6-酮-前列腺素

摘要： 目的研究脉络舒通丸(MLST)对血栓闭塞性脉管炎(TAO)的治疗作用。方法雄性SD大鼠右后肢股动脉注射0.2 mL月桂酸钠(7 g·L;)制备TAO模型,假手术组注射等体积生理盐水。次日(D1)以注射侧肢体缺血性改变为模型制备成功。模型大鼠分别ig给予MLST 3.8,7.6和15.2 g·kg^(-1),阳性对照组ig给予通塞脉片(TSM)2.6 g·kg^(-1),每天1次,连续14 d。分别于D1和D14记录体重,D14对患肢形态变化评级。用全自动血液分析仪和显微镜检测血常规指标,凝固法检测血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)水平,ELISA测定内皮素1(ET-1)、白细胞介素1β(IL-1β)、血栓素2(TXB2)和6-酮-前列腺素(6-K-PGF1α)水平;HE染色观察患肢侧股动脉和股静脉组织形态,免疫荧光法分析股动脉组织NF-κB表达水平。结果与假手术组相比,TAO模型组体重下降(P<0.01),患肢发生明显病变(P<0.01),血常规指标显著升高(P<0.01);FIB水平升高(P<0.05),PT,APTT和TT缩短(P<0.05,P<0.01);ET-1,TXB2和IL-1β水平升高(P<0.01),6-K-PGF1α水平下降(P<0.01);股动脉和股静脉内膜、中膜和外膜均被炎症细胞浸润,股动脉组织NF-κB表达水平升高(P<0.01)。与TAO模型组相比,模型+MLST 3.8和7.6 g·kg^(-1)组体重增加(P<0.05,P<0.01),患肢病变程度减轻(P<0.05),血常规指标均有不同程度的降低(P<0.05,P<0.01);血浆FIB水平下降(P<0.05,P<0.01),PT,APTT和TT延长(P<0.05,P<0.01);血清中ET-1,TXB2和IL-1β水平下降(P<0.05,P<0.01),6-K-PGF1α水平升高(P<0.01);股动脉和股静脉炎症细胞浸润减少,股动脉组织NF-κB表达降低(P<0.01)。结论MLST可通过抑制炎症反应并改善凝血状态发挥对TAO的治疗作用。

摘要： 目的探究核心力量训练联合毫火针治疗对慢性腰肌劳损患者血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素(6-K-PGF1α)水平的影响。方法选取2021年5月至10月佛山市高明区人民医院收治的慢性腰肌劳损患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者使用毫火针治疗,观察组患者在对照组的基础上联合核心力量训练,两组患者均连续治疗3周。比较两组患者治疗前后临床证候评分、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分,腰背肌耐力、腰椎前屈、后伸关节活动情况和血清TXB2、6-K-PGF1α水平。结果与治疗前比,治疗后两组患者临床症候评分、VAS评分均降低,且观察组低于对照组;两组患者腰背肌耐力时间均延长,且观察组长于对照组,腰椎关节前屈、后伸关节活动度均升高,且观察组高于对照组;两组患者血清TXB2水平均降低,且观察组低于对照组,血清6-K-PGF1α水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论核心力量训练联合毫火针治疗慢性腰肌劳损可有效改善患者腰椎功能和微循环,并缓解疼痛,进而提高生活质量。

摘要： 目的:探究不同修复材料对前牙美学修复患者牙槽嵴生理吸收及龈边缘暴露的影响。方法:收集2019年6月—2021年6月我院收治的226例前牙美学修复患者临床资料进行回顾性分析,根据修复材料不同分为常规组(n=112)和复合树脂修复组(n=114),分别采取银汞合金充填、光固化复合树脂修复。统计2组不良事件(龈边缘暴露、食物嵌塞、继发龋、牙周炎)发生情况,对比修复前后牙槽嵴生理吸收(牙槽骨吸收量)、咀嚼效率、咬合力、牙龈沟液细胞因子[血栓素B 2(TXB 2)、6-酮前列腺素(6-K-PGF 1α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)]。结果:修复后6个月,复合树脂修复组修复优良率高于常规组(P0.05),而复合树脂修复组牙槽骨吸收量小于常规组(P<0.05);修复后6个月复合树脂修复组牙龈沟液TXB 2、6-K-PGF 1α、MMP-2水平低于常规组(P<0.05);复合树脂修复组龈边缘暴露发生率低于常规组(P<0.05)。结论:光固化复合树脂修复与银汞合金充填相比,有助于促进前牙缺损患者牙槽嵴生理吸收,减少龈边缘暴露,提高修复效果。

