共聚反应

摘要： 两种或多种单体经共聚反应而成的产物叫共聚物。冷却水化学处理在过去的三十年中经历了较大的变化,从高效铬系配方转向磷系配方,现在又有向有机配方演变的趋向。导致这些变化的原因在于含有铬、磷冷却水的排放受到环保严格的控制。磷、锌盐配方不仅存在排放问题,也存在磷酸钙垢和锌垢的问题,以致这些配方难以在苛刻的条件下运转。因此,共聚物类药剂的大量被研究和使用是与以上情况紧密相关的。

摘要： 两种或多种单体经共聚反应而成的产物叫共聚物。冷却水化学处理经历了较大的变化,从高效铬系配方转向磷系配方,现在有向有机配方演变的趋向。导致这些变化的原因在于含有铬、磷冷却水的排放受到环保严格的控制。磷、锌盐配方不仅存在排放问题,也存在磷酸钙垢和锌垢的问题,以致这些配方难以在苛刻的条件下运转。因此,共聚物类药剂被大量研究和使用,与以上情况紧密相关。

摘要： 以八甲基环四硅氧烷(D_(4))和四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D_(4)^(Vi))为共聚单体、高活性磷腈碱t-BuP4为催化剂进行开环聚合,制得高摩尔质量聚二甲基-甲基乙烯基硅氧烷。研究了催化剂用量、反应温度、反应时间、D_(4)与D^_(4)(Vi)质量比、封端剂用量对反应收率、产物摩尔质量及其分布的影响,并采用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪表征了产物结构和热稳定性。结果表明,随着催化剂用量的增加,共聚反应收率先升后降,共聚产物的数均摩尔质量先升后降,摩尔质量分布系数(PDI)在2.0附近波动;随着反应温度的升高,共聚反应收率提高,共聚产物的摩尔质量升高并趋于稳定,PDI在1.9~2.2之间波动;随着反应时间的延长,共聚反应收率提高并趋于稳定,共聚产物摩尔质量先升后降,PDI在2.0~2.2之间波动;随着单体中D^_(4)(Vi)质量分数的提高,共聚反应收率在80.1%~90.2%之间波动,共聚产物的乙烯基链节摩尔分数实测值比理论值偏低,共聚产物数均摩尔质量降低,PDI在1.7~2.2之间波动;随着封端剂用量的增加,共聚反应收率总体呈下降趋势,共聚产物的数均摩尔质量降低,PDI在1.9~2.3之间波动。综合考虑,较佳的反应参数为催化剂用量5×10^(-6)、反应温度100°C、反应时间30 min、D_(4)与D^_(4)(Vi)质量比95∶5、封端剂用量0.004%,此时共聚反应收率为90.2%,共聚产物数均摩尔质量为3.42×10^(5)g/mol,PDI为2.2;磷腈碱可作为环硅氧烷开环聚合的一类新型高效催化剂使用,进一步提高生产效率。

摘要： 以苯并异噻唑啉酮(BIT)、N-甲基烯丙基胺和三光气为原料,设计合成N-烯丙基-N-甲基取代的苯并异噻唑啉-3-酮甲酰胺单体;然后与甲基丙烯酸甲脂、丙烯酸丁酯等进行共聚反应,得到BIT功能化的丙烯酸树脂共聚物。活性测试结果表明,该类树脂对藻类及菌类的生长均有明显抑制作用。抑藻性能测试发现,共聚物对球等鞭金藻的抑制作用最强,对蛋白核小球藻最弱。抑菌性能测试发现,共聚物对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,对副溶血性弧菌最弱。

