共生菌

摘要： 目的:研究不同水源养殖的日本医蛭Hirudonipponica Whitman肌肉、肠道组织样本的细菌群落结构,分析除氯自来水养殖的可行性及日本医蛭相关的重要有益微生物。方法:分别在地下水和除氯自来水的循环养殖系统中进行日本医蛭养殖,采用PacBio三代高通量测序技术对不同水源养殖水蛭的肌肉和肠道组织样品进行菌种初步分类鉴定及微生物群落组成分析。结果:与地下水养殖的水蛭相比,除氯自来水养殖的水蛭样本表现出更简单的微生物群落结构,且黏液菌属(Mucinivorans)、梭杆菌属(Fusobacterium)、拟杆菌属(Bacteroides)等有潜在致病风险的菌属相对丰度明显低于地下水养殖组。结论:采用除氯自来水开展水蛭养殖工作是可行的。与日本医蛭相关的共生菌(Aeromonas和Rikenella)及有益微生物在水蛭的生长发育过程中起着重要的作用,提示可以利用环境或饵料中的有益微生物来提高日本医蛭的产量。

摘要： 本研究旨在建立一种利用昆虫病原线虫共生细菌培养单菌线虫的方法,可为检测线虫致病力和收集侵染期幼虫提供基础。首先分别分离了甘肃省抗低湿胁迫能力较强的卡森斯氏线虫(Steinernema kraussei) 0657L和非耐旱性短尾异小杆线虫(Heterorhabditis brevicaudis) 0641TY两个品系线虫的共生菌,然后在NBTB培养基上对分离到的共生细菌进行纯化和培养,随后将单菌落转移到LB培养基上。最后,从被侵染的大蜡螟(Galleria mellonella)体内收集种子怀卵成虫至培养有共生菌的LB上孵育,培养以收集侵染期线虫。研究结果表明,本研究所述方法简便快速地分离出了两个品系昆虫病原线虫的共生菌,并可通过培养共生菌收集侵染期线虫,筛选到一种直接从大蜡螟体内分离怀卵成虫至纯化的共生菌上孵育线虫,以快速准确获得整齐龄期的单菌线虫的简便方法。

摘要： 本研究旨在探究共生菌与禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi (Linnaeus)翅型分化之间的联系,丰富对昆虫表型可塑性作用机理的认知。利用Illumina MiSeq高通量测序技术对禾谷缢管蚜体内细菌的16S rDNA的V3-V4变异区进行测序分析。从所有样品中鉴定出174个可操作分类单元(OTU),隶属于10门、18纲、42目、66科、98属。在属水平,Buchnera作为优势菌,丰度最高(83.21%),其次是Staphylococcus(5.25%)和Arthrobacter(2.08%)。两种翅型的禾谷缢管蚜共生菌多样性不同,无翅型禾谷缢管蚜的共生菌多样性(174个OTUs隶属于10门、18纲、66科)比有翅型(151个OTUs隶属于9门、14纲、56科)要丰富。多种OTUs的丰度在两种翅型的禾谷缢管蚜之间存在显著差异;其中,Buchnera在有翅型中的丰度(95.57%)显著高于在无翅型中的丰度(70.84%)。有翅型和无翅型禾谷缢管蚜的共生菌多样性和丰度存在差异。这些结果有利于进一步了解可能参与昆虫翅型分化的共生菌,并对今后通过共生菌重感染以及共生菌-寄主相关基因的靶向RNA干扰等途径控制该害虫提供帮助。