摘要： 目的:探讨黄瓜籽蛋白对颈总动脉血栓模型大鼠纤溶凝血系统功能的影响.方法:50只大鼠随机分为模型组、阳性对照组(蚓激酶,25000 IU·kg-1·d-1)和黄瓜籽蛋白低、中、高剂量组(5000、25000、125000 IU·kg-1·d-1),每组10只.采用FeCl3诱导大鼠颈总动脉血栓模型,各组给予相应药物14 d,ELISA测定大鼠血清血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和纤溶酶原活化剂(T-PA)含量.结果:与模型组比较,黄瓜籽蛋白低、中、高剂量组大鼠TXB2含量减少,其中高剂量组减少明显(P<0.01);黄瓜籽蛋白低、中、高剂量组大鼠6-keto-PGF1α含量明显增加,其中中剂量组增加明显(P<0.01);黄瓜籽蛋白低、中、高剂量组大鼠T-PA含量明显增加,其中高剂量组增加明显(P<0.01).结论:黄瓜籽蛋白对颈总动脉血栓大鼠血清TXB2、6-keto-PGF1α、T-PA具有一定的调节作用.

摘要： 目的:探讨黄瓜籽蛋白对颈总动脉血栓模型大鼠纤溶凝血系统功能的影响。方法:50只大鼠随机分为模型组、阳性对照组(蚓激酶,25000 IU·kg-1·d-1)和黄瓜籽蛋白低、中、高剂量组(5000、25000、125000 IU·kg-1·d-1),每组10只。采用FeCl 3诱导大鼠颈总动脉血栓模型,各组给予相应药物14 d,ELISA测定大鼠血清血栓素B 2(TXB_(2))、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和纤溶酶原活化剂(T-PA)含量。结果:与模型组比较,黄瓜籽蛋白低、中、高剂量组大鼠TXB 2含量减少,其中高剂量组减少明显(P<0.01);黄瓜籽蛋白低、中、高剂量组大鼠6-keto-PGF1α含量明显增加,其中中剂量组增加明显(P<0.01);黄瓜籽蛋白低、中、高剂量组大鼠T-PA含量明显增加,其中高剂量组增加明显(P<0.01)。结论:黄瓜籽蛋白对颈总动脉血栓大鼠血清TXB 2、6-keto-PGF1α、T-PA具有一定的调节作用。

摘要： 目的:分析 6 酮-前列腺素在糖尿病合并糖尿病足患者中的表达.方法:选我院糖尿病足患者 60 例 (非坏疽 28 例,坏疽 32 例)及健康体检者 30 例.分成糖尿病足的实验组及身体健康的对照组患者,实验组分为坏疽的甲组及非坏疽的乙组.结果:实验组血中前列腺素水平明显低于对照组患者,且甲组明显低于乙组,实验组患者的 EDD及 ABI较对照组低,P<0.05).结论:在糖尿病足患者血中 6 酮-前列腺素的水平对于患者的病情程度有指导意义,可以对患者微血管的病变程度做出预测.

