ICP-AES法

摘要： 选用Li_(2)B_(4)O_(7)对试样进行熔融消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对陶瓷材料样品中的Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、Ca O、Mg O、K_(2)O、Na_(2)O、Fe_(2)O_(3)、TiO_(2)进行检测,方法操作简单、快速,可以通过一次熔样测量陶瓷材料中的8种常量元素。用高岭土标准样品GBW03121和GBW03122验证结果的准确性和可靠性,实验结果表明,该方法线性相关系数良好,r>0.9995,可同时测定高岭土中的8种常微量元素,精密度小于5%、加标回收率95%~104%,均满足检验规范要求。

摘要： 本文选用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法)对镍基高温合金中高铬、铁含量进行测量。对分析谱线进行了优选,进行了镍基体影响试验,通过标准物质对方法的准确性和重复性进行了验证,同时对方法的不确定度进行了评价。当称样量为0.1g(准确至0.0001g)时,铬元素的测定范围在10.0%~40.0%,铁元素的测定范围在1.0%~15.0%,方法的相对标准偏差(RSD n=6)小于1%,相对标准不确定度小于5%。可以实现镍基高温合金中高铬、铁含量的快速控制分析。

摘要： 建立了一种EDTA容量法结合ICP-AES法测定氟化镁中镁含量的方法,该方法适用于不同生产工艺制备的氟化镁样品,弥补了GB/T 21994.4-2008《氟化镁化学分析方法第4部分:镁含量的测定EDTA容量法》在测定某些特殊工艺制备的氟化镁样品中镁含量明显偏低的不足。该方法的相对标准偏差小于0.5%,回收率在99%~100%。结果表明,该方法准确、可靠。

摘要： 采用ICP-AES法同时测定锌铝镁合金中0.005%~10%的铝和镁,研究了样品的溶解条件,对影响测定的各种因素进行了研究,确立了最佳实验条件。结果表明铝的检出限为0.0040μg/mL,镁的检出限为0.0014μg/mL,回收率97.0%~105.0%,相对标准偏差RSD(%)小于3.00%。该方法简便、快速、准确,用于锌铝镁合金中铝和镁的炉前快速测定,结果满意。

摘要： 为深入了解盐胁迫下丛枝菌根真菌(AMF)对蒲公英(Taraxacum mongolicum)矿质元素吸收的影响,探究AMF对蒲公英耐盐性的效应,并为改良盐碱化农林及城市用地提供新思路,在盆栽条件下,对蒲公英接种摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae),并用不同浓度(0、100、200、300、400 mmol/L)的NaCl溶液进行处理,利用ICP-AES法测定了植株地上部K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的含量。结果表明,接种处理60 d时AMF与蒲公英形成了明显的共生结构,盐胁迫后AMF在蒲公英根系的侵染率达到了54.2%~71.3%;与不接种相比,接种摩西斗管囊霉提高了各NaCl浓度下蒲公英地上部的Mg、Cu、Zn的含量,且在100、400 mmol/L NaCl浓度下使Mg含量分别显著提高了14.31%、33.22%,在0、200、300 mmol/L NaCl浓度下使Cu含量分别显著提高了22.33%、43.99%、28.48%,在200、300、400 mmol/L NaCl浓度下使Zn含量分别显著提高了22.38%、27.55%、21.04%;同时,接种处理增加了在0、100 mmol/L NaCl浓度下的K含量以及在100、200、300 mmol/L NaCl浓度下的Fe含量,接种处理减少了一定浓度范围内(0、200、300 mmol/L)植株对Ca的吸收量,对Mn含量没有显著影响。AMF能够不同程度地改善蒲公英的营养吸收状况,提高蒲公英耐盐性。

摘要： 建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定工业含银污水原水及排放水中银量的分析方法。将工业含银污水过滤,移取20.00 mL于150 mL烧杯中,采用硝酸酸化,低温蒸干去除有机物,再浸取定容后,使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪,于328.068 nm分析线波长处测量银元素的发射强度,由工作曲线计算出银的质量-体积浓度。采用银工业生产污水原水及排放水进行加标回收试验,加标回收率为96.0%~103.0%;对实际原水及排放水样本进行测定精密度试验,方法精密度(RSD,n=11)为2.25%~4.49%;将本试验方法测定数据与国家标准方法(火焰原子吸收分光光度法)比较,测定结果相吻合。试验表明,本方法具有检测范围宽、准确度好、精密度高等优点,在工业含银污水监测及实践检验工作中具备良好应用。

