共沸蒸馏
共沸蒸馏的相关文献在1987年到2021年内共计192篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术
等领域,其中期刊论文110篇、会议论文18篇、专利文献61590篇;相关期刊81种,包括岩石矿物学杂志、材料导报、功能材料等;
相关会议18种,包括第23届过程控制会议、2010年第九届中国国际纳米科技(西安)研讨会、2010全国精馏技术与塔件设备优化新技术、新工艺研讨会等;共沸蒸馏的相关文献由443位作者贡献,包括矶贝隆行、J·P·克纳普、沼田元千等。
共沸蒸馏—发文量
专利文献>
论文:61590篇
占比:99.79%
总计:61718篇
共沸蒸馏
-研究学者
- 矶贝隆行
- J·P·克纳普
- 沼田元千
- 顾正桂
- 宋小平
- 张建梅
- 张杰
- 张永红
- 李宾杰
- 杨辉
- 王海峰
- 秦国栋
- 谭立文
- 阮建明
- 陈明飞
- 骆锋
- 万千
- 周惠萍
- 周文英
- 周立清
- 季桂娟
- 张予东
- 张湖曦
- 彭天剑
- 彭忠东
- 曹志强
- 曹淑超
- 曹雁冰
- 李国
- 李晓军
- 李艳明
- 杨绪杰
- 汪信
- 甘树才
- 瞿金蓉
- 胡国荣
- 胡明安
- 裴从莹
- 邓新荣
- 邓淑华
- 郭学益
- 钱小燕
- 陆路德
- 陈敬中
- 陈超
- 韦永继
- 黄凯
- 黄慧民
- A·佩尔
- B·A·马勒
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曾群英;
孙启文;
杨春基;
陈谦;
马克存;
李文鹏;
高萌;
孙燕;
陈昂俊
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摘要:
高温F-T合成馏分油中直链α-烯烃约占50%~70%,且无S、N等氢甲酰化催化反应毒物.将F-T合成油相应馏分段中的直链α-烯烃经过氢甲酰化反应深度加工,氢甲酰化反应产物中未反应的链烷烃通过加入优选的二甘醇(DEG)中沸点极性夹带剂进行共沸蒸馏与醇/醛进行分离,发现在氢甲酰化产物进料与夹带剂的物质的量比为1:1.5的条件下进行醇/醛分离研究时,塔底醇收率可达到99%.该工艺得到的洗涤剂及表面活性剂醇是市场迫切需求的,既可解决F-T油资源的有效利用问题、也可增加资源的附加值.
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赵伟明;
叶华明;
阮海良
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摘要:
文章在染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺传统合成工艺的基础上,采用共沸蒸馏后处理手段,有效去除一氯甲苯、二氯甲苯等非环保型物质,制备环保型N-氰乙基-N-苄基苯胺.重点考察了升温蒸馏方式、蒸馏温度对产物中一氯甲苯和二氯甲苯残留量的影响.结果表明,以新工艺合成的染料中间体所制备得到的分散橙288中上述有害物质含量均满足OEKO-TEX Standard 100限量要求.
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唐文秀
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摘要:
以含甲基萘24.29%的重苯为原料,分别以乙二醇、二甘醇为共沸剂共沸蒸馏得到富甲基萘馏分,经精馏可制得纯度为94.7%的精β-甲基萘,再在乙醇胺中溶解后经冷冻、重结晶,获得含量达98%的高纯度β-甲基萘产品。
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裴从莹;
叶青;
王海峰;
宋小平;
李占元;
马康
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摘要:
原油水分含量是原油开采、脱水和炼制过程的重要工艺参数,是原油贸易计价的重要指标,因此原油水分的准确测量至关重要.常用的共沸蒸馏法测量过程耗时,灵敏度低;卡尔·费休库仑法电极易受原油污染,卡氏试剂与原油中还原性含硫化合物反应,造成系统误差.研制了共沸蒸馏进样装置,通过共沸蒸馏将样品中水分导入卡尔·费休库仑滴定仪中进行测量.采用水分标准物质测定不同含水量时测量方法的回收率.用该方法测量了3种原油,水分含量及相对标准偏差分别为1270mg/kg(4.23%),119.3mg/kg(13.6%)和1421 mg/kg(8.20%).上述结果和直接进样卡尔·费休容量法的水分结果较为一致,测量重复性略差.上述结果比常规共沸蒸馏法的检出限更低.该方法测量快速,样品和卡尔·费休试剂不接触,检出限低,具有较好的应用前景.
