六味五灵片

摘要： 目的研究六味五灵片对硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)诱导的大鼠肝纤维化的保护作用。方法将SD大鼠随机分为对照组(N组),模型组(M组),阳性对照药扶正化瘀胶囊组(Y组),六味五灵片低、中、高剂量组(LL组、LM组、LH组)和辅料组(F组)。除N组外,其余各组采用腹腔注射3%TAA(150 mg·kg^(-1))造模。Y组(405 mg·kg^(-1))、LL组(202.5 mg·kg^(-1))、LM组(405 mg·kg^(-1))、LH组(810 mg·kg^(-1))和F组持续干预6周后检测血清谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)以及层粘连蛋白(laminin,LN)水平;RT-PCR测定肝纤维化大鼠肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的mRNA表达量;HE、Masson、Sirius red染色观察各组大鼠肝组织病理形态学和肝组织纤维化程度。结果与N组相比,M组出现肝组织结构异常、炎性细胞浸润和胶原沉积,各项生化指标加重。与M组相比,LL组、LM组、LH组和Y组明显改善了大鼠肝组织结构异常、炎性细胞浸润和胶原沉积;显著降低了血清中肝损伤指标ALT、AST、ALP以及肝纤维化指标LN的水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001);显著抑制了肝组织中α-SMA mRNA的表达(P<0.01);F组ALT、AST、ALP、LN水平及α-SMA mRNA的表达没有变化。结论六味五灵片对TAA诱导的大鼠肝纤维化具有一定的防治作用,其机制可能与抑制肝星状细胞的活化有关。

摘要： 目的 探讨恩替卡韦联合六味五灵片治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果.方法 选取2018年10月至2019年10月山东省淄博市中心医院收治的88例慢性乙型肝炎患者,随机分为试验组和对照组,各44例.试验组采用恩替卡韦联合六味五灵片治疗,对照组仅采用恩替卡韦治疗,比较两组治疗前、后的肝功能指标、血清肝纤维化指标,以及乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率.结果 治疗前,两组肝功能指标及血清肝纤维化指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组HBV-DNA、HBeAg转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 恩替卡韦联合六味五灵片治疗慢性乙型肝炎患者中的效果显著,有利于恢复肝功能,拮抗肝纤维化,促进病情改善.

摘要： 目的 建立能同时检测六味五灵片中五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷3种活性成分含量的RP-HPLC法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流速:1.0 mL·min-1;柱温:28°C;进样体积:25μL;流动相:2 mL·L-1磷酸(A)-乙腈(B)体系.梯度洗脱,洗脱程序为:0～7 min,89％A;7～33 min,89％A～23％A;33～35 min,23％A～89％A;35～40 min,89％A.外标法测定.结果 在上述色谱条件下,五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷均具有良好的分离度,阴性对照无干扰;3种活性成分质量浓度均在0.4～4.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r值均大于0.9950.平均回收率均在98.5％～99.9％范围内;重复性和精密度RSD值均小于5.0％;供试品溶液在24 h内稳定性良好.结论 该方法具有前处理简单、检测速度快和准确度高等特点,适用于六味五灵片的质量控制.

摘要： 目的:探讨恩替卡韦联合六味五灵片治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法:选取慢性乙型肝炎患者120例,分为对照组给予恩替卡韦治疗和观察组.分别监测两组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)三项肝功能指标的变化情况、HBV-DNA转阴率的变化情况.结果:观察组HBV-DNA转阴率明显高于对照组,ALT、AST、TBIL、LSM指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:恩替卡韦联合六味五灵片治疗慢性乙型肝炎可更加显著地起到抗病毒、改善肝功能,值得在临床上推广实践.

摘要： 目的:探讨中药六味五灵片与恩替卡韦联合治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的临床疗效.方法:选取2018年1月—2019年1月收治的慢性乙肝患者46例,随机分为治疗组和对照组,每组23例患者.对照组给予口服恩替卡韦,治疗组在对照组的基础上加用中药六味五灵片联合治疗.结果:疗组患者在用药期间出现的不良反应明显少于对照组;治疗效果明显优于对照组.结论:应用六味五灵片与恩替卡韦联合对患有慢性乙型肝炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显.采用中药六味五灵片联合抗病毒药物恩替卡韦治疗慢性乙肝,其在保肝、改善肝纤维化的临床效果优于单用抗病毒药物恩替卡韦,联合用药的方法值得在临床上推广.

