兽药制剂

摘要： 岁月不居,时节如流。“二十一”之年,忽焉已至。2001年成立的石家庄石牧药业有限公司(原石家庄石牧动物药业有限公司),经过21年的栉风沐雨砥砺奋进,在动保这条路坚持走下去,终于迈上了如日方升、蒸蒸日上的征程,逐步发展成--家集兽药产品研发、生产经营、技术服务于一体的高科技兽药制剂企业。

摘要： 一、我国批准新兽药数量波动上升我国兽药产业在过去几十年取得了迅猛发展。兽药企业擅长跟踪仿制,通过改变剂型,改进生产工艺,兽药制剂得到了良好发展。随着各大企业的积极研发,2012-2020年我国农业部批准新兽药数量波动上升。2020年批准新兽药数量达70个。“十三五”期间共批准国内新兽药355个,比“十二五”增加了33.46%。2021年我国农业部批准新兽药数量达75个,与2020年国内新注册兽药数量相比增加了5个。

摘要： 建立了固相萃取,结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定兽药制剂中巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥4种药物的方法。样品采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,在ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上,以乙腈和水溶液为流动相梯度洗脱,质谱以多反应监测(MRM)方式进行定量分析。结果表明,4种目标化合物在20~1000 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(R)大于0.9980,方法的检出限为20μg/kg,定量限为50μg/kg。所有目标化合物在3个添加水平(50、100和500μg/kg)下,回收率在70.5%~96.4%之间,相对标准偏差为3.3%~10.4%。该方法净化效果好、普适性强,可实现兽药制剂的针剂、粉剂和合剂中巴比妥类药物的测定。

摘要： 一、我国批准新兽药数量波动上升我国兽药产业在过去几十年取得了迅猛发展。兽药企业擅长跟踪仿制,通过改变剂型,改进生产工艺,兽药制剂得到了良好发展。随着各大企业的积极研发,2012-2020年我国农业部批准新兽药数量波动.上升。2020年批准新兽药数量达70个。“十三五”期间共批准国内新兽药355个,比“十二五”增加了33.46%。2021年我国农业部批准新兽药数量达75个.与2020年国内新注册兽药数量相比增加了5个。

摘要： 保定冀中药业(集团)有限公司(以下简称冀中药业)是我国专业致力于生产研发兽药制剂、兽用原料药、添加剂及医药、化工中间体的大型集团公司。拥有GMP生产基地6个,14个生产车间,26条生产线。保定冀中药业有限公司作为其核心品牌始建于1992年,注册资金10400万元。2003年全国最大规模通过农业部GMP认证,一次性达标5个车间、8条生产线。

摘要： 根据《兽药管理条例》,我部组织制订了兽药制剂中非法添加磺胺类及嗤诺酮类25种化合物检查方法,现予发布,自发布之日起执行。特此公告。

摘要： 根据《兽药管理条例》,我部组织制定了盐酸林可霉素注射液中非法添加盐酸左旋咪唑检查方法,现予发布,自发布之日起执行。特此公告。2021年11月8日盐酸林可霉素注射液中非法添加盐酸左旋咪唑检查方法1适用范围1.1本方法适用于盐酸林可霉素注射液中非法添加盐酸左旋咪唑的检查。1.2用于其他兽药制剂中非法添加盐酸左旋咪唑检查时,需进行空白试验和检测限测定。

摘要： 建立了兽药制剂中喹诺酮类、磺胺类、孔雀石绿、金刚烷胺等26种药物的高效液相色谱-串联质谱法的快速筛查与定量方法.样品经0.2％甲酸乙腈超声提取,甲醇水(1:1,V:V)稀释10000倍后经LC-MS/MS测定.采用C18色谱柱分离,以5 mmol/L甲酸-甲酸铵与甲醇-乙腈(1:1,V:V)为流动相,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾正离子模式离子化,多反应监测模式(MRM),外标法标准曲线定量.26种药物在0.1～10.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r2均大于0.99.该方法检出限为0.01 mg/g,定量限为0.02 mg/g.兽药制剂中26种药物在0??01 mg/g～0.1 mg/g添加范围内,平均回收率为70.0％ ～101％,相对标准偏差(RSD)为1.9％ ～8.8％.该方法简便快捷、准确度和灵敏度高,能满足兽药制剂中常规添加药物及禁用药物进行快速筛查和准确定量.

