IGF-Ⅰ

摘要： 目的:探讨温郁金对胃癌细胞的抑制作用及其对IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ表达的影响。方法:经超临界二氧化碳萃取法,提取温郁金挥发油成分,选择氟尿嘧啶(5-Fu)作为阳性对照物,采取MTT法,检测温郁金提取物对胃癌细胞的影响,通过放射免疫法观察IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ浓度变化。结果:(1)随着剂量增加,温郁金提取物1、2对胃癌细胞的抑制率呈增加趋势,具有统计学意义(P<0.05)。(2)提取物1、2的IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ含量明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:温郁金提取物对胃癌细胞生长具有抑制作用,且抑制作用可能与IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ表达有关。

摘要： 本试验基于胰岛素样生长因子-Ⅰ( IGF-Ⅰ)信号通路通过体外试验研究丁酸钠促进羔羊瘤胃上皮细胞增殖的机理.试验选取4头健康、胎次一致、体重相近的49日龄公羔羊,屠宰采集瘤胃上皮组织,利用胰酶消化获取原代瘤胃上皮细胞.待原代瘤胃上皮细胞贴壁后,将细胞分为4组,分别添加0、2、4、8 mmol/L丁酸钠.为了进一步研究IGF-Ⅰ信号通路在添加丁酸钠促进瘤胃上皮细胞增殖中的作用,将细胞分为3组,丁酸钠组添加4 mmol/L丁酸钠,抑制剂组添加4 mmol/L丁酸钠+2.5 μmol/L胰岛素样生长因子-Ⅰ受体( IGF-ⅠR)抑制剂,对照组加入相同体积的DMEM.所有细胞试验重复4次.细胞处理24 h后收集细胞液用于测定IGF-Ⅰ浓度,收集细胞检测细胞周期以及增殖和凋亡相关基因的表达.结果表明:1)0和8 mmol/L丁酸钠组G0/G1期细胞比例显著高于2和4 mmol/L丁酸钠组( P＜0.05) ,且8 mmol/L丁酸钠组显著高于0 mmol/L丁酸钠组( P＜0.05) . 4 mmol/L 丁酸钠组S期细胞比例显著高于0、2 和8 mmol/L丁酸钠组( P＜0. 05 ) . 8 mmol/L 丁酸钠组 G2/M 期细胞比例显著低于 0、 2 和4 mmol/L丁酸钠组( P＜0.05) . 2)8 mmol/L丁酸钠组的细胞周期蛋白A2( Cyclin A2) mRNA相对表达量显著低于0、2和4 mmol/L丁酸钠组( P＜0.05) ,8 mmol/L丁酸钠组的细胞周期蛋白依赖性激酶Ⅰ( CDKⅠ) mRNA 相对表达量显著低于0 和2 mmol/L 丁酸钠组( P＜0. 05),2 和4 mmol/L丁酸钠组的细胞周期蛋白 DⅠ( Cyclin DⅠ) mRNA 相对表达量显著高于 0 和8 mmol/L丁酸钠组( P＜0.05) ,4 mmol/L丁酸钠组的细胞周期蛋白依赖性激酶4( CDK4) mRNA相对表达量显著高于0、2和8 mmol/L丁酸钠组( P＜0.05) ,2和4 mmol/L丁酸钠组的细胞周期蛋白依赖性激酶 6 ( CDK6) mRNA 相对表达量显著高于 8 mmol/L 丁酸钠组( P＜0. 05). 3) 8 mmol/L丁酸钠组的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3( Caspase-3)和B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)的mRNA相对表达量显著高于0、2和4 mmol/L丁酸钠组( P＜0.05). 4)丁酸钠组的IGF-ⅠR mRNA相对表达量和细胞培养液中 IGF-Ⅰ浓度显著高于对照组和抑制剂组( P＜0.05) .丁酸钠组Cyclin DⅠ和CDK4 mRNA相对表达量显著高于对照组和抑制剂组( P＜0.05) .由此可见,添加4 mmol/L 丁酸钠可以促进羔羊瘤胃上皮细胞增殖,并且主要是通过IGF-Ⅰ信号通路来发挥作用,说明丁酸钠促进瘤胃上皮生长的作用机制与IGF-Ⅰ信号通路密切相关.

