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公共数据库

公共数据库的相关文献在1993年到2022年内共计79篇,主要集中在自动化技术、计算机技术、肿瘤学、分子生物学 等领域,其中期刊论文73篇、会议论文2篇、专利文献584491篇;相关期刊72种,包括致富天地、西安文理学院学报(社会科学版)、广东经济等; 相关会议2种,包括中国高等教育学会教育信息化分会第十次学术年会、2009年中国国境卫生检疫学术大会等;公共数据库的相关文献由162位作者贡献,包括刘文奇、党志成、刘春燕等。

公共数据库—发文量

期刊论文>

论文:73 占比:0.01%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:584491 占比:99.99%

总计:584566篇

公共数据库—发文趋势图

公共数据库

-研究学者

  • 刘文奇
  • 党志成
  • 刘春燕
  • 孙媛媛
  • 江经纬
  • 沈智慧
  • 章龙珍
  • A.Spengler2
  • BRYANT H. Stephen
  • CHENG Tiejun
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 潘小锋; 周玮; 方芳
    • 摘要: 目的从基因等分子角度探索乳腺癌发生、发展的机制和预后潜在生物标志物。方法perl平台用于基因名注释;limma包进行基因差异表达分析;WGCNA包对两数据集差异基因加权共表达分析;clusterProfiler包对重叠基因进行基因功能注释;STRING数据库、Cytoscape软件及Cytohubba插件用于构建PPI网络、可视化处理和筛选关键基因;GEPIA2数据库、相关R包、Ualcan及HPA在线数据库用于分析关键基因的表达模式、预后价值和蛋白表达情况,探索它们与临床病理特征和乳腺癌亚型的关系。结果从癌症基因组图谱和基因表达综合数据库下载乳腺癌数据经整理分析得到PTGS2、KRT18、SFRP1、RGS2、FGF1、LTF、TUBB6、KRT15、CSN1S1、RND3共10个关键基因。Kaplan-Meier Plotter生存分析表明,基因SFRP1与KRT15低表达水平的患者总体生存期较短,差异有统计学意义(P<0.05);与正常组织相比,肿瘤组织基因SFRP1与KRT15的蛋白表达水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与生存显著相关的基因SFRP1与KRT15可能作为乳腺癌潜在的生物标志物,有助于临床医生判断患者预后。
    • 摘要: 中国科学院分子植物科学卓越创新中心王佳伟研究组首先对拟南芥芽再生过程多个时间节点的ATAC-seq、组蛋白修饰ChIP-seq和转录组数据进行整合分析,构建了一张高精度的芽再生过程染色质状态图谱,将拟南芥基因组各个区段分别用15种不同的染色质状态标记。结合公共数据库的ChIP-seq数据,发现大多数转录因子结合基序主要富集在由ATAC-seq数据所注释的染色质开放(open chromatin)区域。
    • 摘要: 近日,英国爱丁堡大学科研人员进行的一项大型研究发现,血液中铁的水平可能影响寿命,研究发表在《自然·通讯》上。该研究涵盖了来自3个公共数据库中超100万人的遗传信息,还重点关注了3个主要的老龄化衡量指标:寿命、无疾病寿命(称为健康寿命)以及长寿。研究发现,血液中铁过多与早亡风险升高有关。
    • 吴共发; 邱丽浈; 刘海盛; 曾宇婷; 黄绮亭; 曾炼坤; 徐润强; 李海刚
    • 摘要: 目的 探讨结肠癌转移相关基因-1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)在结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)的表达及临床病理意义.方法 免疫组织化学检测MACC1在77例CRC及其正常黏膜组织的表达及分析其临床病理意义.HPA和GEPIA数据库分析MACC1在CRC的mRNA和蛋白表达以及与预后的关系,GEPIA数据库分析MACC1表达与错配修复基因的相关性及与CRC临床分期的关系.结果 MACC1在CRC的阳性表达率为75.32%,显著高于癌旁正常黏膜的11.69%.MACC1的表达与CRC的淋巴结转移、神经侵犯和临床分期有关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、侵犯深度和部位无关.公共数据库分析证实MACC1在CRC表达增加.GEPIA数据库分析显示在不同的临床分期各组间MACC1表达差异具有统计学意义,MACC1基因的表达与错配修复基因MSH2、MSH6、MLH1和PMS2的表达均呈显著相关性.两个数据库分析均显示高表达MACC1的CRC患者生存预后差.结论 MACC1 mRNA和蛋白在结直肠癌均高表达,并与结直肠癌侵袭、转移、预后和错配修复基因密切相关,MACC1在结直肠癌恶性进展中起到致瘤作用,具有重要临床价值.
    • 龚俊杰; 王平; 徐子金
    • 摘要: 三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是乳腺癌中恶性程度较高的一种病理分型,因其病理呈现雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2均为阴性的特殊性,使得目前药物治疗效果不甚理想,探究与TNBC病变过程相关的病理标志物是当前乳腺癌研究领域的热点之一.通过高通量基因表达(gene expression omnibus,GEO)数据库获取TNBC相关的基因集,并进行主成分分析、差异基因筛选、基因功能和信号通路的富集分析、蛋白互作网络构建以及加权基因共表达网络分析等转录组学分析.结果 表明,TNBC和非TNBC具有明显不同的基因表达模式,这些差异基因主要富集于表皮生长和分化、乳腺上皮细胞生长和发育等相关生物学过程,还富集于转录因子结合相关分子功能与雌激素信号转导相关通路.整合蛋白互作网络和共表达网络的结果,可以预测TFF1、FOXA1、AGR2和AGR3可能是涉及TNBC病理表型的关键基因.研究结果为揭示TNBC潜在的病理标志物以及由此衍生的疾病诊疗靶标或分子调控机制,提供一定的理论研究依据.
