兽用生物制品

摘要： 兽用生物制品可以对动物传染病进行控制或灭除,有利于保障动物的健康以及人类的健康,属于一种类型较为特殊的保健品.但是如果支原体污染兽用生物制品,将能够导致兽用生物制品的使用效果及安全性受到不良影响,还有可能导致严重的经济损失,所以有必要根据实际生产情况,针对兽用生物制品之中支原体的检测方法及主要来源进行分析,并制定与实际需求相符的预防控制措施,以尽可能避免兽用生物制品受到支原体污染.基于此,本文对兽用生物制品中支原体的污染来源及检测预防控制策略进行分析,以供参考.

摘要： 在畜禽养殖生产过程中,使用各种兽用生物制品对动物进行有计划的免疫接种,是动物疫病综合性防控中的重要环节,也是构建动物安全体系的重要措施。生物制品的保存及使用应注意以下方面。

摘要： 各市农业农村局(畜牧兽医局)、行政审批服务局,有关市畜牧兽医中心:为加强我省兽药经营质量监督管理,规范兽药市场秩序,提高兽药产品质量,根据《兽药管理条例》《兽药经营管理规范》和《兽用生物制品经营管理办法》,我局组织制定了《山东省兽药经营质量管理规范实施细则》,现印发给你们,请遵照执行。

摘要： 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准硕腾公司美国查理斯堡生产厂等3家公司生产的猪伪狂犬病活疫苗(BarthaK61株)等4种兽用生物制品在我国再注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签,自新核发的《进口兽药注册证书》生效之日起执行,此前发布的该4种制品质量标准、说明书和标签同时废止。

摘要： 山东绿都生物科技有限公司坐落于孙子故里山东省滨州市,位于山东省滨州经济技术开发区绿都生物工程高科技园内,占地面积66600多平方米,是投资3亿元以上按照国际兽药GMP标准兴建的新型兽用生物制品高科技企业。

摘要： 2022年3月17日农业农村部办公厅发布“2022年第一期兽药质量监督抽检情况的通报”内容如下。一、总体情况2021年第四季度完成兽用生物制品监督抽检33批,其中不合格6批(见附件1)。2021年第四季度完成非生物制品类兽药产品省级监督抽检2634批,不合格44批(见附件2),部级跟踪检验362批,其中不合格4批(见附件3)。

摘要： 齐鲁动物保健品有限公司始建于1958年,历经60多年的历史积淀和匠心传承,已成为集兽用生物制品、兽用化学药品研发、生产、销售于一体的大型综合性现代化企业,2020年销售收入超16亿元。生药公司拥有疫苗生产线16条,生产60多个品种,产品涵盖猪禽、毛皮、牛羊、宠物等领域,是国内产品品种最多,种类最全的生产企业之一。

摘要： 动保行业俗称兽药行业,国内动保市场主要包括兽用生物制品、兽用化学药品、中兽药三大细分市场,其中兽用生物制品市场以动物疫苗为主,另包括诊断制剂和治疗制剂;兽用化学药品以抗微生物药和抗寄生虫药为主;中兽药则包括抗菌、驱动和促生长三大类。

摘要： 2021年5月,A市农业综合行政执法队在执法检查中发现某公司存在超范围经营兽用生物制品和未按规定建立购销记录两种违法行为。经立案调查,对该公司处以没收35瓶兽用生物制品及违法所得2550元,并处罚款7200元的处罚决定。本文从该案件查处过程中的产品认定、案件定性、罚则适用等方面进行了讨论,提出了农业行政处罚违法行为合并处罚的适用情形,以期为规范案件查办,彻查违法行为,完善处罚举措提供参考。

摘要： 按照《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《兽药管理条例》相关规定,为确保生物安全,现就兽用生物制品研制、生产和检验中使用高致病性动物病原微生物有关事宜公告如下。一、兽用生物制品研制中使用高致病性动物病原微生物的,按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定,相应实验活动应获得批准;按照《兽药管理条例》规定,使用一类病原微生物的应获得批准。在兽药注册评审中发现未取得上述批准的,农业农村部兽药评审中心应将相关信息报我部畜牧兽医局。

摘要： 依据《兽药管理条例》、 《兽药注册办法》等法规,结合多年来的评审工作经历,围绕临床试验和生物制品注册申报两个方面,详细总结了国内兽用生物制品注册申报中应注意有关事项,包括注册法律法规、申报程序、技术要求等;同时提出了兽用生物制品申报注册的建议,包括对兽用生物制品注册高度重视、书写认真规范、多学习文献和保证真实等.

