关联研究

摘要： 在网络时代,伴随城市化发展,农民工群体步入了代际更迭时代。新生代农民工的幸福感不仅影响该群体的生活质量和舒适度,而且关乎城市化的积极健康发展。基于对部分广东省新生代农民工城市融入调查研究数据的分析,调查发现:性别、文化程度、环境危机感和社会是否相对公平以及政治融入、经济融入、文化融入、社会融入都与幸福感有相关性。基于此,进行关联性探究并提出相应政策建议,鼓励新生代农民工更好地融入城市和提升幸福感。

摘要： 近日,日本防卫医科大学和大阪大学的联合团队在全基因组关联分析的研究中发现,保持喝咖啡的习惯将有助于降低痛风发病的风险。研究团队通过对超过15万人的咖啡饮用习惯和痛风发病风险进行关联研究,发现长期饮用咖啡有助于延缓痛风的发病,并认为今后通过对咖啡成分的分析,或许能够揭开痛风发病的机理原因和预防方法。

摘要： 目的评估脂蛋白(a)基因(LPA)多态性与冠心病风险之间的相关性。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochran、中国知网和万方数据库中LPA基因rs10455872和/或rs3798220多态性与冠心病的关联研究,检索时限均为建库至2021年6月10日。由两名研究者独立筛选文献、提取信息和评价偏倚风险。使用纽卡斯尔-渥太华评分(NOS)对各研究质量进行评分。研究间的异质性根据I^(2)和Cochran Q检验评估,若异质性明显(I^(2)≥50%且P<0.05)则使用随机效应模型估计比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)。采用网状Meta分析比较不同多态性对冠心病的影响程度。采用漏斗图和Egger检验评价发表偏倚。所有分析应用RevMan 5.3和R4.0.5软件进行。P<0.05认为有统计学意义。结果最终纳入分析的研究中,rs10455872相关研究9项,rs3798220相关研究15项。Meta分析结果表明,rs10455872_G与rs3798220_C等位基因均与冠心病显著关联(rs10455872_G:OR 1.19,95%CI 1.10~1.30;rs3798220_C:OR 1.59,95%CI 1.27~2.00)。显性模型结果表明,rs10455872_G等位基因携带者患冠心病风险较AA纯合子增加21%(OR 1.21,95%CI 1.11~1.32),而rs3798220_C等位基因携带者患冠心病风险较TT纯合子增加59%(OR 1.59,95%CI 1.26~2.02)。网状Meta分析提示rs3798220_C携带者患冠心病风险更高。结论LPA基因多态性与冠心病风险显著相关,携带危险等位基因的人群更需要积极预防心血管疾病。

摘要： 大量西方文学理论在二十世纪初被引入中国,西方文学作品中所呈现的西方文化元素对中国人的生活和中国文化领域的发展有着深远的影响。中国几千年的历史赋予中国文化博大精深的底蕴和无限的包容力,在中西文化理论的不断摩擦与碰撞中,我们应辩证地看待西方文化的渗透,同时抵制文化入侵,寻求中西文化的最佳结合点,实现中西文化深层次的相互吸收与融合,使本民族文化逐步走向世界。

摘要： 日本防卫医科大学和大阪大学联合团队在全基因组关联分析的研究中发现,保持喝咖啡习惯将有助于降低痛风的发病风险。研究团队通过对超过15万人的咖啡饮用习惯和痛风发病风险进行关联研究,发现长期饮用咖啡有助于缓解痛风发病,并认为通过对咖啡成分的分析,或许能够揭开痛风发病的机理原因和预防方法。

摘要： 科研范式的不断转变以及科研人员数据意识的增强使得科学数据的价值逐渐升高,而关联研究是为了研究不同知识、不同数据之间的相互关系,发现潜在规律。探讨数据论文与期刊论文的关联应用能够推动科学数据高效流通、提高数据的应用能力。本文基于元数据,以全球变化科学研究数据出版系统为数据来源,通过对该平台的数据论文及相应的期刊论文进行关联的特征分析,并选取有代表性的论文数据为研究对象,进行二者关联应用模式的研究。