摘要： 试验建立了固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定兽药制剂中8种硝基咪唑类药物的方法.样品采用乙腈提取,SCX固相萃取柱净化,经Waters BEH C18(100 mm× 2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.1％甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子模式扫描,MRM模式进行分析.8种硝基咪唑类化合物在10～500 μg/L范围内线性关系较好,相关系数大于0.9999.方法 检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05mg/kg.待测物在0.05、0.10、0.50mg/kg 3个浓度水平下平均回收率在84.1％～101.6％之间,相对标准偏差在2.74％～11.60％之间.该方法可用于兽药制剂中硝基咪唑类药物的测定.

摘要： 为了检测兽药制剂中氯霉素的非法添加,优化反应条件和前处理方法,建立直接竞争ELISA方法.该方法检出限为1 mg/kg,添加回收率为81.00％～112.00％,批内和批间变异系数均小于10％,与国标仪器方法检测结果一致性好.本文建立的氯霉素直接竞争ELISA方法具有较高的精确度和稳定性,操作简单,检测时间短,可满足兽药制剂中氯霉素的检测.

摘要： 本文简述了目前兽药制剂存在的问题，分析了动物保健生产中常用制剂技术，探讨了如何实现固体分散，以及固体分散载体的选择。

摘要： 建立了17种兽药中非法添加多西环素的HPLC-PDA法.采用十八烷基键合硅胶为填充剂,以醋酸盐缓冲液-乙腈(80∶20)为流动相,二极管阵列检测器进行全波长(200～400nm)扫描,检测波长为280nm,并通过液相色谱保留时间、紫外光谱信息和峰纯度检查,对非法添加物质进行定性鉴别和定量测定.结果表明,该色谱条件下,多西环素与其他物质峰分离良好.多西环素在5～500μg/mL浓度范围内线性良好,回收率在86.5％-118.1％之间,RSD为0.2％-4.5％,检测限为0.5mg/g.本方法准确、可靠、重现性好,可用于兽药制剂中多西环素的定性和定量检测.

摘要： 为了研制和开发速效、高效的新型中兽药制剂，本试验分别观察了三七、元胡、大黄超微粉对小白鼠的凝血作用、镇痛作用和对小白鼠肠蠕动作用的影响。结果显示，三七超微粉和普通粉与对照组相比，三七超微粉具有显著的凝血作用(P0.05)；元胡超微粉和普通粉与对照组相比均具有显著的镇痛作用(P<0.05)，但元胡超微粉比普通粉的镇痛作用显著(P<0.05)；大黄超微粉和普通粉与对照组相比均具有极显著的促进肠蠕动作用(P<0.01)，但是，在药物浓度相等时，大黄超微粉对于肠蠕动的平均推进率比大黄普通粉促进肠蠕动的作用显著(P<0.05)。

摘要： 目前国内兽药制剂主要以散剂、预混剂和水针剂等常规剂型为主，能生产胶囊剂、冻干粉针刘、膏剂、乳房灌注剂、透皮剂等新型制剂的企业也只有几十家。本文介绍了缓释、控释制剂、经皮给药制剂以及靶向制剂等几种兽药新剂型的研究进展。

摘要： 本试验探讨外输泵抑制剂维拉帕米(VP)对耐恩诺沙星(EN)鸡源性大肠杆菌(E.coli)耐药性的影响,为开发拮抗耐药性的兽药制剂打下基础。为此从以下三个方面的试验。

摘要： 用紫外分光光度法测定盐酸苯噁唑注射液含量.结果表明,盐酸苯噁唑在274nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在12-60μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9999.用盐酸苯噁唑原料添加到已知含量的样品中,测得平均回收率为99.8％,RSD为0.2％(n=9).该法较高氯酸滴定法灵敏度高,操作快速、简便等优点.

摘要： 用紫外分光光度法测定盐酸苯噁唑注射液含量.结果表明,盐酸苯噁唑在274nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在12-60μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9999.用盐酸苯噁唑原料添加到已知含量的样品中,测得平均回收率为99.8％,RSD为0.2％(n=9).该法较高氯酸滴定法灵敏度高,操作快速、简便等优点.

