关黄柏

摘要： 目的建立大败毒胶囊中黄柏与关黄柏混用鉴别的系统性质量标准,以期规范大败毒胶囊的处方工艺,提高药品质量,确保临床疗效的发挥。方法利用薄层色谱法对关黄柏中特征性成分盐酸巴马汀进行定性筛查;以高效液相色谱-质谱联用法进行盐酸巴马汀成分确证;采用高效液相色谱法进行盐酸巴马汀含量测定。结果上述3种方法检出限分别为0.5μg·ml^(-1)、0.1 ng·ml^(-1)和0.05μg·ml^(-1),方法学验证均良好。结论本文建立的3种方法可系统用于大败毒胶囊中黄柏与关黄柏混用的鉴别。

摘要： 目的:采用柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱的含量,为关黄柏药材的全面质量控制提供一定依据.方法:用柱色谱.紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-乙醇(1∶100)浸渍后超声提取,经过氧化铝柱分离纯化,在265 nm处测定关黄柏中总生物碱的含量.结果:盐酸小檗碱浓度在2.36～11.80 ng/mL时具有良好的线性关系,平均回收率为98.80％,重复性试验RSD为2.8％(n=5).结论:柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱含量,方法简便,重现性好,可以作为关黄柏药材的质量控制方法之一.

摘要： 关黄柏主要含有生物碱、内酯、酚酸、苯丙素等多种类型成分,具有抗炎、抗菌、抗癌、降血糖、降血压、免疫调节等药理活性.关黄柏中尤以生物碱类成分最具代表性,结构类型多样且具有较好的药理活性,一直以来备受关注.对关黄柏的化学成分及其提取方法、药理活性、临床应用和质量评价进行总结,并重点阐述关黄柏生物碱类成分的结构类型和药理作用,为关黄柏质量控制和进一步开发利用提供参考.

摘要： 目的 优选关黄柏药材中生物碱的提取工艺.方法 以关黄柏药材中5个生物碱总含量为评价指标,通过单因素试验结合Box-Behnken响应面法,研究甲醇体积分数、液料比和提取时间对关黄柏生物碱总含量的影响,优选最佳提取工艺,并进行验证.结果 最佳提取工艺为甲醇体积分数为68％,液料比为62 mL/g,提取时间为41 min.验证试验中,5个生物碱总含量平均值为3.005 mg/g,与模型预测值的相对误差为0.59％,在允许的误差范围内.结论 优选的工艺操作简便、效率高、稳定可靠,适用于关黄柏药材中生物碱类成分的提取.

摘要： 关黄柏作为一种传统道地药材,味苦、寒,具有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮之功效,在中医临床治疗中占据重要地位。通过综述关黄柏的历史沿革、采集、炮制、品鉴方式、产地变迁近况,并着重分析关黄柏的药理作用和应用效果,以期为道地药材关黄柏的合理应用提供借鉴。

摘要： 关黄柏作为一种传统道地药材,味苦、寒,具有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮之功效,在中医临床治疗中占据重要地位.通过综述关黄柏的历史沿革、采集、炮制、品鉴方式、产地变迁近况,并着重分析关黄柏的药理作用和应用效果,以期为道地药材关黄柏的合理应用提供借鉴.

摘要： 黄皮树Phellodendron chinense、黄檗P.amurense的干燥树皮分别作为黄柏、关黄柏入药,二者在2005、2010、2015年版《中国药典》被分别收录.从这两种药材中分离出来的化学成分主要包括生物碱类、柠檬苦素类、酚酸类、萜类、苯丙素类、挥发性类等,具有抗菌、抗癌、抗糖尿病、保护心脑血管等多种生物活性.综述近年来对黄柏、关黄柏化学成分、生物活性的研究进展,为进一步研究两者药效物质基础、药理作用及临床合理用药提供参考依据.