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周宝晗;
许庆博;
徐思思;
时爽;
徐保明
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摘要:
综述了合成N,N'-4,4'-二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)的醋酐脱水法、共沸蒸馏法、及其他改进工艺存在的问题.指出未来产品合成工艺采用一步法,就能够满足国内研发多功能的产品对收率、性能、合成成本、污染控制等方面的需求.
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徐勉;
吴亮衡;
张杰
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摘要:
Isobaric vapor-liquid equilibrium (VLE )data for HDI/ethyl benzoate,HDI/diethyl succinate,HDI/dimethyl adipate were measured at 0.55 kPa by using a self-made VLE still.The binary VLE data have passed the thermodynamic consistency area test proposed by the method.The parameters and regression deviations for the UNIQUAC and UNIFAC models were obtained by data regression with simulation system of Aspen Plus.The results show that the average relative deviations of vapor mole fraction are less than 2%,and the average relative deviations of the predicted temperature are less than 1 .0 K.Furthermore,the azeotropic compositions and azeotropic conditions were obtained by analyzing the azeotropic systems.The VLE data and thermodynamics parameters were provided for the azeotropic distillation of HDI separation.%采用自制的汽液平衡釜,测定了0.55 kPa压力下,HDI/苯甲酸乙酯、HDI/丁二酸二乙酯、HDI/己二酸二甲酯3组二元体系的汽-液平衡数据,并通过了热力学一致性面积检验.借助流程模拟软件Aspen Plus对实验数据进行了回归,得到了UNIQUAC、UNIFAC模型参数及关联偏差,结果表明:汽相摩尔分数平均偏差均小于2%,平衡温度平均相对偏差均小于1 .0 K.进而对共沸体系进行了共沸分析,得到了共沸组成和共沸条件.为HDI的共沸分离技术提供了汽-液平衡数据和热力学工艺参数.
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摘要:
需要解决的问题:有效地和稳定地从含有丙烯酸二聚体和来自精馏塔高沸点杂质马来酸的丙烯酸混合物中分离出丙烯酸。在生产丙烯酸的过程中,粗丙烯酸含有丙烯酸二聚体和马来酸,特别是来自丙烯和/或丙烯醛气相催化氧化步骤中的丙烯酸,捕集丙烯酸形成丙烯酸水溶液,丙烯酸的共沸分离步骤是从共沸蒸馏丙烯酸水溶液中分离回收丙烯酸,高沸点杂质的纯化步骤是在高沸点杂质分离塔中除去杂质今儿收集丙烯酸。
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赵娜;
张琴;
翟俊;
宗俊
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摘要:
以苦卤水、烧碱为原料,采用直接沉淀法在表面活性剂的辅助下制备出纳米氢氧化镁粉体.实验研究了反应温度、反应物物质的量比、表面活性剂、不同干燥方式和滴加方式等对所得粉体粒度的影响,通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对粉体进行表征,用差热-热重分析仪(TG-DTA)分析了产物的热稳定性,并用激光粒度测试仪测试了产物的粒度大小及其分布情况.实验表明:在合适的反应温度及物质的量比下,用PEG200作为表面活性剂、正丁醇共沸蒸馏干燥制得的粉体为流动性较好且厚度约为10 nm的片状纳米氢氧化镁粉体.