摘要： 目的:褐飞虱(Nilaparvata lugens St?l)脂肪体和肠道内存在大量共生菌,这些共生菌与褐飞虱相互依存相互影响。本研究建立了褐飞虱共生菌的数量测定方法,为揭示共生菌在昆虫体内的功能奠定基础。方法:建立荧光定量PCR反应检测体系,检测不同发育历期褐飞虱脂肪体和肠道内共生菌数量的变化。结果:5龄若虫至羽化后2 d,雌、雄虫肠道共生菌数量显著减少,至羽化6 d,雌虫肠道共生菌数量又有显著增加;3龄至5龄,若虫脂肪体共生菌的数量显著减少;5龄若虫至羽化后2 d,雌虫脂肪体共生细菌数量无显著变化,共生真菌数量显著增加,至羽化后6 d,共生细菌数量显著增加,共生真菌显著减少;雄虫共生菌的变化趋势与雌虫的共生真菌相似。结论:本研究明确了不同发育历期褐飞虱肠道与脂肪体内共生菌数量的变化规律,为后续进一步阐明褐飞虱和共生菌之间的关系提供科学依据。

摘要： 为探讨大蜡螟幼虫喂食昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白后,其中肠细菌群落的变化与杀虫蛋白的关系。对未使用昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白和使用共生菌NK杀虫蛋白的大蜡螟幼虫中肠进行解剖,采用Illumina Miseq技术测序平台对3个实验组(BG1,BG2和BG3)和1个对照组(BG0)中肠细菌的16S rDNA V3-V4可变区进行高通量测序。结果表明:优势菌为厚壁菌门(Firmicutes)的肠球菌属Enterococcus,其次为蜜蜂球菌属Melissococcus和乳酸菌属Lactobacillus以及变形菌门(Proteobacteria)的肠杆菌属Enterobacter,其次为变形杆菌属Proteus和假单胞菌属Pseudomonas;昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白实验组的大蜡螟幼虫与对照组相比,优势菌肠球菌属Enterococcus比重均有所降低,而肠杆菌属Enterobacter所占比重均有所增加,且新增了不动杆菌属和克吕沃尔氏菌属。经昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白处理后大蜡螟幼虫中肠细菌群落的丰富度出现变化,推测可能与大蜡螟幼虫取食杀虫蛋白有关。

摘要： 微生物体系是一个特殊的生态系统,微生物种群包括腐生微生物、共生微生物和致病微生物。一般来说,包括猪在内的动物胃肠道主要由共生菌和过渡菌(包括病原体)相互作用组成。分娩时,新生儿接触一系列微生物,这种初始暴露形成了肠道微生物群的基础。宿主机体的各个部位如体表、消化道、鼻腔和泌尿生殖道都是微生物群的生态位点,它们有自己独有的微生物特征,在宿主新陈代谢、维持胃肠道健康稳定、免疫调节和神经系统发育中起着非常重要的作用。

摘要： 吸血性节肢动物种类繁多,多以吸食脊椎动物的血液为生,不仅给畜禽造成贫血和发育不良等危害,同时也会传播多种病原体,严重威胁养殖业的发展。吸血性节肢动物(如蚊子、蜱)体内栖息着大量微生物,经过长期共同进化,这些微生物已经和节肢动物建立起了各种共生关系,在宿主的生长发育、繁殖、营养获取、血液消化、免疫反应、适应环境和病原传播中发挥着不可或缺的作用。研究吸血性节肢动物与共生菌的关系可揭示吸血性节肢动物的生物学特征,也可为通过调控共生菌的感染模式来防控吸血性节肢动物提供科学依据,已经成为研究热点。本文从吸血性节肢动物共生菌的种类、研究方法、功能以及应用等方面进行综述,为读者提供参考。

摘要： 平腹小蜂是一类优良的卵寄生蜂,是寄生性天敌昆虫中已具有成熟的规模化繁殖技术和田间释放技术,并成功应用于害虫防治的天敌昆虫之一,在防治果树蝽类害虫方面效果显著。平腹小蜂的发育学、行为学、生态学、繁殖技术及田间应用技术的研究已有60多年历史,近年来,分子生物学和高通量测序手段的应用促进了对平腹小蜂的生理生化基础研究,研究领域也开始拓宽。本文从分类学、生物学特性、人工繁殖、共生菌、滞育、寄生机制、毒液蛋白和味觉受体基因等方面,对目前广泛应用于荔枝蝽和茶翅蝽防治的2种平腹小蜂,麻纹蝽平腹小蜂Anastatus fulloi Sheng&Wang和日本平腹小蜂Anastatus japonicus Ashmead近30年的研究进展进行归纳和总结,并对今后的研究方向进行展望,旨在为平腹小蜂的深入研究和应用技术研发提供参考。