摘要： 目的探索miR137基因多态性与中国汉族精神分裂症患者阴性症状的关系。方法采用多重连接酶检测反应技术(iMLDR)对498例精神分裂症患者(病例组)和548名健康对照者(对照组)miR137基因rs1625579位点开展基因分型检测,采用阴性症状评定量表(SANS)评定病例组原发性阴性症状。结果两组miR137基因rs1625579位点GG、GT、TT基因型分布频率比较差异有统计学意义(P0.05)。携带rs1625579位点GT、GG基因型和TT基因型的患者SANS各维度评分比较差异未发现有统计学意义(P>0.05)。结论miR137基因位点多态性可能和精神分裂症起病相关,与患者阴性症状可能无关。

摘要： 随着我国货币经济与电子货币的蓬勃发展,幼儿从小就有机会尝试各种消费行为,幼儿消费行为或意识与对金钱的理解有关。本研究选择两所公立幼儿园100名4~5岁(4岁指足48个月,5岁指足60个月)的幼儿,以一对一游戏测试的方式调查幼儿的金钱概念、消费知觉及两者关联性。研究发现大部分4~5岁幼儿了解金钱具有购买物品的功能,能够从钱币的数字、颜色和大小识别币值;5岁幼儿比4岁幼儿的金钱概念理解较佳;高社会经济地位家庭幼儿比低社会经济地位家庭幼儿的金钱概念理解更佳;男孩比女孩在识别钱币币值方面的表现差异更大;幼儿的金钱概念与消费知觉有关联性,幼儿多凭借物品价格、需求与个人喜好消费不同物品。

摘要： 基因型与临床表型关联分析是遗传学转化研究的重要部分,为疾病的早期干预、精准预防和治疗提供了依据.慢性胰腺炎(CP)是一种由遗传、环境等多种因素引起的胰腺组织纤维炎症性疾病.目前研究认为CP主要易感基因包括阳离子胰蛋白酶原(PRSS1)、丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal 1型(SPINK1)、胰凝乳蛋白酶C(CTRC)和囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR),遗传因素不仅影响CP的发生,也影响CP的临床表现、疾病进展和预后.本文系统阐述了CP主要易感基因突变对CP临床表型的影响,以加强对遗传因素与CP之间关联的认识.

摘要： 目的 系统评价微小RNA-499(miR-499)rs3746444位点多态性与肝细胞癌(HCC)发病风险的关系.方法 计算机检索Web of science、PubMed、中国知网、万方数据库中公开发表的关于miR-499 rs3746444位点多态性与HCC发病风险关系的病例对照研究,采用Stata12.0统计软件进行Meta分析.结果 本研究共纳入18篇文献,其中高质量文献11篇、中等质量文献7篇,纳入HCC患者4433例(病例组)、健康志愿者5686例(对照组).Meta整组分析显示,miR-499 rs3746444位点多态性与HCC遗传易感性无明显相关性(P均>0.05),其中等位基因模型、显性遗传模型、杂合子模型合并的优势比(OR)分别为1.14(95％CI:0.97～1.33)、1.16(95％CI:0.99～1.38)、0.87(95％CI:0.74～1.02).以基因分型方法(PCR-RFLP、其他)、病例组样本量(n>200、n≤200)以及是否符合HWE(符合、不符合)进行亚组分析,结果发现miR-499 rs3746444位点多态性与HCC遗传易感性显著相关(P均200、其他基因分型方法以及符合HWE亚组个体罹患HCC的风险[OR及其95％CI分别为1.19(1.06～1.35)、1.34(1.09～1.66)、1.32(1.01～1.72)];在显性遗传模型下,与AA基因型比较,GG+AG基因型可显著增加病例组n>200、其他基因分型方法亚组个体罹患HCC的风险[OR及其95％CI分别为1.22(1.05～1.43)、1.49(1.16～1.92)];在杂合子模型下,与AA基因型比较,AG基因型可显著增加病例组n>200、其他基因分型方法亚组个体罹患HCC的风险[OR及其95％CI分别为1.20(1.01～1.42)、1.55(1.25～1.92)].Begg′s检验显示,不同基因模型下纳入文献的漏斗图基本呈对称分布(P均>0.05);Egger′s检验显示,不同基因模型下未发现存在发表偏倚(P均>0.05).敏感性分析未发现总体效应的OR及其95％CI因单篇文献剔除而出现明显波动,研究结果的稳健性较好.结论 miR-499 rs3746444位点多态性与HCC的发病风险显著相关,此关联仅存在于病例组较大样本量、其他基因分型方法和符合HWE亚组中.

