Id1

摘要： Progression,relapse,and therapy resistance are the most challenging features of cancer therapy that have been postulated to be driven by Cancer Stem Cell(CSC)population.This enigmatic subpopulation of cancer cells has therefore emerged as promising therapeutic candidate.We earlier reported enrichment of CSC-like side population(SP)with increasing resistance towards Cisplatin and Paclitaxel either alone or in combination in epithelial ovarian cancer(EOC)cells.This SP population is a small proportion of the total population of cancer cells characterised with high expression of drug transporters,a unique feature of stem cells and thereby can be isolated through their efflux properties of DNA binding dyes.While the bulk non-SP(NSP)population of the cancer cells lack overexpression of the drug transporters and thus can be identified as the dye containing population.In this study,we show that increased expression of Runt related transcription factor 1(RUNX1)maintains undifferentiated state of CSC-like SP cells through upregulation of inhibitors of DNA binding/differentiation genes(ID1 and ID3)in late cisplatinpaclitaxel resistant cells.Higher RUNX1 expression was found to correlate with decreased median overall survival and disease-free survival in The Cancer Genome Atlas(TCGA)data set of high grade serous ovarian cancer(HGSOC)patients.The protein-protein interaction network analysis of 397 upregulated genes in RUNX1-high samples of TCGA data show significant enrichment of pathways known to negatively regulate CSC differentiation.Intriguingly RUNX1 inhibition not only induces CSC differentiation but also downregulates anti-apoptotic protein BCL2 in both SP and NSP cells and potentiates cytotoxic effects of Cisplatin-Paclitaxel in chemoresistant EOC cells.Inhibition of BCL2 through Venetoclax treatment,a small molecule BH3 mimic,sensitized these cells to platinum taxol treatment.Altogether,our data reveal new regulatory roles by RUNX1 to modulate CSC differentiation via ID1 and ID3 and to promote chemoresistance through BCL2 upregulation.

摘要： 目的 研究皮肤鳞状细胞癌(SCC)和基底细胞癌(BCC)组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)及分化抑制因子-1(ID-1)的表达和临床意义.方法 选取2016年3月—2019年3月重庆市江津区中心医院收治的皮肤恶性肿瘤患者76例为研究对象,其中SCC组和BCC组均38例.配对选取30例无恶性肿瘤的同期皮肤移植患者为对照组.采用免疫组织化学法检测VEGF、COX-2及ID-1的阳性表达率,RT-PCR检测mRNA的表达,Western blotting法检测蛋白相对表达量,并分析其相关性.结果 3组VEGF的阳性表达率、mRNA及蛋白表达的比较,差异有统计学意义(P?<0.05);SCC组与BCC组高于对照组(P?<0.05);SCC组高于BCC组(P?<0.05).VEGF、COX-2及ID-1的表达均呈正相关(P?<0.05).结论 皮肤SCC与BCC的产生和进展与VEGF、COX-2及ID-1的高表达有关,且VEGF、COX-2及ID-1的表达均呈正相关.联合检测VEGF、COX-2及ID-1的表达对皮肤SCC与BCC的早期诊治具有重要意义.

摘要： 目的探讨人工晶体植入术联合超声乳化白内障摘除对白内障患者房角结构的影响。方法选取某院白内障患者100例,所有患者均采取超声乳化白内障摘除联合人工晶体植入术。统计分析患者术前及术后1个月前房深度、虹膜厚度1(ID1)、房角开放距离500(AOD500)和眼压水平。结果与术前比较,患者术后1个月的前房深度、AOD500均明显增大,眼压水平则显著降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论超声乳化白内障摘除联合人工晶体植入术治疗白内障,可有效增宽房角,加深前房深度,降低患者的眼压水平。

摘要： 目的 探讨人工晶体植入术联合超声乳化白内障摘除对白内障患者房角结构的影响.方法 选取某院白内障患者100例,所有患者均采取超声乳化白内障摘除联合人工晶体植入术.统计分析患者术前及术后1个月前房深度、虹膜厚度1(ID1)、房角开放距离500(AOD500)和眼压水平.结果 与术前比较,患者术后1个月的前房深度、AOD500均明显增大,眼压水平则显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).而ID1与术前比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 超声乳化白内障摘除联合人工晶体植入术治疗白内障,可有效增宽房角,加深前房深度,降低患者的眼压水平.