摘要： 目的:探讨游离前列腺特异性抗原(F-PSA)、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平联合检测在前列腺癌中的临床意义.方法:将某院2018年12月～2019年12月共50例前列腺癌患者纳入研究组,另选取同期50例前列腺增生与50例健康体检者分别作为对照组和正常组.3组均联合检测F-PSA、VEGF以及IGF-Ⅰ水平.结果:研究组F-PSA、VEGF以及IGF-Ⅰ水平均高于正常组与对照组,对比具有统计学意义(P<0.05),研究组F-PSA阳性检出率为82.00％(41/50),VEGF阳性检出率为84.00％(42/50),IGF-Ⅰ阳性检出率88.00％(44/50),联合阳性检出率为98.00％(49/50).结论:前列腺癌患者F-PSA、VEGF以及IGF-Ⅰ水平联合检测能有效提高前列腺癌检出率,值得推广应用.

摘要： 目的:采用三重四极杆液质联用(LC-QQQ)技术建立检测血清中全链胰岛素样生长因子1(IGF-Ⅰ)的方法,并对该方法进行方法验证.方法:采用酸溶液游离人血清中IGF-Ⅰ并通过乙腈沉淀大分子复合物的方法提取血清中IGF-Ⅰ,应用高效液相色谱仪C18反向色谱柱进行分离提纯,通过电喷雾离子源带电的方式,用串接三重四极杆质谱技术对特定质荷比的离子对进行定量分析.结果:使用大鼠血清配制人IGF-Ⅰ标准曲线的线性范围为50～1200 ng/mL,r>0.99.对50 ng/mL、200 ng/mL、500 ng/mL三个浓度的血清样本进行重复性检测,相对标准偏差分别为5.39％、2.91％和3.62％,中间精密度相对标准偏差分别为14.00％、6.10％和6.11％.方法 定量限可达到50 ng/mL.结论:LC-QQQ检测血清全链IGF-Ⅰ的方法符合世界反兴奋剂机构(WADA)相关文件关于方法验证的要求.

摘要： 目的 探讨肺纤维化型肺气肿(CPFE)患者胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)变化及临床意义.方法 回顾性分析2018年1月-2019年2月在我院呼吸内科确诊的CPFE、特发性肺间质纤维化(IPF)、肺气肿患者共126例,CPFE患者42例作为A组,特发性肺间质纤维化(IPF)患者45例作为B组,肺气肿39例作为C组,比较三组血清IGF-Ⅰ、VEGF、TGF-β1,采用Pearson相关分析检验IGF-Ⅰ、VEGF、TGF-β1与吸烟频次、吸烟年限相关性.结果 B组血清IGF-Ⅰ、VEGF、TGF-β1高于A组,A组血清IGF-Ⅰ、VEGF、TGF-β1高于C组,有统计学差异(P＜0.05);CPFE吸烟患者血清VEGF低于非吸烟者,有统计学差异(P＜0.05);CPFE患者血清VEGF与吸烟频次、吸烟年限呈正相关,TGF-β1与吸烟频次、吸烟年限呈负相关.结论 血清IGF-Ⅰ、VEGF、TGF-β1与CPFE发生与发展密切相关,可通过测定血清因子来判断疾病进展,对临床诊断具有参考作用.

