兽医微生物学

摘要： 兽医微生物学是动物医学专业的必修课程之一,与之配套的课程实验除了能加深学生对理论知识的理解,起到以实验增强理论教学效果的作用外,在培养学生动手能力和创新能力方面也有着理论教学不能替代的作用。通过分析总结兽医微生物学课程实验传统教学中普遍存在的问题,以培养创新实践型人才为出发点,对实验教学做了以下改进:优化整合实验教学内容,以“加强实验衔接,提高实践能力”为原则,改进实验教学方式,以互动式教学为主;改革实验考核方法,采用“平时成绩+实验考试成绩”评价体系,教学改革后,提高了实验教学质量,对学生的应用能力培养和综合素质提升起到促进作用。

摘要： 主席,各位老师,各位同学,各位来宾:首先,我衷心祝贺“南京农业大学盛彤笙草业科学奖学金”的设立。我因健康原因不能到会,深感歉疚。1981年我曾发起组建“盛彤笙兽医科学基金”,得到大家热烈赞助。此次又倡议设立“盛彤笙草业科学奖学金”,可能有些费解,请允许我略作说明。新中国成立前,盛彤笙先生任中央大学兽医微生物学教授。

摘要： 本文从兽医微生物学课程思政的教学改革及实践出发,分析兽医微生物学课程思政的必要性和实践过程中遇到的问题,深入挖掘思想政治教育资源,融入到专业课知识的传授中,把自身专业素养有机转化为价值导向,实现为“三农”人才的培养服务,也为其他自然科学类课程的思政教育提供理论支撑和教学经验。

摘要： 为了培养动物科学、动物医学专业应用创新型人才,本研究以核心基础课程《兽医微生物学》为对象,结合教学内容、教学模式、创新创业和课程思政进行课程改革,以期提高学生的专业能力和综合素质。

摘要： 分析地方应用型高校兽医微生物学课程教学现状,提出教学改革的思路.更新教学理念和内容,体现课程时代特征;改进教学方法,调动学生学习主动性;强化教师引导,激发学生的学习潜能;加强实践环节教学,提升学生的知识应用能力.

摘要： 兽医微生物学是一门面向动物医学、动物药学本科专业学生的专业基础课,掌握该门课程为后期学好其他专业课程奠定基础.为解决传统兽医微生物学教学过程存在内容繁杂、记忆和理解困难等问题,笔者将雨课堂工具应用于兽医微生物学教学过程中,将师生的智能终端联系起来,通过对课前、课上、课后每一个教学环节的设计与信息反馈,让教师及时掌握学生的学习动态,同时激发学生学习兴趣、提高学生的积极性和主动性,实现了师生之间良好的相互交流,提高了课堂教学效果,培养了学生独立思考、拓展思维等综合素质.

摘要： 为实现新农科建设背景下新时代农林专业人才的培养目标,在专业课程中进行思想政治教育是非常有必要的.《兽医微生物学》作为动物医学专业的基础核心课程,在该课程中引入思政内容是实现本专业卓越农林人才培养的重要环节.作者就《兽医微生物学》课程专业教育与思政教育的有机融合进行初步探索和实践.

摘要： 兽医微生物学是动物医学专业的专业基础课,实验课是本课程重要的组成部分,对达成课程目标及后续课程的学习均具有重要的意义.为解决兽医微生物学实验课教学中主要存在的"痛点"问题,有效提高少数民族学生实验水平.通过合理编排实验内容、采用"竞赛式"考核方式将405名少数民族学生随机分为实验组和对照组,分别采用改革后的教学模式与传统教学模式进行授课.通过对比分析两组学生的考试成绩及调查问卷得知:实验组学生的考试成绩、实验操作能力、创新能力、资料处理及分析问题的能力较对照组学生均有显著的提高,表明教学改革取得了良好的效果.

摘要： 兽医微生物学具有内容多、课程抽象、知识点琐碎等特点,学习难度较大,这就要求授课老师需要具有一套行之有效的教学方案来降低学生的学习难度,提高学生的学习兴趣,以便学生能够好的掌握微生物学知识.作者主要就该课程在教学过程中如何提高学生的学习效率,如何与科学研究及临床实践进行有效结合,谈谈教学过程中的想法和心得.