摘要： 目的:探究降气止血汤辅助法莫替丁对消化性溃疡急性出血患儿血浆血栓烷B2 (Thromboxane B2,TXB2)、6-酮前列腺素(6-keto-prostaglandin,6-Keto-PGF1 α)水平的影响.方法:选择我院2015年10月-2018年10月收治的60例消化性溃疡急性出血患儿,经随机数字表法分为两组,每组30例.对照组采用法莫替丁进行治疗,研究组在对照组基础上联合降气止血汤进行治疗.对比两组的治疗总有效率、治疗前后凝血功能指标和TXB2、6-Keto-PGF 1α水平的变化.结果:治疗后,研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组的凝血酶时间(Thrombin time,TT)、凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,aPTT)及6-Keto-PGF1 α水平均显著低于治疗前,血小板计数(Platelet count,PLT)、纤维蛋白原(Fibrinogen,Fbg)及 TXB2水平均明显高于治疗前,且研究组以上指标改善更明显(P＜0.05).结论:降气止血汤辅助法莫替丁治疗消化性溃疡急性出血患儿的效果显著优于单用法莫替丁治疗,可能与其有效改善患儿的凝血功能及TXB2和6-Keto-PGF1 α水平有关.

摘要： 目的:探讨复方田七胃痛胶囊联合以奥美拉唑肠溶胶囊为基础的三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:选择2016年5月-2017年10月我院消化科门诊收治的消化性溃疡患者86例,随机分为对照组(46例)和治疗组(40例)。对照组口服阿莫西林胶囊0.5 g/次,3次/d;奥美拉唑肠溶胶囊20 mg/次,2次/d;胶体果胶铋胶囊3粒/次,4次/d。治疗组在对照组的基础上增加复方田七胃痛胶囊4粒/次,3次/d。1月后评价疗效。比较临床疗效、幽门螺旋杆菌的消除情况以及6-酮-前列腺素F1α(6-ketone-ProstaglandinF1α,6-keto-PGF1α)。观察两组患者证候积分与血清中炎性分子水平。结果:治疗组临床疗效的有效率为93.47%,对照组的有效率为82.50%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的幽门螺旋杆菌根除率(87.50%),高于对照组(78.26%),两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组6-keto-PGF1α水平均升高,与治疗前比较差异显著,均具有统计学意义(P<0.01);治疗组6-keto-PGF1α水平上升较对照组显著,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者各项证候积分均显著低于对照组,且血清中炎性分子水平均显著由于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方田七胃痛胶囊联合以奥美拉唑肠溶胶囊为基础的三联疗法对消化性溃疡具有较好的临床疗效,能加快溃疡愈合,其机制可能与提高胃黏膜6-keto-PGF1α有关。还能有效降低各项证候积分改善患者血清中炎性分子水平,是安全有效的药物治疗方案。

摘要： 目的 观察调理脾胃针法治疗早期2型糖尿病足(DF)的临床疗效.方法 将100例早期2型DF患者随机分为治疗组和对照组,每组50例.两组均接受常规糖尿病治疗,治疗组在此基础上采用调理脾胃针法治疗,对照组采用口服胰激肽原酶肠溶片治疗.治疗6星期后,观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2BG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、6一酮一前列腺素(6-keto-PGF1α)及血栓素B2(TXB2)含量的变化情况,并比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为91.8％,对照组为75.5％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后各项指标(FBG、P2BG、TC、TG、6-keto-PGF1α、TXB2)与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).治疗组治疗后各项指标与对照组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 调理脾胃针法是一种治疗早期2型DF的有效方法,可改善糖代谢异常造成的进行性损害.%Objective To observe the clinical efficacy of needling method of regulating spleen-stomach in treating early-stage type 2 diabetic foot (DF).Method A hundred patients with early-stage type 2 DF were randomized into a treatment group and a control group,50 cases each.The two groups both received conventional treatment for diabetes.In addition,the treatment group was intervened by needling method of regulating spleen-stomach;the control group was given oral administration of Pancreatic kininogenase enteric-coated tablets.After 6-week treatment,the changes in fasting blood glucose (FBG),2-hour postprandial blood glucose (P2hBG),serum total cholesterol (TC),triglyceride (TG),6-keto-PGF1α and thromboxane B2 (TXB2) contents were observed.The clinical efficacies of the two groups were also compared.Result The total effective rate was 91.8％ in the treatment group versus 75.5％ in the control group,and the between-group difference was statistically significant (P＜0.05).The levels of FBG,P2hBG,TC,TG,6-keto-PGF1α and TXB2 were significantly changed after the intervention in the two groups (P＜0.01,P＜0.05).The treatment group was significantly different from the control group in comparing each parameter after the intervention (P＜0.01,P＜0.05).Conclusion Needling method of regulating spleen-stomach is an effective method in treating early-stage type 2 DF,and can improve the progressive injury induced by abnormal glucose metabolism.

