H2受体拮抗剂

摘要： 反流性食管炎是一种消化道功能障碍性疾病,是胃、十二指肠内容物反流至食管引起食管出现炎症性反应的一种临床综合征。由于胃和十二指肠内容物长时间的反流,流入到食管,刺激食管黏膜产生炎性改变,临床检查发现,大多数患者内镜下表现为食管黏膜损伤,即食管炎性改变、糜烂或溃疡。本病可单独存在,也可与慢性胃炎、消化性溃疡等疾病同时并存,临床主要表现以口干、口苦、烧心、反酸、嗳气、灼热等为主,有的可出现恶心、呕吐、胸部疼痛等。我国居民发病率约为4%左右[1],少数患者可出现食管外症状,如哮喘、咽喉炎等[2]。近年来本病有上升趋势,多数患者病情反复发作,迁延难愈,更为严重的是,长期反流未得到及时治疗和控制,则有可能会导致食管狭窄甚至是食管癌等[3],并由食管癌引发多种难以控制的并发症,部分病人伴有睡眠障碍及焦虑等,严重影响日常生活和工作。目前西医大多采用质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂[4],以及黏膜保护剂等药物治疗。虽然可在一定程度上使该病的一些症状得到控制,但患者的不良反应却十分常见,而且存在治疗时间较长,停药后容易复发等弊端,亦有部分病人对上述治疗缺乏敏感性。

摘要： 目的:考察我国围手术期应激性溃疡预防用药的相关情况。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库中涉及围手术期预防应激性溃疡情况调查的临床研究,检索时间为不同期刊的创刊时间至2020年12月3日,阅读全文,对纳入的研究进行相关资料提取和统计分析。结果:共纳入36项研究,涉及22624例外科患者,其中进行应激性溃疡预防用药的患者共17865例。18项研究考察了应激性溃疡预防用药率,其中应激性溃疡预防用药率为49.29%(4539/9208);29项研究评价了应激性溃疡预防用药是否符合相关指征,无指征预防用药率为51.90%(6758/13020);19项研究评价了应激性溃疡预防用药的合理性,不合理用药率为72.68%(8329/11460)。结论:我国围手术期预防应激性溃疡存在大量过度预防用药的情况,并且存在用药不合理现象。

摘要： 目的 分析罗沙替丁预防应激性溃疡(SU)的有效性和安全性.方法 选择2017年10月至2018年3月首都医科大学附属复兴医院重症监护病房(ICU)收治的入住时间≥5 d、机械通气时间>48 h、具有发生SU危险因素的成年患者作为研究对象,将患者随机分为试验组(罗沙替丁组)和对照组(奥美拉唑组).记录患者人口学资料、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)及入组1、3、5 d序贯器官衰竭评分(SOFA)、肠内营养和消化道出血情况.比较两组入组5 d内的胃液pH均值和pH≥4.0的时间占比;首次用药前及用药5 d结束后的胃液细菌培养和病原菌检测结果;入组1、3、5 d检测便潜血.记录是否出现不良反应、ICU住院时间及总住院时间及28 d预后.采用Logistic逐步回归分析应激性溃疡出血(SUB)发生的危险因素,比较发生SUB与未发生SUB患者的疾病严重程度、器官功能状态和营养支持治疗喂养量.结果 共入选患者36例,试验组和对照组各18例,两组患者性别、年龄、体质量指数(BMI)、APACHEⅡ评分及入组1、3、5 d SOFA评分、每24 h内胃液pH均值及pH≥4.0的时间占比、肠内营养治疗及消化道出血病例数、ICU住院时间及总住院时间、28 d病死率比较差异均无统计学意义(均P>0.05),研究期间无药物不良反应发生.Logistic回归模型提示,高血压为ICU内患者发生SUB的危险因素〔优势比(OR)=4.52,95%可信区间(95%CI)为1.06~19.23,P=0.042〕;发生SUB的患者与未发生SUB的患者在疾病严重程度和营养支持治疗喂养量比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 注射用罗沙替丁与奥美拉唑在抑制胃酸分泌、控制SU、消化道出血等方面具有相似的疗效和安全性.

摘要： 胃溃疡为临床常见消化系统疾病,具有反复发作的特点.治疗药物主要包括质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、抗菌药、胃黏膜保护药物等,其中抗菌素联合质子泵抑制剂的三联或四联疗法为公认的治疗方法,中西医结合治疗胃溃疡具有一定的优势.本文就近年胃溃疡临床药物治疗的现状进行综述,供临床参考.