摘要： 通过高锰酸钾与硫酸锰反应生成二氧化锰沉淀富集粗铜中的锡,再以硫酸钾在高温下溶解此沉淀,采电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)进行测定,该方法准确、可靠、快捷,加标回收率在98.0%~104.0%之间,检测范围为0.010%~0.50%。

摘要： 为有效回收含铑废有机催化剂中的贵金属,建立了硫酸、过氧化氢湿法消解,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铑有机废催化剂冶金废水中铑含量的分析方法。采用硫酸碳化有机物,过氧化氢溶解煮沸,氢氟酸除硅,于盐酸(4 mol/L)体系中碲共沉淀富集铑。在盐酸(10%)介质下,采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定铑量。在选定条件下,测定含铑有机废催化剂冶金废水中0.353~9.83 mg/L的铑,相对标准偏差(RSD,n=7)和加标回收率分别为0.10%~1.4%和99.6%~101%。方法准确、快速、简便,测定结果与火试金富集分析方法结果吻合。

摘要： 提出ICP-AES法测定硅钢用高纯磷铁中铌钒钛含量.对样品称样量、溶样方式、溶样酸、光谱干扰、工作曲线制备等进行了优化处理,建立了ICP-AES法测定硅钢用高纯磷铁中铌钒钛含量.此方法应用到实际样品检测,铌钒钛相对标准偏差(RSD,n=11)分别在4.6～9.0％、2.2％～12.4％、4.1～6.3％范围内,回收率分别在99.0％～101.2％、98.3％～102.5％、99.2％～102.8％,方法操作简便,自动化程度高,满足硅钢生产使用要求.

摘要： 利用ICP-AES法对化妆品中Sb、Cr、Cd和Nd四种元素进行同时测定,采用微波消解法实现样品前处理可以取得更精准检测结果,方法检出限低于0.02 mg/kg,相对标准偏差在4.25％～6.09％范围内,加标回收率在80.3％～118.5％之间.

摘要： 采用有机直接进样-ICP-AES法对润滑油中磨损元素、污染元素、添加元素直接测定,分别对分析功率、各流量参数、标准曲线的建立和加标回收进行了研究,最终得出了最佳解决方案.采用最佳方法对新废润滑油中各元素进行了11次平行测定,其测定结果的相对标准偏差小于5％,回收率是85％-105％.

摘要： 采用有机直接进样-ICP-AES法对润滑油中磨损元素、污染元素、添加元素直接测定,分别对分析功率、各流量参数、标准曲线的建立和加标回收进行了研究,最终得出了最佳解决方案.采用最佳方法对新废润滑油中各元素进行了11次平行测定,其测定结果的相对标准偏差小于5％,回收率是85％-105％.

摘要： 采用有机直接进样-ICP-AES法对润滑油中磨损元素、污染元素、添加元素直接测定,分别对分析功率、各流量参数、标准曲线的建立和加标回收进行了研究,最终得出了最佳解决方案.采用最佳方法对新废润滑油中各元素进行了11次平行测定,其测定结果的相对标准偏差小于5％,回收率是85％-105％.

摘要： 采用有机直接进样-ICP-AES法对润滑油中磨损元素、污染元素、添加元素直接测定,分别对分析功率、各流量参数、标准曲线的建立和加标回收进行了研究,最终得出了最佳解决方案.采用最佳方法对新废润滑油中各元素进行了11次平行测定,其测定结果的相对标准偏差小于5％,回收率是85％-105％.

摘要： 本文介绍了一种ICP-AES法测定活性炭产品中As、Se、Sb、Pb、Cr含量的方法,并对样品的称样量、基体干扰、分析线等进行了讨论。As、Se、Sb、Pb、Cr的检出限分别为0.04 mg /L、0.02mg /L、0.06 mg /L、0.14mg /L、0.009 mg /L,As、Se、Sb、Pb、Cr的加标回收率在90％到110％之间。该方法适用于活性炭产品中As、Se、Sb、Pb、Cr含量的快速分析。