摘要： 目的 探讨丹参川芎嗪注射液配合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血液流变学及血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,各40例.对照组患者给予奥扎格雷钠治疗,观察组患者在此基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗.疗程均为2周.结果 观察组总有效率分别为97.50％,高于对照组的70.00％ (P＜ 0.05);治疗前两组患者血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者血浆TXB2水平均显著降低(P＜0.05),6-Keto-PGF1α水平均显著升高(P＜0.05),观察组患者变化的幅度高于对照组(P＜0.05);治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均显著降低(P＜0.05),观察组显著低于对照组(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠可以有效提高急性脑梗死患者的治疗有效率,降低血液流变学指标和血浆TXB2,升高6-Keto-PGF1α水平.

摘要： 目的：观察针刀疗法对第3腰椎横突综合征兔血浆TXB2、PGF1α水平的影响。 方法：将实验兔18只随机分为针刀干预组、模型对照组、正常对照组(n=6),于造模后10d、15d、25d、30d检测结果,进行统计学分析。 结果：针刀干预组10d、1 5d、25d、30d测TXB2与模型组比较差异无显著性(P＞0.05),测PGF1α、TXB2/PGF1α比值与模型组差异有非常显著性(P＜0.01)。 结论：针刀干预使PGF1α、TXB2/PGF1α比值呈良性改变,从而改善局部微循环,促进炎症吸收,增强了组织修复再生能力。

摘要： 目的：观察针刀疗法对第3腰椎横突综合征兔血浆TXB2、PGF1α水平的影响。 方法：将实验兔18只随机分为针刀干预组、模型对照组、正常对照组(n=6),于造模后10d、15d、25d、30d检测结果,进行统计学分析。 结果：针刀干预组10d、1 5d、25d、30d测TXB2与模型组比较差异无显著性(P＞0.05),测PGF1α、TXB2/PGF1α比值与模型组差异有非常显著性(P＜0.01)。 结论：针刀干预使PGF1α、TXB2/PGF1α比值呈良性改变,从而改善局部微循环,促进炎症吸收,增强了组织修复再生能力。

摘要： 目的：观察针刀疗法对第3腰椎横突综合征兔血浆TXB2、PGF1α水平的影响。 方法：将实验兔18只随机分为针刀干预组、模型对照组、正常对照组(n=6),于造模后10d、15d、25d、30d检测结果,进行统计学分析。 结果：针刀干预组10d、1 5d、25d、30d测TXB2与模型组比较差异无显著性(P＞0.05),测PGF1α、TXB2/PGF1α比值与模型组差异有非常显著性(P＜0.01)。 结论：针刀干预使PGF1α、TXB2/PGF1α比值呈良性改变,从而改善局部微循环,促进炎症吸收,增强了组织修复再生能力。

摘要： 目的：观察针刀疗法对第3腰椎横突综合征兔血浆TXB2、PGF1α水平的影响。 方法：将实验兔18只随机分为针刀干预组、模型对照组、正常对照组(n=6),于造模后10d、15d、25d、30d检测结果,进行统计学分析。 结果：针刀干预组10d、1 5d、25d、30d测TXB2与模型组比较差异无显著性(P＞0.05),测PGF1α、TXB2/PGF1α比值与模型组差异有非常显著性(P＜0.01)。 结论：针刀干预使PGF1α、TXB2/PGF1α比值呈良性改变,从而改善局部微循环,促进炎症吸收,增强了组织修复再生能力。

摘要： 目的：观察针刀疗法对第3腰椎横突综合征兔血浆TXB2、PGF1α水平的影响。 方法：将实验兔18只随机分为针刀干预组、模型对照组、正常对照组(n=6),于造模后10d、15d、25d、30d检测结果,进行统计学分析。 结果：针刀干预组10d、1 5d、25d、30d测TXB2与模型组比较差异无显著性(P＞0.05),测PGF1α、TXB2/PGF1α比值与模型组差异有非常显著性(P＜0.01)。 结论：针刀干预使PGF1α、TXB2/PGF1α比值呈良性改变,从而改善局部微循环,促进炎症吸收,增强了组织修复再生能力。