摘要： 目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,对六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的有效性进行系统评价。方法:计算机检索七个中英文数据库(中国知网,维普数据库,万方数据库,中国生物医学文献数据库,PubMed,Embase,Cochrane library),纳入六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的随机对照实验(观察组患者使用六味五灵片联合恩替卡韦,对照组患者使用恩替卡韦)。进行文献质量评估后,运用RevMan5.3软件进行数据分析。结果:最终纳入8篇文献,共计912例慢性乙型肝炎肝硬化患者。Meta分析结果显示:在谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)等肝功能指标、肝纤维化指标变化上,不同疗程的观察组均明显优于对照组(P0.05)。当疗程>6个月时,观察组ALB、HA水平明显优于对照组(P0.05)。两组患者凝血酶原活动度(PTA)水平、HBeAg转阴率、门脉主干内径、门脉最大流速无明显差异(P>0.05)。结论:与单纯使用恩替卡韦治疗相比,六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化临床疗效更优。

摘要： 目的:基于网络药理学方法,初步研究六味五灵片抗乙型病毒性肝炎的潜在作用靶点.方法:基于中药系统药理学数据库和分析平台获取六味五灵片活性成分及其对应靶点蛋白,通过人类孟德尔遗传综合数据库获取乙型病毒性肝炎的疾病作用靶点,构建六味五灵片抗乙型病毒性肝炎的"成分-靶点-疾病"交互网络图,并通过可视化分析,预测六味五灵片抗乙型病毒性肝炎的有效成分及潜在作用靶点.结果:预测结果表明,六味五灵片可能是通过直接作用于肝细胞生长因子受体、白细胞介素10、雄激素受体及肿瘤坏死因子等靶点蛋白,并通过调节细胞因子-细胞因子受体信号通路、恶性肿瘤相关通路和细胞凋亡等信号通路,达到抗乙型病毒性肝炎的作用.结论:本研究通过网络药理学方法,初步揭示了六味五灵片抗乙型病毒性肝炎的潜在调控网络,为其后续研究及应用提供了参考.

摘要： 运用Meta分析评价六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性.通过计算机检索Cochrane library,PubMed,Web of Science,中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据在线知识服务平台,中文科技期刊全文数据库(VIP),全面收集有关六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的随机对照试验(RCT),检索时间均从建库至2016年8月,纳入符合该研究要求的文献,对纳入的文献进行数据提取和质量评价,使用Revman5.3软件进行数据统计分析.最终纳入8个研究,共计728名患者,其中六味五灵片联合恩替卡韦治疗组368名,单纯恩替卡韦治疗组360名.Meta分析结果显示,与单纯恩替卡韦治疗相比,六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性肝炎可明显改善相关肝功能指标：ALT[MD=-16.67,95％CI(-9.82,-13.51),P＜0.00001]、AST[MD=-20.53,95％C I(-25.57,-15.49),P＜0.00001]、TBIL[MD=-6.25,95％CI(-8.14,-4.37),P＜0.00001]、HBeAg转阴率[RR=1.26,95％CI(1.03,1.54),P=0.02],临床治疗有效率[RR=1.23,95％CI(1.03,1.46),P=0.02];但并不能提高HBV DNA转阴率[RR=1.22,95％CI(0.94,1.52),P=0.07].六味五灵片联合恩替卡韦可明显改善患者肝功能,提高临床总有效率,且不良反应少,值得临床推荐.

