IBV

摘要： 鸡传染性支气管炎病毒(Avian infectious bronchitis virus,IBV)引起鸡的一种急性、高度接触性传染病-鸡传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis,IB)。IBV nsp15蛋白具有核酸内切酶(EndoU)活性,EndoU活性缺失可使IBV复制出现缺陷,同时降低对鸡的致病性,表明nsp15蛋白是IBV重要的毒力因子。但是nsp15影响IBV复制及其与宿主相互博弈的分子机制尚不清楚。

摘要： 为了给禽类巨噬细胞源外体在免疫应答的功能研究和家禽外体载体疫苗的研发奠定基础,本研究以鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchins virus,IBV)S1蛋白作为模式抗原,通过慢病毒表达系统技术实现在HD11细胞中稳定表达S1蛋白,再利用超速离心从细胞培养物上清中分离纯化得到外体。蛋白免疫印分析、电镜与粒径分析检测等结果表明,在该重组HD11细胞分泌的外体中可检测到稳定的S1蛋白表达,显示成功构建了装载IBV S1蛋白的重组外体。

摘要： 2019年底,一场因新型冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome corona virus,SARS-CoV-2)感染引发的新型冠状肺炎(Coronavirus disease 2019,COVID-19)疫情席卷武汉,并较快扩散至全球多个地区。鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)和SARS-CoV-2都是冠状病毒,本文概述了两者在病原学、流行病学,临床症状、病理学特征和防治措施等方面的异同点,以期为鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)和COVID-19的研究与防控提供参考。

摘要： 含缬酪肽蛋白(VCP)是三磷酸腺苷酶超家族中的一员,主要参与蛋白降解、膜融合、DNA修复与复制、细胞周期调控、NF-κB的激活等细胞生理活动.已有报道显示:siRNA干扰VCP的表达,导致传染性支气管炎病毒(IBV)滞留在早期内体,显著降低IBV的感染.为进一步探讨VCP在IBV感染过程中发挥的作用,本研究通过干扰或者外源表达VCP,检测病毒RNA的复制水平和病毒蛋白表达水平.结果表明:干扰VCP的表达,可有效地抑制IBV的增殖;外源表达GFP-VCP,则促进IBV的增殖,但对IBV的内吞没有显著影响.IBV发生内吞后,通过内体系统进行胞内运输,到达晚期内体或溶酶体,发生膜融合和病毒基因组的释放.通过免疫荧光实验观察外源表达的GFP-VCP与内体标志物在IBV感染过程中的共定位情况,发现GFP-VCP与早期内体标志物Rab5有明显共定位,而跟晚期内体标志物Rab7或溶酶体标志物LAMP1没有共定位,证明VCP可能参与早期内体的成熟,帮助病毒的胞内运输.

摘要： 1病原1-1基因组鸡传染性支气管炎(infectious bronchitis,IB)是由传染性支气管炎病毒(infectious bron-chitisvirus,IBV)引起的鸡的一种急性高度接触性呼吸道传染病。IBV是一种不断进化的禽冠状病毒,病毒颗粒略呈球状,直径80~120 nm,有时呈多形性,有囊膜及许多梨状纤突,呈放射状排列。

摘要： 80只14日龄SPF鸡随机均分为试验组和对照组,试验组用鸡传染性支气管炎病毒(IBV) M41株人工感染,感染后5d和7d分别进行试验组及对照组气管黏膜扫描电镜观察,研究IBV入侵门户气管黏膜在感染IBV后的超微病变特点.结果 表明:感染IBV后,气管表面纤毛集结成束,有大量黏液附着,纤毛粘连.气管黏膜结构受损,局部气管黏膜上皮脱落,固有层裸露,大量炎性细胞渗出.随感染期的延长,症状有加剧趋势.研究结果为IBV的发病机理提供了形态学上的依据.

摘要： 河北省永年县一商品蛋鸡育雏场鸡群在0、28、56d采集血样应用ELISA方法检测抗体,28、56d采集肛咽双拭子应用PCR方法进行IBV病原检测,结果显示28、56d血清和双拭子均异常,该场区在育雏阶段存在IBV QX野毒感染,得出结论早期双拭子和血清监测对IBV防控有重要指导意义.