摘要： 兽用生物制品研究、生产、检验离不开实验动物。阐述了实验动物在我国兽用生物制品研究、生产和质量检验的应用概况，并对实验动物在兽用生物制品研究和生产中的应用前景进行了展望。

摘要： 在兽用生物制品的研发和检验中，需要使用大量的动物进行安全性和有效性的试验研究和检验，由此带来许多实验动物学和伦理学问题，需要寻找一些方法来代替实验动物，兽用生物制品中的替代方法研究多集中在安全试验和效力试验方面，随着科学技术的发展和新的产品的研究和开发，在安全试验和效力试验方面采用了一些新的方法来代替实验动物和减少实验动物的使用量，尽最大程度的遵循伦理学规范，符合3R原则。本文就国内外兽用生物制品中3R原则的应用作一综述。

摘要： 随着口蹄疫、禽流感、高致病性猪蓝耳病和猪瘟等重大动物疫病的发生，国家动物疫病防控的范围和重点正逐步扩大，生物制品的应用更加广泛，本文就目前兽用生物制品及其存在的一些生物安全问题进行了阐述。

摘要： 近年来，在兽用生物制品的研制过程中众多目的基因在原核和真核细胞中被克隆和表达出来，以便大量快捷获得外源基因产物或基因工程活疫苗，应用于畜禽病的防治。大肠杆菌和毕赤酵母分别作为最常见的外源原核表达系统和真核表达系统具有不同的优势和特点。基因工程菌高密度发酵是获得外源目的产物的一种重要策略,文中介绍了常见的重组大肠杆菌和重组毕赤酵母高密度发酵,并对影响高密度发酵主要因素的研究进展进行了综述,包括宿主菌、接种量、培养基、培养条件、代谢副产物、培养方式等.

摘要： 综合论述近年来我国兽用重组亚单位疫苗、合成肽疫苗、基因缺失疫苗、活载体疫苗等新型疫苗的研究与发展情况.指出，从新技术应用来看，当前基因工程疫苗、合成肽疫苗仅占我国生物制品总量的2.17%，多肽疫苗占18.5%。从整体比重来看，我国新型兽用生物制品在当前市场所占比例较轻。随着行业技术水平的提高，新型兽用生物制品将在不久将来发展成生物制品的主力军，使行业产品质量稳步提升，为动物疫病防控提供更有力的保障。

摘要： 2011年9月8日,由中国兽医药品监察所主办的中国畜牧兽医学会生物制品学分会第七届会员代表大会在河南洛阳召开。国家首席兽医师兼中国畜牧兽医学会生物制品学分会理事长于康震、中国畜牧兽医学会副理事长兼秘书长阎汉平、中国兽医药品监察所所长冯忠武等领导出席。来自兽用生物制品生产及相关产业的近100位理事候选人参加了本次会议。

摘要： 生物安全是当前人们普遍关心的问题,它的影响涉及国家安全、人类社会及生态环境等诸多方面,其中由病原微生物引起的生物安全问题直接关系到人类健康和动物疾病,其重要性尤为突出,当前一些传染病的流行与我们的生物安全防范意识薄弱,措施不当有着直接的关系,必须引起我们的高度重视.本文介绍了实验室环境安全、在疫苗质量的生物安全管理的问题。

摘要： 实验动物学(LaboratoryAnimalScience)是在现代科学带动下新崛起的一门综合性独立的新兴学科.它涉及到医学、生物学、兽医学、免疫学、微生物学、寄生虫学、传染病学、动物学、植物学、化学、物理学、畜牧学、遗传学、生理学、病理学、营养学、建筑学、机械工程学、生态学、气象学等等.本文概述了实验动物发展现状与发展趋势，详细介绍了兽用生物制品实验动物的现状、存在问题及对策建议。