摘要： 目的:探讨红花注射液对冠心病患者血流动力学、心肌酶谱及IGF-Ⅰ水平的影响.方法:选取2018年5月-2020年6月本院收治的96例冠心病(CHD)患者,按照随机数字法将其分为基础组和中药组,每组48例.基础组采用常规药物干预,中药组在基础组的基础上加用红花注射液.比较两组不良反应发生情况及治疗前后的血流动力学(Hct、np、FIB、ESR)、心肌酶谱(cTnI、CPK、CK-MB、Mb)、血清IGF-Ⅰ、TGF-β1水平及血脂代谢指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C).结果:治疗前,两组Hct、np、FIB、ESR、cTnI、CPK、CK-MB、Mb比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hct、np、FIB、ESR、cTnI、CPK、CK-MB、Mb均低于治疗前,且中药组均低于基础组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IGF-Ⅰ、TGF-β1均高于治疗前,且中药组均高于基础组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组HDL-C高于治疗前,TC、TG、LDL-C均低于治疗前,中药组HDL-C高于基础组,TC、TG、LDL-C均低于基础组,差异均有统计学意义(P<0.05).中药组不良反应发生率为25.0％低于基础组的50.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:红花注射液可改善冠心病患者血流动力学,调节心肌酶谱水平,增加IGF-Ⅰ、TGF-β1表达,改善血脂代谢指标,安全性较高.

摘要： 目的 探讨单中心全胸腔镜微创术对先天性心脏病患者心功能及血清心特异性肌钙蛋白(cTnI)、胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)表达的影响.方法 选取本院2016年12月至2018年10月收治的76例先天心脏病患者为观察对象,按照治疗方式分为对照组35例和研究组41例.对照组行开胸手术,研究组行单中心全胸腔镜微创术,比较两组手术相关指标、血清cTnI和IGF-Ⅰ、并发症、心功能.结果 研究组手术时间、心肺流转时间、术后住院时间、术后胸腔引流量均少于对照组(均P＜ 0.05);术后24 h,研究组cTnI水平为(1.13±0.15) μg/L,明显低于对照组的(1.65±0.24) μg/L,研究组IGF-Ⅰ水平为(11.53±3.11) μg/L,明显高于对照组的(8.85±3.26) μg/L(均P＜0.05);研究组术后并发症总发生率为14.63％,明显低于对照组的65.71％(P＜0.05);术后半年,研究组心功能分级优于对照组(P＜0.05).结论 单中心全胸腔镜微创术治疗先天性心脏病具有术后恢复快、并发症较少、cTnI与IGF-Ⅰ波动小的优势,利于提高患者心功能.

摘要： 高原鼠兔和根田鼠是生活于青藏高原3km以上地区的土著动物,它们对低氧有很好的适应能力.在本实验中,研究了二种不同方式的低氧，腹腔注射40mg/kg的CoCl2模拟低氧和吸入不同氧分压16.0％、l0.8％和8.2％的氧的常压低氧,6h,对高原动物和平原小鼠大脑皮层HIF-lα和IGF-Ⅰ的作用.运用Westernblot检测HIF-1α水平,通过RT-PCR检测mRNA水平,通过Elisa检测IGF-Ⅰ蛋白水平。

摘要： 高原鼠兔和根田鼠是生活于青藏高原3km以上地区的土著动物,它们对低氧有很好的适应能力.在本实验中,研究了二种不同方式的低氧，腹腔注射40mg/kg的CoCl2模拟低氧和吸入不同氧分压16.0％、l0.8％和8.2％的氧的常压低氧,6h,对高原动物和平原小鼠大脑皮层HIF-lα和IGF-Ⅰ的作用.运用Westernblot检测HIF-1α水平,通过RT-PCR检测mRNA水平,通过Elisa检测IGF-Ⅰ蛋白水平。

摘要： 高原鼠兔和根田鼠是生活于青藏高原3km以上地区的土著动物,它们对低氧有很好的适应能力.在本实验中,研究了二种不同方式的低氧，腹腔注射40mg/kg的CoCl2模拟低氧和吸入不同氧分压16.0％、l0.8％和8.2％的氧的常压低氧,6h,对高原动物和平原小鼠大脑皮层HIF-lα和IGF-Ⅰ的作用.运用Westernblot检测HIF-1α水平,通过RT-PCR检测mRNA水平,通过Elisa检测IGF-Ⅰ蛋白水平。