摘要： 从江西省吉安市农户家疑似肾型传染性支气管炎的死鸡中分离到一株病毒(命名为JX/WTF09).经鉴定,JX/WTF09分离株的确为IBV,EID50为10-5.84/0.1ml,致死率是50％,Q-PCR显示此IBV毒株最容易在鸡的肾脏繁殖,其次是肺、肝脾和气管,侵噬组织范围比较广.

摘要： 湖北省荆门市某特禽养殖场饲养的4周龄七彩山鸡雏鸡出现缩头闭目、啰音、轻微咳嗽、食欲不振、排水样白色粪便等症状,剖检可见肾脏肿大,气管有散在出血点.提取气管、肺脏、肾脏组织总RNA,用6个碱基长度的随机引物进行反转录,并用针对传染性支气管炎病毒N基因和3’末端的非编码区的特异性引物进行PCR检测.结果表明:在约1 200 bp和290 bp处各有一条特异性条带,结合发病情况和临床症状,诊断该雏鸡所患疾病为鸡传染性支气管炎.使用自配3种中药方剂进行治疗与调理,均取得了较好疗效,有效地控制了疫情.说明七彩山鸡雏鸡患有肾病型传染性支气管炎,3种自配的中药方剂均对本病有较好的治疗效果.

摘要： 为了明确油菜叶乙醇提取物抗传染性支气管炎病毒(IBV)的作用机制,试验采用嵌合了荧光素酶基因的病毒株IBV-3ab-luc,在油菜叶乙醇提取物处理H1299细胞之前、处理过程中和之后一定时间感染细胞,24 h后通过检测萤光素酶活力,以此来明确油菜叶乙醇提取物的抗病毒机制.结果表明:油菜叶乙醇提取物与病毒混合20 min后再同时侵染H1299细胞,病毒抑制对数级达到2;病毒侵染前,用油菜叶乙醇提取物处理细胞,病毒抑制对数级为0.说明油菜叶乙醇提取物与病毒同时侵染H1299细胞,病毒增殖受阻最明显.

摘要： 目的：检测禽传染性支气管炎病毒(IBV)急性感染SPF鸡后病毒在体内的分布。方法：本研究建立了使用GAPDH和uB作为内参的禽传染性支气管炎荧光定量PCR方法(real—time PCR);用IBV标准毒株M41株对SPF鸡进行急性感染，从攻毒后第1，4，7，10，14，21，28，35天检测脑、气管、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、腺胃、肌胃、盲肠扁桃体和法氏囊的病毒载量，对急性感染后的体内复制动态和分布情况进行研究。结果：从感染后第4天起，12种组织、器官内的IBV相对含量逐渐升高;15天后开始减少。肺脏的相对病毒含量最高且可从第4天持续到28天，气管从攻毒后第4天起就能检测到大量的病毒，一直可持续到35天。肾脏、肝脏和胰腺也具有较大的感染密度。

摘要： 目的：检测禽传染性支气管炎病毒(IBV)急性感染SPF鸡后病毒在体内的分布。方法：本研究建立了使用GAPDH和uB作为内参的禽传染性支气管炎荧光定量PCR方法(real—time PCR);用IBV标准毒株M41株对SPF鸡进行急性感染，从攻毒后第1，4，7，10，14，21，28，35天检测脑、气管、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、腺胃、肌胃、盲肠扁桃体和法氏囊的病毒载量，对急性感染后的体内复制动态和分布情况进行研究。结果：从感染后第4天起，12种组织、器官内的IBV相对含量逐渐升高;15天后开始减少。肺脏的相对病毒含量最高且可从第4天持续到28天，气管从攻毒后第4天起就能检测到大量的病毒，一直可持续到35天。肾脏、肝脏和胰腺也具有较大的感染密度。