摘要： 目的：全面了解各检验员活菌计数的能力，促进各检验员提高活菌计数结果的准确性，探究方法间的结果差异，寻求更简便、准确的计数方法，提高检验水平。方法：各检验员同时同环境对同一细菌培养物采用常量法和微量法两种方法进行活菌计数，采用稳健统计技术z比分值分析法对不同人员相同方法的活菌计数结果进行统计，将不同人员的检验结果分为“满意”、“可疑”和“不满意”;采用t检验法对使用不同方法对同一样品的计数结果进行统计，将不同方法的检验结果分为“差异显著”和“差异不显著”。结果：1名检验员的检验结果出现了正偏离，两种方法的检验结果差异显著。结论：用微量法进行检验，人员之间的差异更大，需建立标准操作规程，统一操作细节，规范操作手法，以缩小人员之间的差异，需开展长期的、多次的比对活动，获取更多实验数据来比较常量法和微量法的优劣。

摘要： 一种抗微生物制品的制造方法，所述方法包括以下步骤：提供具有第一表面和可离子交换的金属离子的制品、包含尺寸比所述可离子交换的金属离子更大的离子交换金属离子的强化浴、以及包含抗微生物离子、可离子交换的金属离子和离子交换离子的抗微生物浴；将该制品浸入所述强化浴中以用强化浴中的离子交换金属离子对可离子交换的金属离子进行交换，从而形成从第一表面延伸至第一深度的压缩应力区域；在第一表面上形成层，所述层被安排在压缩应力区域上方并限定第二表面；将该制品和所述层浸入所述抗微生物浴中以用抗微生物离子对所述压缩应力区域中的可离子交换和离子交换金属离子进行交换，以提供具有从所述层的第二表面延伸至第二深度的抗微生物离子的抗微生物区域。

摘要： 本发明公开了一种去除生物制品中细菌内毒素的试剂盒、用该试剂盒去除生物制品中细菌内毒素的方法，以及一种去除内毒素的生物制品的制备方法，本发明的试剂盒包括阴离子表面活性剂和钾盐；本发明的方法是用阴离子表面活性剂与生物制品中的内毒素充分结合，形成结合物，再加入钾盐使结合物沉淀，过滤去除沉淀即得到去除内毒素的生物制品溶液，再从该生物制品溶液中分离出生物制品即可。本试剂盒能够简便、高效地去除生物制品中的内毒素、成本低，本发明的去除内毒素的方法易于操作、不影响生物制品的生物活性且只使用了医药工业准许使用的化合物。用发明方法制备出的生物制品，其中的内毒素含量符合临床用药标准、活性物质损失少。

摘要： 这里描述了一种多搁物架设备(1)，用来容纳从存储库(3)卸载的生物制品容器(2)，以保存生物制品容器，这种多搁物架设备(1)与化验室自动系统(4)对接，这种多搁物架设备(1)包括奇数数量的所述搁物架(7)，这些搁物架(7)可容纳在平台(6)内，该平台(6)具有多个位置(12,120)，位置(12,120)的数量与所述奇数数量加一相等。所述搁物架(7)利用临时空位置(12,120)的存在，从所述平台(6)的一个位置(12,120)到另一个位置可水平或竖直地滑动，所述搁物架(7)还依次占据操作位置(120)，该操作位置(120)相对于所述存储库(3)的出口管(5)是竖直的，容纳从所述存储库(3)卸载的所述生物制品容器(2)。

摘要： 用于厌氧消化反应器的生物强化的生物制品，所述厌氧消化反应器被命名为第一厌氧消化反应器，所述生物制品包含微生物的混合物，该混合物包含在所述混合物中的相对丰度为至少10％的独特的Cloacimonetes sp.。通过在供给富含碳水化合物的底物和含氧气体的独立反应器中富集生物样品来制备这种制品。包含这种独特的Cloacimonetes sp.的所述制品可以在很短时间内恢复和稳定酸中毒后的厌氧消化反应器的沼气生产。