摘要： 目的 比较基于质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂的两种三联疗法治疗儿童消化性溃疡(PU)的临床疗效.方法 回顾性分析2014年3月至2017年2月安徽省儿童医院收治的147例PU患儿的临床资料,按治疗方案的不同分为观察组(78例)和对照组(69例).观察组采用奥美拉唑+克拉霉素片+阿莫西林治疗,对照组采用雷尼替丁+克拉霉素片+阿莫西林治疗.对两组患儿的临床疗效、幽门螺杆菌根除率、细胞因子水平变化情况及不良反应发生情况进行统计分析.结果 ①观察组的治疗总有效率和治愈率分别为96.15％、73.08％,显著高于对照组的78.26％、50.72％(χ2值分别为10.913、7.816,均P0.05).结论 基于质子泵抑制剂的三联疗法较基于H2受体拮抗剂的三联疗法治疗儿童PU的临床疗效更为理想.

摘要： 消化性溃疡主要是指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡.此病具有发病率高、易反复发作等特点,可严重影响患者的生活质量.目前,临床上对消化性溃疡患者主要是进行药物治疗,常用的药物有H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、胃黏膜保护剂、抗生素、中药等.本文就用药物治疗消化性溃疡的进展进行综述.

摘要： 消化性溃疡是临床上一种多发、常见的慢性疾病,可见于任何年龄。自抑制胃酸分泌物的质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂(H2RA)临床应用以来,该病的近期愈合率可达90%,但患者停药后复发率高达60%~80%【1】。若临床上仍投以价格昂贵的抑酸药或强抗酸剂维持量给药,患者需要承受高昂的医药费用支出。为此,寻找一种价廉又有确切疗效方法预防消化性溃疡复发,能使患者获益更多。

摘要： 过敏性紫癜(Henoch-Sch?nlein purpura,HSP),又称为免疫球蛋白A血管炎,是最常见的儿童血管炎,可累及皮肤、胃肠道、关节和肾脏,糖皮质激素为合并消化系统症状的HSP的常规治疗方案.鉴于糖皮质激素的不良反应,临床上常联合抑酸剂治疗,包括H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂.抑酸剂可能通过缓解消化道症状、辅助治疗HSP继发性急性胰腺炎、抑制幽门螺杆菌、减轻激素不良反应对HSP发挥治疗作用.但目前研究较少,仍需进一步探索.

摘要： 2020年5月,武田公司的新药伏诺拉生片正式上市后,全球首个钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)中的代表性药物在中国闪亮登场,为反流性食管炎提供了新的治疗药物。从而改写了质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂和胃粘膜保护剂统治消化溃疡治疗市场的传统格局。

摘要： 高铁酸盐[Fe(Ⅵ)]兼具氧化、絮凝和消毒等功能,是备受关注的一类多功能水处理剂.本文针对在自然水域中H2受体拮抗剂类药品(HRAs)经常被检出并难以去除的问题,通过高铁酸钾(K2FeO4)对5种临床上常见HRAs[即法莫替丁(FMTD)、雷尼替丁(RNTD)、罗沙替丁(RXTD)、西咪替丁(CMTD)和尼扎替丁(NZTD)]进行氧化降解研究.结果表明,在pH=7条件下,K2FeO4更倾向与带有硫醚键结构和羧基结构的HRAs反应.HRAs(除RXTD外)对K2FeO4具有较高的反应活性,降解率高达98.4％,并且符合二级反应动力学特性.反应二级速率常数与pH有较高的相关性,其主要是由于K2FeO4质子化和HRAs形态受pH的影响.不同浓度的水体基质(Cl?、HCO3?和腐殖酸)对K2FeO4氧化降解HRAs有不同程度的抑制作用.实际水体中复杂的水质特征影响K2FeO4对HRAs的去除,但除医疗废水外,K2FeO4对RNTD的去除率高达80％,医疗废水中的去除率为65％.经K2FeO4处理后,HRAs的生态毒性可显著降低.

摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

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摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

摘要： 背景：目前缺乏在日本长期使用非甾体类抗炎药(NSAIDS)的人群中预防性药物防止消化性溃疡效果的证据. 目的：证实正常剂量而非高剂量的组胺--H2受体拮抗剂(H2RA)对NSAIDS所致溃疡的预防效果. 方法：我们设计了两种不同的实验以评估抗溃疡药在已接受了长期NSAIDS治疗的风湿性关节炎患者中的疗效.这项研究性的调查把患者分为几组:非服用抗溃疡药者(无药物处理组),服用黏膜保护剂者(黏膜保护剂组),服用H2受体拮抗剂者(H2RA组),服用质子泵抑制剂者(PPI组)或前列腺素E1类似物PG者(PG组).第二项前瞻性调查比较了法莫替丁20mgbid(法莫替丁组)或兰索拉唑15mg每天(兰索拉唑组)在具有消化性溃疡伤口的患者中的预防效果. 结果：H2RA组的溃疡发病率显著低于黏膜保护剂组(P＜005),而黏膜保护剂组与无药物处理组无显著差异.前瞻性调查显示溃疡发作率法莫替丁组是8﹪(1/13),兰索拉唑组是15﹪(2/13),提示两组间无显著差异. 结论：在日本,正常剂量H2受体拮抗剂有望成为新的针对需要长期NSAIDS治疗的患者的消化性溃疡预防治疗措施.

摘要： 背景：目前缺乏在日本长期使用非甾体类抗炎药(NSAIDS)的人群中预防性药物防止消化性溃疡效果的证据. 目的：证实正常剂量而非高剂量的组胺--H2受体拮抗剂(H2RA)对NSAIDS所致溃疡的预防效果. 方法：我们设计了两种不同的实验以评估抗溃疡药在已接受了长期NSAIDS治疗的风湿性关节炎患者中的疗效.这项研究性的调查把患者分为几组:非服用抗溃疡药者(无药物处理组),服用黏膜保护剂者(黏膜保护剂组),服用H2受体拮抗剂者(H2RA组),服用质子泵抑制剂者(PPI组)或前列腺素E1类似物PG者(PG组).第二项前瞻性调查比较了法莫替丁20mgbid(法莫替丁组)或兰索拉唑15mg每天(兰索拉唑组)在具有消化性溃疡伤口的患者中的预防效果. 结果：H2RA组的溃疡发病率显著低于黏膜保护剂组(P＜005),而黏膜保护剂组与无药物处理组无显著差异.前瞻性调查显示溃疡发作率法莫替丁组是8﹪(1/13),兰索拉唑组是15﹪(2/13),提示两组间无显著差异. 结论：在日本,正常剂量H2受体拮抗剂有望成为新的针对需要长期NSAIDS治疗的患者的消化性溃疡预防治疗措施.

摘要： 背景：目前缺乏在日本长期使用非甾体类抗炎药(NSAIDS)的人群中预防性药物防止消化性溃疡效果的证据. 目的：证实正常剂量而非高剂量的组胺--H2受体拮抗剂(H2RA)对NSAIDS所致溃疡的预防效果. 方法：我们设计了两种不同的实验以评估抗溃疡药在已接受了长期NSAIDS治疗的风湿性关节炎患者中的疗效.这项研究性的调查把患者分为几组:非服用抗溃疡药者(无药物处理组),服用黏膜保护剂者(黏膜保护剂组),服用H2受体拮抗剂者(H2RA组),服用质子泵抑制剂者(PPI组)或前列腺素E1类似物PG者(PG组).第二项前瞻性调查比较了法莫替丁20mgbid(法莫替丁组)或兰索拉唑15mg每天(兰索拉唑组)在具有消化性溃疡伤口的患者中的预防效果. 结果：H2RA组的溃疡发病率显著低于黏膜保护剂组(P＜005),而黏膜保护剂组与无药物处理组无显著差异.前瞻性调查显示溃疡发作率法莫替丁组是8﹪(1/13),兰索拉唑组是15﹪(2/13),提示两组间无显著差异. 结论：在日本,正常剂量H2受体拮抗剂有望成为新的针对需要长期NSAIDS治疗的患者的消化性溃疡预防治疗措施.