摘要： 近年来,肠道菌群在疾病中的作用越来越受到大家的关注,其在抵御白念珠菌侵袭性感染方面的重要作用也被广泛认可。本文从肠道益生菌、共生菌和肠道微生物代谢物短链脂肪酸三个方面论述肠道微生物抵御白念珠菌侵袭性感染的作用与机制,以期为临床治疗提供思路与理论依据。

摘要： 由细菌、病毒或真菌等病原体引起的肺部感染在全球范围内的发病率和死亡率呈上升趋势,是导致生命死亡的主要原因之一[1-2]。作为一种呼吸道感染性疾病,肺部感染可引起多种并发症[3],特别是在基础疾病多、免疫功能差的患者中[4],将极大的影响患者的预后[5]。由于患病环境、患病人群、疾病严重程度、检测技术的不同,致病微生物也不尽相同[6]。同时多种多重耐药菌以及新型病原体的大量出现,也给临床医生在抗菌治疗时带来了挑战[7]。因此尽早识别微生物病原体、确保精准抗生素治疗是至关重要的[8]。然而目前明确病原体的传统检测方法,耗费时间长且检出率低下[9],在我国有近半数肺部感染患者的病因诊断尚不明确[6],仅能在30%~40%的CAP患者中识别病原体[10-11]。新型的病原体诊断工具mNGS也因此备受青睐。mNGS通过对提取的DNA或RNA进行直接测序,可以对样本中存在的几乎所有病原体进行无偏移检测[12-13]。理论上mNGS不仅可以检测临床样本中的任何微生物[14],而且可以区分病原微生物和背景共生菌[15]。mNGS以其快速且精准的检测优势,可帮助临床迅速和准确的控制感染[16-17]。

摘要： 蚜虫、寄主植物、天敌、共生菌以及环境等因素间都有直接或间接的相互影响。近两年除了共生菌功能的研究，这些因素间的互作关系也越来越受关注。例如寄主植物、寄生蜂及共生菌间的影响,蚜虫、寄主植物及共生菌间的关系，寄主植物、寄生蜂、天敌、共生菌及环境间的相互影响，其他防御性共生菌或许有潜力改变食物网的结构和动态，同时共生菌相关的表型变异可能会促进种群水平上的进化。共生菌介导的防御机制的研究可能是了解许多存在颇顽现象的物种间相互作用的关键。

摘要： 植食性昆虫的进化过程中,昆虫种群为适应寄主及环境变化的需要,常常分化为不同的寄主专化型(生物型).在昆虫适应寄主植物的过程中,其体内共生菌不仅能合成宿主所需要的氨基酸、胆固醇和其他营养物质以弥补其食物中缺乏的某些重要营养成分,还可以对宿主所吸取的植物次生物质进行解毒作用,从而提高其对寄主植物的利用能力,甚至扩大寄主植物范围.

摘要： 本文测定了小卷蛾斯氏线虫及其共生菌的消化酶,利用外源酶制剂对线虫培养基进行酶解,发现淀粉酶酶解培养基对提高小卷蛾斯氏线虫产量最为有效.小卷蛾斯氏线虫共生菌产生胞外蛋白酶和脂肪酶,且初生型共生菌的酶活性比次生型强;共生菌不产生胞外淀粉酶,但可利用糊精、麦芽糖、葡萄糖和蔗糖等低分子糖类.侵染期线虫和雌成虫体内具有一定的淀粉酶活性.利用淀粉酶、糖化酶、蛋白酶和脂肪酶等酶制剂对线虫培养基进行酶解处理后用于培养线虫,发现淀粉酶酶解培养基对提高线虫产量最有效,产量达50×106条/80g培养基,比对照提高40﹪左右,培养周期缩短4～6d.