摘要： 目的：通过病例—对照关联研究，探讨β-防御索1(DEFB1)基因多态性与重症脓毒症患者真菌感染易感性的相关性。rn 方法：依据1992年和2002年美国胸科医师协会/美国危重病学会(ACCM/SCCM)联席会议制订的重症脓毒症定义，将重症监护病房(ICU)中符合重症脓毒症诊断标准的211例患者纳入研究，并根据住ICU期间是否发生真菌感染将其进一步步分为真菌感染组和对照组。通过DNA 直接测序、聚合酶联反应双引物等位基因特异性扩增法(PCR-ASA)或Taqman方法检测DEFB1基因-1816A/G、-390A/T、-52A/G、-44C/G、-20A/G等五个位点在两组患者中的等位基因和基因型,用遗传分析法计算其单倍型的分布频率，采用x2检验或Fisher精确概率法分析这些遗传变异与重症脓毒症患者真菌感染易感性的相关性,并以相对风险度(odds ratio,OR)反映该遗传因素与其关联的程度。rn 结果：真菌感染组共纳入80例患者，对照组为131例。真菌感染组中男性43例(53.8%)，平均年龄60.81±18.30岁;对照组男性80例(61.1%),平均年龄60.42±17.03岁，两组间性别组成、平均年龄无显著性差异(p>0.05)。DEFB1基因-1816A/G、-390A/T、-52A/G、-44C/G和-20A/G位点在两组人群中都遵守Hardy-Weinberg平衡，其基因型分布和等位基因频率在真菌感染组和对照组之间无显著性差异(所有p>0.05)。上述5个位点的常见单倍型AAACG,ATGCA,GTGGG和ATACG在真菌感染组和对照组之间的分布频率无统计学差异(所有p>0.05)。rn 结论：DEFB1基因-1816A/G、-390A/T、-52A/G、-44C/G和-20A/G位点与重症脓毒症患者真菌感染的发生不相关，提示DEFB1基因遗传变异可能不是重症脓毒症患者真菌易感性的一个重要遗传学靶标。

摘要： 目的：探讨注意缺陷多动障碍(AttentionMeficit/hyperactivity disorder，ADHD)儿童的脑电活动特征以及与视觉注意功能的关联性。为临床诊断、治疗提供一定的参考依据。rn 方法：采用1:1病例对照研究方法，对6-14岁37例ADHD儿童进行脑电特征的测查以及视觉注意功能评价，分析θ(4～7Hz)波、α(8～12Hz)波和β(13—32Hz)波的频率、振幅变化、相对功率、相对功率比值θ(pw)/β(pw)、θ(pw)/α(Pw)以及功率变化与视觉注意的关系。rn 结果：ADHD组θ波振幅变化显著高于对照组，β波频率均值显著低于对照组(P均<0.05);β波相对功率值显著低于对照组(P<0.05);ADHD组θ波的相对功率百分比与左眼、右眼的数空缺成绩都呈显著负相关(P<0.05)，相对功率比值θ/β与右眼数空缺成绩呈显著负相关(P<0.05)。rn 结论：ADHD组的θ波活动增多、调幅不稳，β波活动减弱，θ/β比值升高，表明ADHD儿童存在神经生理学缺损，大脑觉醒不足，从而导致神经系统抑制水平不足，优势兴奋减弱，而且ADHD脑电功能活动对其大脑注意资源的分配有明显影响。

摘要： 本文借鉴斯图亚特·霍尔"交流四阶段"的理论,对现代传媒行业在传播科技创新的几种主要方式进行了归类,阐述了媒介与科技文化创新的二元转换关系。此外,在深入分析现代传媒在传播科技成果方面尚存四方面缺陷的基础上,提出应构建和谐的媒介和科技创新文化氛围,以避免传媒和科技被双重"霸权化"、"垄断化"和"隔离化"。

