兽用药

摘要： 日前，欧洲委员会投票通过5年内在所有欧盟国家分阶段逐步停止使用氧化锌作为兽医治疗手段的决定。欧洲委员会的这一决定并不突然，此前，兽用药委员会（ Committee for Medicinal Products for Veterinary Use, CVMP ）曾向欧洲委员会建议禁止使用高水平氧化锌。低剂量（约150mg／kg）的锌可作为营养成分提供给断奶仔猪。据显示，使用诸如氧化锌一类的高水平（约2500mg／kg）锌可为预防和控制如仔猪断奶腹泻等问题提供有效的解决措施。因此，这种方法在英国、西班牙、丹麦等很多国家中广泛使用。

摘要： 本报讯近日，第十四届中国食品安全年会在京召开。农业部总农艺师孙中华在会上表示，农业部“十三五”将实施农业标准及修订五年行动计划，力争2020年农兽用药残留的标准达到1万项。

摘要： 项目单位基本情况宁夏多维药业有限公司始建于2000年，是一家高科技民营企业，致力于兽用药的生产和销售。公司现有职工800人，总资产1．5亿元，固定资产1亿元。销售收入8000万元，出口创汇500万元。银行信用AA级。

摘要： 存放药品首先要将人用药与兽用药分开储存。此外，在存放药品时还应注意以下几点：

摘要： 新型氟喹诺酮类抗菌药物马波沙星主要通过抑制细菌拓扑异构酶活性而抗菌.其抗菌谱广,对革兰氏阴性和阳性菌(G-/G+)均有较强的活性,甚至对某些霉菌和厌氧菌有效.组织渗透力强,其体内吸收迅速完全而且分布广泛,消除半衰期长,生物利用度高;安全剂量范围宽,无明显生殖和遗传毒性.因此,马波沙星适用于治疗和预防呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤、眼和耳等细菌性感染疾病.

摘要： 氯硝柳胺又名灭绦灵、育末生，为高效、低毒的人及牲畜驱绦虫药物，已被收入中国药典、英国药典、欧洲药典等。近年来，其用途又扩大至兽用药及血吸虫防治用药，从而使国内外对其需求大幅增长，企业生产、出口增长势头强劲。

摘要： 欧盟近几年来进行的药品法修改已于2004年上半年完成，最终形成了一个新的欧盟法规（N0726／2004）和三个修正指令2004／24／EC（传统草药指令）、2004／27／EC（人用药指令）和2001／28／EC（兽用药指令）。修改后的欧盟药品法于2004年4月30日正式公布，其中，N0726／2001自2005年11月20日起生效，三项指令自2005年10月30日起生效。

摘要： 为加强药品,兽药的生产、经营、使用的管理,规范药品兽药市场秩序,维护人民身体健康,保障动物疫病防治工作顺利开展,建议从政策,法律层面扩大兽药的生产品种,丰富不同类别,大小兽用的兽药规格剂型,改变畜禽使用人药的状况,取消人用药品转为兽用药.

摘要： 羟氨苄青霉素钠是一种新型青霉素类兽用药。该药为广谱抗菌药，吸收迅速，1小时可达到治疗效果，作用时间长。治疗肝胆系统组织感染效果高于青霉素4倍、氨苄西林的2倍。

摘要： 甘草为豆科植物,它的根和茎,始载于神农本草经,列为上品。药性平和通行十二经脉,有调和诸药、解毒、补虚和止咳润肺等多种功能,为常用处方药,故又名国老。

摘要： 本文对中国药用真菌事业的现状作概括说明,对存在问题作基本分析,展望未来提出个人看法,其目标是希望在今后四十年左右时间内,在中药领域内出现一类菌物药,并从人用药扩大到兽用药.药用菌主要指药用真菌(含真菌药物下同),它的重要性在国内外已日益受重视,故今日很需要讨论我国药用真菌事业的现状,分析优势与问题,同时展望其未来,提出目标与措施,以求经共同努力,促进药用真菌事业的发展,现仅提出以下几点,实望达抛砖之效.

摘要： 近年来，“鱼腥草注射液”、“刺五加注射液”、“炎毒清注射液”、“复方蒲公英注射液”、“鱼金注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的中药注射剂因发生严重不良事件或存在严重不良反应被暂停销售使用，国内引起强烈反应，对中药注射液的褒贬及去留的意见空前。管理部门认真吸取教训，针对药品的安全性涉及的研制、注册、生产、经销、临床使用和药品不良反应监测等环节发布了管理及技术法规。本文借鉴人药的做法，针对兽用中药注射剂的突出问题进行探讨，抛砖引玉，以求兽用中药注射剂的发展之路。

摘要： 近年来，“鱼腥草注射液”、“刺五加注射液”、“炎毒清注射液”、“复方蒲公英注射液”、“鱼金注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的中药注射剂因发生严重不良事件或存在严重不良反应被暂停销售使用，国内引起强烈反应，对中药注射液的褒贬及去留的意见空前。管理部门认真吸取教训，针对药品的安全性涉及的研制、注册、生产、经销、临床使用和药品不良反应监测等环节发布了管理及技术法规。本文借鉴人药的做法，针对兽用中药注射剂的突出问题进行探讨，抛砖引玉，以求兽用中药注射剂的发展之路。

