H5亚型禽流感

摘要： 为科学制定蛋种鸡禽流感的免疫程序,对父母代蛋种鸡以及蛋雏鸡出壳后第1、2、5、10、15、20、25、30 d进行禽流感母源抗体水平跟踪检测.结果表明,蛋雏鸡出壳24 h后母源抗体水平最高,效价均在7 log2以上,群体抗体合格率均在99％以上;鸡群H5、H7亚型禽流感母源抗体效价和群体抗体合格率在5日龄前维持高水平,之后随着日龄增加而逐渐下降;7日龄后呈直线下降趋势.蛋雏鸡临床判定认为禽流感母源抗体≥6 log2时可完全保护,4 log2时可获得大群保护.5日龄时禽流感H5亚型Re-11株、Re-12株抗体水平在合格临界值(6 log2)以上;10日龄时在保护临界值(4 log2)以上,群体保护率仍在70％以上;禽流感H7亚型抗体水平在10日龄后低于保护临界值,群体保护率不足60％,表明鸡群已经面临禽流感威胁.为避免母源抗体对疫苗免疫应答的干扰作用,建议该种鸡场雏鸡H5和H7亚型禽流感疫苗首免时间在7日龄.

摘要： 为科学制定蛋种鸡禽流感的免疫程序,对父母代蛋种鸡以及蛋雏鸡出壳后第1、2、5、10、15、20、25、30 d进行禽流感母源抗体水平跟踪检测。结果表明,蛋雏鸡出壳24 h后母源抗体水平最高,效价均在7 log2以上,群体抗体合格率均在99%以上;鸡群H_(5)、H_(7)亚型禽流感母源抗体效价和群体抗体合格率在5日龄前维持高水平,之后随着日龄增加而逐渐下降;7日龄后呈直线下降趋势。蛋雏鸡临床判定认为禽流感母源抗体≥6 log2时可完全保护,4 log2时可获得大群保护。5日龄时禽流感H_(5)亚型Re-11株、Re-12株抗体水平在合格临界值(6 log2)以上;10日龄时在保护临界值(4 log2)以上,群体保护率仍在70%以上;禽流感H_(7)亚型抗体水平在10日龄后低于保护临界值,群体保护率不足60%,表明鸡群已经面临禽流感威胁。为避免母源抗体对疫苗免疫应答的干扰作用,建议该种鸡场雏鸡H5和H7亚型禽流感疫苗首免时间在7日龄。

摘要： 近年来,H5亚型禽流感疫情持续出现,严重威胁着我国养殖业健康持续发展.H5亚型禽流感病毒复杂多样且易发生变异,故需要实时监测来掌握该病的流行动态.本文统计了2017年6月～2019年2月官方公布的我国发生的H5亚型禽流感的流行情况,总结了该病流行特点,提出该病当前的防控措施,旨在为禽流感的科学防控提供数据参考.

摘要： 为了评价重组H5亚型禽流感病毒三价灭活疫苗的免疫效果,在2016年7月至2017年8月期间,对免疫重组H5亚型禽流感病毒三价灭活疫苗(H5N1,Re-6株+Re-7株+Re-8株)的家禽采集了1 999份血清样品,采用血凝与血凝抑制方法进行检测,结果为H5亚型禽流感病毒Re-6株免疫合格率为86.84％,H5亚型禽流感病毒Re-7株免疫合格率71.44％,H5亚型禽流感病毒Re-8株免疫合格率为67.78％.结果表明,免疫重组H5亚型禽流感病毒三价灭活疫苗后,不同毒株的抗体、不同种类的家禽、不同免疫次数的抗体水平均有差异.

摘要： 为了探索禽只免疫重组禽流感病毒H5亚型三价灭活疫苗(细胞源,Re-6株+Re-7株+Re-8株)后,Re-6、Re-7和Re-8不同株抗体的关系,采用血凝实验和血凝抑制试验的方法对免疫禽只免疫抗体水平进行检测,研究几种抗体的相关性.