摘要： 从10株昆虫病原线虫共生菌的发酵液中制备各菌株的胞外产物、胞内产物及菌体碎片等样品,胃毒法测定各个样品对甜菜夜蛾和棉铃虫初孵幼虫的生长抑制活性,结果表明:不同菌株发酵液原液对同一试虫生长均有不同程度的抑制作用,其中以All、CB6和Bw最为明显,对甜菜夜蛾初孵幼虫体重抑制率分别达95.73﹪、35.27﹪和95.13﹪,对棉铃虫初孵幼虫分别达98.53﹪、97.07﹪和98.53﹪.同一菌株胞内和胞外产物对同一试虫活性不同,一般胞内产物的活性要高于胞外.同一处理样品对不同试虫活性也不同,对棉铃虫的活性比甜菜夜蛾更高.另外,部分菌株菌体碎片对甜菜夜蛾表现出了促进生长作用.

摘要： 地衣(Lichen)是真菌与藻类的共生体,被誉为植物界的"先锋植物"是互惠共生现象中最突出最完善的类群.参与地衣体共生的真菌叫地衣共生菌.地衣共生菌具有一系列其他生物所不具有的次生代谢物,即异地衣多糖和石耳多糖等具有很高的抗癌活性物质.不仅如此,具有抗癌活性的地衣多糖GB-3的硫酸盐衍生物还具有抗艾滋病病毒的活性.新疆地衣资源丰富,因此对新疆地衣进行体外培养有很大的现实意义.本次研究主要针对新疆哈纳斯地区4种地衣共生菌的组织培养.实验结果表明,新疆哈纳斯地区4种地衣普遍在体外一定的培养条件下都能够形成菌丝体.在共生菌的出现时间及其生长速度等方面它们具有一定的差异.

摘要： 论文首先综述了已有的昆虫入侵机制和共生关系与生物入侵的关系，进而指出关于入侵昆虫的入侵理论较少。接着，综述从昆虫-共生微生物、昆虫-寄主植物-共生微生物和昆虫-寄主植物-共生微生物-同域其他生物三个层次论证了虫菌共生入侵的潜在机制。文章的主体部分从生态和进化两个方面解析了虫菌共生入侵机制;提出了虫菌共生入侵学说的理论框架，建立了虫菌共生入侵学说。虫菌共生入侵学说为入侵种的风险评估和预测预报、入侵种的检验检疫和传播途径以及入侵种的综合防治提供新的思路，为后续研发关键控制技术奠定了坚实的理论基础。

摘要： 烟粉虱[Bemisia tabaci (Gennadius)]寄主谱广、暴发性强、危害性大,是一种世界性分布的昆虫.近年来,Q烟粉虱(MED隐种)在我国许多地方成功取代了早期入侵的B烟粉虱(MEAM1隐种),成为了我国的重要农业害虫(Chu et al.,2014).

摘要： 对蜜蜂肠道细菌多样性的研究进行了综述，讨论了蜜蜂肠道细菌的主要种类及其研究的方法，并重点对病原菌和共生菌等进行了讨论，归纳了蜜蜂肠道细菌多样性研究中的关键问题，为今后进一步研究蜜蜂肠道细菌提供参考。

