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摘要： 商用布草清洁是现代社会不可或缺的公共服务,文章对于商用布草清洁的要求和特点进行了阐述,并解读了生物酶作为新技术在商用布草清洁中的优势和应用方法.

摘要： 本研究旨在探明鸡恒定链(invariant chain,Ii)与内吞体转运蛋白Rab5a和Rab7b结合的结构域和在细胞内共定位的特征.首先,用PCR和基因突变技术将Ii胞浆区与跨膜区[Ii(Cyt-Tra)]、Ii CLIP(classⅡ-associated invar-iant chain peptide)-三聚体区[Ii(CLIP-TRIM)]和Ii突变体[Ii(M81-87aa)、Ii(M91-99aa)和Ii(M81-99aa)]分别插入pET-32a和pEGFP-C1构建相应的原核和真核重组质粒.其次,将构建的含有绿色荧光蛋白的重组质粒与实验室保存的含有红色荧光Rab5a和Rab7b的重组质粒共转染至人胚胎肾细胞系293 T,观察它们的共定位.将构建的原核重组质粒进行表达和纯化,最后用拉下法和免疫印迹检测Ii与Rab5a和Rab7b的结合域.结果 表明,成功构建Ii结构域及Ii突变体的重组质粒.Ii(Cyt-Tra)及Ii突变体均能与Rab5a和Rab7b在细胞内共定位,而Ii(CLIP-TRIM)与空载体却不能.Ii的胞浆区和跨膜区是与Rab5a和Rab7b结合的功能结构域,而不是CLIP与三聚体区.综上所述,鸡Ii与Rab5a和Rab7b共定位和结合的区域是其胞浆区和跨膜区,而不是内质网腔区.这些结果提示Rab分子参与了Ii在胞内细胞器的转运机制,为进一步研究Ii及其载体在细胞内的转运机制和功能提供了新的途径.

摘要： Rab蛋白是介导胞内活性蛋白转运的分子家族.恒定链(invariant chain,Ii)具有协助抗原肽转运、B细胞成熟和作为细胞因子的受体等免疫学功能.前期研究发现,鸡(Gallus gallus)Rab5a在细胞早期内吞体中与Ii结合,但不清楚是否还有其他转运蛋白有该特性.基于Rab7b分子定位于晚期内吞体,并与胞内分子转运相关,本研究探索了鸡Rab7b与Ii结合的分子结构特征.首先,用自行设计的引物扩增了鸡和小鼠(Mus musculus)Rab7b基因,并进行了氨基酸同源性比对分析;构建了含鸡Rab7b及其67位氨基酸突变体Rab7bQ67L的原核和真核重组质粒.其次,将含红色荧光蛋白和目的基因的重组质粒转染鼠巨噬细胞系Raw264.7,培养后用绿色荧光素(FITC)标记的鼠抗晚期内吞体蛋白1(LAMP1)抗体染色,观察目的蛋白在内吞体的定位.进一步将鸡Rab7b和Rab7bQ67L分别与Ii共转染293T细胞,观察它们与Ii的共定位.最后用拉下法和免疫印迹检测鸡Rab7b及Rab7bQ67L与Ii的结合.结果表明,所克隆获得的鸡Rab7b基因与预期大小一致,其开放阅读框为624 bp,编码208个氨基酸.鸡和鼠的Rab7b蛋白质结构相似性为74％.尽管鸡Rab7b和突变体Rab7bQ67L均能结合Ii,但只有Rab7b可以定位于晚期内吞体,而突变体却改变了该定位特性.综上所述,鸡Rab7b与Ii不仅在晚期内吞体共定位,而且还能互相结合;鸡Rab7b的第67位氨基酸影响其在细胞内定位而不影响与Ii结合.综上表明,Rab分子参与了Ii在细胞内细胞器的转运,为进一步研究Ii在细胞内的转运机制提供了新的途径.