摘要： 为了解重组禽流感病毒(AIV)(H5+H7)二价灭活疫苗的免疫效果,对9家养禽场8万多羽家禽进行了免疫效果评价.结果显示,免疫后7 d内家禽死亡率低于0.1％,产蛋率下降幅度小于3％;按照推荐剂量免疫1次,H7亚型禽流感免疫抗体合格率达到90％以上,H5亚型禽流感免疫抗体合格率则低于30％,免疫2次后H5亚型禽流感免疫抗体合格率达到90％以上.分析认为,政府统一供应的重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗免疫副反应小,可放心使用,但须免疫2次才能产生良好的免疫效果.该试验对执行国家禽流感强制免疫政策、提高免疫效果具有实践指导意义.

摘要： 为了解遵义市H5亚型禽流感病毒感染情况,2013-2015年在遵义市14个县(区、市)随机采集部分养殖场、活禽交易市场和自然保护区的样本共计5101份,采用RT-PCR方法进行H5亚型禽流感病原核酸检测.结果:2013-2015年均有H5亚型禽流感病毒阳性检出,2015年阳性率最低;阳性样本大部分来自活禽交易市场,其中旱禽1.33％(30/2252)、水禽0.65％(1/153)、环境拭子2.60％(15/586);养殖场和自然保护区未检测出病毒.调查结果为H5亚型禽流感的预防与控制提供基础数据.

摘要： 为了准确、科学的掌握周宁县H5亚型禽流感免疫效果,了解家禽免疫状态,根据免疫抗体水平科学进行综合免疫预防.现将周宁县2015-2017年家禽H5亚型禽流感免疫抗体集中监测结果进行比较分析.

摘要： 2014年以来,亚洲、美洲、欧洲相继爆发了H5N8、H5N2、H5N6等亚型的高致病禽流感疫情,经WHO分析认证,表明这是一种新型重配禽流感病毒,属于clade2.3.4一个新的病毒进化分支,并将其命名为clade2.3.4.4.值得关注的是,尽管clade2.3.4.4禽流感病毒具有公共卫生学意义,并且已经有感染人并造成死亡的报道,但也有相关研究指出clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株与亲代毒株(A/goose/Guangdong/1/1996)相比,clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株在哺乳动物体内的复制与传播能力均减弱,在人群中互传的风险很小.但根据流行病学调查数据发现,clade2.3.4.4禽流感病毒已逐步成为优势流行毒株,地域分布不断扩大,大大增加了clade2.3.4.4禽流感病毒与其他当地流行亚型禽流感病毒发生重配的几率.中国当前H5N1、H5N2和H5N6等多个血清亚型的毒株同时在禽群中出现,其中H5N6亚型为优势亚型.本文旨在通过对当前clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行概况,包括防控现状,为何能成为优势分支,现有疫苗对该分支病毒面临的挑战及免疫政策的应对等方面进行综合性叙述,以便对clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行情况有更进一步的了解.

摘要： 2014年以来,亚洲、美洲、欧洲相继爆发了H5N8、H5N2、H5N6等亚型的高致病禽流感疫情,经WHO分析认证,表明这是一种新型重配禽流感病毒,属于clade2.3.4一个新的病毒进化分支,并将其命名为clade2.3.4.4.值得关注的是,尽管clade2.3.4.4禽流感病毒具有公共卫生学意义,并且已经有感染人并造成死亡的报道,但也有相关研究指出clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株与亲代毒株(A/goose/Guangdong/1/1996)相比,clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株在哺乳动物体内的复制与传播能力均减弱,在人群中互传的风险很小.但根据流行病学调查数据发现,clade2.3.4.4禽流感病毒已逐步成为优势流行毒株,地域分布不断扩大,大大增加了clade2.3.4.4禽流感病毒与其他当地流行亚型禽流感病毒发生重配的几率.中国当前H5N1、H5N2和H5N6等多个血清亚型的毒株同时在禽群中出现,其中H5N6亚型为优势亚型.本文旨在通过对当前clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行概况,包括防控现状,为何能成为优势分支,现有疫苗对该分支病毒面临的挑战及免疫政策的应对等方面进行综合性叙述,以便对clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行情况有更进一步的了解.