摘要： 【据《Hepatol Int》2019年6月报道】题:正反馈激活CCN2-MAPK-Id1信号环促肝癌奥沙利铂耐药的实验研究(作者Liao X等)肝细胞癌在全球范围的发病率呈上升趋势,是全球第二大肿瘤致死病因。化疗作为晚期肝细胞癌患者综合治疗的重要手段之一,耐药的出现严重减低了肿瘤治疗效果。因此寻找化疗的潜在耐药机制并进行相关干预对于提高肝细胞癌疗效具有重要的意义。

摘要： 目的:探讨分化抑制因子1(ID1)在结直肠癌肝转移中的意义及其作用机制。方法:收集2012年8月至2017年9月汕头大学医学院第一附属医院结直肠腺癌患者临床样本共50例,通过免疫组化方法检测ID1在发生肝转移的结直肠癌组织与未发生肝转移的结直肠癌组织的表达差异;通过过表达手段,检测ID1对RKO细胞上皮-间质转化的相关标志物的影响。结果:与癌旁正常组织相比,结直肠癌组织中ID1表达上调;与没有发生肝转移的癌组织相比,发生肝转移的癌组织中ID1表达上调,差异均具有统计学意义(均P<0.01)。在人结肠癌细胞系RKO中过表达ID1后,Twist和磷酸化的STAT3表达上调。结论:ID1可能是结直肠癌中潜在的促癌基因,ID1激活STAT3信号通路,引起Twist转录增强,可能与结直肠癌的肝转移相关。

摘要： 目的检测结肠腺癌中DNA结合/分化抑制蛋白(inhibitor of differentiation/DNA bindings,ID)-1、ID-3和核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)的表达,关注其相关性.方法本实验以88例结肠腺癌患者作为观察组,留取患者完整的临床资料及术后标本,以34例距肿物边缘>5cm的正常结肠粘膜组织作为对照组.应用免疫组织化学二步法检测ID-1、ID-3和NF-κB的表达.结果二组中ID-1、ID-3和NF-κB的表达差别有统计学意义,观察组中ID-1、ID-3和NF-κB表达与病变的增殖指数和浸润深度密切相关,ID-1和ID-3的表达与分化程度相关,NF-κB的表达与转移相关.观察组中ID-1和ID-3的表达具有正相关性,其它指标间未见明显相关性.结论 ID-1、ID-3和NF-κB在结肠腺癌中高表达,对肿瘤的形成和发展有一定作用.ID-1和ID-3可能具有协同作用.