摘要： 目的:建立关黄柏标准汤剂的质量控制方法.方法:收集具有代表性的10批关黄柏饮片,参照标准,制备标准汤剂.以盐酸巴马汀和盐酸小檗碱为定量检测指标,计算二者平均转移率与出膏率,并建立其HPLC指纹图谱分析方法.结果:对10批关黄柏饮片标准汤剂进行含量测定,指标成分的平均转移率为51.3％～65.9％,出膏率为17.3％～20.4％;并利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)进行分析,标定了10个共有峰,确认了其中3个峰,分别为盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱;指纹图谱相似度均大于0.95.结论:建立了系统评价关黄柏饮片标准汤剂的质量评价方法,可为源于关黄柏水煎液的相关制剂的质量控制标准的制定提供参考.

摘要： 建立黄檗树枝与关黄柏中5种生物碱类成分的含量测定方法,比较关黄柏、黄檗三年生、四年生、七年生及八年生树枝中生物碱类成分含量累积规律.采用HP LC法对不同年限的黄檗树枝与关黄柏中5种生物碱类成分进行含量测定;采用相似度比较法进行分析及共有峰的鉴定;采用质谱法对未标定成分进行分析.随着生长年限增长,黄檗树枝中盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量逐年递增.八年树枝与关黄柏药材共有模式之间的相似度大于0.96.建立的不同年限黄檗树枝与关黄柏中5种生物碱类成分的含量测定方法简便、准确、重复性好.黄檗树枝与关黄柏主要成分较为相近,且八年生树枝中生物碱含量与关黄柏药材最为相近,可进一步为关黄柏药源高值化利用提供理论依据.

摘要： 目的：比较盐炙前后关黄柏多糖中总糖、蛋白及糖醛酸含量,探讨关黄柏盐炙炮制原理.方法：采用苯酚-硫酸法、考马斯亮蓝法、硫酸-咔唑法分别测定盐炙前后关黄柏多糖中总糖含量、蛋白质含量及糖醛酸含量.结果：关黄柏多糖总糖含量为64.67％、蛋白含量为4.24％、糖醛酸含量为35.01％,盐炙关黄柏多糖总糖含量为71.15％、蛋白含量为3.97％、糖醛酸含量为37.87％.结论：盐炙前后关黄柏多糖总糖含量及蛋白含量具有显著性差异(P＜0.05)糖醛酸含量没有显著性差异(P＞0.05),本研究可为关黄柏炮制后药性改变与其化学成分变化相关性提供参考.

摘要： 目的：筛选关黄柏拆分组分中治疗阿霉素慢性肾炎的有效组分,阐明关黄柏的药效物质基础.方法：一次性尾静脉注射阿霉素7.5mg/kg造成大鼠肾炎模型,将关黄柏拆分成多糖、生物碱、非生物碱和乙酸乙酯组分分别进行灌胃给药,检测大鼠血清白蛋白(AlB)、肌酐(Cr)、三酰甘油(TG)、血清总蛋白(TP)、总胆固醇(TC)及其总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)含量及对肾组织病理学的影响.结果：关黄柏拆分组分中多糖、生物碱对阿霉素肾炎模型具有治疗作用.

摘要： 目的：考察不同盐炮制对黄柏中3种主要生物碱和酚酸类峰面积的影响。方法：选用高效液相色谱法分别测定用NaCl、MgCl2、MgSO4、Na2SO4、KCl和食盐炮制的关黄柏样品中3种主要生物碱和酚酸类峰面积。色谱柱：Diamonsil ODS C18柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相：乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)；梯度洗脱程序：0-20min：90％B～80％B，20-30min：80％B～50％B，30-40min：50％B～20％B，40-50min：10％B，50-65min：90％B～10％B；流速：0.8 mL·min-1；检测波长：345nm；柱温：室温。结果：不同盐炮制的关黄柏内的生物碱和酚酸类含量均有变化，小檗碱含量均增加。结论：炮制后成分变化可能是盐所含离子在炮制中所起到的作用不同，具体机制有待进一步研究。