摘要： 嗜线虫致病杆菌Xenorhabdus nematophilus HBm1是与线虫Steinernema carpocapsae HBm1共生的昆虫病原细菌.生测结果显示,该菌株有较广的杀虫谱,对小菜蛾2龄幼虫72h的校正死亡率达100％;对菜青虫初孵幼虫120h的校正死亡率达97.6％;对棉铃虫、甜菜夜蛾、玉米螟和粘虫等初孵幼虫的体重抑制率在120h分别为98.74％、97.43％、75.80％和68.85％.该菌株胞外和胞内均含有胃毒素和血腔毒素,经85％饱和(NH4)2SO4沉淀并透析后得到的胞外和胞内蛋白提取物对初孵棉铃虫幼虫的相对生长抑制率分别为95.62％和95.25％,对5龄大蜡螟幼虫分别血腔注射(10μl/larva)胞外和胞内蛋白毒素提取物,24h大蜡螟死亡率均达到100％.胞外和胞内蛋白毒素提取物能耐70°C处理10min,其杀虫活性没有显著变化,80°C处理10min,其杀虫活性显著下降。

摘要： 本发明公开了一种微藻和甲烷氧化菌共生强化沼气制取生物油脂的膜生物反应器和菌藻共生体系，所述膜生物反应器包括液相室、气相室、防水透气平板膜、光照系统和用于气压检测和气流控制的气体控制系统、反应器本体，防水透气平板膜设置于反应器本体内部，将其内部空间分隔为上下两部分，上部空间为透明且能实现密闭的液相室，下部空间为能实现密闭的气相室，光照系统设置在液相室的上方，气体控制系统与气相室连接。本发明提供的反应器建立了甲烷氧化菌和微藻的共生体系，二者分别利用沼气中含有的甲烷和二氧化碳，紧密联系了二氧化碳循环和氧循环，不依赖其他营养物质的添加，产生高附加值的生物油脂并同时去除废水中的氮磷。

摘要： 本发明公开了一种微藻和甲烷氧化菌共生强化沼气制取生物油脂的膜生物反应器和菌藻共生体系，所述膜生物反应器包括液相室、气相室、防水透气平板膜、光照系统和用于气压检测和气流控制的气体控制系统、反应器本体，防水透气平板膜设置于反应器本体内部，将其内部空间分隔为上下两部分，上部空间为透明且能实现密闭的液相室，下部空间为能实现密闭的气相室，光照系统设置在液相室的上方，气体控制系统与气相室连接。本发明提供的反应器建立了甲烷氧化菌和微藻的共生体系，二者分别利用沼气中含有的甲烷和二氧化碳，紧密联系了二氧化碳循环和氧循环，不依赖其他营养物质的添加，产生高附加值的生物油脂并同时去除废水中的氮磷。

摘要： 本发明的课题在于，缩短猪苓菌的栽培时间。一种猪苓菌与蜜环菌的共生方法，所述方法包括：在含有来自阔叶树的木材粉碎物的菌床上接种蜜环菌，蜜环菌形成根状菌索之后，在该根状菌索形成部位的上部接种猪苓菌，在其上部覆盖来自阔叶树的木材粉碎物并进行培养；一种猪苓菌与蜜环菌的共生方法，所述方法包括：在含有来自阔叶树的木材粉碎物的菌床上接种蜜环菌，蜜环菌形成根状菌索之后，在该根状菌索形成部位的上部接种与来自阔叶树的木材粉碎物混合的猪苓菌并进行培养；及一种猪苓菌的栽培方法，所述方法包括将通过所述共生方法共生的猪苓菌和蜜环菌与阔叶树原木粘附，一同埋设于土壤中并进行栽培。

摘要： 本发明涉及微生物共生培养领域，具体而言，提供了一种基于SOD的复合微生物共生诱导培养技术和微生物共生培养菌剂及其应用。本发明提供的微生物共生培养的诱导方法，根据目标菌株对氧含量的需求进行分类，先将需氧量接近的菌株合并培养得到若干个菌株组，从需氧量最低的菌株组开始共生培养的诱导，通过保证体系中生物活性超氧化物歧化酶的量和逐渐提高培养条件中的氧气含量来提升体系的适应性，当氧含量到达一定浓度时，加入氧含量需求相近的菌株组，再通过保证体系中超氧化物歧化酶的量和逐渐提高培养条件中的氧气含量来提升体系对更多氧气含量的适应性，重复上述的操作，直至所有菌株组共生培养完成，得到微生物共生培养菌剂。