摘要： 目的 探讨分化抑制因子1(Id-1)和转录因子E2-2(E2-2)对PI3K/Akt通路的影响情况,并明确其在内皮祖细胞(EPCs)增长中的作用.方法 采用免疫共沉淀检测Id-1及E2-2是否存在相互作用.在EPCs细胞模型中,过表达及干扰Id-1及E2-2,采用CCK-8法检测细胞增长情况,RT-PCR和Western blot技术检测PI3K及Akt表达水平.结果 免疫共沉淀检测发现,Id-1及E2-2之间存在蛋白-蛋白相互作用.过表达Id-1可显著下调E2-2表达水平,上调PI3K/Akt表达水平,细胞增长能力增强;过表达E2-2后PI3K/Akt表达降低,细胞增长减弱;共转染Id-1及E2-2则发现,二者可协同影响PI3K/Akt表达水平.结论 Id-1和E2-2之间存在相互作用,Id-1对PI3K/Akt起促进作用,而E2-2则发挥抑制效应,二者协同调控PI3K/Akt信号通路,进而影响EPCs的增长.%Objective To explore the associations between Id-1,E2-2 and PI3K/Akt pathway for increase of EPCs. MethodsIn the EPCs cell model,we used immune coprecipitation test to detect the association between Id-1 and E2-2.We overexpressed orinterfered Id -1 or E2 -2,and used CCK 8 method to detect cell increase;RT -PCR and Western blotting technique to detectexpression of PI3K,and Akt levels. Results Immune coprecipitation test found that there was protein-protein interaction betweenId-1 and E2-2. Compared with the control group,overexpression of Id -1 could decrease the E2-2 expression level,and increase theexpression of PI3K/Akt,which lead to inhanced cell proliferation ability. Overexpressing E2-2 reduced the expression of PI3K/Aktand cell proliferation. Co-transfection Id-1 and E2-2 showed that both proteins could influence the expression of PI3K/Akt levelsynergetically. Conclusion There was protein-protein interaction between Id-1 and E2-2;Id-1 has positive regulatory role for PI3K/Akt while E2-2 has a negative regulatory role. The Id-1 and E2-2 could coordinate to control the PI3K/Akt signal pathway,thusaffecting the increase of the EPCs.

摘要： 目的：探讨皮肤基底细胞癌（BCC）及鳞状细胞癌（SCC）组织中分化抑制因子（ID）－1、血管内皮生长因子（VEGF）、凝血酶敏感蛋白（ Tsp）－1及微血管密度（ MVD）表达状况及其临床意义。方法 SCC及BCC患者各30例，取患者病理组织标本，另选取24例正常皮肤组织样本作为对照组。应用免疫组化法测定各组织标本中ID－1，VEGF，Tsp－1和微血管标记抗体 CD34的表达水平，计数肿瘤 MVD；采用 RT－PCR方法检测 ID－1、Tsp－1、VEGF mRNA表达情况；应用Western印迹方法检查ID－1、Tsp－1、VEGF蛋白水平。结果 SCC组、BCC组及对照组MVD值及ID－1、VEGF、Tsp－1阳性表达率比较差异显著（P＜0．05），两两比较，SCC组、BCC组与对照组比较均有统计学差异（P＜0．05），且 A 组、B 组间 MVD 值存在统计学差异（P＜0．05）。三组ID－1、VEGF及Tsp－1 mRNA及蛋白表达水平均有显著差异（P＜0．05），两两组间比较也均有显著差异（P＜0．05）。结论皮肤 SCC、BCC的发病与ID－1、VEGF、Tsp－1和MVD密切相关，其中ID－1与VEGF存在协同关系，能够促进肿瘤组织内血管生成，在皮肤SCC中表现更明显。

摘要： Objective It is to investigate the expression of DNA binding inhibitor of Differentiation -1( Id-1) and vascu-lar endothelial growth factor (VEGF) in salivary adenoid cystic carcinoma (SACC), and approach its relationship with inva-sion and metastasis .Methods The expression of Id-1 and VEGF in 60 cases of SACC group and 60 cases of tumor adjacent normal tissues were detected by immunohistochemical method .The relationship between their expression and clinic pathologic features in SACC and their correlation were analyzed .Results The positive expression rates of Id -1 and VEGF protein in SACC tissues were significantly higher than those in the normal tissues (all P0.05).There was positive correlation between the positive expression rates of Id -1 and VEGF in SACC tissues (r=0.469, P<0.05).Conclusion The expression of Id-1 and VEGF are closely correlated to the invasion and me-tastasis of SACC and they may both play an important role in the progression of SACC .%目的：探讨DNA结合分化抑制蛋白－1（ Id－1）和血管内皮生长因子（ VEGF ）在涎腺腺样囊性癌中的表达及与肿瘤侵袭、转移的关系。方法采用免疫组织化学方法检测Id－1和VEGF在60例涎腺腺样囊性癌组织与癌旁正常组织中的表达情况，分析二者的表达与涎腺腺样囊性癌临床病理特征的关系及二者表达的相关性。结果涎腺腺样囊性癌组织中Id－1和VEGF阳性表达率均明显高于癌旁正常组织（ P均＜0．05）；有淋巴结转移、肺转移者Id－1和VEGF阳性表达率高于无转移者（P均＜0．05），Ⅲ＋Ⅳ期者高于Ⅰ＋Ⅱ期者（P＜0.05），中低分化者明显高于高分化者（P＜0．05），有脉管浸润者明显高于无脉管浸润者（P＜0．05），而不同性别、年龄及肿瘤部位患者Id－1和VEGF阳性表达率比较差异均无统计学意义（P均＞0．05）；Id－1和VEGF在涎腺腺样囊性癌组织中的表达呈正相关（r＝0．469，P＜0．05）。结论 Id－1和VEGF与涎腺腺样囊性癌的侵袭、转移密切相关，两者可能在涎腺腺样囊性癌的演进中存在协同作用，相互影响。