摘要： 目的：检测禽传染性支气管炎病毒(IBV)急性感染SPF鸡后病毒在体内的分布。方法：本研究建立了使用GAPDH和uB作为内参的禽传染性支气管炎荧光定量PCR方法(real—time PCR);用IBV标准毒株M41株对SPF鸡进行急性感染，从攻毒后第1，4，7，10，14，21，28，35天检测脑、气管、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、腺胃、肌胃、盲肠扁桃体和法氏囊的病毒载量，对急性感染后的体内复制动态和分布情况进行研究。结果：从感染后第4天起，12种组织、器官内的IBV相对含量逐渐升高;15天后开始减少。肺脏的相对病毒含量最高且可从第4天持续到28天，气管从攻毒后第4天起就能检测到大量的病毒，一直可持续到35天。肾脏、肝脏和胰腺也具有较大的感染密度。

摘要： 目的：检测禽传染性支气管炎病毒(IBV)急性感染SPF鸡后病毒在体内的分布。方法：本研究建立了使用GAPDH和uB作为内参的禽传染性支气管炎荧光定量PCR方法(real—time PCR);用IBV标准毒株M41株对SPF鸡进行急性感染，从攻毒后第1，4，7，10，14，21，28，35天检测脑、气管、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、腺胃、肌胃、盲肠扁桃体和法氏囊的病毒载量，对急性感染后的体内复制动态和分布情况进行研究。结果：从感染后第4天起，12种组织、器官内的IBV相对含量逐渐升高;15天后开始减少。肺脏的相对病毒含量最高且可从第4天持续到28天，气管从攻毒后第4天起就能检测到大量的病毒，一直可持续到35天。肾脏、肝脏和胰腺也具有较大的感染密度。

摘要： 目的：获得高表达量、高免疫原性的重组蛋白作为包被抗原，为下一步构建ELISA试剂盒，检测特异性IBV抗体奠定基础。方法：成功将IBV S1、M、N多表位抗原基因片断用BamHI和XhoI双酶切后克隆入原核表达载体pGEX-4T-1，转化E．coli BL21。采用IPTG进行诱导，SDS—PAGE鉴定表明，多表位抗原大部分在上清中融合表达，同时也存在包涵体形式，分子量大小约为63KD。Western-blots显示，该融合蛋白能与抗IBV阳性血清发生特异性反应。结论：本实验室构建的重组载pGEX-4T—1-D在E。coli BL21中得到成功表达并能与抗IBV阳性血清发生特异性反应，为进一步构建ELISA检测试剂盒的研究奠定了基础。

摘要： 目的：获得高表达量、高免疫原性的重组蛋白作为包被抗原，为下一步构建ELISA试剂盒，检测特异性IBV抗体奠定基础。方法：成功将IBV S1、M、N多表位抗原基因片断用BamHI和XhoI双酶切后克隆入原核表达载体pGEX-4T-1，转化E．coli BL21。采用IPTG进行诱导，SDS—PAGE鉴定表明，多表位抗原大部分在上清中融合表达，同时也存在包涵体形式，分子量大小约为63KD。Western-blots显示，该融合蛋白能与抗IBV阳性血清发生特异性反应。结论：本实验室构建的重组载pGEX-4T—1-D在E。coli BL21中得到成功表达并能与抗IBV阳性血清发生特异性反应，为进一步构建ELISA检测试剂盒的研究奠定了基础。

摘要： 目的：获得高表达量、高免疫原性的重组蛋白作为包被抗原，为下一步构建ELISA试剂盒，检测特异性IBV抗体奠定基础。方法：成功将IBV S1、M、N多表位抗原基因片断用BamHI和XhoI双酶切后克隆入原核表达载体pGEX-4T-1，转化E．coli BL21。采用IPTG进行诱导，SDS—PAGE鉴定表明，多表位抗原大部分在上清中融合表达，同时也存在包涵体形式，分子量大小约为63KD。Western-blots显示，该融合蛋白能与抗IBV阳性血清发生特异性反应。结论：本实验室构建的重组载pGEX-4T—1-D在E。coli BL21中得到成功表达并能与抗IBV阳性血清发生特异性反应，为进一步构建ELISA检测试剂盒的研究奠定了基础。