摘要： 目的：探讨防御素基因簇拷贝数多态性与重症脓毒症的易感和预后的相关性，阐述机体重要的免疫防御分子——防御素在脓毒症发生发展中的作用，为脓毒症的个体化免疫调节治疗探寻新靶标。rn 方法：重症监护病房(ICU)中符合重症脓毒症诊断标准的179例患者纳入本研究中，233例健康献血员的血样作为对照。通过实时定量PCR方法检测重症脓毒症患者和健康献血员α-防御素DEFA1/DEFA3基因和β-防御素DEFB4基因的拷贝数变异，采用病例-对照关联方法分析防御素基因拷贝数多态性与重症脓诲症易感和预后的相关性。应用多因素双向Logistic(Binary-Logistic)回归建立发预警模型。以受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)评价该回归模型的预警价值。所有统计学分析采用SPSS 16.0和GraphPad 3.0软件进行分析。rn 结果：重症脓毒症组中男住106例(59.2%)。平均年龄(±SD)为59.9±17.5岁，死亡 91例(50.8%);对照组包括男性103例(44.2%),平均年龄(±SD)为48.2±13.0岁。在对照组，DEFA1/DEFA3的单基因拷贝数在2～15之间，拷贝数中位数为7：重症脓毒症组DEFA1/DEFA3的拷贝数分布在4～16之间，中位数为9,显著高于对照组(p0.05)。经多因素Binary-Logistic回归分析，发现通过对年龄和性别的矫正，DEFA1/DEFA3的拷贝数为重症脓毒症发生的危险因素(p0.75)，提示α-防御素DEFA1/DEFA3基因拷贝数遗传变异是重症脓毒症发病的独立危险因素，将有助于脓毒症免疫防御机制的完善和诊治新靶向的发现。

摘要： 目的：探讨防御素基因簇拷贝数多态性与重症脓毒症的易感和预后的相关性，阐述机体重要的免疫防御分子——防御素在脓毒症发生发展中的作用，为脓毒症的个体化免疫调节治疗探寻新靶标。rn 方法：重症监护病房(ICU)中符合重症脓毒症诊断标准的179例患者纳入本研究中，233例健康献血员的血样作为对照。通过实时定量PCR方法检测重症脓毒症患者和健康献血员α-防御素DEFA1/DEFA3基因和β-防御素DEFB4基因的拷贝数变异，采用病例-对照关联方法分析防御素基因拷贝数多态性与重症脓诲症易感和预后的相关性。应用多因素双向Logistic(Binary-Logistic)回归建立发预警模型。以受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)评价该回归模型的预警价值。所有统计学分析采用SPSS 16.0和GraphPad 3.0软件进行分析。rn 结果：重症脓毒症组中男住106例(59.2%)。平均年龄(±SD)为59.9±17.5岁，死亡 91例(50.8%);对照组包括男性103例(44.2%),平均年龄(±SD)为48.2±13.0岁。在对照组，DEFA1/DEFA3的单基因拷贝数在2～15之间，拷贝数中位数为7：重症脓毒症组DEFA1/DEFA3的拷贝数分布在4～16之间，中位数为9,显著高于对照组(p0.05)。经多因素Binary-Logistic回归分析，发现通过对年龄和性别的矫正，DEFA1/DEFA3的拷贝数为重症脓毒症发生的危险因素(p0.75)，提示α-防御素DEFA1/DEFA3基因拷贝数遗传变异是重症脓毒症发病的独立危险因素，将有助于脓毒症免疫防御机制的完善和诊治新靶向的发现。

摘要： 目的：探讨防御素基因簇拷贝数多态性与重症脓毒症的易感和预后的相关性，阐述机体重要的免疫防御分子——防御素在脓毒症发生发展中的作用，为脓毒症的个体化免疫调节治疗探寻新靶标。rn 方法：重症监护病房(ICU)中符合重症脓毒症诊断标准的179例患者纳入本研究中，233例健康献血员的血样作为对照。通过实时定量PCR方法检测重症脓毒症患者和健康献血员α-防御素DEFA1/DEFA3基因和β-防御素DEFB4基因的拷贝数变异，采用病例-对照关联方法分析防御素基因拷贝数多态性与重症脓诲症易感和预后的相关性。应用多因素双向Logistic(Binary-Logistic)回归建立发预警模型。以受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)评价该回归模型的预警价值。所有统计学分析采用SPSS 16.0和GraphPad 3.0软件进行分析。rn 结果：重症脓毒症组中男住106例(59.2%)。平均年龄(±SD)为59.9±17.5岁，死亡 91例(50.8%);对照组包括男性103例(44.2%),平均年龄(±SD)为48.2±13.0岁。在对照组，DEFA1/DEFA3的单基因拷贝数在2～15之间，拷贝数中位数为7：重症脓毒症组DEFA1/DEFA3的拷贝数分布在4～16之间，中位数为9,显著高于对照组(p0.05)。经多因素Binary-Logistic回归分析，发现通过对年龄和性别的矫正，DEFA1/DEFA3的拷贝数为重症脓毒症发生的危险因素(p0.75)，提示α-防御素DEFA1/DEFA3基因拷贝数遗传变异是重症脓毒症发病的独立危险因素，将有助于脓毒症免疫防御机制的完善和诊治新靶向的发现。