摘要： 本研究根据沙门菌(Salmonella spp.)的fimA基因,奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因,迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计合成了三对特异性引物,建立一种同时检测三种食源性肠道致病菌的多重PCR方法,体系中检测到沙门氏菌的灵敏度为8CFU;体系中检测到奇异变形杆菌的灵敏度为53CFU;体系中检测到迟缓爱德华氏菌的灵敏度为72CFU.对多重PCR的反应条件进行优化并组装成快速检测试剂盒.通过对采集的饲料、肉品和水产品等样品的检测,结果表明建立的多重PCR方法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷等优点,与分离鉴定方法符合率100％,为研发快速检测以上三种食源性肠道致病菌的试剂盒提供了重要技术保障.

摘要： 本研究根据沙门菌(Salmonella spp.)的fimA基因,奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因,迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计合成了三对特异性引物,建立一种同时检测三种食源性肠道致病菌的多重PCR方法,体系中检测到沙门氏菌的灵敏度为8CFU;体系中检测到奇异变形杆菌的灵敏度为53CFU;体系中检测到迟缓爱德华氏菌的灵敏度为72CFU.对多重PCR的反应条件进行优化并组装成快速检测试剂盒.通过对采集的饲料、肉品和水产品等样品的检测,结果表明建立的多重PCR方法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷等优点,与分离鉴定方法符合率100％,为研发快速检测以上三种食源性肠道致病菌的试剂盒提供了重要技术保障.

摘要： 本研究根据沙门菌(Salmonella spp.)的fimA基因,奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因,迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计合成了三对特异性引物,建立一种同时检测三种食源性肠道致病菌的多重PCR方法,体系中检测到沙门氏菌的灵敏度为8CFU;体系中检测到奇异变形杆菌的灵敏度为53CFU;体系中检测到迟缓爱德华氏菌的灵敏度为72CFU.对多重PCR的反应条件进行优化并组装成快速检测试剂盒.通过对采集的饲料、肉品和水产品等样品的检测,结果表明建立的多重PCR方法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷等优点,与分离鉴定方法符合率100％,为研发快速检测以上三种食源性肠道致病菌的试剂盒提供了重要技术保障.

摘要： 本研究根据沙门菌(Salmonella spp.)的fimA基因,奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因,迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计合成了三对特异性引物,建立一种同时检测三种食源性肠道致病菌的多重PCR方法,体系中检测到沙门氏菌的灵敏度为8CFU;体系中检测到奇异变形杆菌的灵敏度为53CFU;体系中检测到迟缓爱德华氏菌的灵敏度为72CFU.对多重PCR的反应条件进行优化并组装成快速检测试剂盒.通过对采集的饲料、肉品和水产品等样品的检测,结果表明建立的多重PCR方法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷等优点,与分离鉴定方法符合率100％,为研发快速检测以上三种食源性肠道致病菌的试剂盒提供了重要技术保障.

摘要： 本研究根据沙门菌(Salmonella spp.)的fimA基因,奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因,迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计合成了三对特异性引物,建立一种同时检测三种食源性肠道致病菌的多重PCR方法,体系中检测到沙门氏菌的灵敏度为8CFU;体系中检测到奇异变形杆菌的灵敏度为53CFU;体系中检测到迟缓爱德华氏菌的灵敏度为72CFU.对多重PCR的反应条件进行优化并组装成快速检测试剂盒.通过对采集的饲料、肉品和水产品等样品的检测,结果表明建立的多重PCR方法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷等优点,与分离鉴定方法符合率100％,为研发快速检测以上三种食源性肠道致病菌的试剂盒提供了重要技术保障.

摘要： 以网状内皮组织增生病病毒(REV)中国分离株REV/HA9901感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)提取的基因组DNA作为REV/HA9901前病毒基因组模板(cDNA),参照已发表序列,设计合成了6对引物,经PCR成功扩增出6段连续的、相互部分重叠的目的DNA片段,分别连接入TA克隆载体进行克隆、测序.用DNAstar软件对测序结果进行分析、拼接,完成了第一个网状内皮组织增生病病毒中国分离株REV/HA9901前病毒全基因组核苷酸序列.经进一步比较分析,该序列中的主要片段:LTR和3个ORF编码的gag、pol和env基因,与文献中的相应序列在核苷酸序列及其推导的相应氨基酸序列水平上的同源性均在80﹪以上.