摘要： 本发明提供了生物制品的制作方法、生物制品和应用，涉及生物材料技术领域。本发明提供的生物制品的制作方法，通过将微米颗粒溶液、有机纳米颗粒溶液和任选地水分别注入到培养板的同一培养孔内，形成微纳颗粒混合液，然后再将培养板中的微纳颗粒混合液进行干燥，最后对培养孔内排列出的多级微纳结构进行固定，得到生物制品；该制作方法利用颗粒自组装技术在培养板内快速制备出大量具有不同化学组成和表面拓扑结构的多级微纳米结构，所制得的生物制品实现了培养板与多级微纳结构的结合，为其在生物医药中的应用提供了基础。本发明还提供了采用上述生物制品的制作方法制得的生物制品，以及该生物制品在细胞黏附、增殖和分化等细胞培养领域中的应用。

摘要： 一种抗微生物制品的制造方法，所述方法包括以下步骤：提供具有第一表面和可离子交换的金属离子的制品、包含尺寸比所述可离子交换的金属离子更大的离子交换金属离子的强化浴、以及包含抗微生物离子、可离子交换的金属离子和离子交换离子的抗微生物浴；将该制品浸入所述强化浴中以用强化浴中的离子交换金属离子对可离子交换的金属离子进行交换，从而形成从第一表面延伸至第一深度的压缩应力区域；在第一表面上形成层，所述层被安排在压缩应力区域上方并限定第二表面；将该制品和所述层浸入所述抗微生物浴中以用抗微生物离子对所述压缩应力区域中的可离子交换和离子交换金属离子进行交换，以提供具有从所述层的第二表面延伸至第二深度的抗微生物离子的抗微生物区域。

摘要： 本实用新型公开了一种用于兽用生物制品的发酵罐，包括发酵罐本体和安装板，安装板固定连接在发酵罐本体的外壁上，发酵罐本体的内部设有用于对原料进行混合的搅拌机构，安装板的下方设有多个支杆，两个支杆之间固定连接有滑杆，安装板滑动设置在滑杆的外壁上，安装板的一侧设有用于驱动其自身以及发酵罐本体在滑杆上来回移动的驱动机构。本实用新型中，通过在发酵罐本体内设置搅拌机构，能够对产品原料进行搅拌翻动，使得产品原料能够均匀受热，提高发酵质量；并且通过设置的驱动机构可带动发酵罐本体来回移动，使得发酵罐本体内产品原料混合的更加充分，提高成品质量。

摘要： 本实用新型公开了一种兽用生物制品生产用包装瓶灭菌装置，包括箱体和包装瓶本体，箱体内设有放置板，包装瓶本体放置在放置板上，放置板上均匀开设有多个通孔，且放置板的底部固定连接有安装板，安装板上一体成型有滑动杆，箱体的内壁且位于放置板的下方对称设有两个固定板，滑动杆的两端均穿过两个固定板，箱体内设有用于驱动滑动杆以及放置板来回移动的驱动机构。本实用新型中，通过设置的驱动机构，能够带动放置板来回移动，进而使得包装瓶本体能够在放置板的顶部来回滚动，从而使包装瓶本体能够得到全方位灭菌，从而缩短灭菌时间，提高对包装瓶的灭菌效率，便于人们使用。

摘要： 一种兽用生物制品冷藏箱，属于兽用医学用品技术领域。本实用新型包括箱体，箱体的下端面四个端脚处具有四个支脚，箱体上铰接有箱门，所述箱体内安装有第一隔板，第一隔板将箱体分隔形成上冷藏室和下冷藏室，所述箱体内还安装有多个第二隔板，第二隔板竖直布置在上冷藏室内，并将上冷藏室分隔形成多个竖向冷藏室，所述竖向冷藏室内安装有竖直冷藏抽屉，所述下冷藏室内安装有冷藏盒体。本实用新型适于推广和使用。

摘要： 本实用新型公开了一种兽用生物制品生产过程中塑料包装瓶灭菌装置，包括臭氧发生器，所述臭氧发生器与带有第一臭氧控制阀的臭氧输送管道连接，所述臭氧输送管道与集气管道连接，所述集气管道与一根以上的带有第二臭氧控制阀的臭氧分支管连接，所述臭氧分支管与乳胶管连接，所述乳胶管与塑料外包装袋的顶部进口连接，塑料外包装袋的底部出口与臭氧排放管连接。本实用新型结构简单，操作使用方便；耗时短、灭菌彻底；在灭菌过程中，可有效防止高温消毒造成的塑料瓶变形、粘连，具有非常大的应用推广价值。