摘要： 将端羟基聚丁二烯(HTPB)吸氧剂与聚对苯二甲酸乙二醇酯( PET)在双螺杆中进行反应挤出共聚,进行共聚反应,合成具有吸氧性能的改性PET,并将其与PET按一定质量比共混,进一步采用单层挤出、双向拉伸制备具有吸氧性能的改性PET膜. 探讨了HTPB含量对改性PET的相对分子质量、流动性能和阻隔性能等的影响,以及HTPB含量对改性PET膜的阻氧性能的影响.结果表明:随着HTPB含量的增加,改性PET的特性黏数和数均相对分子质量逐渐增加,熔体流动性能下降,单位时间吸收氧气的体积逐渐增加;环境温度40 °C时,改性PET的阻隔性能较好;改性PET膜的透气量随着HTPB的含量增加而降低,其中HTPB质量分数为1. 0%的改性PET膜的透气量降低幅度最大约71. 9%,对氧气的透过具有良好的抑制作用.

摘要： 综述了超高分子量聚乙烯冲击性能的改性研究成果,总结了使用填充改性法、原位增强法、共聚改性法、熔融接枝法等方法改善材料的力学性能,特别是抗冲击性能的研究进展。通过提升超高分子量聚乙烯的抗冲性能以及其他力学性能,扩宽了超高分子量聚乙烯在材料领域中的应用。

摘要： 两种或多种单体经共聚反应而成的产物叫共聚物。冷却水化学处理经历了较大的变化,从高效铬系配方转向磷系配方,现在又有向有机配方演变的趋向。导致这些变化的原因在于含有铬、磷冷却水的排放受到环保严格的控制。磷、锌盐配方不仅存在排放问题,也存在磷酸钙垢和锌垢的问题,以致这些配方难以在苛刻的条件下运转。因此,共聚物类药剂大量被研究和使用,是与以上情况紧密相关的。

摘要： 采用双金属氰化物络合催化剂DMC(Zn3[Co (CN)6]2·xZnCl2·yH20·zL(L代表有机配体)),进行低相对分子质量聚醚二元醇(DLL400)、ε-己内酯(CL)和环氧丙烷(P0)阴离子开环共聚反应,合成了ε-己内酯基聚醚酯多元醇.GPC、CL单体转化率、羟值、粘度等测试结果表明:合成ε-己内酯基聚醚酯多元醇的最佳反应条件为反应温度160°C,反应时间5h,催化剂用量150mg/kg.并且通过IR、1H-NMR、13C-NMR对该共聚物的表征,表明所合成共聚物具有预期结构.

摘要： 进行了木聚糖和阳离子功能性单体[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(METAC)在水相中共聚合成木聚糖-METAC共聚物的研究.对共聚反应中的各个因素,包括METAC/木聚糖的摩尔比、反应温度、反应时间、pH以及木聚糖浓度,对最终产物的接枝率和电荷密度的影响进行了探讨.利用傅里叶红外光谱(FTIR)、电荷密度测定仪、元素分析仪、凝胶渗透色谱(GPC)、粘度仪以及动态粒径分析仪对木聚糖-METAC的结构及特性进行了分析.结果表明,在水相溶液中,采用过硫酸钾为引发剂,可以成功制备出具有阳离子电荷的木聚糖-METAC共聚物.最优合成工艺条件为:3∶1METAC/木糖摩尔比,2.5h反应时间,75°C,pH7.0和25g/L木聚糖浓度.制得的木聚糖-METAC的电荷密度和接枝率分别可以达到2.62meq/g和113％.共聚反应后其分子量由木聚糖的21640g/mol增加为112350g/mol.木聚糖-METAC共聚物的水溶液符合假塑性流体特征.

摘要： 对近红外波段光具有强吸收性能的染料在近红外防护领域受到相当的关注,本文合成了一个可溶性的铜酞菁衍生物(染料A)和1个四叔丁基取代的氧钒萘酞菁(染料B),染料A在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的最大吸收波长(λmax)为710nm,染料B在DMF中的最大吸收波长λmax800nm.研究了它们的光吸收行为以及在甲基丙烯酸酯、异氰酸酯和环氧氯丙烷中的经历聚合反应的行为.染料A和B在甲基丙烯酸酯中经60Co-γ原位辐射聚合反应可制得相应的交联型聚甲基丙烯酸酯基近红外吸收滤光片,在甲基环己基二异氰酸酯和聚酯多元醇中经共聚反应后可制得相应的交联型聚氨酯基近红外吸收滤光片.以乙二胺为固化剂,染料A和B在环氧氯丙烷和双酚A中经聚合和固化反应后可制得相应的环氧树脂基近红外吸收滤光片.