摘要： 目的：测定关黄柏及其炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量，为完善质量标准提供依据。rn 方法：采用RP-HPLC法。色谱条件：Phenomenex Gemini C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)：检测波长：345nm(用于检测小檗碱、药根碱、巴马汀)、210nm(用于检测黄柏酮);流速：1mL/min;柱温：25°C。rn 结果：测定了关黄柏及其炮制品共42批样品中药根碱、小檗碱、巴马汀和药根碱的含量。rn 结论：以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄柏酮为指标。分别制定了关黄柏药材、饮片、盐关黄柏和关黄柏炭的含量限度1。

摘要： 目的:研究黄柏与关黄柏药材化学组分差异与其抑菌活性的相关性。rn 方法：采用反相高效液相色谱法，Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，4 μm)，流动相为乙腈-0.3％磷酸三乙胺水溶液系统，梯度洗脱，检测波长345 nm；采用管碟法测定抑菌活性大小，运用SPSS 13.0软件进行多元相关分析。rn 结果：建立了11批黄柏与关黄柏药材的HPLC指纹图谱，测定了样品对金黄色葡萄球菌的抑制作用，通过多元相关分析结果为共有峰S(盐酸小檗碱)和共有峰5(盐酸药根碱)与抑菌活性最相关。rn 结论：黄柏与关黄柏药材的HPLC指纹图谱信息与抑菌活性表达存在相关性，可为黄柏与关黄柏的质量评价和临床使用提供参考。

摘要： 目的：优选盐炙关黄柏的最佳炮制工艺。rn 方法：以水浸出物和盐酸小檗碱含量为指标，采用L9(34)正交设计法对盐水浓度、闷润时间、炒制温度、翻动次数进行考察。rn 结果：关黄柏最佳盐炙工艺为盐水浓度10％，闷润时间15分钟，炒制温度150°C，翻动次数40次/分钟。rn 结论：优选得到的关黄柏盐炙工艺合理可行，可为制定其饮片的质量标准提供依据。

摘要： 关黄柏具有清热燥湿泻火解表,退虚热之功效,合欢皮具有解郁安神,活血消肿之功效,临床用药量较之黄柏用量不同.本文介绍了二者的性状鉴别和显微特征.

摘要： 通过对黄檗果皮化感作用的研究，探讨其在黄檗野生种群自我更新障碍中的作用，为黄檗野生资源的保护寻求方法和途径。用4°C蒸馏水浸泡及热水回流的黄檗果皮提取液（前者简称水浸液，后者为水提液，二者统称为水提取液）培养白菜、小麦种子，研究其对受体种子萌发及幼苗生长的作用。结果发现从20 mgDE/mL浓度的果皮水提取液开始对白菜、小麦种子的萌发有显著的抑制作用，100 mgDE/mL浓度时甚至完全抑制小麦的萌发； 20 mgDE/mL水浸液显著的抑制白菜、小麦的生长，对白菜根生长达到完全抑制的程度，100mgDE/mL浓度的水浸液完全抑制白菜、小麦的生长；相比于水浸液，水提液对种子萌发及幼苗生长的作用强度都有所减弱。结论：黄檗果皮的化感作用是多物质作用的结果，部分化感物质对热敏感；黄檗果皮的化感作用总体上表现为对种子萌发及幼苗生长的抑制，推测黄檗果皮的物理及化学特性是致使其种群自我更新困难的因素之一。

摘要： 通过对黄檗果皮化感作用的研究，探讨其在黄檗野生种群自我更新障碍中的作用，为黄檗野生资源的保护寻求方法和途径。用4°C蒸馏水浸泡及热水回流的黄檗果皮提取液（前者简称水浸液，后者为水提液，二者统称为水提取液）培养白菜、小麦种子，研究其对受体种子萌发及幼苗生长的作用。结果发现从20 mgDE/mL浓度的果皮水提取液开始对白菜、小麦种子的萌发有显著的抑制作用，100 mgDE/mL浓度时甚至完全抑制小麦的萌发； 20 mgDE/mL水浸液显著的抑制白菜、小麦的生长，对白菜根生长达到完全抑制的程度，100mgDE/mL浓度的水浸液完全抑制白菜、小麦的生长；相比于水浸液，水提液对种子萌发及幼苗生长的作用强度都有所减弱。结论：黄檗果皮的化感作用是多物质作用的结果，部分化感物质对热敏感；黄檗果皮的化感作用总体上表现为对种子萌发及幼苗生长的抑制，推测黄檗果皮的物理及化学特性是致使其种群自我更新困难的因素之一。