摘要： 目的：探讨防御素基因簇拷贝数多态性与重症脓毒症的易感和预后的相关性，阐述机体重要的免疫防御分子——防御素在脓毒症发生发展中的作用，为脓毒症的个体化免疫调节治疗探寻新靶标。rn 方法：重症监护病房(ICU)中符合重症脓毒症诊断标准的179例患者纳入本研究中，233例健康献血员的血样作为对照。通过实时定量PCR方法检测重症脓毒症患者和健康献血员α-防御素DEFA1/DEFA3基因和β-防御素DEFB4基因的拷贝数变异，采用病例-对照关联方法分析防御素基因拷贝数多态性与重症脓诲症易感和预后的相关性。应用多因素双向Logistic(Binary-Logistic)回归建立发预警模型。以受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)评价该回归模型的预警价值。所有统计学分析采用SPSS 16.0和GraphPad 3.0软件进行分析。rn 结果：重症脓毒症组中男住106例(59.2%)。平均年龄(±SD)为59.9±17.5岁，死亡 91例(50.8%);对照组包括男性103例(44.2%),平均年龄(±SD)为48.2±13.0岁。在对照组，DEFA1/DEFA3的单基因拷贝数在2～15之间，拷贝数中位数为7：重症脓毒症组DEFA1/DEFA3的拷贝数分布在4～16之间，中位数为9,显著高于对照组(p0.05)。经多因素Binary-Logistic回归分析，发现通过对年龄和性别的矫正，DEFA1/DEFA3的拷贝数为重症脓毒症发生的危险因素(p0.75)，提示α-防御素DEFA1/DEFA3基因拷贝数遗传变异是重症脓毒症发病的独立危险因素，将有助于脓毒症免疫防御机制的完善和诊治新靶向的发现。

摘要： 本发明公开了一种报文关联方法、设备、系统、装置及计算机可读存储介质。其中的报文关联方法包括：远程用户拨号认证服务器接收宽带远程接入服务器发送的认证请求报文；远程用户拨号认证服务器根据认证请求报文中携带的远程用户拨号认证服务公有属性，定义认证计费报文关联序号；远程用户拨号认证服务器向宽带远程接入服务器发送认证响应报文，认证响应报文中携带认证计费报文关联序号；远程用户拨号认证服务器接收宽带远程接入服务器发送的计费请求报文，计费请求报文中携带认证计费报文关联序号；远程用户拨号认证服务器将具有相同认证计费报文关联序号的计费请求报文以及认证请求报文相关联。本发明能够实现认证请求报文与计费报文的关联。

摘要： 取得包含用户输入的检索字的检索查询（S4），将取得的检索查询与用户识别信息和检索查询的取得时刻对应地存储在检索查询记录DB（12a）中（S5），在检测到规定用户操作的情况下，提取与该用户的用户识别信息对应的检索查询（S6），从提取出的检索查询中确定第1检索查询（S7），从提取出的检索查询中确定取得时刻在第1检索查询的取得时刻之前的第2检索查询（S8、S9），在关联词DB（12b）中登记第1检索查询的检索字和第2检索查询的检索字作为关联词（S10）。

摘要： 生成根据规定条件从检索查询记录（12a）中提取出关联词的候选的关联词候选集合（12b）（S1～S4），接收用户输入的检索字的检索查询（S10），根据检索字的字符串生成部分字符串（S13），根据部分字符串从关联词候选集合中提取候选字符串（S14），计算候选字符串的适宜性得分（S16），按照得分的顺序对候选字符串进行排序（S17），根据适宜性得分和排序生成针对排序的适宜性得分的基准线L1（S18），提取适宜性得分与基准线之间的背离为预先设定的阈值以上的候选字符串作为用于登记为关联词的登记字符串（S19），在关联词DB（12c）中登记所提取出的登记字符串和检索字作为关联词（S20）。

