)。甲状腺乳头状癌患者与甲状腺滤泡状癌患者血清VEGF、ES水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。甲状腺癌术后复发患者血清甲状腺球蛋白水平与血清VEGF水平成直线正相关(P<0.001)。结论血清VEGF、ES水平在甲状腺癌术后转移/复发患者血清中高表达,可做为监测甲状腺癌术后复发/转移的辅助指标。

摘要： 利用穿膜肽Tat PTD的穿膜作用和内皮抑素(Endostatin)的抑制新生血管生成的作用,将二者通过基因工程的手段融合在一起,以期获得能够穿透眼球屏障的内皮抑素,达到通过简单的局部滴眼给药预防视网膜或脉络膜血管增生的目标。指出，采用大肠杆菌表达复性纯化的Tat PTD-Es具有较好的抑制内皮细胞增殖及CAM新生血管生成的作用,入胞能力也较Es有较大的提高,经局部滴眼给药后能够穿透眼球屏障,并能够抑制CNV新生血管的生成,达到了预期目的,Tat PTD-Endostatin在治疗眼底新生血管疾病时给药方式方便,疗效显著,是有开发前途的新型融合蛋白。

摘要： @@本研究目的为探讨内皮抑素对COPD肺血管重塑的影响。将64只雄性SD大鼠随机分为8个组(每组8只)：(1)健康对照组：分别于第1和第14天气道内注入生理盐水，4周后检测；(2)慢性支气管炎组(慢支组)：分别于第1和第14天气道内注入脂多糖，200μg/次，4周后检测；(3)COPD组：分别于第1和第14天气道内注入脂多糖，200μg/次，香烟烟雾暴露1 h/d，共4周；(4)COPD合并低氧组：分别于第l和第14天气道内注入脂多糖，200μg/次，每天香烟烟雾暴露1h，共6周，实验最后2周每天同时给予18％低氧8 h。干预组分为空白对照组、慢支干预组、COPD干预组和COPD合并低氧干预组。

摘要： 脑组织缺血缺氧是重型颅脑损伤最常见的继发性损害，直接影响到患者的预后。血管再生是创伤及缺血组织的病理生理反应，它能够加速缺血区侧枝循环建立，改善局部血液供应，促进受损脑组织的结构重塑，从而加速缺损神经功能的修复。该过程是由促血管再生因子和血管再生抑制因子共同参与调控的。目前国内外已研究证实促血管再生因子在脑外伤后表达增加，但是关于血管再生抑制因子的研究尚不多见。内皮抑素(Endostatin，ES)作为目前公认最强的血管再生抑制剂，具有抑制血管内皮细胞增殖和迁移，诱导其凋亡的作用。本实验采用酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)法动态测定重型颅脑损伤患者脑脊液中内皮抑素的水平，探讨其在脑外伤急性期的变化规律，并通过分析内皮抑素与GCS评分以及预后的关系来评价其临床意义。

摘要： 生物微胶囊技术是近二十年发展起来的一门新兴的、具有很大发展潜力的固定化技术,目前已在异体组织细胞移植、药物控制释放等领域获得广泛的应用。1986年,Damon公司将微囊化技术应用到单克隆抗体生产中,并且获得了较高的细胞密度和较大的抗体产量。本实验考察了微囊化细胞进行规模化培养生产重组蛋白的可行性,并且考察了间歇培养和连续培养时微囊化重组CHO细胞生长、代谢和重组内皮抑素表达的规律。实验结果显示,间歇培养时最大活细胞密度达到2.66×107 cells/mL microcapsule,培养结束时内皮抑素浓度达到891.3ng/mL。连续培养时在第15天时活细胞密度最大,为8.77×107 cells/mL microcapsule，然后微囊内的活细胞密度稳定在8.4×107 cells/mL microcapsule左右。培养液内内皮抑素浓度在第16天时最高,为1142.2 ng/mL。因此,微囊化细胞适合在搅拌式生物反应器中规模化培养，在培养过程中细胞活性保持良好,并且连续培养由于提供充足的营养物质及移去代谢副产物更有利于细胞生长和内皮抑素表达。