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 本发明涉及一种以5-羟色胺3受体拮抗剂和H2受体拮抗剂为活性成分的药用组合物及其用途，属于医药技术领域。一种以5-羟色胺3受体拮抗剂和H2受体拮抗剂为活性成分的药用组合物，其特征在于，它是一种5-羟色胺3受体拮抗剂和H2受体拮抗剂形成的活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。5-羟色胺3受体拮抗剂包括盐酸托烷司琼、盐酸格拉司琼、盐酸昂丹司琼、盐酸雷莫司琼、盐酸帕诺司琼、盐酸阿扎司琼、甲磺酸多拉司琼。H2受体拮抗剂包括盐酸雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁、拉呋替丁、尼扎替丁。该组合物可用于预防及治疗癌症放疗、化疗及手术后引起的恶心和呕吐，可用于口服或注射。本发明实现联合用药方案，可起到很好的临床疗效。

摘要： 已知类似白细胞介素6(IL-6)的细胞因子组的配体(即制癌蛋白M(OSM)、白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)和白细胞介素11(IL-11)可诱导含膜分子gp130的受体复合物的形成。本发明涉及筛选IL-6的超激动剂、拮抗剂和超拮抗剂的方法。该方法包括以下步骤：

摘要： 本公开涉及GnRH受体拮抗剂联合雄激素受体拮抗剂在制备治疗前列腺癌药物中的用途。具体而言，本公开涉及的GnRH受体拮抗剂为式(I)所示化合物或其可药用盐。

摘要： 本发明主要集中于针对惊恐(恐慌)和焦虑的症状的临机应变的(pro re nata)(“根据需要的”)治疗。本发明包括作为含有至少一种β肾上腺素能受体拮抗剂和至少一种毒蕈碱受体拮抗剂的组合治疗的药物组合物。本发明提供一种治疗惊恐发作，惊恐障碍，焦虑或焦虑障碍的方法，其包括施用基本上由β肾上腺素能受体拮抗剂药剂和止吐毒蕈碱受体拮抗剂药剂组成的药物组合物，所述药物组合物的量是治疗有效量，所述治疗有效量停止或减少焦虑或惊恐(恐慌)的症状。药物组合物在焦虑或惊恐(恐慌)发作之前，发作或期间立即作为治疗施用。

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 本发明提供了用于向受治疗者施用NMDA受体拮抗剂(例如美金胺)的方法和组合物。

摘要： 本发明涉及一种以5－羟色胺3受体拮抗剂和H2受体拮抗剂为活性成分的药用组合物及其用途，属于医药技术领域。一种以5－羟色胺3受体拮抗剂和H2受体拮抗剂为活性成分的药用组合物，其特征在于，它是一种5－羟色胺3受体拮抗剂和H2受体拮抗剂形成的活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。5－羟色胺3受体拮抗剂包括盐酸托烷司琼、盐酸格拉司琼、盐酸昂丹司琼、盐酸雷莫司琼、盐酸帕诺司琼、盐酸阿扎司琼、甲磺酸多拉司琼。H2受体拮抗剂包括盐酸雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁、拉呋替丁、尼扎替丁。该组合物可用于预防及治疗癌症放疗、化疗及手术后引起的恶心和呕吐，可用于口服或注射。本发明实现联合用药方案，可起到很好的临床疗效。

摘要： 一种药物制剂，包含至少一种磷酸二酯酶V抑制剂和/或其生理可接受的盐和/或溶剂化物与至少一种内皮素受体拮抗剂，该制剂用于制备治疗下列疾病的药物：心绞痛、高血压、高肺压、充血性心力衰竭(CHF)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺原性心脏病、右位心机能不全、动脉粥样硬化、心血管闭合不全、周围血管疾病、中风、支气管炎、变应性哮喘、慢性哮喘、变应性鼻炎、青光眼、过敏性肠综合症、肿瘤、肾功能不全、肝硬化、勃起障碍和用于治疗女性性功能障碍。

摘要： 已知类似白细胞介素6(IL-6)的细胞因子组的配体(即制癌蛋白M(OSM)、白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)和白细胞介素11(IL 11)可诱导含膜分子gp130的受体复合物的形成。本发明涉及筛选IL-6的超激动剂、拮抗剂和超拮抗剂的方法。该方法包括以下步骤：——比较牛粒细胞集落刺激因子(bG-CSF)和所述激素的氨基酸序列：——在上述比较的基础上，构建IL-6三维模型，可通过该模型鉴别分别构成与特异受体相互作用的位点(位点1)和与gp130相互作用的位点(位点2)的残基。本发明可用于鉴别人IL-6中这些位点并分离对受体有更大亲和力(超激动剂或超拮抗剂)或与gp130亲和力减少或丧失(拮抗剂或超拮抗剂)的所述野生型激素的变体。附图表示了用于鉴别人IL-6位点1和位点2的方案。本发明也描述了白细胞介素-6的具体超激动剂或超拮抗剂的获得方法和超拮抗剂作为野生型白细胞介素依赖性人骨髓瘤细胞生长的低剂量抑制剂的用途。