摘要： 高原鼠兔和根田鼠是生活于青藏高原3km以上地区的土著动物,它们对低氧有很好的适应能力.在本实验中,研究了二种不同方式的低氧，腹腔注射40mg/kg的CoCl2模拟低氧和吸入不同氧分压16.0％、l0.8％和8.2％的氧的常压低氧,6h,对高原动物和平原小鼠大脑皮层HIF-lα和IGF-Ⅰ的作用.运用Westernblot检测HIF-1α水平,通过RT-PCR检测mRNA水平,通过Elisa检测IGF-Ⅰ蛋白水平。

摘要： 高原鼠兔和根田鼠是生活于青藏高原3km以上地区的土著动物,它们对低氧有很好的适应能力.在本实验中,研究了二种不同方式的低氧，腹腔注射40mg/kg的CoCl2模拟低氧和吸入不同氧分压16.0％、l0.8％和8.2％的氧的常压低氧,6h,对高原动物和平原小鼠大脑皮层HIF-lα和IGF-Ⅰ的作用.运用Westernblot检测HIF-1α水平,通过RT-PCR检测mRNA水平,通过Elisa检测IGF-Ⅰ蛋白水平。

摘要： 高原鼠兔和根田鼠是生活于青藏高原3km以上地区的土著动物,它们对低氧有很好的适应能力.在本实验中,研究了二种不同方式的低氧，腹腔注射40mg/kg的CoCl2模拟低氧和吸入不同氧分压16.0％、l0.8％和8.2％的氧的常压低氧,6h,对高原动物和平原小鼠大脑皮层HIF-lα和IGF-Ⅰ的作用.运用Westernblot检测HIF-1α水平,通过RT-PCR检测mRNA水平,通过Elisa检测IGF-Ⅰ蛋白水平。

摘要： 本发明公开了一种鸭IGF-I和IGF-I R基因mRNA表达量联合检测的试剂盒及使用方法，包括盒体(1)和隔离垫(2)，还包括IGF-I基因嵌合特异上下游引物(3)、IGF-I R基因嵌合特异上下游引物(4)、参照基因ACTB基因嵌合特异上下游引物(5)、IGF-I基因内对照DNA(6)、IGF-I R基因内对照DNA(7)Tag酶DNA连接酶(8)。本发明将设计独特、稳定和高效的试剂盒与MCF-PCR技术结合，是一种可靠、便捷、价格低廉的检测方法。

摘要： 本发明公开了IGF1和IGF1Ec24联合在制备促进组织修复与再生的药物中的应用，研究发现IGF1和IGF1Ec24联合应用具有促进终末端分化的心肌细胞、神经细胞和骨骼肌细胞的增殖，从而达到补充组织新生细胞，起到促进组织修复和组织再生的作用；为组织修复和再生的治疗提供了新的思路，可用于开发临床治疗包括阿兹海默症在内的神经退行性疾病、心肌梗塞、肌萎缩、中枢神经及周围神经损伤等疾病的药物。

摘要： 本发明公开了一种鸭IGF-I和IGF-I R基因mRNA表达量联合检测的试剂盒及使用方法，包括盒体(1)和隔离垫(2)，还包括IGF-I基因嵌合特异上下游引物(3)、IGF-I R基因嵌合特异上下游引物(4)、参照基因ACTB基因嵌合特异上下游引物(5)、IGF-I基因内对照DNA(6)、IGF-I R基因内对照DNA(7)Tag酶DNA连接酶(8)。本发明将设计独特、稳定和高效的试剂盒与MCF-PCR技术结合，是一种可靠、便捷、价格低廉的检测方法。