摘要： 以网状内皮组织增生病病毒(REV)中国分离株REV/HA9901感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)提取的基因组DNA作为REV/HA9901前病毒基因组模板(cDNA),参照已发表序列,设计合成了6对引物,经PCR成功扩增出6段连续的、相互部分重叠的目的DNA片段,分别连接入TA克隆载体进行克隆、测序.用DNAstar软件对测序结果进行分析、拼接,完成了第一个网状内皮组织增生病病毒中国分离株REV/HA9901前病毒全基因组核苷酸序列.经进一步比较分析,该序列中的主要片段:LTR和3个ORF编码的gag、pol和env基因,与文献中的相应序列在核苷酸序列及其推导的相应氨基酸序列水平上的同源性均在80﹪以上.

摘要： 以网状内皮组织增生病病毒(REV)中国分离株REV/HA9901感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)提取的基因组DNA作为REV/HA9901前病毒基因组模板(cDNA),参照已发表序列,设计合成了6对引物,经PCR成功扩增出6段连续的、相互部分重叠的目的DNA片段,分别连接入TA克隆载体进行克隆、测序.用DNAstar软件对测序结果进行分析、拼接,完成了第一个网状内皮组织增生病病毒中国分离株REV/HA9901前病毒全基因组核苷酸序列.经进一步比较分析,该序列中的主要片段:LTR和3个ORF编码的gag、pol和env基因,与文献中的相应序列在核苷酸序列及其推导的相应氨基酸序列水平上的同源性均在80﹪以上.

摘要： 以网状内皮组织增生病病毒(REV)中国分离株REV/HA9901感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)提取的基因组DNA作为REV/HA9901前病毒基因组模板(cDNA),参照已发表序列,设计合成了6对引物,经PCR成功扩增出6段连续的、相互部分重叠的目的DNA片段,分别连接入TA克隆载体进行克隆、测序.用DNAstar软件对测序结果进行分析、拼接,完成了第一个网状内皮组织增生病病毒中国分离株REV/HA9901前病毒全基因组核苷酸序列.经进一步比较分析,该序列中的主要片段:LTR和3个ORF编码的gag、pol和env基因,与文献中的相应序列在核苷酸序列及其推导的相应氨基酸序列水平上的同源性均在80﹪以上.

摘要： 以网状内皮组织增生病病毒(REV)中国分离株REV/HA9901感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)提取的基因组DNA作为REV/HA9901前病毒基因组模板(cDNA),参照已发表序列,设计合成了6对引物,经PCR成功扩增出6段连续的、相互部分重叠的目的DNA片段,分别连接入TA克隆载体进行克隆、测序.用DNAstar软件对测序结果进行分析、拼接,完成了第一个网状内皮组织增生病病毒中国分离株REV/HA9901前病毒全基因组核苷酸序列.经进一步比较分析,该序列中的主要片段:LTR和3个ORF编码的gag、pol和env基因,与文献中的相应序列在核苷酸序列及其推导的相应氨基酸序列水平上的同源性均在80﹪以上.

摘要： 描述了一种制造具有下列通式的杂芳香族羧酸或其生理学上可吸收盐的微生物方法：其中R

摘要： 描述了一种界定高密度微孔阵列的微加工装置，其用于从样品中培养细胞。可以孵育所述装置以生长多个细胞，其可以被分成分析部分和保留部分。提供了一种使用所述微加工装置筛选目标生物实体的方法，其例如用于筛选解磷细菌或其他产酸细菌。