摘要： 首先利用PhSiH3在LiOH·H2O催化作用下醇解制备得到PhHSi(OEt)2,以此为原料自聚或与PhSi(OEt)3、Ph2Si(OEt)2等硅烷水解共聚反应制备了一系列含[PhSi(H)O]结构、折射率nD20=1.55～1.59硅氧烷低聚物.通过对PhHSi(OEt)2和PhSi(OEt)3分别在甲苯、乙醇、冰乙酸等三种介质中的共聚研究,发现反应介质对反应产物结构影响显著,冰乙酸介质中Si-OEt完全转化没有残留.

摘要： 自工业革命以来,能源短缺和环境污染,是当今受全球瞩目的两大焦点问题.为了实现经济增长,新兴国家对化石燃料的需求量不断上升,使得二氧化碳的排放量随之增长,对环境造成了一系列的危害.因此,二氧化碳的回收再利用成为了当下的热点之一.自1969年,首次研究以二氧化碳为原料制备完全可降解型塑料以来,全球多个国家在这一领域开展了大量的研发工作.而二氧化碳与环氧丙烷产生的共聚物是一种具有创新优势的可降解塑料的原料,它的聚合物链上二氧化碳含量占有30％-50％,在合成过程中,充分利用了二氧化碳,缓解了二氧化碳排放引起的温室效应.同时,也减少了对石油燃料的消耗,缓解了化石原料的短缺状况.本文将围绕利用二氧化碳与环氧丙烷的共聚物在环境中的应用来有效控制环境污染进行讨论.

摘要： 自工业革命以来,能源短缺和环境污染,是当今受全球瞩目的两大焦点问题.为了实现经济增长,新兴国家对化石燃料的需求量不断上升,使得二氧化碳的排放量随之增长,对环境造成了一系列的危害.因此,二氧化碳的回收再利用成为了当下的热点之一.自1969年,首次研究以二氧化碳为原料制备完全可降解型塑料以来,全球多个国家在这一领域开展了大量的研发工作.而二氧化碳与环氧丙烷产生的共聚物是一种具有创新优势的可降解塑料的原料,它的聚合物链上二氧化碳含量占有30％-50％,在合成过程中,充分利用了二氧化碳,缓解了二氧化碳排放引起的温室效应.同时,也减少了对石油燃料的消耗,缓解了化石原料的短缺状况.本文将围绕利用二氧化碳与环氧丙烷的共聚物在环境中的应用来有效控制环境污染进行讨论.

摘要： 自工业革命以来,能源短缺和环境污染,是当今受全球瞩目的两大焦点问题.为了实现经济增长,新兴国家对化石燃料的需求量不断上升,使得二氧化碳的排放量随之增长,对环境造成了一系列的危害.因此,二氧化碳的回收再利用成为了当下的热点之一.自1969年,首次研究以二氧化碳为原料制备完全可降解型塑料以来,全球多个国家在这一领域开展了大量的研发工作.而二氧化碳与环氧丙烷产生的共聚物是一种具有创新优势的可降解塑料的原料,它的聚合物链上二氧化碳含量占有30％-50％,在合成过程中,充分利用了二氧化碳,缓解了二氧化碳排放引起的温室效应.同时,也减少了对石油燃料的消耗,缓解了化石原料的短缺状况.本文将围绕利用二氧化碳与环氧丙烷的共聚物在环境中的应用来有效控制环境污染进行讨论.