摘要： 目的:研究内皮抑素联合放射治疗在体外对人肺腺癌细胞A549生长及HIF-1的影响和机制.rn 方法:流式细胞仪分析内皮抑素对A549细胞增殖周期的影响.联合不同时序的内皮抑素(ES)和放射治疗(RT)处理肺腺癌细胞A549,四唑氮篮法(MTT)检测处理前后细胞生长抑制率的变化,酶联免疫吸附法(Elisa)检测处理前后细胞中HIF-1的表达情况.rn 结果:内皮抑素对A549细胞具有细胞周期阻滞作用,可将其阻滞于G2/M期和S期.各种处理方法对肺腺癌细胞A549的生长抑制作用随时间的增加而加强,其中联合应用放射治疗与内皮抑素治疗对肺腺癌细胞A549的生长抑制作用更为明显;不同时序联合内皮抑素与放疗处理组间细胞生长抑制率(IR)在统计学上并无显著差异.联合放射治疗和内皮抑素处理肺腺癌A549细胞,可以使该细胞系HIF-1的含量较单用放射治疗少,其中同时使用两种方法(放射治疗后半小时内给与内皮抑素)对HIF-1的抑制作用最为明显.rn 结论:内皮抑素联合放射治疗对抑制人肺腺癌A549细胞的生长具有协同作用,这种协同作用可能来源于:内皮抑素可以使A549细胞阻滞于G2/M期及S期,从而抑制A549细胞的增殖;内皮抑素可以抑制肿瘤细胞本身具有的以及放射后诱导的HIF-1的产生,HIF-1是肿瘤细胞耐受放化疗的因素之一,因此提高放射治疗的疗效.

摘要： 本实验考察了微囊化细胞进行规模化培养生产重组蛋白的可行性，并且考察了间歇培养和连续培养时微囊化重组CHO细胞生长、代谢和重组内皮抑素表达的规律。实验结果显示，微囊化细胞适合在搅拌式生物反应器中规模化培养，在培养过程中细胞活性保持良好，并且连续培养由于提供充足的营养物质及移去代谢副产物更有利于细胞生长和内皮抑素表达。

摘要： 通过抗肿瘤血管生成治疗肿瘤远处转移有正相调控和反相调控两种方式，正相调控简单易行，效率较高，但反相调控更为直接，鉴于骨肉瘤原发灶，转移灶及内皮抑素(endostatin,ES)可能有密切的关系。本文通过构建腺病毒介导的小鼠ES干扰荷骨肉瘤裸鼠的肺转移，观察比较ES治疗组与对照组中裸鼠的肺转移程度、转移瘤数目及骨肉瘤细胞病理学的变化，进一步明确ES对荷骨肉瘤裸鼠新生血管形成的干扰效果，并进一步研究探讨ES水平和骨肉瘤肺转移的关系。

摘要： 目的观察雷公甲素(TP)对血管新生的影响，探讨TP治疗关节炎的作用机制。方法建立胶原诱导关节炎(CIA)大鼠模型，常规HE染色，测量关节体积，计算关节炎指数和病理积分，分别检测滑膜和血清中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和内皮抑素(endostatin)的蛋白表达，并通过CD34给滑膜血管密度计数(MVD)。结果CIA大鼠滑膜和血清中VEGF、bFGF及滑膜MVD明显高于正常组(x2分别为65．3、31．6，q=9．2，三者P＜0.01)，endostatin的表达与正常组差异无统计学意义(x2=0．8，P＞0.05)。TP治疗后，滑膜和血清中VEGF、bFGF、滑膜MVD均下降(x2分别为19．7、6.0，q=6．5，三者P＜0.01)，而endostatin表达却升高(x2=3．9，P＜0.05)，甲氨蝶呤(MTX)则主要以endostatin表达升高为主(x2=17．9，P＜0.01)。结论生长因子的表达失衡可能在关节炎的形成及发展过程中起重要作用，TP能够调整生长因子的失衡状态而发挥治疗作用。

摘要： Endostatin (ES) is a 20 kD C-terminal fragment of collagen XVIII that inhibits endothelial cell proliferation, angiogenesis and the growth of several primary tumors. However, some obstacles limit its clinical use, such as need of high dose to maintain its efficacy, expensive, and poor stability, etc. In order to overcome these shortcomings, we chemically modified ES by poly-sulfated heparin (PSH). We studied the inhibitions on endothelial cell proliferation and angiogenesis of ES and its modified product, respectively. The changes of the secondary structure were also studied by Circular dichroism (CD) spectra to obtain better ES derivatives. Our study demonstrated that the modified product has a better heat tolerance than ES and the inhibitions on endothelial cell proliferation and angiogenesis is better than ES. The result of secondary-structure analysis suggested that the percentage of β-turn in the modified product, an important factor on the activity and stability, had little change compared with that of ES. Collectively, these findings demonstrated that the modified product of ES (PSH-ES), with little secondary structure change, has a better heat stability and antiangiogenesis activity than ES.