摘要： Angiotensin II (Ang II) is known to elicit cardiac fibrosis by activating the AT1 receptor and CD44 expression in the in vivo model. However, the cellular/molecular mechanisms underlying cardiac fibrosis are still not well understood. This study examines the roles of the AT1 receptor and CD44 gene expression in collagen synthesis through Ang II stimulated cardiac fibroblasts. Fibroblasts were isolated from the neonatal rat hearts;the activation of fibroblasts was evaluated using the assays of cell viability and migration, and silencing of CD44 gene expression was conducted with small interfering RNA (siRNA). Results showed that Ang II significantly increases the cell proliferation and migration in a dose-dependent manner. Upon activation, the protein levels of TGF-β1, Smad2, Smad4 and collagen I were significantly increased (all p < 0.05 vs. unstimulated cells), but these changes were significantly downregulated by the AT1 receptor blocker, telmisartan (all p < 0.05 vs. Ang II activated cells). Furthermore, mRNA and protein level of CD44 were upregulated, and there was a linear correlation between CD44 and TGF-β1 as demonstrated by Pearson correlation analysis (r = 0.955, p < 0.01). Gene transfection of fibroblasts with Ad-CD44 siRNA, as evidenced by low levels of CD44 mRNA and protein, significantly reduced the production of collagen I. In summary, these results indicate that the proliferation, migration and collagen production from Ang II activated cardiac fibroblasts are potentially mediated by the AT1 receptor and CD44. Such a signaling mechanism could be crucial for the production of collagen and the development of tissue fibrosis in the heart.

摘要： The aim of this study was to find a way to efficiently separate neuronal cells from the cerebral cortex of adult rats,providing a reference method for rapid acquisition of neuronal cells from the adult rat brain.Fifteen SD rats were randomly divided into three groups,with five SD rats in each group.Then,neuron cells were isolated from the adult rat cerebral cortex by the grinding method,the trypsin method,and the collagenase II method,respectively.The expression of anti-NeuN in the neurons of each group was analyzed by flow cytometry.The acquisition rates and morphology of neurons of each group were observed by immunofluorescence staining.The grinding or collagenase II method is more suitable for rapid acquisition of neuronal cells from an adult rat’s cerebral cortex.The number of neuron cells obtained by the trypsin method were very few,so it is not convenient for later experiments.

摘要： 为探明鸡恒定链(invariant chain,Ii)的胞质区/跨膜区[Ii(Cyt/Tra)]作为载体是否可携带抗原肽在细胞内结合MHC Ⅱ类分子和进入转运途径的细胞器(内吞体),构建4个基因目的片段[Ii、Ii(Cyt/Tra)、F2(新城疫病毒F蛋白片段)和Ii(Cyt/Tra)/F2],分别将它们插入原核表达载体pET-32a和真核表达载体pmCherry-C1/N1中,构建8个重组质粒,再转入工程菌(E.coli)和人肾细胞系(293 T),并应用拉下法(pull-down)检测目的蛋白与MHCⅡβ的结合,应用激光共聚焦确定它们在真核细胞与MHC Ⅱ β的共定位以及在内吞体的定位.结果表明,构建的重组质粒均能相应地原核或真核表达相应目的蛋白;Ii、Ii(Cyt/Tra)和Ii(Cyt/Tra)/F2不仅能够与MHCⅡβ结合,还能进入细胞内吞体;但是F2既不能与MHC Ⅱ β结合,也不能进入内吞体.Ii活性片段Cyt/Tra不仅本身具有结合MHC Ⅱ β的作用,而且还可以携带抗原肽与之结合并一起转入细胞内吞体而进入抗原递呈途径.该结果为进一步研究Ii载体转运抗原提供了理论依据.

摘要： 目的 探讨肝细胞癌组织中的尾加压素II受体(UTR)的表达水平与肝癌分期之间的关系.方法 选取2010年1月至2013年3月首都医科大学附属北京佑安医院收治的47例行手术切除的肝细胞癌患者的术后病理标本作为回顾性研究对象.免疫组织化学染色及Western blotting两种办法评价肝细胞癌组织UTR水平,依照UICC/AJCC第7版进行肝细胞癌TNM分期.UTR表达水平与肝癌TNM分期关系采用spearman相关分析进行.结果 肝细胞癌组织UTR免疫组织化学染色程度与肝癌TNM分期呈正相关(r=0.610,P<0.01),肝细胞癌组织的UTR免疫组织化学染色强度及UTR相对蛋白定量水平随着TNM分期增加而增高;肝细胞癌组织的UTR水平与肝癌分化程度也存在正相关关系(r=0.709,P=0.000),肝癌分化越差,肝细胞癌组织的UTR免疫组织化学染色度越强.结论 肝细胞癌组织UTR高表达与肝癌的高TNM分期和低分化有关,测定肝癌组织中的UTR表达水平将有助于判断肝癌患者的预后.