摘要： 目的：获得高表达量、高免疫原性的重组蛋白作为包被抗原，为下一步构建ELISA试剂盒，检测特异性IBV抗体奠定基础。方法：成功将IBV S1、M、N多表位抗原基因片断用BamHI和XhoI双酶切后克隆入原核表达载体pGEX-4T-1，转化E．coli BL21。采用IPTG进行诱导，SDS—PAGE鉴定表明，多表位抗原大部分在上清中融合表达，同时也存在包涵体形式，分子量大小约为63KD。Western-blots显示，该融合蛋白能与抗IBV阳性血清发生特异性反应。结论：本实验室构建的重组载pGEX-4T—1-D在E。coli BL21中得到成功表达并能与抗IBV阳性血清发生特异性反应，为进一步构建ELISA检测试剂盒的研究奠定了基础。

摘要： 本研究以IBVpcDNA质粒和卵磷脂等为材料对pcDNA/脂质体的制备工艺进行了初步研究.结果表明:逆向蒸发法制备的脂质体的形态结构较脂膜法制备均匀,通过0.45μm微孔滤膜过滤后可得到粒径为80～400nm的复合物;pcDNA/脂质体复合物经冷冻干燥后,用超速离心电泳分析表明,其包封效果比冻干前好,冻干保护剂以海藻糖的效果最好.本实验为进一步研制IBV的DNA疫苗打下了基础.

摘要： 本研究以IBVpcDNA质粒和卵磷脂等为材料对pcDNA/脂质体的制备工艺进行了初步研究.结果表明:逆向蒸发法制备的脂质体的形态结构较脂膜法制备均匀,通过0.45μm微孔滤膜过滤后可得到粒径为80～400nm的复合物;pcDNA/脂质体复合物经冷冻干燥后,用超速离心电泳分析表明,其包封效果比冻干前好,冻干保护剂以海藻糖的效果最好.本实验为进一步研制IBV的DNA疫苗打下了基础.

摘要： 本发明公开了一种鸡传染性支气管炎病毒(IBV)特异性多肽抗原，所述IBV特异性多肽抗原具有氨基酸序列如SEQ ID NO：1~9中的任意一条或几条所示，或者具有经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的氨基酸序列。本发明还公开了一种IBV特异性多肽抗原组合物。本发明还公开了一种IBV抗体及其制备方法。本发明还公开了一种ELISA检测试剂盒及其检测方法和应用。该抗原表位具有很好的抗体反应性，可以用来特异性检测抗IBV的抗体，具有应用价值。

摘要： 本发明提供一种QX型IBV的细胞适应株MJ在制备全病毒抗原ELISA检测试剂盒中的应用及试剂盒，属于病毒抗体检测技术领域。本发明所述应用中，采用的QX型IBV的细胞适应株MJ的保藏编号为CGMCC No.14681，该细胞适应株MJ不含其它病毒抗原、只与IBV阳性血清特异性结合并且与其它病毒阳性血清不发生交叉反应，在Vero细胞中有效增殖，应用这一细胞适应株MJ有效地解决了IBV全病毒纯化难以及非特异性高的问题。本发明还提供基于细胞适应株MJ构建的全病毒抗原间接ELISA检测试剂盒，检测灵敏度高、特异性强，可用于检测QX型IBV的早期感染，还可用于检测弱毒苗免疫后鸡群的早期抗体水平。

摘要： 本发明属于基因工程和禽病疫苗技术领域，公开了一种包含IBV多表位EpiC和NDV F基因的重组基因，该重组基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，包括SpUsp45‑Tuftsin、EpiC、F‑DCpep和AcmA，所述SpUsp45‑Tuftsin、EpiC、F‑DCpep和AcmA通过linker顺次连接，所述linker为氨基酸序列如GSGGS所述的柔性短肽。本发明还公布了以该重组基因制备的重组表达质粒、重组乳酸杆菌及其应用。本发明的优点在于，本发明提供的重组基因，合理整合了IBV多表位EpiC和NDV F基因，可表达至宿主表面、增强抗原免疫原性，以此制备的重组乳酸杆菌可同时免疫IB和ND的DNA，对IBV的攻毒保护达到80％，对NDV的攻毒保护达到90％，可在鸡群内可长期定植，为鸡群提供持续的免疫保护，具有广阔的应用前景和良好的社会经济效益。