摘要： 近年来，“鱼腥草注射液”、“刺五加注射液”、“炎毒清注射液”、“复方蒲公英注射液”、“鱼金注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的中药注射剂因发生严重不良事件或存在严重不良反应被暂停销售使用，国内引起强烈反应，对中药注射液的褒贬及去留的意见空前。管理部门认真吸取教训，针对药品的安全性涉及的研制、注册、生产、经销、临床使用和药品不良反应监测等环节发布了管理及技术法规。本文借鉴人药的做法，针对兽用中药注射剂的突出问题进行探讨，抛砖引玉，以求兽用中药注射剂的发展之路。

摘要： 兽药的使用对安全猪肉的生产非常重要.本文通过四川省316个养猪户的调查分析,对养猪户采用安全兽药的意愿及其影响因素进行计量分析,得出以下结论:养猪户采用安全兽药的意愿受到多种因素的影响,其中,养猪者的性别、年龄、养猪年数与养猪户采用安全兽药的意愿呈负相关关系;是否了解兽药残留对人体的危害、是否了解安全兽药的效果、是否参加养猪方面的产业化组织并得到相关的服务、是否得到政府的支持与养猪户采用安全兽药的意愿呈正相关关系.

摘要： 兽药的使用对安全猪肉的生产非常重要.本文通过四川省316个养猪户的调查分析,对养猪户采用安全兽药的意愿及其影响因素进行计量分析,得出以下结论:养猪户采用安全兽药的意愿受到多种因素的影响,其中,养猪者的性别、年龄、养猪年数与养猪户采用安全兽药的意愿呈负相关关系;是否了解兽药残留对人体的危害、是否了解安全兽药的效果、是否参加养猪方面的产业化组织并得到相关的服务、是否得到政府的支持与养猪户采用安全兽药的意愿呈正相关关系.

摘要： 兽药的使用对安全猪肉的生产非常重要.本文通过四川省316个养猪户的调查分析,对养猪户采用安全兽药的意愿及其影响因素进行计量分析,得出以下结论:养猪户采用安全兽药的意愿受到多种因素的影响,其中,养猪者的性别、年龄、养猪年数与养猪户采用安全兽药的意愿呈负相关关系;是否了解兽药残留对人体的危害、是否了解安全兽药的效果、是否参加养猪方面的产业化组织并得到相关的服务、是否得到政府的支持与养猪户采用安全兽药的意愿呈正相关关系.

摘要： 兽药的使用对安全猪肉的生产非常重要.本文通过四川省316个养猪户的调查分析,对养猪户采用安全兽药的意愿及其影响因素进行计量分析,得出以下结论:养猪户采用安全兽药的意愿受到多种因素的影响,其中,养猪者的性别、年龄、养猪年数与养猪户采用安全兽药的意愿呈负相关关系;是否了解兽药残留对人体的危害、是否了解安全兽药的效果、是否参加养猪方面的产业化组织并得到相关的服务、是否得到政府的支持与养猪户采用安全兽药的意愿呈正相关关系.

摘要： 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的肉桂油口服液及其制备方法。该肉桂油口服液是由以下重量份原料组成：肉桂油8‑12份、表面活性剂2.0‑5.0份、抗氧剂0.01‑0.03份，所有原料溶于混合溶媒中形成均一溶液体系。本发明研制了一种最优的混合溶媒体系，经过光照、高温试验，与单一溶媒体系相比，在同等包材的前提下，能有效的防止肉桂油口服液的氧化、挥发，不仅保证了肉桂油的充分溶解，且外观性状、含量等均符合要求，为临床药效提供了充分的保障。且长期12个月室温稳定性留样结果，进一步说明了肉桂油口服液良好的稳定性，为其他挥发油口服液的开发提供了一条新的研制思路。

摘要： 本发明涉及兽毛纤维制品的制造方法、兽毛纤维制品制造用药剂盒和兽毛纤维制品。兽毛纤维制品的制造方法包括如下工序：用硫系化合物对包含兽毛纤维的第1前体制品进行处理从而得到第2前体制品的工序；和，用氧系化合物对前述第2前体制品进行处理从而得到兽毛纤维制品的工序。

摘要： 一种穿琥宁在制备治疗奶牛乳房炎的兽用药物中的应用及穿琥宁兽用药剂，涉及药物新用途领域。本发明实施例的穿琥宁在制备兽用药物中的应用为穿琥宁用于制备治疗畜禽肠炎或奶牛乳房炎的药物，对畜禽肠炎的治愈率达95％以上，奶牛产的牛奶中无药物残留，无需弃奶，效果显著，无耐药性。本发明实施例治疗畜禽肠炎的穿琥宁兽用药剂是将穿琥宁添加适当的药用辅料，按常规的制备工艺，制成注射液或灌肠剂；本发明实施例治疗奶牛乳房炎的穿琥宁兽用药剂是将穿琥宁添加适当的药用辅料，按常规的制备工艺，制成注射液或软膏，制备工艺简单，生产成本低，有利于经济效益和社会效益的综合提高。

