共聚焦

摘要： 激光扫描眼底相机(SCANNING LASER OPHTHALMOSCOPE,简称SLO)采用激光波长光束通过瞳孔瞬间射进眼底而反射成像的原理,通过共聚焦技术去除背景光,可提高成像质量.SLO技术结合计算机图像处理的算法,实现眼底图像的拍摄.眼底相机获取的图像要精准获取视网膜图片,因此需要设计瞳孔柔性智能对焦系统进行眼球精准定位,设计监控界面实时监控眼球定位及采集状态.

摘要： 提出了一种对角线长度小于20μm的硬度压痕表面积共聚焦测量方法.激光扫描共聚焦显微镜以0.1μm的间隔逐层对试样的压痕进行扫描测量,对全部数据集合的包络拟合获得压痕的三维数据.旋转平面法与法向量特征相结合精确提取压痕,通过三角网格构造算法得到压痕的表面积,进而计算出试样的硬度值.共聚焦测量方法与传统成像光学显微镜测量方法相比分辨率提升了30％,合成标准不确定度平均减小1 HV.实验结果表明:共聚焦测量方法实现了压痕表面积的高精度、高稳定性测量.

摘要： 本文基于硅基底空气孔型二维光子晶体(photonic crystals),提出了一种可以实现等效负折射和亚波长成像的结构.点光源通过三角形光子晶体出射后在两侧形成两个像点.通过在光子晶体两侧添加光栅,增加了光源的透过率,消除了旁斑对双重像点的影响.当光栅的空气带隙宽度w=0.76a和到光子晶体的距离dg=0.1a时,左侧像点image1的最小半宽度达到0.433λ,此时右侧像点image2达到0.842λ,均小于入射波长.另外,当光源波长在3.19a到3.26a范围内时,光子晶体可以实现宽光谱的双重亚波长成像.最后,根据点光源和双重像点的位置变化,求出了关于其坐标x,z的相对关系.

摘要： 主要介绍了激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscopy,LSCM)的原理和构造,并从LSCM的测量原理出发,分析了其相对于光学显微镜、粗糙度仪、扫描电镜等传统设备在形状检测上的优势,如可进行非接触测量,简单快速,可测量各种目标物,可以实现三维(3D)和粗糙度的测量等.通过检索文献发现,激光共聚焦扫描显微镜的应用领域主要在形态学、分子细胞生物学、环境科学和病理学等领域,关于课题组所研究方向一般检测形状上的文献尚未发现,因此最后探讨了LSCM在印刷电路板、显示行业以及电子行业、打印等领域中的应用,以期为相关研究人员提供参考.

摘要： 商用共聚焦显微镜使用二维光点扫描对样品成像,成像帧频被限制在30 Hz以内,扫描速度大多在10帧/秒(f/s)左右.为了提高共聚焦系统成像速度,满足生物细胞在体成像的需求,本文使用线光束对样品进行一维扫描照明,成像速度大大提高,同时根据共聚焦成像原理,在线阵CCD前使用狭缝滤除非聚焦平面杂散光以提高成像质量.实验表明,系统光学放大倍率为55倍,横向分辨率高于2.2μm,当线阵CCD以28 kHz行频扫描成像时,帧频可达50 f/s,通过对动植物细胞成像证明,本系统可用于生物细胞的在体成像.%Commercial confocal microscopy usually utilizes two-dimensional galvanometer to scan specimen, the frame rate is limited within 30 f/s, and commercial confocal microscopy is 10 f/s or lower. In order to improve the imaging speed of confocal system, and meet the needs of real-time observation of in vivo imaging, in the high-speed confocal line scanning laser microscopy, the sample is illuminated by one-dimensional scanning laser beam. The imaging speed is greatly improved. At the same time, a slit is placed before the linear array CCD to filter out to the non-focused plane stray light and improve the image quality. Experiments show that the optical magnification is 55,horizontal resolution is higher than 2.2 μm, and the frame rate is up to 50 frame per second when the linear CCD scans with 28 kHz horizontal frequency and 512 pixels×2048 pixels image resolution, image experiment of plant and animal cells prove that this imaging system could be used in ex vivo or in vivo cell image.