摘要： 本文介绍了一种ICP-AES法测定活性炭产品中As、Se、Sb、Pb、Cr含量的方法,并对样品的称样量、基体干扰、分析线等进行了讨论。As、Se、Sb、Pb、Cr的检出限分别为0.04 mg /L、0.02mg /L、0.06 mg /L、0.14mg /L、0.009 mg /L,As、Se、Sb、Pb、Cr的加标回收率在90％到110％之间。该方法适用于活性炭产品中As、Se、Sb、Pb、Cr含量的快速分析。

摘要： 本文介绍了一种ICP-AES法测定活性炭产品中As、Se、Sb、Pb、Cr含量的方法,并对样品的称样量、基体干扰、分析线等进行了讨论。As、Se、Sb、Pb、Cr的检出限分别为0.04 mg /L、0.02mg /L、0.06 mg /L、0.14mg /L、0.009 mg /L,As、Se、Sb、Pb、Cr的加标回收率在90％到110％之间。该方法适用于活性炭产品中As、Se、Sb、Pb、Cr含量的快速分析。

摘要： 本文介绍了一种ICP-AES法测定活性炭产品中As、Se、Sb、Pb、Cr含量的方法,并对样品的称样量、基体干扰、分析线等进行了讨论。As、Se、Sb、Pb、Cr的检出限分别为0.04 mg /L、0.02mg /L、0.06 mg /L、0.14mg /L、0.009 mg /L,As、Se、Sb、Pb、Cr的加标回收率在90％到110％之间。该方法适用于活性炭产品中As、Se、Sb、Pb、Cr含量的快速分析。

摘要： 本文研究了ICP-AES分析镁合金中稀土元素的方法,比较了现行其他种类分析方法针对稀土元素分析的优缺点和实用性,试验结果表明:ICP-AES具有分析准确度高,分析速度快,准确度高的优点,有很强的适用性.

摘要： 本文研究了ICP-AES分析镁合金中稀土元素的方法,比较了现行其他种类分析方法针对稀土元素分析的优缺点和实用性,试验结果表明:ICP-AES具有分析准确度高,分析速度快,准确度高的优点,有很强的适用性.

摘要： 本发明的电极对的干燥方法包含将正极材料涂布于集电体来制造正极的步骤；将负极材料涂布于集电体来制造负极的步骤；借助隔板来一组或多组地层叠上述正极和负极来制作电极对(7)的步骤；将上述电极对(7)收容于容器的步骤；并且还包含以下干燥步骤中的至少一个：使用冷冻干燥法干燥上述正极和负极中的至少任一方的步骤；以及使用冷冻干燥法干燥收容了上述电极对的容器的步骤。由此，可提供不会在隔板上产生褶皱等不良，且可缩短电极对的干燥时间的电极对的干燥方法、锂离子二次电池的制造方法、双电层电容器的制造方法以及锂离子电容器的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种碱法和亚铵法混合草浆黑液、碱法和亚铵法混合浓缩草浆黑液及其制备方法，主要是将碱法草浆黑液和亚铵法草浆黑液混合后进行浓缩的工艺及其获得的产品，采用该生产工艺蒸发浓缩黑液，能源消耗少，产生的浓黑液的固含物中，主要为碱木素和木素磺酸铵及黄腐酸类物质，因此其用途广泛，可以作为多种具有很高经济价值产品的原料，还可用于制备优秀的减水剂，也可以加入少量交联剂，用于制备木质素固沙剂。

摘要： 在通过固定小数点数实现共轭梯度法的情况下降低产生溢出的概率。初始化部(12)生成向量p→0、r→0和值ρ0各自的隐匿值。第一计算部(13)生成向量a→i‑1的D倍的值的隐匿值。第二计算部(14)生成值γi‑1的D倍的值的隐匿值。第三计算部(15)生成值αi‑1的隐匿值。第四计算部(16)生成向量d→i的D倍的值的隐匿值。第五计算部(17)生成向量x→i的隐匿值。第六计算部(18)生成向量r→i的隐匿值。第七计算部(19)生成值ρi的D倍的值的隐匿值。第八计算部(20)生成值βi的隐匿值。第九计算部(21)生成向量p→i的隐匿值。

摘要： 本公开提供了一种用于制备多不饱和烃(例如E,E‑法呢醇、醋酸法呢酯和角鲨烯)的方法，其通过碱催化加成将二烷基胺加成至3‑亚甲基‑1‑烯(例如法呢烯)。本公开还提供了包括一种或多种用本公开的方法所制备的法呢烯衍生物的组合物。