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任立伟;
徐田;
蒋振华;
贾红华;
周华;
韦萍
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摘要:
为了提高脂肪酶在非水相中对手性仲醇的拆分效率,以2辛醇为模式底物,建立了以辛酸为酰基供体的无溶剂脂肪酶动力学拆分手性仲醇的反应体系,采用15∶1的酸醇摩尔比,45°C条件下反应12 h,2辛醇的转化率达到499%,并且S 2辛醇的对映体过量率e.e.s=982%,反应的对映体比率E>600。利用脂肪族仲醇与水形成共沸物的特性,通过非均相共沸蒸馏的方法提取拆分得到的手性仲醇,S 2辛醇的光学纯度并未降低,并且产率大于90%,产品纯度大于98%。%In order to enhance the efficiency of the kinetics resolution of secondary alcohols by lipase in non-aqueous phase, a solvent-free system was established using 2-octanol and octanoic acid as the model substrate and the acyl donor, respectively. When the reaction was carried out with n( acid)∶n( alcohol)=15∶1 at 45 °C for 12 h, the ( S)-2-octanol was obtained in e. e.=982% and the enantiomeric ratio reached E>600. The ability of aliphatic secondary alcohols to form an azeotrope with water was exploited to distill the enantiomerically pure secondary alcohol from the solvent-free system. The ee value of S-2-octanol was perfectly maintained. Furthermore, the yield and the purity of ( S)-2-octanol were more than 90% and 98%, respectively.
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李宾杰;
徐翔民;
张予东;
丁涛
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摘要:
首次将表面改性剂如硬脂酸、硬脂酸锌或稀土偶联剂加入到传统的共沸蒸馏体系中,使MS(OH)2纳米颗粒的表面改性和干燥过程同时完成.通过XRD、TEM、FT-IR、TG和CAM(接触角测试)等技术手段对样品的结构、形貌和性质进行了表征.结果表明,表面改性剂不但能够和Mg(OH)2纳米颗粒的表面的OH-离子发生化学反应形成表面修饰层,减少硬团聚现象,而且还使纳米颗粒表面由亲水性变为疏水性.另外,对共沸蒸馏法制备表面改性纳米颗粒的机理进行了讨论,为纳米颗粒表面改性提供了一种新思路.
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张爱黎;
辛转红;
刘海;
吴松浩
- 《2010年第九届中国国际纳米科技(西安)研讨会》
| 2010年
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摘要:
NaOH与MgCl2·6H2O 为原料,PEG (10%)为分散剂,正丁醇为共沸剂,反沉淀-共沸蒸馏法制备了纳米Mg(OH)2.在沉淀阶段加入分散剂,有效防止了制备中Mg(OH)2粒子的团聚,共沸蒸馏使干燥后纳米粉体分散性良好.D/max-RBX-射线衍射仪研究了纳米Mg(OH)2 的微观结构,TGA-DTA曲线研究了以纳米Mg(OH)2 为阻燃剂的超薄型钢结构防火涂料的热稳定性.制备的防火涂料在涂膜厚度为1.30mm时,耐火极限可达到106min.
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潘勇;
肖红艳;
侯书恩;
林克英;
汪丽霞
- 《2005(第四届)中国纳米科技西安研讨会》
| 2005年
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摘要:
本文以氨水为沉淀剂,用正丁醇共沸蒸馏脱水制备了Fe2O3粉体。通过TG-DSC、XRD、FTIR和SEM等测试手段对制备的Fe2O3粉体进行表征。结果显示,粉体在400°C热处理两小时,得到的是γ-Fe2O3,其晶粒平均粒径为2.8nm;粉体在600°C热处理两小时,得到的是α-Fe2O3,其晶粒平均粒径为5nm.获得的γ-Fe2O3和α-Fe2O3,其晶粒形貌都为球形。
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范宝安;
朱庆山
- 《中国颗粒学会2004年年会暨海峡两岸颗粒技术研讨会》
| 2004年
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摘要:
本文采用溶胶-共沸蒸馏和凝胶-共沸蒸馏制备法出了一次粒径O稳定的立方ZrOYO摩尔含量8﹪)粉体.产物采用XRD,BET,FTIR和TG/DSC等手段进行了表征.粉体经分散后采用浸渍提拉的方法在多孔LSM(锰酸镧锶)基片上涂膜.薄膜的烧结实验表明:采用溶胶-共沸蒸馏制备的粉体烧结活性很高,在1200°C下烧结就实现了完全致密化;而采用凝胶-共沸蒸馏制备的粉体烧结活性很差,1300°C下10h仍未能烧结.造成这种差别的主要原因是凝胶-共沸蒸馏制得的粉体存在着严重的硬团聚,文中对硬团聚产生的原因和进行了探讨,并提出了一种避免硬团聚的方法.