摘要： 本实用新型公开了一种在室内蔬菜栽培架内用于蔬菜与食用菌共生的食用菌菌架，包括底部贴近地面的菌料架和供菌料架在地面走行的滚轮；所述滚轮有多个，分为前滚轮组和后滚轮组，前滚轮组和后滚轮组通过与菌料架固定的安装件分别安装在菌料架外的前方和后方。其优点是：菌架整体很低，放置的菌料及生长的食用菌总体高度不影响栽培架的两侧透光，即栽培架上蔬菜的采光量完全不受影响；一个菌架可用于各个季节不同品种食用菌的栽培；菌架可以拖出蔬菜栽培架外便于食用菌培养料装料与食用菌的采摘。

摘要： 本发明公开了促进植物根系与共生菌共生的蛋白、分离的核酸分子及其应用培育方法，涉及植物共生技术领域。本发明公开的蛋白其氨基酸序列相较于SEQ ID NO.6具有如下突变中的至少一种：I118T和S121T。该蛋白能够使得植物根系更易被共生菌侵染，侵染效率高，可迅速并高效地与共生菌建立共生关系。利用该蛋白可以用于培育出易于与共生菌形成共生关系的植物品种。

摘要： 本发明实施例公开了一种共生菌培养基，所述共生菌培养基包括以下质量百分数的原料：糖蜜2％‑10％、酵母膏0.3％‑2％、硫酸铵0.1％‑1％、磷酸氢二钾0.1％‑1％、氯化钠0.2％‑1％以及余量的水。本发明实施例共生菌培养基及共生菌培养方法，使得乳酸菌、酵母菌、枯草芽孢杆菌、光合细菌在同一反应容器生长过程中，具有共生性好、稳定性好、活性高的优点。

摘要： 本发明公开一种大丽轮枝菌内共生菌短波单胞菌及其应用，命名为大丽轮枝菌内共生菌短波单胞菌(Brevundimonas olei dahliae olei)，其保藏号为CCTCC NO：M 2020392。采用形态学鉴定、多样性测序分析确定该菌株为Brevundimonas olei dahliae olei，通过共培养实验探究B.olei发酵液对大丽轮枝菌生长及微菌核的影响。扫描电镜观察，随培养时间及发酵液浓度增加大丽轮枝菌分生孢子形成减少，菌丝形态发生膨胀、破裂、异型，微菌核逐渐减少消失，该研究证明共生B.olei对大丽轮枝菌有较好抑菌活性。

摘要： 本发明公开了促进植物根系与共生菌共生的蛋白、分离的核酸分子及其应用培育方法，涉及植物共生技术领域。本发明公开的蛋白其氨基酸序列相较于SEQ ID NO.6具有如下突变中的至少一种：I118T和S121T。该蛋白能够使得植物根系更易被共生菌侵染，侵染效率高，可迅速并高效地与共生菌建立共生关系。利用该蛋白可以用于培育出易于与共生菌形成共生关系的植物品种。

摘要： 本实用新型提供一种微生物共生菌培菌箱，涉及培菌箱技术领域，本实用新型，包括箱体和固定装置，所述箱体的内壁转动连接有箱门，所述箱体内设有三个放置板，所述箱体靠近箱门的一侧设有固定装置，所述固定装置包括固定块，所述固定块的一侧与箱体固定连接，所述固定块内贯穿插设有定位板，所述定位板呈“L”形，且定位板的短臂端与固定块之间固定连接有第一弹簧，所述定位板的一侧固装有连接板。本实用新型，能够对打开后的箱门进行固定，防止了传统的培菌箱箱门被打开后无法固定，被人不小心撞到，门会打到正在取出共生菌的人，从而导致影响共生菌的取出过程，使得该固定装置的设置更具实用性。