摘要： 通过对黄檗果皮化感作用的研究，探讨其在黄檗野生种群自我更新障碍中的作用，为黄檗野生资源的保护寻求方法和途径。用4°C蒸馏水浸泡及热水回流的黄檗果皮提取液（前者简称水浸液，后者为水提液，二者统称为水提取液）培养白菜、小麦种子，研究其对受体种子萌发及幼苗生长的作用。结果发现从20 mgDE/mL浓度的果皮水提取液开始对白菜、小麦种子的萌发有显著的抑制作用，100 mgDE/mL浓度时甚至完全抑制小麦的萌发； 20 mgDE/mL水浸液显著的抑制白菜、小麦的生长，对白菜根生长达到完全抑制的程度，100mgDE/mL浓度的水浸液完全抑制白菜、小麦的生长；相比于水浸液，水提液对种子萌发及幼苗生长的作用强度都有所减弱。结论：黄檗果皮的化感作用是多物质作用的结果，部分化感物质对热敏感；黄檗果皮的化感作用总体上表现为对种子萌发及幼苗生长的抑制，推测黄檗果皮的物理及化学特性是致使其种群自我更新困难的因素之一。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种复方黄柏组合物、复方黄柏喷雾制剂、制备方法及用途。该复方黄柏组合物由原料药和辅料制成，所述辅料包括薄荷脑、白芨胶和透明质酸钠。该复方黄柏组合物在现有复方黄柏液涂剂的组方基础上通过添加辅料薄荷脑、白芨胶和透明质酸钠等，增加了皮肤保护作用，提升了吸收效果；尤其制成复方黄柏喷雾制剂，使用方便、安全，吸收快速，产品稳定，对虫咬皮炎疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种从川黄柏中提取分离黄柏碱的方法，该方法采用阳离子交换树脂作为分离材料，利用含水酸性醇溶液洗脱工艺，从川黄柏植物酸水提取液中分离得到黄柏碱粗品，进一步通过硅胶柱层析分离纯化，最后通过结晶及重结晶工艺分离得到高纯度的黄柏碱盐酸盐，纯度达98％以上，工艺转移率65％以上。

摘要： 本发明公开了黄柏原药材含量测定中黄柏碱的高效液相色谱检验方法，涉及药材检验技术领域。本发明色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，包括以下步骤：步骤S1：以乙腈‑0.1％磷酸溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，以水为流动相C；步骤S2：梯度洗脱时长0‑20min，取流动相A占比100％，流动相B占比0％，流动相C占比0％；步骤S3：梯度洗脱时长20‑25min，取流动相A占比0％，流动相B占比8％，流动相C占比92％；步骤S4：梯度洗脱时长25‑55min，取流动相A占比0％等。本发明改进的色谱条件和方法可以更好的检验黄柏原药材及饮片的黄柏碱含量，做到保留时间稳定，杂质洗脱干净，同时大大节约了检验的时间，节约了流动相试剂试液。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种复方黄柏提取物的制备工艺、复方黄柏提取物制剂及抗过敏应用。该复方黄柏提取物的制备工艺包括取复方黄柏提取物原料用的黄柏，粉碎为粗粉；与其余原料混合；加入含有增溶剂的水，煎煮，滤过，浓缩滤液得清膏，醇提的步骤。该复方黄柏提取物的制备工艺通过在煎煮过程中添加特殊配合的增溶剂，保证了制得的提取物产品品质，制备中不分层、不沉淀的同时，能够提升有效成分的转移率，所得提取物具有抗过敏方面的有益应用价值。