摘要： 本发明涉及气垫船运动控制领域，具体涉及的是一种基于纵向速度规划的气垫船高速回转控制方法。本发明采用基于侧滑角约束的航速规划方法解决了气垫船采用传统非线性反馈控制在高速回转时的失速问题，能够保证气垫船在回转的同时实现精确的航速跟踪，提高了气垫船的机动性和作业能力，本发明在保证气垫船在高速回转过程中准确跟踪期望艏向的同时避免回转率过大导致的甩尾现象，提高了气垫船在高速回转时的可靠性和安全性。

摘要： 本发明适用于材料技术领域，提供了一种低光泽度聚氯乙烯材料及其制备方法、应用，其中，所述低光泽度聚氯乙烯材料包括以下重量份数的原料：聚氯乙烯树脂80～100份、稳定剂1～10份、增塑剂4～15份、加工助剂0.8～5份、改质剂4～15份、消光剂0～5.5份以及润滑剂0.5～5份。本发明通过稳定剂、增塑剂、加工助剂、改质剂、消光剂以及润滑剂各原料的合理配比，配合特定种类的聚氯乙烯树脂，所得到的低光泽度聚氯乙烯材料，不仅易于加工成型、且具有较为优异力学性能，且低光泽度，耐温以及成本低；另外，通过消光剂的加入可进一步降低材料光泽度的同时，进一步提高本发明聚氯乙烯材料机械力学性能，具有很好的经济效益。

摘要： 本发明涉及光纤耦合技术领域，尤其涉及一种高效率的叠阵型半导体激光器，包括激光源、光束整形组件、会聚透镜、鲍威尔棱镜组件和光纤；所述激光源发出的光束经过光束整形组件进行整形；整形后的光束经会聚透镜会聚，会聚后光束经过鲍威尔棱镜组件进行光束整形可以耦合进光纤的光束。本发明系统结构简单,便于操作,减少了操作步骤,光纤耦合效率达到84.3％。

摘要： 本申请公开了一种变频空调控制方法、装置、电子设备和介质。其中方法包括：获取空调的设置温度值，获取当前室内温度值；根据所述设置温度值、所述当前室内温度值和预设偏差阈值，确定所述变频空调的系统负荷率；获取当前室外温度值，获取所述变频空调的目标器件的信息；依据所述当前室外温度值、所述目标器件的信息以及所述系统负荷率，确认总传热温差；以达到所述总传热温差为目标，对所述变频空调的制冷系统进行控制，可以控制空调系统在不同负荷率下、不同室外温度值下运行在比较高的能效，实现空调系统节能运行。