摘要： 本文基于Wind/WAVES和STEREO/SWAVES等多卫星射电观测资料,选择第24太阳活动周2007年1月至2015年12月期间77个II型射电暴样本事件,拟合其激波速度,分析了激波参数与日冕物质抛射(CME)、耀斑和太阳高能粒子(SEP)等参数的相关关系及变化规律,并探讨了射电增强对这些关系的影响.研究结果显示:1)在II型射电暴十米百米(DH)波段范围起始时刻,激波高度比CME前沿高度略高一点,即激波脱体距离(standoff distance)约0.4 Rs,且这个高度随CME向外传播而增大.在低日冕和高日冕,激波脱体距离随CME速度的变化呈现明显相反的规律;在低高度上,CME速度快,激波脱体距离大,而在高高度上,CME速度慢,脱体距离大.2)射电增强伴随事件的CME速度明显大于无射电增强事件;射电增强伴随事件的激波速度与CME质量、动能的相关性明显好于无射电增强伴随事件.3)有射电增强伴随的II型射电暴DH波段持续时间与CME速度、质量、动能之间无明显相关性,而无射电增强事件的DH波段持续时间与这三个量之间呈正相关.4)产生SEP事件的激波速度明显大于未产生SEP事件的激波速度;有射电增强伴随的II型射电暴(激波)事件产生SEP事件的比例略高于无射电增强事件(73.5％>67.4％),但射电增强事件产生大SEP事件(large SEP event)的比例(67.6％)明显高于无射电增强事件(37.2％).进一步表明,II型射电暴射电增强可作为其驱动源(激波)大概率产生大SEP事件的辨别信号之一.

摘要： 本发明涉及有机发光材料技术领域，提供了一种含有喹啉结构单元的金属铂(II)和钯(II)配合物发光材料，同时如下所示。与双齿配体铂配合物相比，本发明所提供的基于四齿配体的环金属铂(II)和钯(II)配合物分子刚性强，可有效抑制由于分子振动而产生的非辐射跃迁，量子效率会大大提高，在OLED显示和照明等诸多领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种生产通常称为普鲁士白的六氰合铁(II)酸铁(II)钠(Na2‑xFe[Fe(CN)6].mH2O)，其中x是＜0.4)材料的方法。该方法包括以下步骤：将Na4Fe(CN)6.10H2O酸分解成Na2‑xFe[Fe(CN)6].mH2O的粉末，干燥以及通过在惰性气体下将粉末与含钠还原剂在干燥溶剂中的饱和的或过饱和的溶液混合来富集Na2‑xFe[Fe(CN)6].mH2O粉末中的钠含量。酸分解和富集钠含量的步骤在非水热条件下进行。

摘要： 一种Fe(II)和或Cu(II)改性光催化材料的制备方法及其应用，本发明将二价铁和二价铜掺杂进入BiOBr光催化材料中，构建双重氧化体系(光催化和类芬顿技术)，可通过金属的表面等离子共振效应，极大地提高光催化效率，并能增大催化材料的比表面积，增强其吸附性能；该制备方法简单、操作方便、原料易得、生产加工成本低，制备的Fe(II)和或Cu(II)改性光催化材料可以强化激素、化妆品、农药等难降解有机污染物在降解方面的应用。

摘要： 本发明的一种基于V6O13纳米带催化活性的Cd(II)和Pb(II)检测方法，所用试剂主要包括V6O13、H2O2、NaAc缓冲液和3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺(TMB)，V6O13在酸性条件NaAc缓冲液下催化底物H2O2生成一定量的羟基自由基，羟基自由基进一步氧化下一步底物TMB形成最终产物(oxTMB)，使传感溶液呈现出蓝色，并在652 nm处有一个特征峰；加入目标重金属后，V6O13与H2O2溶液之间的电子转移被重金属阻断，过氧化物模拟酶活性受到抑制，不再催化氧化底物产生显色产物，且652 nm处吸光值变化幅度与目标重金属的浓度成正比。本发明对Cd(II)和Pb(II)最低检测限分别为1.89μg⋅L‑1，2.11μg⋅L‑1，具有灵敏度高、检测特异性好、肉眼可辨和操作简便等优点。