摘要： 本发明公开了一种从川黄柏中提取分离黄柏碱的方法，该方法采用阳离子交换树脂作为分离材料，利用含水酸性醇溶液洗脱工艺，从川黄柏植物酸水提取液中分离得到黄柏碱粗品，进一步通过硅胶柱层析分离纯化，最后通过结晶及重结晶工艺分离得到高纯度的黄柏碱盐酸盐，纯度达98％以上，工艺转移率65％以上。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种复方黄柏组合物、复方黄柏喷雾制剂、制备方法及用途。该复方黄柏组合物由原料药和辅料制成，所述辅料包括薄荷脑、白芨胶和透明质酸钠。该复方黄柏组合物在现有复方黄柏液涂剂的组方基础上通过添加辅料薄荷脑、白芨胶和透明质酸钠等，增加了皮肤保护作用，提升了吸收效果；尤其制成复方黄柏喷雾制剂，使用方便、安全，吸收快速，产品稳定，对虫咬皮炎疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种黄柏及黄柏酒炙品的薄层层析鉴别方法，包括如下步骤：(1)将样品磨粉得到药材粉末，所得药材粉末与第一溶剂混合后，通过超声或加热回流的方式提取，得到提取液；(2)将步骤(1)所得提取液固液分离，向所得液体中加入第二溶剂，制备得到供试品溶液；(3)将步骤(2)所得供试品溶液与对照品溶液于硅胶板点样，展开，取出，干燥后于紫外灯下检视。本发明所提供的方法，在展开剂中展开结束后，直接在365nm下检视，方便直观；解决了现有技术中需要将薄层板置氨蒸汽中饱和的展开剂中展开，展开结束后需喷以稀碘化铋钾试液显色后检视，操作复杂的问题。

摘要： 本发明属于药剂鉴别技术领域，具体涉及利用高效液相色谱鉴别芩连制剂中关黄柏替代黄柏入药的方法。当待测物为关黄柏入药时，通过高效液相色谱检测待测物中巴马汀和小檗碱两种生物碱的峰面积，当峰面积比大于0.20时，判定为关黄柏入药；当峰面积比不大于0.20时，判定为黄柏入药。本发明通过高效液相色谱法检测芩连制剂中巴马汀和小檗碱峰面积比，以筛查是否存在关黄柏替代黄柏入药的情况，为药品的生产、流通、使用过程中提供了一种快速检定的方法。

摘要： 本发明公开了一种盐关黄柏饮片的加工方法，包括洗润步骤：用水将关黄柏全面喷淋至润湿后，闷润；切片步骤：将闷润后的关黄柏使用切药机进行切制；干燥步骤：将切制后的关黄柏进行干燥；炮制步骤：将干燥后的关黄柏以及盐投入炒药机，关黄柏的每锅投料量不超过8kg，设置炒药机的温度为360～390°C，炒药时间为10～20min。本发明所提供的加工方法，炮制温度得当，炮制时间缩短，有效提高了生产效率，并且提升了产品质量。本发明还公开了一种盐关黄柏饮片，产品质量好，有效成分含量高。

摘要： 本发明公开了一种关黄柏中小檗碱和巴马丁的提取和检测方法，提取方法包括如下步骤：将干燥的关黄柏粉碎过60～80目筛，再将粉末按质量比1:10～1:50的固液比加入溶剂中，混合密封后在常温下浸泡24h，再置于高压容器中，在20～60°C下施加100～500MPa压力进行浸取，保压时间为1～5min，卸压后将提取物进行离心，取上清液，过滤，得关黄柏提取液；所述溶剂选自水、浓度为10%～90%乙醇、70%甲醇或70%丙酮。采用上清液进行HPLC定量分析实现检测。本发明避免了因热效应引起的有效成分结构变化损失以及生理活性的降低，提取时间短，耗能低；检测方法简单、准确、快速、紧密度高、重复性好。