摘要： 2014年以来,亚洲、美洲、欧洲相继爆发了H5N8、H5N2、H5N6等亚型的高致病禽流感疫情,经WHO分析认证,表明这是一种新型重配禽流感病毒,属于clade2.3.4一个新的病毒进化分支,并将其命名为clade2.3.4.4.值得关注的是,尽管clade2.3.4.4禽流感病毒具有公共卫生学意义,并且已经有感染人并造成死亡的报道,但也有相关研究指出clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株与亲代毒株(A/goose/Guangdong/1/1996)相比,clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株在哺乳动物体内的复制与传播能力均减弱,在人群中互传的风险很小.但根据流行病学调查数据发现,clade2.3.4.4禽流感病毒已逐步成为优势流行毒株,地域分布不断扩大,大大增加了clade2.3.4.4禽流感病毒与其他当地流行亚型禽流感病毒发生重配的几率.中国当前H5N1、H5N2和H5N6等多个血清亚型的毒株同时在禽群中出现,其中H5N6亚型为优势亚型.本文旨在通过对当前clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行概况,包括防控现状,为何能成为优势分支,现有疫苗对该分支病毒面临的挑战及免疫政策的应对等方面进行综合性叙述,以便对clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行情况有更进一步的了解.

摘要： 2014年以来,亚洲、美洲、欧洲相继爆发了H5N8、H5N2、H5N6等亚型的高致病禽流感疫情,经WHO分析认证,表明这是一种新型重配禽流感病毒,属于clade2.3.4一个新的病毒进化分支,并将其命名为clade2.3.4.4.值得关注的是,尽管clade2.3.4.4禽流感病毒具有公共卫生学意义,并且已经有感染人并造成死亡的报道,但也有相关研究指出clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株与亲代毒株(A/goose/Guangdong/1/1996)相比,clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株在哺乳动物体内的复制与传播能力均减弱,在人群中互传的风险很小.但根据流行病学调查数据发现,clade2.3.4.4禽流感病毒已逐步成为优势流行毒株,地域分布不断扩大,大大增加了clade2.3.4.4禽流感病毒与其他当地流行亚型禽流感病毒发生重配的几率.中国当前H5N1、H5N2和H5N6等多个血清亚型的毒株同时在禽群中出现,其中H5N6亚型为优势亚型.本文旨在通过对当前clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行概况,包括防控现状,为何能成为优势分支,现有疫苗对该分支病毒面临的挑战及免疫政策的应对等方面进行综合性叙述,以便对clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行情况有更进一步的了解.

摘要： 将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.

摘要： 将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.

摘要： 将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.

摘要： 将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.

摘要： 本研究对禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对我国流行的主要抗原群的代表毒株的免疫效力进行了评估.以疫苗使用量(15μg,0.2ml)免疫3周龄SPF鸡,首次免疫后21 d以相同剂量和方式加强免疫一次,于首次免疫后28 d分别用105 EID50的DK/HuB/S 1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/S1322/2010(clade 2.3.2.c)、DK/FJ/31/2007(clade 2.3.4a)以及CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)进行致死性的攻击,结果,免疫鸡对DK/FJ/31/2007(clade2.3.4.a)的攻击可以100％的保护,对DK/HuB/S1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/SI322/2010(clade 2.3.2.c)和CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)的免疫保护率分别为7/8、6/7、6/7.

摘要： 本研究对禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对我国流行的主要抗原群的代表毒株的免疫效力进行了评估.以疫苗使用量(15μg,0.2ml)免疫3周龄SPF鸡,首次免疫后21 d以相同剂量和方式加强免疫一次,于首次免疫后28 d分别用105 EID50的DK/HuB/S 1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/S1322/2010(clade 2.3.2.c)、DK/FJ/31/2007(clade 2.3.4a)以及CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)进行致死性的攻击,结果,免疫鸡对DK/FJ/31/2007(clade2.3.4.a)的攻击可以100％的保护,对DK/HuB/S1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/SI322/2010(clade 2.3.2.c)和CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)的免疫保护率分别为7/8、6/7、6/7.