摘要： 本发明为一种同时测定Cu(II)、Hg(II)、Mn(II)的纸基微流控芯片的制备方法及应用，从上至下包括显色层(1)、粘合层(2)和亲水层(3)，在所述显色层(1)中部设置有样品区(4)，在所述样品区(4)的周围设置有多个反应区(5)，在所述样品区(4)和每个所述反应区(5)之间设置有亲水通道(6)，本发明的纸芯片具有便携、检测过程简单快速等优点。本发明的纸基微流控芯片成功运用到了玩具样品的检测中，检测结果与ICP一致，为玩具中可迁移重金属检测提供了新方法，为量子点的应用提供了新视角。

摘要： 本发明公开了一种Co(II)&Zn(II)&Cu(II)掺杂水滑石及其制备方法和应用，所述Co(II)&Zn(II)&Cu(II)掺杂水滑石的制备方法为：将水滑石与Co(II)盐、Zn(II)盐和Cu(II)盐混合后，置于球磨罐中于室温下进行球磨，球磨后的颗粒状粉末产物置于N2气氛下高温处理，冷却，产物用0.5~10.0 mol/L盐酸水溶液搅拌洗涤1.0~10.0 h，抽滤，水洗至pH值为3.0~8.0，真空干燥得Co(II)&Zn(II)&Cu(II)掺杂水滑石。本发明的Co(II)&Zn(II)&Cu(II)掺杂水滑石制备简单，成本低，易于工业化应用。制备的Co(II)&Zn(II)&Cu(II)掺杂水滑石在催化氧化环烷烃反应中具有良好的应用效果，应用方法具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势，以及具有环烷基过氧化物含量低、安全系数高等优点。

摘要： 本发明公开了一种光传感膜及快速定量选择性检测Cd(II)、Cu(II)、Zn(II)的方法，包括制备能选择性富集Cd(II)、Cu(II)、Zn(II)的聚合物包容膜，通过化学吸附Cd(II)、Cu(II)、Zn(II)的紫外‑可见光显色剂，制备光传感膜条；制定Cd(II)、Cu(II)、Zn(II)的标准曲线；通过在各自最大吸收波长处测定的吸光度的差值和线性方程，检测待测溶液中未知浓度的Cd(II)、Cu(II)、Zn(II)。本发明光传感膜制备工艺简便，试剂用量少，成本低廉，体积轻便，且能重复利用。该方法适用范围宽，检测时无需对样品稀释，耗时短，设备要求低，具有便携式应用前景。

摘要： 一种非洲猪瘟病毒基因II型和非II型的快速鉴别方法及其应用，本发明对B646L基因的特异性差异位点1500位核苷酸进行检测，非洲猪瘟病毒基因II型为C，基因非II型为T。通过设计病毒不同基因型差异位点的特异性引物来有效区分非洲猪瘟病毒基因II型和非II型。筛选得到的引物对非洲猪瘟病毒基因II型的扩增效率高，对非洲猪瘟病毒基因非II型扩增效率低，不需通过测序即可判断非洲猪瘟病毒基因型为II型或非II型，检测速度快，成本低。

摘要： 本发明提供了一种金属铂(II)和钯(II)配合物、有机发光器件及显示或照明装置，其中该金属铂(II)和钯(II)配合物结构如下式(I)所示：

摘要： 本发明公开了一种转化生长因子β1II型受体抗原肽及抗转化生长因子β1II型受体的纳米抗体。本发明利用转化生长因子β1(TGFβ1)与受体结合的3D模型，从II型受体TβRⅡ筛选到了15个氨基酸组成的、靶向受体与配体相互作用界面区的抗原肽。利用筛选到的抗原肽成功筛选到2种人源化纳米抗体(TβRⅡ Nb17和TβRⅡ Nb21)。其均可以特异性结合于成纤维细胞，并有效阻断TGFβ1的生长刺激效应，抑制I、III型胶原蛋白的形成，在预防和治疗组织纤维化和瘢痕形成方面具有重要应用价值。