    • 党志成; 章龙珍
    • 摘要: 目的 借助生物信息学技术,基于免疫相关基因(IAGs)构建食管癌(ESCA)的预后风险模型.方法 自公共数据库下载ESCA的基因表达数据和临床数据,筛选与预后有关的IAGs,基于此构建ESCA预后风险模型并对其预测效能进行评价.结果 共计鉴定出9个与预后相关的IAGs用于构建ESCA预后风险模型,高风险组患者的预后明显劣于低风险组,ROC曲线提示该模型具有良好的预测效能(AUC=0.833),可作为ESCA患者的独立预后危险因素.结论 基于IAGs构建的ESCA预后风险模型可为具有不同临床特征ESCA患者提供精准的预后评估.
    • 胡艳芬; 张文桃; 朱剑军; 吴昊; 刘铭
    • 摘要: 目的 通过公共数据库,分析组胺受体H3(histamine receptor H3,HRH3)在HCC中的表达水平,及其在HCC发展中的作用和临床预后的意义.方法 基于ULACAN数据库,分析HRH3在肝细胞癌组织和正常肝组织中的表达水平;基于STRING数据库分析HRH3蛋白互作网络、基因功能注释和KEGG信号通路富集;基于Kaplan-Meier Plotter数据库,分析HRH3表达水平与HCC患者临床生存预后的关系.结果 与正常肝组织相比,HRH3在HCC中表达水平显著升高(P<0.05).HRH3表达水平与HCC患者性别、肿瘤分期、分化、淋巴结转移和TP53突变无关.HRH3与5-羟色胺受体家族成员和代谢型谷氨酸受体家族成员等有相互作用,其作为G蛋白偶联受体分子在细胞内传递信号.高表达HRH3与早期HCC患者良好预后相关,高表达HRH3与晚期HCC患者不良预后相关.结论 在HCC组织中HRH3呈显著高表达,其作为G蛋白偶联受体在细胞内发挥生物学功能.HRH3在HCC早期发生阶段可能发挥抑癌作用,而在HCC晚期阶段发生促癌功能,具体作用机制有待进一步研究.
    • 贝珩
    • 摘要: 公共数据库(Common Database,CDB)检索也称为公共数据库查询技术,在数据库中获得的变量和参数可以用于模拟机接口系统的状态跟踪.在过去的模拟机维护实践中,凭借电路图寻找对应故障设备的特征变量(label),并在软件上进行监控,一般能够发现故障的症结,同时,公共数据库检索的方法对于操作者的知识储备、维护经验以及实验手段都有较高的要求,因此这种方法并不常用.但使用航空无线电协议(Aeronautical Radio Inc,ARINC)的器件对应的图纸、软件中,label通常不被明确标注,同时由于ARINC信号对采样设备要求较高、测量难度较大,无法在短时间内找到故障的位置或成因.因此就模拟机运行的软硬件环境进行了分析,提出了变量赋值对应现象观察的实验手段,将这种方法引入到普遍的故障性维护流程中,以期减少人员、工时和备件带来的额外成本.
    • 姜雪丽; 赵辛; 赵铁铮
    • 摘要: 目的 探讨基于公共数据库构建甲状腺癌差异基因Cox比例风险回归模型对患者预后评估价值.方法 对GEO数据库中甲状腺癌数据集GSE138198和GSE50901进行批次校正,联合TCGA数据库,筛选甲状腺癌样本中发生改变的基因.利用R软件将TCGA数据库中甲状腺癌患者随机分为试验组和验证组,在试验组中建立Cox比例风险回归模型,采用Kaplan-meier生存曲线分别在试验组、验证组和整体组(TCGA数据整体)中分析高和低风险组生存状态,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估模型预测甲状腺癌患者生存率准确性.分析甲状腺癌高和低风险组差异基因并进行GO和KEGG功能富集分析.采用单因素和多因素Cox回归分析探讨甲状腺癌患者临床病理特征与预后关系.结果 单因素Cox回归分析显示,57个差异基因与甲状腺癌患者预后相关(P<0.05).经LASSO回归分析和多因素Cox回归分析确定PHLDA2、GPR137 B、PORCN、MAPK4和TSPYL2共5个基因参与模型构建.在试验组、验证组和整体组中,高风险组生存时间和生存率低于低风险组.高和低风险组差异基因GO功能富集分析发现,受体介导的内吞作用和先天免疫应答激活信号传导等显著富集;KEGG功能富集分析发现,mTOR信号通路、甲状腺激素信号通路和HIF1信号通路等显著富集.多因素Cox回归分析显示,甲状腺癌患者年龄和风险值评分与预后相关(P<0.05或P<0.01).结论 通过GEO和TCGA数据库构建的基于5个差异基因的甲状腺癌Cox比例风险回归模型,具有较高的准确性和可靠性,有助于临床医生判断甲状腺癌患者预后.
    • 党志成; 章龙珍
    • 摘要: 目的借助生物信息学技术,基于免疫相关基因(IAGs)构建食管癌(ESCA)的预后风险模型。方法自公共数据库下载ESCA的基因表达数据和临床数据,筛选与预后有关的IAGs,基于此构建ESCA预后风险模型并对其预测效能进行评价。结果共计鉴定出9个与预后相关的IAGs用于构建ESCA预后风险模型,高风险组患者的预后明显劣于低风险组,ROC曲线提示该模型具有良好的预测效能(AUC=0.833),可作为ESCA患者的独立预后危险因素。结论基于IAGs构建的ESCA预后风险模型可为具有不同临床特征ESCA患者提供精准的预后评估。
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