摘要： 本发明涉及QX型IBV血凝抑制试验抗原及其制备方法与应用。HI抗原的制备方法如下：将104～107EID50QX型IBV病毒株接种鸡胚，37°C孵育进行病毒增殖，36～48h取出鸡胚，2～8°C冷却6～16h，收集鸡胚尿囊液，经浓缩后与I型磷酸酯酶C混匀，37°C摇床作用2～2.5h后，于2～8°C放置21～35d即得。本发明提供的HI抗原和检测方法具有高特异性、高稳定性、高灵敏度、高效率的特点，可在2h内对临床血清样本进行快速检测，本发明可广泛应用于IB的检疫、诊断、免疫后抗体的检测，使HI方法检测QX型传染性支气管炎变得可行，为防治IB的发生提供实用的、科学的手段，以更好地指导养禽生产中对该病的防控。

摘要： 本发明涉及一种检测禽传染性支气管炎病毒抗体的ELISA检测方法，该方法以IBV S–M–N片段串联蛋白为包被抗原、以氨基化二氧化硅磁性微球为固相支持物。包被抗原包含了IBV 3种主要结构蛋白（ S、M、N）的抗原表位，是一种多表位重组蛋白，通过在大肠杆菌中表达获得，避免了IBV鸡胚增殖、提纯的繁琐过程。该方法检测鸡血清中的IBV抗体，具有较好的特异性、重复性，可用于鸡群免疫状态的评估，也可以用于鸡群IBV感染风险的评估。

摘要： 本发明涉及在登录号DPS RE RSCIC 16下保藏于IZSLER的BVR的IBV(传染性支气管炎病毒)、其任何后代IBV以及具有保藏的IBV的所有鉴定特性的任何IBV。进一步地，本发明涉及包含所述保藏的IBV的免疫原性组合物。

摘要： 本发明公开一株IBV病毒QX亚型毒株，并公开可复制IBV病毒QX亚型毒株的基因敲除细胞系及其构建方法和应用，挑选多株传代细胞系进行IBV病毒的感染，检测IBV病毒的复制载量和滴度，初步筛选能复制IBV病毒的细胞系；对所筛选出的细胞系利用siRNA干扰方法和/或基因敲除方法，干扰和/或敲除抑制病毒复制的相关基因，筛选得到使病毒大量复制的稳定传代细胞系。本发明构建一株敲除miRNA生成过程中相关酶的稳定传代细胞系可以极显著提高传染性支气管炎病毒QX亚型的复制量。该基因敲除的细胞系有望开发成为替代传统鸡胚繁毒的工具细胞系，应用细胞系繁殖的家禽病毒纯度高，杂质少，纯化简便且可以显著降低病毒的繁殖成本。

摘要： 本发明公开了一种引物组、试剂盒、区分不同IBV疫苗毒株的多重PCR检测方法及其应用，区分不同IBV疫苗毒株的多重PCR检测方法包括如下步骤：根据H120型IBV、4/91型IBV、QX型IBV以及LDT3型IBV的核苷酸序列分别设计特异性引物组；核酸提取、cDNA的合成及重组质粒的制备；建立单重PCR扩增反应体系；建立多重PCR扩增反应体系；特异性好，检测速度快，灵敏度高，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及H52IBV(传染性支气管炎病毒)，其编码异源S(刺突)蛋白或其片段。进一步地，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包含所述编码异源S(刺突)蛋白或其片段的H52IBV。再者，本发明涉及用于免疫对象的方法，包括给所述对象施用本发明的免疫原性组合物。此外，本发明涉及在有需要的对象中治疗或预防由IBV引起的临床体征的方法，所述方法包括给对象施用治疗有效量的根据本发明的免疫原性组合物。

摘要： 本发明涉及4/91IBV(传染性支气管炎病毒)，其编码异源S(刺突)蛋白或其片段。进一步地，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包含所述编码异源S(刺突)蛋白或其片段的4/91IBV。再者，本发明涉及用于免疫对象的方法，包括给所述对象施用本发明的免疫原性组合物。此外，本发明涉及在有需要的对象中治疗或预防由IBV引起的临床体征的方法，所述方法包括给对象施用治疗有效量的根据本发明的免疫原性组合物。