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明属于禽类病毒检测技术领域，本发明公开了一种同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型的GeXP引物组、试剂盒。发明人基于GeXP系统研究设计了6对特异性引物和1对通用引物，据此建立了同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型的GeXP试剂盒。应用本发明可同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型，灵敏度为102拷贝/μL。本发明具有高通量、特异性强、灵敏度高且快速等优点，对H5亚型禽流感病毒的流行病学调查及其鉴别诊断具有重要意义。

摘要： 本发明公开了禽流感病毒及其H6亚型和N1亚型的GeXP快速检测试剂盒。本发明所提供的GeXP快速检测试剂盒包括成套引物1、成套引物2、成套引物3或成套引物4；成套引物1包括H6、N1和M；成套引物2包括H6和M；成套引物3包括N1和M；成套引物4包括H6和N1；H6由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2的所示的单链DNA组成；N1由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的单链DNA组成；M由SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示的单链DNA组成。实验证明，本发明的成套引物可用来鉴定禽流感病毒及其H6亚型和N1亚型。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定H3亚型和H4亚型禽流感病毒的成套试剂。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定H3亚型和/或H4亚型禽流感病毒的成套试剂，由名称为H3‑T的成套DNA和名称为H4‑T的成套DNA组成；H3‑T由名称为H3的PCR引物对和名称为H3‑P的探针组成；H3由序列表中SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成；H3‑P为SEQ ID No.3所示的单链DNA；H4‑T由名称为H4的PCR引物对和名称为H4‑P的探针组成；H4由SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示的两条单链DNA组成；H4‑P为SEQ ID No.6所示的单链DNA。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种检测H7亚型禽流感病毒的引物对及其引用、检测H7亚型禽流感病毒的方法。本发明提供的引物对包括序列为SEQ ID NO.1所示的上游引物和序列为SEQ ID NO.2所示的下游引物，能够快速检测H7亚型禽流感病毒，可以用于H7亚型禽流感病毒的科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明公开了用于鉴定或辅助鉴定H9亚型禽流感病毒和/或H6亚型禽流感病毒的引物对组。利用本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定H9亚型禽流感病毒和/或H6亚型禽流感病毒的引物对组建立的二重RT‑PCR，可准确鉴定H9亚型禽流感病毒和/或H6亚型禽流感病毒，且特异性好，灵敏度高，对H9亚型禽流感病毒和H6亚型AIV的最小检出限均达到5×10

摘要： 本发明的目的是提供一种通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重实时荧光RT‑PCR的检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、灵敏、快速、方便的检测。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重荧光RT‑PCR检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。

摘要： 本发明涉及一种抗H7亚型和H5亚型禽流感病毒的疫苗组合物，该疫苗组合物包含有免疫量的H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原、免疫量的H5亚型禽流感病毒样颗粒抗原和药学上可以接受的载体，该H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原由H7亚型禽流感病毒HA、NA、M1抗原蛋白组装而成，该H7亚型禽流感病毒HA抗原蛋白如Seq ID No.1所示，该H7亚型禽流感病毒NA抗原蛋白如Seq ID No.2所示，该H7亚型禽流感病毒M1抗原蛋白如Seq ID No.3所示。本发明的疫苗组合物能针对现有的H7亚型流行株进行保护，较相同抗原含量的灭活疫苗效果相当或更优，且本发明疫苗组合物各组分之间产生了协同增效作用，进一步保障了免疫效果。

摘要： 本发明公开了同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其NA亚型的多重PCR引物组、试剂盒和检测方法。本发明针对禽流感病毒的M、H5、N1、N2、N6和N8基因6个基因建立的分型及检测引物组合物如SEQ ID NO:1～12所示。本发明引物组合物及试剂盒可同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其NA亚型，特异性强，灵敏度高，交叉反应小，重复性好，通过多重PCR扩增检测，可通过直观的特征条带的判断，来区分不同NA亚型的H5禽流感病毒。本发明能够大大减少检测成本，并且操作简单，用时简短，对H5亚型禽流感病毒的流行病毒调查及防控，保障养禽业的健康持续发展具有重要意义。