摘要： 糖尿病在我国发病率逐年提升，血管内皮损伤是其重要的并发症。血管活性肽反映了血管内皮功能，其在外周血中含量的变化可反映血管内皮细胞的受损程度。基于此，测定了2 型糖尿病患者的血浆血栓素B2，6-酮-前列腺素F1α及血清内皮素水平，与对照组进行对照及探讨各参数在糖尿病血管病变发病中的临床意义和相关性。

摘要： 糖尿病在我国发病率逐年提升，血管内皮损伤是其重要的并发症。血管活性肽反映了血管内皮功能，其在外周血中含量的变化可反映血管内皮细胞的受损程度。基于此，测定了2 型糖尿病患者的血浆血栓素B2，6-酮-前列腺素F1α及血清内皮素水平，与对照组进行对照及探讨各参数在糖尿病血管病变发病中的临床意义和相关性。

摘要： 糖尿病在我国发病率逐年提升，血管内皮损伤是其重要的并发症。血管活性肽反映了血管内皮功能，其在外周血中含量的变化可反映血管内皮细胞的受损程度。基于此，测定了2 型糖尿病患者的血浆血栓素B2，6-酮-前列腺素F1α及血清内皮素水平，与对照组进行对照及探讨各参数在糖尿病血管病变发病中的临床意义和相关性。

摘要： 糖尿病在我国发病率逐年提升，血管内皮损伤是其重要的并发症。血管活性肽反映了血管内皮功能，其在外周血中含量的变化可反映血管内皮细胞的受损程度。基于此，测定了2 型糖尿病患者的血浆血栓素B2，6-酮-前列腺素F1α及血清内皮素水平，与对照组进行对照及探讨各参数在糖尿病血管病变发病中的临床意义和相关性。

摘要： 糖尿病在我国发病率逐年提升，血管内皮损伤是其重要的并发症。血管活性肽反映了血管内皮功能，其在外周血中含量的变化可反映血管内皮细胞的受损程度。基于此，测定了2 型糖尿病患者的血浆血栓素B2，6-酮-前列腺素F1α及血清内皮素水平，与对照组进行对照及探讨各参数在糖尿病血管病变发病中的临床意义和相关性。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物的新颖方法，所述2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2‑取代‑4‑氧基‑环戊‑2‑烯‑1‑酮的金属催化的不对称1,4‑共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2-取代-4-氧基-环戊-2-烯-1-酮的金属催化的不对称1,4-共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。所述方法可包括金属催化的复分解反应。还提供了可被用在前列腺素和前列腺素类似物的合成中的合成中间体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物，进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子，该纳米粒子对患部有效地进行寻靶，药物缓释性优异，并且减轻了副作用，所述含有前列腺素E1的纳米粒子是通过利用金属离子对由下式(I)[式中，n表示1～12的整数]表示的前列腺素E1衍生物进行疏水化、并使其与聚L-乳酸或聚(L-乳酸/乙醇酸)共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或者聚(DL-或L-乳酸/乙醇酸)-聚乙二醇嵌段共聚物发生作用而得到的。

摘要： 本发明公开了加强哺乳动物胚体外发育的方法，包括用有效促进胚完全孵化(即，从透明带释放胚)量的前列腺素或者前列腺素类似物补充培养基。优选在胚的一或者多个下列发育阶段进行培养基的补充：(a)当基因组活化以及受精卵发育成桑椹胚时；以及(b)在胚发育的桑椹胚至早期胚泡阶段期间。由此加强体外受精胚的体内植入潜能以及活产潜能并促进成活怀孕的建立。

摘要： 本发明提供的是一种新颖和有用的方法，用于评估化合物或试剂降低微粒体前列腺素E合酶或造血前列腺素D合酶产生其相应前列腺素产物之活性的能力。