摘要： 中药复方多成分、多靶点的作用模式决定了其治疗的疾病也是多样化的,然而由于中西医理论存在差异,目前许多中药复方在新药研发过程中往往对其适应症加以限制,很大程度上局限了中药药效的发挥.为此,本研究受药物重定位技术启发,提出了一种基于网络药理学的中药复方新适应症的分析方法,并以课题组研制的上市药物六味五灵片为模式药,研究六味五灵片对肝衰竭的潜在治疗作用.研究结果表明,通过网络药理学分析和预测,六味五灵片可能对于肝衰竭具有潜在治疗作用,进一步通过动物实验证实六味五灵片能够有效改善LPS/D-GalN诱导的急性肝衰竭模型中肝脏损伤和肝细胞凋亡的情况.该研究为拓展中药复方的临床应用提供了新的思路.

摘要： 运用Meta分析评价六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性.通过计算机检索Cochrane library,PubMed,Web of Science,中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据在线知识服务平台,中文科技期刊全文数据库(VIP),全面收集有关六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的随机对照试验(RCT),检索时间均从建库至2016年8月,纳入符合该研究要求的文献, 对纳入的文献进行数据提取和质量评价,使用Revman 5.3软件进行数据统计分析.最终纳入8个研究,共计728名患者,其中六味五灵片联合恩替卡韦治疗组368名,单纯恩替卡韦治疗组360名.Meta分析结果显示,与单纯恩替卡韦治疗相比,六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性肝炎可明显改善相关肝功能指标:ALT [MD=-16.67,95％CI(-9.82,-13.51),P＜0.000 01]、AST[MD=-20.53, 95％ CI(-25.57,-15.49),P＜0.000 01]、TBIL[MD=-6.25, 95％ CI(-8.14,-4.37),P＜0.000 01]、HBeAg转阴率[RR=1.26,95％ CI(1.03,1.54),P=0.02],临床治疗有效率[RR=1.23,95％ CI(1.03,1.46),P=0.02];但并不能提高HBV DNA转阴率[RR=1.22,95％ CI(0.94,1.52),P=0.07].六味五灵片联合恩替卡韦可明显改善患者肝功能,提高临床总有效率,且不良反应少,值得临床推荐.

摘要： 目的：为了探讨化学-生物联合评价六味五灵片体外溶出度的可行性. 方法：该实验考察在0.1％SDS溶出介质中,不同溶出时间的六味五灵片溶出液对LX-2肝星状细胞的抑制作用,提出基于细胞抑制率所得六味五灵片的累积溶出度,与HPLC法所测的五味子甲素、特女贞苷、连翘苷各指标成分的溶出度及自定义权重系数的多成分整合的溶出度运用f2相似因子法分别进行相关性评价. 结果：五味子甲素、连翘苷、特女贞苷各指标成分和整合溶出度与生物溶出度相比较,f2相似因子依次为61、43、61、75. 结论：多成分整合的溶出度能更全面地反映全方的生物效价,以生物活性为导向的多成分整合的溶出度评价方法有望成为评价六味五灵片体外溶出度的有效手段之一.

摘要： 目的:评价六味五灵片治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitisB,CHB)的降酶疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、六味五灵片与阳性药联苯双酯滴丸平行对照研究方法。临床治疗24周,分为常规量治疗期12周和减量治疗期12周两个阶段。第一阶段229例CHB患者按1∶1随机双盲分成2组(试验组114例,对照组115例).试验组口服六味五灵片(3片/次,3次/d)及联苯双酯滴丸模拟剂(5丸/次,3次/d),对照组口服六味五灵片模拟剂(3片/次,3次/d)及联苯双酯滴丸(5丸/次,3次/d).第二阶段所有患者的用药每4周逐步递减。在完成24周的治疗后有效病例停药随访12周。结果:治疗24周后,ALT下降的显效率试验组为68.42％,对照组为61.74％,2组比较差异无统计学意义。ALT下降的临床总有效率试验组为72.81％,对照组为66.96％,2组比较差异无统计学意义。表明试验药六味五灵片在降低ALT方面不亚于对照药联苯双酯滴丸。随访12周后ALT保持正常的比例,试验组为84.85％,对照组为62.30％,2组比较差异有统计学意义。表明试验组在保持ALT正常方面明显优于对照组。临床试验期间试验组和对照组均未发生严重不良反应。结论:六味五灵片在降酶方面与联苯双酯滴丸疗效相当,而且停药后六味五灵片在保持ALT正常方面明显优于联苯双酯滴丸。提示六味五灵片是一种治疗CHB ALT升高的安全有效的药物,其降低ALT的疗效持久稳定。