摘要： 用紫外分光光度法测定盐酸苯噁唑注射液含量.结果表明,盐酸苯噁唑在274nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在12-60μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9999.用盐酸苯噁唑原料添加到已知含量的样品中,测得平均回收率为99.8％,RSD为0.2％(n=9).该法较高氯酸滴定法灵敏度高,操作快速、简便等优点.

摘要： 用紫外分光光度法测定盐酸苯噁唑注射液含量.结果表明,盐酸苯噁唑在274nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在12-60μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9999.用盐酸苯噁唑原料添加到已知含量的样品中,测得平均回收率为99.8％,RSD为0.2％(n=9).该法较高氯酸滴定法灵敏度高,操作快速、简便等优点.

摘要： 药物包合技术被越来越广泛应用于兽用药物新剂型的研制中,且日趋成熟.由于兽用药与人用药在药物特定性质和使用对象等方面存在一定的差别,兽药包合技术的研究和应用仍有一些需要提高和完善的地方.本文从包合材料、包合方法及检测方法等几方面系统地评述了目前兽药包合技术的研究进展及应用情况.

摘要： 本发明公开了一种治疗犬猫肝脂沉积症的中兽药制剂及其制备方法。所述中兽药制剂是由风柜斗草提取物250‑500 mg、蛋氨酸15‑25 mg、胆碱15‑25 mg、VB1 5‑10 mg、VB2 5‑10 mg、VB6 5‑10 mg、VB12 5μg混合而成。本发明将风柜斗草提取物同维生素、氨基酸等营养成分复配后获得中兽药制剂，对临床猫肝脂沉积症有治疗作用且作用效果良好，可以显著改善肝脂沉积症小鼠血清ALT、AKP活力水平，显著改善肝组织GSH‑PX活力水平及MDA含量，显著改善肝组织的脂肪变性、炎症反应以及肝脏纤维化。

摘要： 本发明公开了一种检测兽药制剂中喹乙醇含量的方法及产品。检测所用产品为式I所示喹乙醇半抗原化合物。本发明依靠免疫学、免疫化学基本原理和残留分析技术手段，设计、合成小分子目标分析物半抗原，并与载体蛋白偶联，制备有效人工抗原，免疫动物制备针对小分子分析物的特异性抗体。利用抗原抗体的特异性免疫学反应，定量的检测样本中微量小分子目标分析物，具有特异、灵敏、准确、快速、方便、廉价等特点。

摘要： 本发明涉及一种治疗鸡大肠杆菌病的中兽药制剂，该中兽药制剂包括如下重量份数配比的中药材：丁香10‑20份、厚朴20‑35份、菩提花10‑20、浮萍25‑50份、干姜10‑15份。本发明处方药性温和，健脾化湿，通阳利水，且抗菌效果好。本发明还提供了一种中兽药制剂的制备方法，它有效提高厚朴酚含量，防止挥发油的流失。通过三次煎煮，在保持本处方药效最佳状态下将药中的有效成分提取最多。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性肠炎的兽药制剂及制备方法，按重量份数计，包括以下组分：金银花20‑30份、茯苓30‑40份、火麻仁20‑30份、蒙脱石1‑2份、黄连10‑20份、无毒棉籽液0.1‑0.5份，制备方法包括如下步骤：将金银花、茯苓、火麻仁、蒙脱石、黄连、无毒棉籽原料分别去除杂质、去除根茎；将除杂去根的原料分别进行清洗；将清洗后的原料分别进行干燥，干燥后进行破碎；将破碎后的原料分别进行炮制；将炮制后的原料分别进行研磨，研磨后过筛；将过筛后的原料按照上述的份数配比进行混合，然后制剂。本发明采用中药配方，充分考虑中药组份的协同机理，并对工艺方法进行优化，获得对急性肠炎有良好疗效的中兽药。