摘要： 本文主要介绍上海交通大学分析测试中心配置的Leica SP8 STED 3X激光扫描共聚焦显微镜的组成、技术参数和工作原理,它在Leica TCS SP8共聚焦显微镜基础上搭载了超分辨模块、活细胞工作站和双光子模块,既可以开展纳米水平的亚细胞结构和动力学的研究,也可以观察活细胞中亚细胞器的运动特性及变化,是一个具备多种检测功能的超高分辨共聚焦显微系统.超高分辨率荧光显微技术主要包括基于调制照明光斑以缩小系统的点扩散函数的超分辨技术和基于单分子定位的超分辨技术.同时也简述了样品的制备方法和图像采集的参数设置原则,以及日常维护和管理,具有临床借鉴意义.%This paper mainly introduced the components,technical parameters,working principle of confocal laser scanning microscope Leica SP8 STED 3X equipped in the Instrumental Analysis Center of Shanghai Jiao Tong University.This microscope,based on the Leica TCS SP8 confocal microscope,is equipped with super resolution model-stimulated emission depletion,live cell station and two-photon module;it can be used to carry out nano-level sub-cellular structure and dynamics study,and can also be used to observe subcellular organelle movement characteristics and changes of living cell,is a ultra-high resolution confocal microscopy system of various detecting functions.Ultra-high resolution fluorescence microscopy includes super-resolution technology based on modulation of light spot to reduce point spread function of the system,as well as super-resolution technology based on single-molecule localization.Meanwhile,preparation method of the sample,parameter setting principle of the image capture,and the routine maintenance and management,were also discussed,which has great significance in clinical practice.

摘要： 作为一种微观形态学工具,光学显微镜在工业测试方面的应用,目前主要大家比较熟悉的主要是以下方面:首先,单独作为形态学工具,进行材料组织分析和外观缺陷检查,其典型的产品是金相显微镜,和立体显微镜；第二,与光栅量测结合,进行部件的精密尺寸测量,其典型的产品是工具显微镜,测量显微镜. 近年来,随着计算机软件技术的发展,显微镜与图象处理系统的结合,产生了定量金相软件,工显测量软件,一般几何测量软件等等,使其不仅可以定性分析,更能在定量化上发挥重大作用。本文以日本OLYMPUS OLS1200型产品为例，对共聚焦激光扫描显微镜做简单的介绍。

摘要： 基于共聚焦光学结构,自行研制了微流控芯片/激光诱导荧光检测仪.该仪器以电信号大小监测及芯片二维调节实现激光光斑与微流控芯片微通道的聚焦和定位,无需观察显微镜或CCD,具有灵敏度高、性能稳定、体积小、操作方便等优点.

摘要： 聚焦换能器可在焦点附近产生很强的非线性并且能有效地提高分辨率,从而被广泛应用于超声医学诊断及非线性超声显微镜中.章东、龚秀芬等基于近轴及准线性近似下的KZK非线性方程,利用高斯函数叠加法来近似表示活塞聚焦声源的源分布函数,研究了生物组织样品插入后聚焦换能器的非线性声场,得到二次谐波分量的解析解.本文在此基础上进一步研究了在聚焦声场中用另一聚焦换能器接收到的二次谐波分量,并对生物组织样品(猪的肝组织、脂肪组织)插入到焦区后接收到的二次谐波分量与两换能器间距离的关系进行了数值模拟.

摘要： 为满足芯片电泳分析研究的需要，自行设计并研制了一种较高性能价格比的小型化芯片电泳激光诱导荧光检测器。在玻璃基质芯片上，以荧光染料FITC为标样，考察了该仪器的性能。得出浓度检出限为1.0×10-9 mol/L(n=5)；线性范围为10-4-10-8 mol/L；对1.0×10-5mol/L的FITC重复三次芯片电泳检测，保留时间和峰高的相对标准偏差(RSD)分别是0.39﹪(n=10)和2.0﹪(n=10)。

摘要： 为满足芯片电泳分析研究的需要，自行设计并研制了一种较高性能价格比的小型化芯片电泳激光诱导荧光检测器。在玻璃基质芯片上，以荧光染料FITC为标样，考察了该仪器的性能。得出浓度检出限为1.0×10-9 mol/L(n=5)；线性范围为10-4-10-8 mol/L；对1.0×10-5mol/L的FITC重复三次芯片电泳检测，保留时间和峰高的相对标准偏差(RSD)分别是0.39﹪(n=10)和2.0﹪(n=10)。

摘要： 为满足芯片电泳分析研究的需要，自行设计并研制了一种较高性能价格比的小型化芯片电泳激光诱导荧光检测器。在玻璃基质芯片上，以荧光染料FITC为标样，考察了该仪器的性能。得出浓度检出限为1.0×10-9 mol/L(n=5)；线性范围为10-4-10-8 mol/L；对1.0×10-5mol/L的FITC重复三次芯片电泳检测，保留时间和峰高的相对标准偏差(RSD)分别是0.39﹪(n=10)和2.0﹪(n=10)。