摘要： 根据本发明能够容易地提供和取得适合于电子炉用户的烹饪法数据。推荐数据决定部分(508)根据从发射机发射过来的与电子炉使用经历有关的经历信息决定推荐菜单。

摘要： 本发明涉及一种基于关联算法的配电网建设管控指标关联关系研究方法，包括以下步骤：步骤1：配电网建设项目全过程管控关键指标数据的搜集，形成指标体系；步骤2：数据预处理；步骤3：使用Apriori算法找出关联规则；步骤4：对计算出的关联规则进行分析，梳理出指标体系中各指标之间的关联关系。配电网建设数据具有体量大、属性杂、归集难等特点，缺乏数据统筹分析，决策水平较低，大量数据分散在不同工作、流程、系统中。确定的配电网建设管控指标之间的关系难以确定，仅凭经验判断可能会导致指标之间的关系出现较大偏差，该方法通过关联算法挖掘收集到的数据中包含的关联关系，能够发现更多隐含的关联关系并排除无效的关联关系。

摘要： 取得包含用户输入的检索字的检索查询（S4），将取得的检索查询与用户识别信息和检索查询的取得时刻对应地存储在检索查询记录DB（12a）中（S5），在检测到规定用户操作的情况下，提取与该用户的用户识别信息对应的检索查询（S6），从提取出的检索查询中确定第1检索查询（S7），从提取出的检索查询中确定取得时刻在第1检索查询的取得时刻之前的第2检索查询（S8、S9），在关联词DB（12b）中登记第1检索查询的检索字和第2检索查询的检索字作为关联词（S10）。

摘要： 本系统具备了存储包含不动产物件的居住空间的房间配置信息在内的居住空间显示数据,包含居住空间的内部装修信息在内的内部装修显示数据,以及包括居住空间内配置的家具形状的信息在内的家具显示数据等的数据库。对于预定购买者终端、可以提供将基于所述各种数据的居住空间内部作为假想空间来显示,并可操作该假想空间中的视点位置的操作菜单的浏览器,并且,通过英特网等提供所述各种数据。

摘要： 本发明公开了一种报文关联方法、设备、系统、装置及计算机可读存储介质。其中的报文关联方法包括：远程用户拨号认证服务器接收宽带远程接入服务器发送的认证请求报文；远程用户拨号认证服务器根据认证请求报文中携带的远程用户拨号认证服务公有属性，定义认证计费报文关联序号；远程用户拨号认证服务器向宽带远程接入服务器发送认证响应报文，认证响应报文中携带认证计费报文关联序号；远程用户拨号认证服务器接收宽带远程接入服务器发送的计费请求报文，计费请求报文中携带认证计费报文关联序号；远程用户拨号认证服务器将具有相同认证计费报文关联序号的计费请求报文以及认证请求报文相关联。本发明能够实现认证请求报文与计费报文的关联。

摘要： 本发明涉及一种关联存储器单元，并且涉及一种关联存储方法。根据本发明的关联存储器单元包括w位的至少n个存储器子单元和v位的第二存储器子单元的第一子集。可以使用关联存储器子单元将消息与标签关联起来以及将标签与消息关联起来。

摘要： 本发明涉及一种对痛风的发病关联的分子进行确定，并基于此而提供一种尿酸关联疾病素质以及炎症关联疾病素质的评价方法和实施该方法的评价试剂盒、检查体和药物，以作为有助于尿酸关联疾病以及炎症关联疾病的早期治疗或预防的手段。由CHIH2‑PACS1、ALDH2、MYL2‑CUX2、GCKR、MAP3K11、NPT4、ABCG2、HIST1H2BF/HIST1H4E、HIST1H2BE/HIST1H4D、FAM35A中的任意一种蛋白质以及cDNA、或包含GLUT9、NPT1、URAT1、NXRN2的其组合的蛋白质组成，并且具备降低尿酸的选择性的排出及ATP依赖性的排出的功能。一种ABCG2的突变体的蛋白质以及cDNA，其具备降低尿酸的选择性的排出及ATP依赖性的排出的功能。