摘要： 本发明涉及兽医生物技术领域，尤其涉及一种猪轮状病毒重组蛋白以及表达该蛋白的重组腺病毒和应用。所述所述重组蛋白由猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白连接组成，具体包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明将猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白的编码基因的基因序列构建至腺病毒表达载体中，并进行密码子优化，制备得到针对猪轮状病毒的重组腺病毒，该重组腺病毒表达的目的蛋白的结构和功能与天然状态完全一致，具有较高的安全性和免疫原性。

摘要： 本发明公开了一种改性TPEE电缆料及其制备方法，所述改性TPEE电缆料，按重量份数计，其组分包含改性TPEE100份，阻燃剂50‑100份，阻燃协效剂2‑10份，润滑剂1‑5份，抗氧剂1‑5份，助剂5‑10份。本发明提供的改性TPEE电缆料通过对TPEE接枝功能化石墨烯，以及对阻燃剂氢氧化镁进行改性，使其兼具优异的阻燃性能，力学性能，热老化性能以及加工性能，并且可回收利用，环境友好。

摘要： 本发明公开了一种路线规划方法，包括：获取N个订单的物流信息，所述物流信息包括订单地址，所述订单地址包括第一地址以及第二地址，其中，所述第一地址为目的地在直送范围内的地址，所述第二地址为目的地在直送范围外的地址，N为正整数；筛选出所述订单地址为所述第一地址的M个订单，确定配送M个订单的第一初始路线，对所述第一初始路线进行优化，得到第一优化路线，M为小于等于N的正整数；筛选出所述订单地址为所述第二地址的N‑M个订单，确定配送所述N‑M个订单的第二初始路线，对所述第二初始路线进行优化，得到第二优化路线。

摘要： 本发明公开了一种芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝的制备方法，包括如下步骤：四氧化三铁磁性纳米颗粒制备、芳砜纶/四氧化三铁共混纺丝液制备、湿法纺丝，得到具有不同截面形状的磁性长丝。本发明可以实现芳砜纶的连续化湿法纺丝，制备过程温和可控；本发明将四氧化三铁磁性颗粒结合到芳砜纶纤维中，可以实现芳砜纶纤维的功能化，使得芳砜纶纤维具备磁性；本发明采用蛋白模板调控法制备四氧化三铁磁性颗粒，实现四氧化三铁磁性颗粒形貌及尺寸调控，同时使得纳米颗粒在纺丝液中分散均匀性；本发明制备的芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝可用于保健、过滤、智能纺织品等领域。

摘要： 本发明属于污水处理技术领域，尤其是涉及一种污水水质预处理快速检测装置，包括检测水箱，检测水箱内壁上固定连接有第一竖板和第二竖板，第一竖板和第二竖板将检测水箱分隔成处理腔室、检测腔室和储存腔室，处理腔室内底壁上固定连接有向下延伸的梯形凸起，且梯形凸起内形成沉淀腔室，梯形凸起的下端固定连接有两根竖直的排污管，检测水箱的侧壁上固定连接有与处理腔室连通的污水进水管。优点在于：本发明可以对不同分层的污水进行水质检测，且多层之间的检测过程均为独立过程，不会出现相互之间的影响，能够对污水进行实时的检测，有助于后续的数据统计，另外采用分级式的检测方式，能够有效的对污水进行全面的检测，提高检测的质量。

摘要： 本发明公开了一种软硬件联合验证系统及方法。该系统包括：驱动软件、基于systemc模拟的存储器和异构集群；驱动软件嵌入在systemc框架中；驱动软件根据预设验证需求向异构集群发送驱动指令；存储器加载并保存待验证数据；异构集群根据驱动指令从存储器中提取待验证数据，计算得到输出数据，发送至驱动软件；驱动软件根据输出数据进行软硬件的联合验证。通过systemc模拟异构集群，驱动软件嵌入systemc框架，为驱动软件提供与硬件功能相等的模型，实现驱动软件对硬件的控制流程，协助软件前期的开发与调试，为硬件提供标准数据。解决了现有技术中软件与硬件在大多数的系统开发中分开进行，导致开发周期长的技术问题。