摘要： 目的:观察恩替卡韦联合六味五灵片治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性.方法:81例CHB患者分为观察组(41例)和对照组(40例).观察组给予恩替卡韦联合六味五灵片治疗,对照组采用恩替卡韦治疗.治疗期间每月随访记录症状、体征、不良反应,治疗前及治疗3、6、12月血清病毒指标乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒(HBV)-DNA,血常规、肝肾功能.不良反应观察症状、体征、肾功能、血象为主.结果:观察组HBeAg转阴率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05);观察组乙肝e抗体(HBeAb)阳转率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).观察组HBV-DNA转阴率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01).观察组谷丙转氨酶(ALT)复常率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01).2组均未见过敏反应和肾功能损害.观察组1例和对照组2例出现头晕、腹部不适等,均不影响治疗.结论:恩替卡韦联合六味五灵片治疗慢性乙型肝炎,能快速、强效地抑制乙型肝炎病毒复制,安全性和耐受性良好,较单用恩替卡韦疗效更好,不良反应不显著.

摘要： 目的:观察恩替卡韦联合六味五灵片治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性.rn 方法:81例CHB患者分为观察组(41例)和对照组(40例).观察组给予恩替卡韦联合六味五灵片治疗,对照组采用恩替卡韦治疗.治疗期间每月随访记录症状、体征、不良反应,治疗前及治疗3、6、12月血清病毒指标HBsAg、HBeAg、HBV DNA,血常规、肝肾功能.不良反应观察症状、体征、肾功能、血象为主.rn 结果:观察组HBeAg转阴率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05);观察组乙肝e抗体(HBeAb)阳转率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).观察组HBV DNA转阴率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01).观察组谷丙转氨酶(ALT)复常率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01).2组均未见过敏反应和肾功能损害.观察组1例和对照组2例出现头晕、腹部不适等,均不影响治疗.rn 结论:恩替卡韦联合六味五灵片治疗慢性乙型肝炎,能快速、强效地抑制乙型肝炎病毒复制,安全性和耐受性良好,较单用恩替卡韦疗效更好,不良反应不显著.

摘要： 本文旨在探讨治疗慢性乙型肝炎的安全、有效方法，以期促进肝细胞修复，减轻肝脏炎症，抑制、清除乙型肝炎病毒的复制。指出，六味五灵片联合阿德福韦酯片是促进肝功能修复、抑制乙肝病毒复制，治疗慢性乙型肝炎的安全有效方法。

摘要： 目的:观察六味五灵片联合HD—91—Ⅱ型肝病治疗仪治疗慢性肝病肝纤维化的临床疗效.方法选择:48例慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者,随机分为两组.对照组16例采用HD—91—Ⅱ型肝病治疗仪治疗,治疗组32例采用六味五灵片联合HD—91一Ⅱ型肝病治疗仪.观察两组治疗前后患者的主要症状、体征及肝功能和肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ⅣC)]的变化.结果:治疗组较对照组明显改善慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者症状、体征及肝功能(P＜0.05).两组治疗后肝纤维化3项指标比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:联合治疗抗慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化的纤维化疗效明显优于单用对照组.

摘要： 本文阐述了六味五灵片活性成分、药理作用。分析了六味五灵片临床应用专家共识立项依据和目的、适用范围、简要说明国内外情况。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明涉及生物药材繁育扩种方法，尤其涉及一种五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条扦插技术，该技术可直接应用于生物药材繁育扩种。该扦插方法包括以下步骤：1）选取五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条，将枝条截成12～16厘米长，枝条基部斜剪至呈40～43度斜角，枝条顶部剪平，其中，所述枝条选择带有芽眼的茎段，且需剪除叶子；2）即刻将经步骤1）斜剪后的枝条的斜剪口沾木炭灰，封口；3）将枝条入土的一端浸泡在柳树皮浸泡液中3～5分钟后取出，放置10分钟，待晾干后，将枝条插入整平好的生红沙土苗床上即可。此方法使苗木成活率由目前技术的50%～60%提高到95%以上。