摘要： 为满足芯片电泳分析研究的需要，自行设计并研制了一种较高性能价格比的小型化芯片电泳激光诱导荧光检测器。在玻璃基质芯片上，以荧光染料FITC为标样，考察了该仪器的性能。得出浓度检出限为1.0×10-9 mol/L(n=5)；线性范围为10-4-10-8 mol/L；对1.0×10-5mol/L的FITC重复三次芯片电泳检测，保留时间和峰高的相对标准偏差(RSD)分别是0.39﹪(n=10)和2.0﹪(n=10)。

摘要： 本文以PDMS为芯片加工材料,搭建出高性能的芯片毛细管电泳系统,并将该系统应用于氨基酸小分子以及DNA片段的分离,获得了良好的电泳效果.

摘要： 本文以PDMS为芯片加工材料,搭建出高性能的芯片毛细管电泳系统,并将该系统应用于氨基酸小分子以及DNA片段的分离,获得了良好的电泳效果.

摘要： 本文以PDMS为芯片加工材料,搭建出高性能的芯片毛细管电泳系统,并将该系统应用于氨基酸小分子以及DNA片段的分离,获得了良好的电泳效果.

摘要： 本发明提供共聚焦扫描仪、显微镜系统以及共聚焦显微镜。安装在显微镜的共聚焦扫描仪包括：线状光源，射出线状光；线状检测器，具有将入射的光按照每行进行检测的线状的检测部；以及移动机构，使线状光源与线状检测器相对于显微镜并进移动，所述线状光源与所述线状检测器分别配置在相对于所述显微镜的焦平面位于共轭的位置的成像面内的相互对应的位置关系上。

摘要： 本发明涉及一种同步辐射共聚焦荧光实验装置中共聚焦微元尺寸测量方法，其包括：将标样的铜系带表面与聚焦X射线的光路方向垂直；得到荧光信号强度与第一Y方向电机的位置的第一关系曲线；将标样的铜系带表面与聚焦X射线的光路方向平行；得到荧光信号强度与第一X方向电机的位置的第二关系曲线；将标样的铜系带表面朝上，使荧光信号以掠入射方式进入毛细管；得到荧光信号强度与第一Z方向电机的位置的第三关系曲线；将第一至第三关系曲线的半高宽作为共聚焦微元的尺寸。通过本发明可以直接对共聚焦微元进行测量，并且有效提高了微小共聚焦微元的测量精度。

摘要： 本发明提供了一种共聚焦光路系统，所述共聚焦光路系统包括：激光器、平面反射镜、偏振片、二分之一波片、产生圆偏振光的光学元件和分束镜；其中，所述入射到分束镜的光的入射角的大小由分束镜的折射率、分束镜厚度和入射光波段共同决定；优选地，所述入射角为6°以内。相比于45°角入射，其圆偏振光的圆偏振度可以由50％提高到99％以上，其线偏振光的偏振面的旋转角度由30°减小到1°以内。这种光路设计可以应用在圆、线偏振分辨的光致荧光光谱和圆、线偏振分辨的拉曼光谱等偏振光谱的探测中，对提高实验的准确性有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种皮肤共聚焦显微镜吸附式扫描头及共聚焦显微镜成像系统；该扫描头利用微型抽气泵将胶质外罩内的空气抽出，使移动镜罩向前移动完全贴合人体皮肤，然后进行显微成像，能够避免使用过程中扫描头出现回弹现象；包含上述扫描头的共聚焦显微镜成像系统将皮肤镜相机和显微镜集成在了一起，利用皮肤镜相机所成的像获得病变部位准确位置，然后利用XY运动机构带动移动镜罩及人体皮肤作二维微位移使得显微镜能够精确对准病变部位，无需二次操作就可以对患者皮肤进行大范围可见光成像并对皮肤病变部位精确定位，从而对皮肤病变部位进行显微成像。