摘要： 本发明的电极对的干燥方法包含将正极材料涂布于集电体来制造正极的步骤；将负极材料涂布于集电体来制造负极的步骤；借助隔板来一组或多组地层叠上述正极和负极来制作电极对(7)的步骤；将上述电极对(7)收容于容器的步骤；并且还包含以下干燥步骤中的至少一个：使用冷冻干燥法干燥上述正极和负极中的至少任一方的步骤；以及使用冷冻干燥法干燥收容了上述电极对的容器的步骤。由此，可提供不会在隔板上产生褶皱等不良，且可缩短电极对的干燥时间的电极对的干燥方法、锂离子二次电池的制造方法、双电层电容器的制造方法以及锂离子电容器的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种碱法和亚铵法混合草浆黑液、碱法和亚铵法混合浓缩草浆黑液及其制备方法，主要是将碱法草浆黑液和亚铵法草浆黑液混合后进行浓缩的工艺及其获得的产品，采用该生产工艺蒸发浓缩黑液，能源消耗少，产生的浓黑液的固含物中，主要为碱木素和木素磺酸铵及黄腐酸类物质，因此其用途广泛，可以作为多种具有很高经济价值产品的原料，还可用于制备优秀的减水剂，也可以加入少量交联剂，用于制备木质素固沙剂。

摘要： 本发明揭示一种将图像作为多个对象的集合体,在该各对象单元处对图像数据进行处理、使其多路转换,形成多路数据的多路转换方法,其特征在于具有将图像分解为多个主对象,指定各主对象的对象指定步骤、根据需要将所指定的主对象分解为更细小的副对象,以此将主对象分解为多个阶层、进行指定的步骤、使每一个指定的主对象及/或副对象信息包化并给予信息包编号的步骤,以及将分为阶层的内容作为阶层化信息附加于多路数据的步骤,还揭示重放以这种数据多路转换方法多路转换过的多路数据的多路数据重放方法以及使用该多路数据重放方法的多路数据重放装置。

摘要： 本发明提供一种电极用组合物的制造方法、使用通过该制造方法获得的电极用组合物的全固态二次电池用电极片及全固态二次电池的各制造方法，所述电极用组合物的制造方法中，所述电极用组合物含有有机溶剂、活性物质、相对于上述有机溶剂中的活性物质的吸附率为50％以上的粒子状聚合物粘合剂A及相对于上述有机溶剂的溶解度为2质量％以上的聚合物粘合剂B的包含至少两种聚合物的粘合剂、及无机固体电解质，所述电极用组合物的制造方法包括将上述活性物质与上述粒子状聚合物粘合剂A与上述有机溶剂三者的混合物、上述聚合物粘合剂B及上述无机固体电解质混合的步骤。

摘要： 本发明涉及一种碱法/酸法和酶法复合制备皮料明胶的方法，包括以下步骤：步骤一，皮料分切；步骤二，皮料预处理；步骤三，循环压榨酶解；步骤四，灭酶钝化；步骤五，后处理：灭酶钝化后的皮料经煮胶、净化、浓缩、干燥工艺得到明胶成品。本发明显著的提升了胶原分解成明胶的效率，与传统碱法制胶相比，极大地缩短了生产周期，整个工艺过程仅在3～5天内即可完成。同时，胶原分解成明胶的效率提高，减少了薄皮及皮料表层的溶胶现象，因此明胶得率比传统碱法提高8％以上；明胶质量也显著提高，该法制备的明胶特性可以使冻力提高10％以上，透明度提高6％以上。

摘要： 本实用新型公开了一种质量法、容积法、标准表法组合式的水流量标准装置，包括溢流水塔、供液模块、第一截止阀、第二截止阀、第三截止阀、试验管路、标准流量计、被检流量计、流量调节阀、第一换向器、第二换向器、称重容器、电子秤、工作量器；供液模块用于供液，溢流水塔与试验管路相连，试验管路上依次设有第三截止阀、标准流量计、被检流量计和流量调节阀；试验管路分别连接第一截止阀和第二截止阀；第一截止阀连接第一换向器，第一换向器与称重容器和旁通管相连；称重容器放置在电子秤上，称重容器上设有放水阀；第二截止阀连接第二换向器进水口，第二换向器与工作容器和旁通管相连；工作容器上方设有放水阀。本装置可灵活选择标准器。