摘要： 本发明公开了一种同时测定消渴灵片和消渴灵胶囊中红参、黄芪和五味子含量的方法，该方法通过高效液相色谱‑质谱联用法，同时测定消渴灵片和消渴灵胶囊中红参、黄芪和五味子的含量，稳定性和重复性好、精密度和准确度高，具有专属性，阴性对照无干扰；为检查企业是否存在不投料或少投料、劣药材投料的行为提供有效依据。

摘要： 本发明公开了一种用于调理五脏六腑机能的五豆七味片及其生产方法，是由红豆、黑豆、绿豆、黄豆、白豆为五大主要原料，并加入丹参、当归、枸杞、黄芪、干山药、蜂蜡和石斛的中药成分加工出的；本发明以天然的豆类为原料，配合中药成分，按顺序清洗，烘干，把物料混合，通过小分子切割技术粉碎，然后压片，得到用于调理五脏六腑机能的五豆七味片；其中蕴含的丹参、当归、枸杞、黄芪、干山药、蜂蜡和石斛的中药成分，具有大补元气，生津止渴，滋阴养血，开心益智，抗疲劳，增强免疫功能；产品性能稳定、食用方便，为广大消费者提供了一种便捷的食品。本发明提供的制备方法工艺简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种综合提取五味子中的五味子多糖、五味子总木脂素和五味子总皂苷的方法及其应用，提取方法包括水提取、多糖的提取和纯化、闪式醇提、总木脂素的提取和纯化、总皂苷的提取和纯化。本发明通过往水提醇沉后的五味子粗多糖中加入硫酸铵溶液，可有效去除蛋白等大分子杂质，离心后的上清液用透析袋在去离子水中透析可去除小分子杂质，得到高纯度五味子多糖；通过将水提醇沉上清液和醇提液合并去醇后上大孔树脂，水洗后用低浓度乙醇洗脱，能有效去除非目标成分，使醇洗所得到的目标成分含量进一步提高，经过大孔树脂纯化后可得较高含量的木脂素和总皂苷的混合物，方便后续纯化；本发明的方法资源利用高，提取效率高，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及中药领域，特别是治疗高血压的中药领域。本发明要公开一种康复心血管功能根治高血压的中药方由生杜仲、丹参、夏枯草、黄芪、肉苁蓉、黄芩六味中药组成。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明涉及生物药材繁育扩种方法，尤其涉及一种五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条扦插技术，该技术可直接应用于生物药材繁育扩种。该扦插方法包括以下步骤：1）选取五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条，将枝条截成12～16厘米长，枝条基部斜剪至呈40～43度斜角，枝条顶部剪平，其中，所述枝条选择带有芽眼的茎段，且需剪除叶子；2）即刻将经步骤1）斜剪后的枝条的斜剪口沾木炭灰，封口；3）将枝条入土的一端浸泡在柳树皮浸泡液中3～5分钟后取出，放置10分钟，待晾干后，将枝条插入整平好的生红沙土苗床上即可。此方法使苗木成活率由目前技术的50%～60%提高到95%以上。

摘要： 本发明公开了五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素的衍生物及其在制备治疗肝细胞损伤的药物中的用途，与现有技术相比，本发明将五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素进行结构修饰和改造，在4取代位和/或11取代位分贝进行卤代和/或氧化，生成具有通式（一）结构的衍生物，该衍生物对由CCl

摘要： 本发明涉及复方中药制剂技术领域，具体涉及一种六味五灵片的质量控制方法；本发明采用拉丁超立方法将六味五灵片中6味药材随机抽样成20个不同比例组，建立相应的HPLC指纹图谱，并测定体外抗肝纤维化活性，利用SPSS软件进行分析，建立六味五灵片体外抗肝纤维化作用的谱效关系，本发明在六味五灵片药效物质基础上建立较完善的质量控制方法；本发明较以往单指标的含量测定方法更全面科学规范，多组分含量的同时测定，既缩短了分析时间，又节省了溶剂的耗损。