摘要： 自工业革命以来,能源短缺和环境污染,是当今受全球瞩目的两大焦点问题.为了实现经济增长,新兴国家对化石燃料的需求量不断上升,使得二氧化碳的排放量随之增长,对环境造成了一系列的危害.因此,二氧化碳的回收再利用成为了当下的热点之一.自1969年,首次研究以二氧化碳为原料制备完全可降解型塑料以来,全球多个国家在这一领域开展了大量的研发工作.而二氧化碳与环氧丙烷产生的共聚物是一种具有创新优势的可降解塑料的原料,它的聚合物链上二氧化碳含量占有30％-50％,在合成过程中,充分利用了二氧化碳,缓解了二氧化碳排放引起的温室效应.同时,也减少了对石油燃料的消耗,缓解了化石原料的短缺状况.本文将围绕利用二氧化碳与环氧丙烷的共聚物在环境中的应用来有效控制环境污染进行讨论.

摘要： 自工业革命以来,能源短缺和环境污染,是当今受全球瞩目的两大焦点问题.为了实现经济增长,新兴国家对化石燃料的需求量不断上升,使得二氧化碳的排放量随之增长,对环境造成了一系列的危害.因此,二氧化碳的回收再利用成为了当下的热点之一.自1969年,首次研究以二氧化碳为原料制备完全可降解型塑料以来,全球多个国家在这一领域开展了大量的研发工作.而二氧化碳与环氧丙烷产生的共聚物是一种具有创新优势的可降解塑料的原料,它的聚合物链上二氧化碳含量占有30％-50％,在合成过程中,充分利用了二氧化碳,缓解了二氧化碳排放引起的温室效应.同时,也减少了对石油燃料的消耗,缓解了化石原料的短缺状况.本文将围绕利用二氧化碳与环氧丙烷的共聚物在环境中的应用来有效控制环境污染进行讨论.

摘要： 芳香族聚芳酰胺是一类具有战略意义的高性能材料,其由于具备优异的热稳定性能、阻燃性能、化学稳定性、机械性能等特点而受到广泛关注,被应用于军事、交通等诸多领域中.然而由于分子间氢键的强烈相互作用,聚合物一般只溶解于浓硫酸等少数溶剂中,并且可以形成溶致液晶相.然而浓硫酸具有腐蚀性,并且是酸雨的主要产生者,这给聚合物加工应用造成一定的限制. 本文设计合成了两种大侧基单体，邻-(间-三苯基)对苯二甲酰氯(TPH1-COC1)与间-(间-三苯基)间苯二甲酰氯(TPH2-COCl)，将它们分别与对苯二胺聚合或者与对苯二胺、对苯二甲酰氯共聚制备新型芳香族聚酰胺。单体以及聚合物的结构通过核磁氢谱以及凝胶渗透色谱进行表征。对于TPH1类聚合物，当大侧基单体比例为70%及以上，对于TPH2类聚合物，当大侧基单体比例为50%及以上时，所得聚合物可以溶解在一种或多种有机溶剂中。TPH2类聚合物具有更好的溶解性。两类聚合物都具有非常好的热稳定性，5%热失重温度接近500°C。对于TPH2类聚合物，当大侧基单体比例在60%及以上时，链段运动能力相对较强，可以观察到玻璃化转变过程。大部分聚合物均可以通过偏光显微镜的表征观察到双折射，表现出溶致液晶的性质，并且溶致液晶性受聚合物结构、分子量以及浓度影响。

摘要： 一种生产乙烯和1-丁烯共聚物的方法，其中1-丁烯共聚单体是在聚合反应器内由分立的催化乙烯二聚反应就地产生的。

摘要： 一种生产乙烯和1-丁烯共聚物的方法，其中1-丁烯共聚单体是在聚合反应器内由分立的催化乙烯二聚反应就地产生的。

摘要： 制备热固性共聚物的方法，所述共聚物具有特定的产物特性、更具体地说具有预定提高的玻璃化转变温度和/或提高了交联度，该方法包括使共聚用单体混合物与说明书中给出的置换型催化剂体系接触，其特征在于使用一种或多种下式给出的化合物作为共聚用单体：