摘要： 由于内皮抑素的独特作用，已引起了各国科学家越来越广泛的重视，也有不少将其用于临床的尝试。本文就其作用机制、临床应用、疗效评估等热点问题进行综述。

摘要： 本发明涉及一种重组单疱疹病毒和采用该重组病毒进行人类肿瘤的基因治疗方法。特别是涉及带有血管抑素和内皮抑素蛋白的重组单疱疹病毒，及其在治疗或预防肺癌中的应用。还涉及含有该重组病毒的药物组合物。本发明的重组单疱疹病毒能在肿瘤细胞中表达具有抑制血管生成作用的血管抑素和内皮抑素融合蛋白，并且该病毒在肿瘤内裂解性增殖，从而实现了从抑制血管生成和裂解肿瘤细胞这两个途径来治疗肺癌的目的。

摘要： 本文中描述了使用含有内皮抑素的片段和变体的多肽治疗纤维化的材料和方法。

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物及应用，所述内皮抑素的氨基酸序列用SEQ ID NO.4所示；所述衍生物在内皮抑素的N端前面、或N端前面和C端后面引入糖基化位点的氨基酸短肽。本发明的抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物在体内稳定，半衰期长、抗肿瘤生物活性高。

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物，所述内皮抑素的氨基酸序列用SEQ ID NO.4所示；所述衍生物氨基酸序列的Arg128Arg129其中一个Arg发生点突变。本发明的抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物在体内稳定，半衰期长、抗肿瘤生物活性高。

摘要： 本发明公开了抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物，所述内皮抑素的氨基酸序列用SEQ ID NO.4所示；内皮抑素的氨基酸序列的Arg62Arg63其中一个Arg发生点突变。本发明的抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物在体内稳定，半衰期长、抗肿瘤生物活性高。

摘要： 本发明公开了一种Her2纳米抗体二聚体与一种重组人内皮抑素构成融合蛋白及其制备方法和应用，重组人内皮抑素融合蛋白包括Her2纳米抗体二聚体和重组人内皮抑素蛋白，该融合蛋白易于纯化，能特异性靶向Her2高表达的乳腺癌细胞，并具有较好的穿膜效果，能有效抑制肿瘤细胞生长；本发明公开了重组人内皮抑素融合蛋白可应用于制备临床上靶向检测或治疗乳腺癌的药物，可提高药物在肿瘤病变部位的浓度，相应提高了量效比；本发明还公开了重组人内皮抑素融合蛋白的编码基因的重组表达载体、转基因细胞系或转基因重组菌，以及基因工程制备方法，以应用于融合蛋白的临床生产制备。

摘要： 本发明涉及一种重组单疱疹病毒和采用该重组病毒进行人类肿瘤的基因治疗方法。特别是涉及带有血管抑素和内皮抑素蛋白的重组单疱疹病毒，及其在治疗或预防肺癌中的应用。还涉及含有该重组病毒的药物组合物。本发明的重组单疱疹病毒能在肿瘤细胞中表达具有抑制血管生成作用的血管抑素和内皮抑素融合蛋白，并且该病毒在肿瘤内裂解性增殖，从而实现了从抑制血管生成和裂解肿瘤细胞这两个途径来治疗肺癌的目的。

摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的内皮抑素33肽及其应用。所述的内皮抑素33肽由构成内皮抑素抗血管生成活性的24肽、RGDRGD序列和QRD序列组成，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，该内皮抑素33肽具有广谱抗肿瘤活性，特别是对高表达α6β1亚型的前列腺癌组织的特异性抗癌功能。本发明的提出解决了目前30肽内皮抑素治疗存在RGD序列无法识别的整合素亚型的肿瘤时疗效欠佳的问题，为前列腺癌的治疗提供了一种新的有效的技术手段。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及重组人内皮抑素腺病毒与抗PD‑1抗体或抗PD‑L1抗体在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明要解决的技术问题是提供一种具有较好抗肿瘤效果的药物。本发明解决技术问题的技术方案是提供一种含有编码人源内皮抑素的腺病毒与抗PD‑1抗体或抗PD‑L1抗体为主要活性成分的抗肿瘤药物。编码人源内皮抑素的腺病毒与抗PD‑1抗体或抗PD‑L1抗体共同治疗能有效抑制肿瘤生长、出现肿瘤消退且未复发，且未见明显毒副作用，说明了含有编码人源内皮抑素的腺病毒的抗血管生成治疗与抗PD‑1抗体或抗PD‑L1抗体免疫治疗相结合是治疗肿瘤的有效方法，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种携带内皮抑素蛋白的重组长双歧杆菌在制备治疗小鼠结肠炎和结直肠癌的药物中的应用。所述的携带内皮抑素蛋白为来源于胶原XVIII蛋白序列的长度为20‑28kDa的C端片段。所述的携带内皮抑素蛋白的重组长双歧杆菌可缓解肠炎引起的小鼠体重减轻、腹泻、结肠缩短和结肠上皮损伤。所述的携带内皮抑素蛋白的重组长双歧杆菌可显著降低结直肠肿瘤的成瘤率、减小肿瘤数量和肿瘤体积。携带内皮抑素蛋白的重组长双歧杆菌B.longum‑Endo同时能够治疗炎症性肠病和结直肠癌疾病。