摘要： 本发明提供了一种固相萃取‑高效液相色谱‑串联质谱测定兽药制剂中泰妙菌素和沃尼妙林含量的方法，属于药品检测技术领域。本发明提供了一种固相萃取/高效液相色谱‑串联质谱快速检测兽药制剂中泰妙菌素和沃尼妙林的检测方法。样品采用乙腈提取，MCX固相萃取柱净化，在C18色谱柱上以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，液相色谱‑串联质谱MRM方式进行定量分析。本发明的检测方法检出两种化合物在1.0～100ng/mL范围内线性关系良好，相关系数大于0.999，方法的检出限为0.05mg/kg，定量限为0.1mg/kg。本发明的方法简单、快速、准确，可实现兽药制剂的快速测定。

摘要： 本发明提供了一种中草药兽药制剂的水提复合浓缩装置，其特征在于，包括蒸煮罐、浓缩罐、垫板以及输料泵，所述垫板下设有安装底座，所述蒸煮罐下设有安装板一，所述安装板一下设有支撑腿一，所述支撑腿一安装在垫板上，所述蒸煮罐内下侧设有加热层一，这种中草药兽药制剂的水提复合浓缩装置及方法，在使用的时候可以更加方便的对于药剂进行浓缩操作，安装的蒸煮罐可以对于中草药进行蒸煮操作，在蒸煮的过程中安装的搅拌杆一与搅拌叶一可以对于中草药进行搅拌操作，使其充分蒸煮，固定板通过一侧安装丝杆上，可以方便带动搅拌杆一与搅拌叶一进行上升操作。

摘要： 本实用新型公开了一种猪病防治用生物兽药与中兽药制剂制备设备，涉及兽药物加工技术领域，包括制备装置主体，所述制备装置主体包括有支撑柱，所述支撑柱的内部活动连接有搅碎装置，所述支撑柱的一侧固定安装有清洁装置。本实用新型通过采用第一电机、支撑柱、第一转动杆、防护壳、固定盖、第二电机、旋转杆、旋转刀头、搅拌锤和第二转动杆之间的配合，通过第二电机启动，带动旋转杆进行转动，使得旋转刀头在装置内部旋转对药品进行粉碎，利用搅拌锤粉碎后的药品进行混合，通过第一电机启动，带动第一转动杆转动，使得搅碎装置进行转动，带动装置内粉碎后的药品进行充分粉碎和混合，提高装置的使用效率。

摘要： 本实用新型涉及一种兽药制剂混合配料罐，其包括配料罐和加料组件：配料罐具有搅拌结构，所述配料罐的顶部具有入料口；通过中空桶体的设置，其可以每次承接固定量的物料，然后通过滑动板的移动而把中空桶体内的物料加入到配料罐内。并且其可以实现连续多次的加料动作，即每当完成一次配料罐的液体制剂配制后，就可以重新向配料罐内再次加入物料。并且每次加入的物料的量都是固定，因此省去了繁琐的多次称量、配料的问题，最终实现了连续配制液体制剂且简便操作流程的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种中草药兽药制剂的水提复合浓缩系统，包括储液罐、加热器、单效蒸发器、气液分离器、冷却塔，所述加热器、单效蒸发器、气液分离器、冷却塔依次连接，还包括醇沉罐，所述储液罐和加热器通过第一管道连接；所述第一管道上连接有第二管道和第三管道，所述第二管道上连接有机泵，所述机泵的出口通过第四管道连接至产品罐，该系统可实现兽药中草药的水提加工、水提后醇沉加工，两种工艺使用一套系统，并且结构简单、占地面积小，属于兽药领域。

摘要： 本实用新型公开了一种兽药制剂灌装用药瓶输送装置，包括装置主体和输送底座，所述装置主体为长方体结构，且装置主体的底部四角均设置有支撑腿，所述装置主体的一侧焊接有转动电机，且装置主体内开设有与转动电机配合的运输槽，所述运输槽内设置有主动轮和从动轮，且转动电机朝向运输槽的一侧设置有延伸入主动轮的电机轴，所述主动轮与从动轮之间设置有输送带，且输送带的外缘面等距构造有多组输送底座，所述输送底座的外部设置有与输送底座配合的输送顶座，所述输送底座的上端面开设有多组放置槽。该兽药制剂灌装用药瓶输送装置，便于固定运输中的药瓶，且可适应多种尺寸的药瓶，具有较强的实用价值。