摘要： 一种穿琥宁在制备兽用药物中的应用及穿琥宁兽用药剂，涉及药物新用途领域。本发明实施例的穿琥宁在制备兽用药物中的应用为穿琥宁用于制备治疗畜禽肠炎或奶牛乳房炎的药物，对畜禽肠炎的治愈率达95％以上，奶牛产的牛奶中无药物残留，无需弃奶，效果显著，无耐药性。本发明实施例治疗畜禽肠炎的穿琥宁兽用药剂是将穿琥宁添加适当的药用辅料，按常规的制备工艺，制成注射液或灌肠剂；本发明实施例治疗奶牛乳房炎的穿琥宁兽用药剂是将穿琥宁添加适当的药用辅料，按常规的制备工艺，制成注射液或软膏，制备工艺简单，生产成本低，有利于经济效益和社会效益的综合提高。

摘要： 本发明涉及一种用于兽用药或人用药中活性物质给药的粘膜粘性药物制剂，该药物制剂至少含有一种活性物质，其特征在于它是一种能在水介质中崩解的粘膜粘性基质，该基质至少含有一种基质形成聚合物，并且至少一种活性物质溶解或分散在其中，另一特征是该药物制剂进入水介质或体液后最长15分钟内崩解或消蚀，或者该制剂进入水介质或体液后最长15分钟内先形成凝胶，并在最长30分钟内崩解或消蚀。

摘要： 本发明公开了一种兽用药剂定量管理系统及其使用方法，主要涉及兽药领域。包括称量装置、配药装置和计算机系统；所述称量装置设置在地面，所述称量装置包括称量板和重量传感器，所述重量传感器与称量板相连接，动物通过称量板时重量传感器能够称量动物的体重。本发明的有益效果在于：通过称量装置能够将动物体重准确称量并进行数据换算方便快捷，能够避免因为动物体重与兽药剂量进行配比折算不准确，同时还能够避免在对药剂进行抽取时，抽取剂量难以把握导致药剂浪费或污染，提高了药剂的使用效率，也节省了时间。

摘要： 本发明公开了一种兽用药剂变量灌装装置，主要涉及药剂灌装领域。包括配药装置和计算机系统；所述配药装置设置在台体顶面，所述配药装置包括药瓶、自动灌装装置和药液密封罐；所述自动灌装装置设有药剂灌装针和药瓶固定爪，所述药瓶固定爪将药瓶固定后药剂灌装针对药瓶进行灌装药液；所述药液密封罐与药剂灌装针通过管路相连接，管路上连接设置有多个阀体和泵体，所述泵体和阀体进行控制药液输送。本发明的有益效果在于：避免因为动物体重与兽药剂量进行配比折算不准确，同时还能够避免在对药剂进行抽取时，抽取剂量难以把握导致药剂浪费或污染，提高了药剂的使用效率，也节省了时间。

摘要： 本发明涉及包括至少一种活性药物成分、至少一种润湿剂和至少一种增味剂的适口颗粒兽用药组合物。本发明还提供了用于控制或治疗动物病状的方法，所述方法包括将所述适口组合物施用于所述有需要的动物。

摘要： 本实用新型公开一种用于兽用药品生产的灌装机，涉及灌装机技术领域。该用于兽用药品生产的灌装机包括基座和加强支撑安装顶板，所述基座和加强支撑安装顶板之间设置有灌药机构。所述灌药机构包括驱动马达，所述驱动马达固定设置在基座的顶部，所述驱动马达的输出端设置有转动轴，所述转动轴的顶部固定设置有加强支撑旋转盘。该用于兽用药品生产的灌装机通过设置有灌药机构，整体设计简单，结构紧凑，以灌装药瓶本体旋转位移的顶力推动灌装药瓶本体顶起，完成对灌装药瓶本体灌药，能够有效的确保灌装药瓶本体在进行灌药时的稳定性，药液不易洒出，更能够有效的确保药液灌装时的精度，具有良好的实用性。

摘要： 本实用新型涉及一种具有温控单元的兽用药存放装置，属于存放装置技术领域，解决了现有技术中的兽用药存放装置不能对存放的兽用药进行温度控制且不便于拿取存放的药剂瓶的技术问题。该具有温控单元的兽用药存放装置包括箱体，箱体内固定安装有安装板；转动机构，转动机构转动安装在箱体与安装板之间；药剂瓶，放置在转动机构上；箱门，箱体的前端具有箱口，箱门连接在箱口处以启闭箱口，箱门上开设有取放口，箱门上铰接有用于启闭取放口的封板；发热板，安装在箱体内壁上；温控器，安装在箱体内的顶壁，温控器与发热板电连接以控制发热板的工作状态。通过上述结构，本装置能够对存放兽用药进行温度控制且更便于拿取存放装有兽用药的药剂瓶。