摘要： 本发明涉及一种乙烯‑乙酸乙烯酯溶液共聚反应方法，包括使乙烯进入共聚反应釜后经过气体分布器形成气泡，然后与乙酸乙烯酯发生溶液共聚反应。以及相应的带有气体分布器的反应装置。本发明通过在乙烯气相料进口处加设气体分布器，增加气液接触面积和气泡在液相中的停留时间，从而改善传统工艺中气液接触面积较小导致反应不充分的问题，实现反应效率的提高，具备工业价值。

摘要： 本发明涉及一种用于烯烃聚合反应的工艺，尤其是一种用于丙烯与其它烯烃的共聚反应的工艺，还涉及特定选择的金属茂，尤其是在茚基配体的2位和4位具有不同取代基的金属茂，配体体系，高活性催化剂体系以及新的丙烯共聚物，该工艺在特定选择的金属茂存在下进行。

摘要： 本发明涉及一种用于烯烃聚合反应的工艺，尤其是一种用于丙烯与其它烯烃的共聚反应的工艺，还涉及特定选择的金属茂，尤其是在茚基配体的2位和4位具有不同取代基的金属茂，配体体系，高活性催化剂体系以及新的丙烯共聚物，该工艺在特定选择的金属茂存在下进行。

摘要： 本发明涉及一种聚合物或有机低分子化合物在其氯化反应同时进行接枝共聚反应的方法。对于聚合物或有机低分子化合物在其按自由基机理进行氯化反应时，生成的聚合物或有机低分子化合物的自由基，不仅发生氯化反应，而且能够与存在于体系中可按自由基机理反应的烯类单体发生共聚反应，从而得到氯化物的接枝共聚物，并无需改变氯化的任何条件。所采用的氯化方法可以是溶液法、悬浮法、液浆法或固相法，其中以固相法最适用。与现有的氯化物接枝共聚方法比较，本发明方法节省了接枝共聚用的专用设备，无需溶剂和其他添加剂，节约了水、电、热、时间和人工的消耗。

摘要： 本发明涉及一种乙烯-乙酸乙烯酯溶液共聚反应方法，包括使乙烯进入共聚反应釜后经过气体分布器形成气泡，然后与乙酸乙烯酯发生溶液共聚反应。以及相应的带有气体分布器的反应装置。本发明通过在乙烯气相料进口处加设气体分布器，增加气液接触面积和气泡在液相中的停留时间，从而改善传统工艺中气液接触面积较小导致反应不充分的问题，实现反应效率的提高，具备工业价值。

摘要： 本发明涉及一种用于烯烃聚合反应的工艺，尤其是一种用于丙烯与其它烯烃的共聚反应的工艺，还涉及特定选择的金属茂，尤其是在茚基配体的2位和4位具有不同取代基的金属茂，配体体系，高活性催化剂体系以及新的丙烯共聚物，该工艺在特定选择的金属茂存在下进行。

摘要： 本实用新型公开了一种氯乙烯共聚树脂共聚反应釜，包括：保护外壳，其内侧下端安装有固定块，且固定块的上侧安装有搅拌筒，搅拌筒的外侧设置有加热管，且搅拌筒的上端固定有固定环；封盖，其安装于保护外壳的上端，且封盖的左侧设置有进料管，封盖的上端安装有电机，电机的下端安装有主动轮，主动轮的下侧设置有衔接轮，且衔接轮的下侧设置有安装轮；搅拌机构，其固定于安装轮的下端，且搅拌机构的上端外侧设置有固定于封盖内的十字安装架，搅拌机构的下端安装有固定杆，且固定杆的外端固定有底部搅拌杆。该氯乙烯共聚树脂共聚反应釜，能够对反应釜内壁进行刮除清理，减少内壁附着，且能够控制反应釜内部的反应温度，以增加反应效率。