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文金虎;
包宗宏
- 《2010全国精馏技术与塔件设备优化新技术、新工艺研讨会》
| 2010年
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摘要:
C5馏分组成复杂,组分间沸点接近,相对挥发度较小,彼此之间又容易形成共沸物,而且双烯烃易于聚合,因此要分离出高纯度的双烯烃产品比较困难。目前,工业上广泛使用的是热二聚与共沸蒸馏或溶剂萃取蒸馏相结合的方法,即利用环戊二烯比其它C5馏分易二聚的特点,将环戊二烯二聚为双环戊二烯(DCPD),再利用双环戊二烯沸点明显高于其它C5烃沸点的特点,通过蒸馏从C5馏分中将双环戊二烯分离。而双环戊二烯可以方便地解聚得到环戊二烯。脱除环戊二烯的C5馏分再用共沸精馏法或溶剂萃取精馏法分离得到聚合级的异戊二烯,同时可以得到间戊二烯的粗产品。本文对共沸蒸馏法、溶剂萃取蒸馏法、改进的分离方法、新型分离技术等进行介绍。
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- 《第六届电工合金技术交流会》
| 2008年
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摘要:
随着2006年欧盟市场对银氧化镉(AgCdO)系触头材料的全面禁用,市场上急需新的触头材料替代产品.作为一种环保型电触头材料,银氧化锌(AgZnO)是理想的电触头材料之一,但Ag与ZnO的润湿性不好,导致触头性能的劣化.本文利用CuO改善Ag与ZnO的润湿性,利用共沉淀和共沸蒸馏相结合的方法制备出分散性能良好的CuO/ZnO粉末,采用粉末冶金法制备出AgZnO铆钉触头材料,并对含CuO的AgZnO铆钉触头材料进行电性能测试和评价.实验结果表明,CuO能明显改善Ag与ZnO之间的润湿性,添加适量CuO能降低AgZnO在中小负载工况下的温升.
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张秋勉;
胡将军;
陈云华;
罗军
- 《中国环境科学学会2005年学术年会》
| 2005年
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摘要:
近年来,纳米材料以其优良的性能在环保领域得到了广泛的研究与应用,其中尤其以纳米二氧化钛的制备和应用为研究的热点之一.本文在实验中,以TiCl4为原料,采用膜扩散控制水解制得TiO(OH)2凝胶前驱体,然后用正丁醇共沸蒸馏置换出凝胶中的水分,红外干燥得疏松粉末,再高温焙烧即得纳米TiO2.采用渗透膜可控制反应速度以便形成凝胶,用正丁醇共沸蒸馏可有效防止凝胶干燥过程中形成硬团聚块.然后采用TEM、XRD对制得样品进行了表征.500°C焙烧得锐态矿型晶体,900°C转变为金红石型晶体.晶体颗粒随焙烧温度升高逐渐变大,500°C时为10~20nm,900°C焙烧后接近100nm.
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范基骏;
陈荣民;
李理弦;
从日竹;
闫雪华
- 《第四届全国纳米材料会议》
| 2005年
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摘要:
本文采用硅酸钠与碳酸钙固相反应法制备纳米二氧化硅(NS)粉体,经XRD和SEM测定,其颗粒尺寸为30~40nm,物相是无定型.将制得的NS与硅灰(SF)按1﹪NS+9﹪SF配比复合掺入到水泥净浆中强度提高至139﹪;把0.08﹪NS掺入新型建筑腻子中抗压强度提高60﹪,而当掺入0.10﹪NS时拉伸粘结强度提高21﹪;在无机胶粘剂中掺入2.23﹪NS剪切强度增加2.3MPa.