摘要： 本发明涉及能够提高胰岛素样生长因子1(IGF－1)的血清水平的一种或多种化合物在制备治疗患有严重疲劳和疲惫症状、筋疲力尽和慢性疲劳综合症的患者的治疗组合物，尤其是食品补充剂形式的组合物中的用途。该组合物还可以用于患有抑郁、阿尔茨海默病、炎性肠道综合征、骨质疏松症、2型糖尿病的患者，或用于抗衰老、免疫治疗和运动后恢复。该组合物在提高动物的生长和免疫力的兽医应用中也有应用。

摘要： 本发明涉及一种使中枢神经系统发生变化的方法,其包括通过非肠道给予胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF－Ⅰ)或胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF－Ⅱ)治疗脑和脊髓障碍或疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种IGF‑1R小分子抑制剂在制备治疗和/或预防癌症的联用药物中的用途。本发明使用的IGF‑1R小分子抑制剂为式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，以氟原子替代苦鬼臼毒素上的2处氢原子，可以提高分子透过血脑屏障的能力。进一步地，以氘原子替代苦鬼臼毒素上的多处氢原子，可以延长分子在机体内的半衰期。本发明所使用的小分子抑制剂与其他药物联用可以用来制备治疗和/或预防多种类型癌症的联用药物。药物联合应用可以提高治疗的有效性，从而延长中位生存期。

摘要： 本发明提供了用于IGF‑1基因重组表达的重组细胞和重组表达方法，属于基因工程技术领域。所述重组细胞包含SP‑IGF1‑pET‑28b载体和质粒pATX‑4E，所述SP‑IGF1‑pET‑28b载体上包含有一种信号肽的基因，所述信号肽的氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示；所述质粒pATX‑4E上包含有SurA、Trx、DsbA和DsbC的基因。将所述重组细胞进行培养，使用IPTG进行诱导表达，最后收集得到有活性的IGF‑1。通过本发明提供的重组表达IGF‑1基因的方法得到的IGF‑1产量能达到10.56mg/L，与其受体IGF1R的结合效果很好。

摘要： 本发明提供了一种快速测定IGF‑1的胶乳增强免疫比浊法测定试剂盒，包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R1为含促凝剂的缓冲溶液，试剂R2为固定化IGF‑1抗体的胶乳微球溶液；其中，试剂R2的具体成分为：5～10mmol/LIGF‑1抗体胶乳微球，10～100mmol/LTris‑HCl缓冲液，2～5g/LBSA，0.1～1g/L防腐剂。本发明还提供上述试剂盒的制备使用方法。本发明的优点在于：(1)可直接使用全自动生化仪进行检测，不仅操方便，还省时节约；(2)还具有灵敏度高和特异性好等优点，且采用本发明试剂盒对IGF‑1进行定量检测，准确度偏差≤10％。

摘要： 本发明公开了一种IGF‑1检测试剂盒及其制备方法和检测方法，所述IGF‑1检测试剂盒包括释放剂、置换剂、固相试剂、发光试剂、校准品和质控品，所述固相试剂为IGF‑1抗体包被的磁微粒混悬液，磁微粒浓度为0.1～0.8mg/ml，包被抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。本发明提供了一种灵敏度高、检测效率高、方便使用的用于临床检测IGF‑1的试剂盒，可用于进行生长激素(GH)的缺乏和过量的辅助诊断，本发明试剂盒操作简单方便、灵敏度高、特异性强、检测范围宽。

摘要： 本公开涉及与α‑突触核蛋白和IGF1R特异性结合的双特异性抗体，以及该双特异性抗体在预防、治疗和/或诊断α‑突触核蛋白病中的用途，α‑突触核蛋白病是与α‑突触核蛋白或α‑突触核蛋白聚集体相关的疾病。双特异性抗体使得α‑syn抗体或其抗原结合片段能够穿透血脑屏障并在脑中发挥抗体或片段的作用，并延长半衰期，从而允许长时间维持药物功效。