摘要： 实施方式的共聚焦显微镜单元(1A)包括：第1子单元(6a)，其具有光源(10a)、针孔板(12a)、和光检测器(13a)；第2子单元(6b)，其具有光源(10b)、针孔板(12b)、和光检测器(13b)；扫描镜(4)，其使从第1和第2子单元(6a、6b)输出的激发光经由显微镜光学系统在试样(M)上扫描，并将根据激发光而从试样(M)产生且由显微镜光学系统成像的荧光向第1和第2子单元(6a、6b)引导；和主壳体(2)，其构成为能够安装于连接端口(P1)，且固定有扫描镜(4)、第1子单元(6a)、和第2子单元(6b)，第1子单元(6a)和第2子单元(6b)以向扫描镜(4)的2个激发光的入射角错开规定的角度(θS)的方式配置于主壳体(2)内。

摘要： 实施方式的共聚焦显微镜单元(1)包括：第1子单元(6a)，其具有光源(10a)、针孔板(12a)、和光检测器(13a)；第2子单元(6b)，其具有光源(10b)、针孔板(12b)、和光检测器(13b)；扫描镜(4)，其使激发光在试样(M)上扫描，并将从试样(M)产生的荧光向第1和第2子单元(6a、6b)引导；扫描透镜(7)，其对激发光进行导光，并将荧光导光至扫描镜(4)；和主壳体(2)，其能够安装于连接端口(P1)，并且固定有扫描镜(4)、扫描透镜(7)、和子单元(6a、6b)，第1子单元(6a)具有将由自身单元处理的激发光和荧光与第2子单元(6b)处理的激发光和荧光分离的分色镜(9a)。

摘要： 本实用新型公开了一种共聚焦显微装置及共聚焦显微镜，具有构成共聚焦结构的光源组件、光源针孔组件、照明镜筒组件、半反半透组件、振镜组件、物镜模块、成像镜筒组件、出光针孔组件及光探测器，还具有：底板；集成座，其固接在底板上；照明镜筒组件的一端与集成座固接，另一端与光源针孔组件固接；光源针孔组件还与底板固接；成像镜筒组件的一端与集成座固接，另一端与出光针孔组件固接；出光针孔组件还与底板固接；半透半反组件固接在底板上且与集成座连接；振镜组件固接在底板上。

摘要： 本实用新型公开了带有治疗和标记功能的共聚焦探头及共聚焦内窥镜系统，属于光医疗器械制造技术领域，本专利公开的一种带有治疗和标记功能的共聚焦探头，包括微型物镜、光纤和电缆。微型物镜包括管状的金属镜筒和显微物镜组，显微物镜组设置在金属镜筒的中空空间内，显微物镜组靠近观测端。光纤连接内窥镜主机；电缆用于连接电刀主机。该探头拥有一般共聚焦探头的共聚焦显微成像能力，能够观察组织的细微结构，同时又带有一般内镜下电刀的标记和治疗功能，能够在其他器械参与内镜下手术治疗时(或者活检取样时)进行精准定位，提高活检和治疗的位置准确性，并可以使用一种器械同时完成精准诊断、标记和治疗，可以有效提高诊疗效率。

摘要： 用于共聚焦内窥镜的光学成像系统包括：光源，发出激光；第一光学装置，设置在激光的传播方向上，并且光源位于第一光学装置的焦点处，以使激光透过第一光学装置后均匀射出；分光镜，沿激光光路设置在第一光学装置的下游；第一超透镜光学装置，将均匀射出的激光聚焦在待测样本的焦平面，以及将从待测样本反射的光均匀照射在分光镜上；其中，第一超透镜光学装置包括基底以及设置在基底上的超表面结构，超表面结构包括多个规则排布的纳米结构单元；第二光学装置，用于将由分光镜反射的光聚焦，以形成用以光学成像的光信号。利用带有规则排布的结构单元的超透镜来代替微透镜阵列、针孔阵列转盘和耦合物镜等结构，减小了体积，节省成本。

摘要： 本实用新型提供了一种具备ID识别功能的共聚焦探头连接器及共聚焦系统，涉及内窥镜的技术领域。包括光纤束和套设在光纤束周侧的套管，套管周侧依次套设有插头、接地连杆和手柄杆，手柄杆一端开设有用于接地连杆插入的手柄内孔；接地连杆的周侧套设有导电环，手柄杆靠近插头的端面与导电环相抵接，导电环内壁与接地连杆周侧之间设置有绝缘环；接地连杆位于手柄内孔中的端面内插设有ID芯片，ID芯片包括有均朝向插头设置的信号针脚和接地针脚，接地针脚与接地连杆抵接，信号针脚与导电环抵接。导电环与绝缘环将ID芯片封装在手柄内孔中，使得ID芯片在与外界能进行连接的同时还能受到保护，避免受到消毒液的影响，从而实现对探头使用信息的记录与显示。