摘要： 本发明涉及针对于不希望的微生物腐败的生长而提高不充气水基饮料中的微生物稳定性的方法，如在其制备和/或储存过程中的酵母菌和霉菌生长。

摘要： 描述了一种制造具有下列通式的杂芳香族羧酸或其生理学上可吸收盐的微生物方法：其中R

摘要： 公开了几个玫瑰红黄马杜拉放线菌突变株，其特征在于、它们能通过发酵而产生UK—61,689，UK-61,689是一种以前只靠UK—58,852的选择性酸水解才能得到的酸性多环醚类抗球虫抗生素；还公开了具有ATCC53,666、ATCC53,665、ATCC53,664和ATCC53,674的鉴定特征的玫瑰红黄马杜拉放线菌。

摘要： 用于在小体积生物样品中测定痕量抗生素的微生物学方法，其包括测定抗生素针对金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度(MIC)，所述抗生素选自二甲胺四环素、环丙沙星、卡那霉素、四环素和苯唑西林。将所述细菌在Mueller‑Hinton肉汤(MHB)中培养过夜，随后将所述培养物稀释至0.5McFarland标准(1.5x10

摘要： 本发明提供一种用多个微生物学指标对生物修复海区进行评价的方法，本发明应用熏蒸提取-容量分析法测定沉积物样品的微生物生物量碳，静态气室法测定沉积物样品的微生物基础呼吸，埋布片法测定沉积物样品的微生物纤维素分解作用，平板计数法对沉积物样品进行细菌总数的测定，MPN-PCR方法来进行沉积物样品硝化细菌的计数，MPN-PCR方法来进行沉积物样品反硝化细菌的计数，PCR结合DGGE技术进行了微生物群落多样性分析，并根据上述微生物学指标数据对海区的生物修复效果进行评价。所需仪器设备简单，测定时间短，可以进行大批量样品测定，准确性好、稳定性高，能够满足对海区的生境修复效果进行评价。

摘要： 本发明公开了一种医学微生物学用培养皿，包括透明培养箱、十字定位架、培养皿和连接架，所述透明培养箱顶端设置有第一密封盖，该第一密封盖通过定位螺柱固定连接透明培养箱，所述透明培养箱内两侧内壁均设置有加热板，该加热板为交错固定设计，用于满足培养皿温度环境需要，所述透明培养箱内部中部设置有十字定位架，所述透明培养箱内两侧内壁对应十字定位架设置有滑槽，使其具备可拆卸性，所述十字定位架上设置有四组培养皿，每组培养皿相互连接，组成一个正方形，卡于十字定位架上，所述培养皿顶端设置有第二密封盖，本发明结构设计合理，其培养皿通过十字定位架固定于透明培养箱中心位置，有利于培养皿培养环境的均衡，达到最佳的培养需要。

摘要： 本实用新型公开了一种微生物学检验用便于调节温度的微生物培养皿，包括水箱，水箱的内部滑动连接有升降板，升降板的顶部设置有培养皿本体，升降板的底部固定连接有翅板，翅板的数量为若干个且均匀对称排列，翅板与升降板的材质均为铜制，水箱的底部固定连接有支架。本实用新型通过调节板在移动过程中拉动牵引绳张紧并通过牵引绳的拉力拉动升降板上升，升降板带动翅板上升，使翅板与热水的接触面积下降，降低翅板对热量的传导量，从而达到对培养皿本体内部温度进行调节的效果，解决了现有的培养皿加热方式多是通过电阻丝或水加热的方式进行升温，不便于使用者对温度进行迅速调节，严重影响了微生物生存率的问题。

摘要： 本实用新型公开一种细胞学和微生物学培养皿，包括皿体和皿盖，所述皿体上端外圈开设环形台阶，皿体内部固定设置十字分隔板，十字分隔板将皿体分为四个隔离区；皿盖的下端固定设置环形柱，环形柱与环形台阶相配合，皿盖下端固定设置十字密封板，十字密封板内开设十字凹槽，十字凹槽与十字分隔板相匹配，皿盖上固定设置四个空芯连接柱，且每个空芯连接柱分别位于十字密封板所分割的四个区域中，空芯连接柱的下端贯穿皿盖，其上端延伸至皿盖之外，且固定设置密封盖。本实用新型通过十字分隔板将培养皿分成多个区域，从而方便培养皿进行多个不同微生物在同一环境下共同培养的问题，适用于喜氧细胞与厌氧细胞的实验，大大提高了培养皿的培养效率。