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ApoE基因

ApoE基因的相关文献在1996年到2022年内共计190篇,主要集中在神经病学与精神病学、内科学、基础医学 等领域,其中期刊论文124篇、会议论文12篇、专利文献86778篇;相关期刊98种,包括中国病理生理杂志、中国免疫学杂志、中国老年学杂志等; 相关会议11种,包括中国中西医结合学会诊断专业委员会第十次全国学术会议、中国中西医结合学会第八届全国诊断学术会议、第十届南方中医心血管病研讨会等;ApoE基因的相关文献由739位作者贡献,包括汪栋祥、吕泽平、张丽等。

ApoE基因—发文量

期刊论文>

论文:124 占比:0.14%

会议论文>

论文:12 占比:0.01%

专利文献>

论文:86778 占比:99.84%

总计:86914篇

ApoE基因—发文趋势图

ApoE基因

-研究学者

  • 汪栋祥
  • 吕泽平
  • 张丽
  • 哈木拉提·吾甫尔
  • 徐奎
  • 李奎
  • 杨泽
  • 江三多
  • 牟玉莲
  • 程英
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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期刊

    • 丁燕; 向光大; 孟碧莹; 徐晓丽; 陈月富
    • 摘要: 背景:目前关于髓源性生长因子(myeloid-derived growth factor,MYDGF)与动脉粥样硬化及代谢性疾病的研究较少,因此建立一种载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)敲除骨髓MYDGF缺失的小鼠模型对于研究MYDGF与动脉粥样硬化疾病的关系尤为重要.目的:建立ApoE敲除骨髓MYDGF特异性缺失小鼠模型并进行鉴定.方法:ApoE敲除小鼠和骨髓特异性MYDGF敲除小鼠,均购于上海南方模式生物科技股份有限公司.选取5只ApoE敲除小鼠与10只骨髓特异性MYDGF敲除小鼠进行交配,得到基因型为MYDGFflox/+ApoEflox/+ F1子代小鼠30只,MYDGFflox/+ApoEflox/+互相进行交配,一共得到基因型为MYDGFflox/floxApoEflox/flox/flox双敲除小鼠30只和ApoEflox/flox小鼠子代小鼠34只.采用PCR法进行MYDGFflox及ApoEflox基因型鉴定,记录MYDGFflox/floxApoEflox/flox双敲除小鼠与ApoEflox/flox小鼠2月龄的体长及体质量,采用Western blotting和免疫荧光检测2组小鼠骨髓组织MYDGF蛋白相对表达量,油红O染色检测2组小鼠胸主动脉斑块面积.实验方案经中国人民解放军中部战区总医院动物实验伦理委员会批准.结果 与结论:①得到基因型为ApoEflox/flox小鼠共34只、MYDGFflox/floxApo Eflox/flox小鼠共30只,2组小鼠体长、体质量比较差异均无显著性意义(均P> 0.05);⑦MYDGFflox/floxApoEfflox/flox小鼠骨髓组织MYDGF蛋白相对表达量显著低于ApoEflox/flox小鼠(P<0.05);③MYDG Fflox/floxApoEflox/flox小鼠胸主动脉的斑块面积百分比显著大于ApoEflox/flox小鼠(P<0.05);④结果证实成功敲除了ApoE小鼠的MYDGF基因,说明成功构建ApoE敲除骨髓特异性MYDGF缺失小鼠模型,并经基因型及蛋白组织水平鉴定;MYDGF基因缺乏可以加重ApoE基因敲除小鼠的动脉粥样硬化.
    • 骆姝琳; 任凌雁; 陈琨; 令狐克燕; 卓召振; 靳倩; 安宇; 黄盛文
    • 摘要: 目的探讨105例贵州地区血脂异常人群载脂蛋白E(ApoE)和溶质载体有机阴离子转运蛋白家族1B1(SLCO1B1)基因多态性特点及血脂特征。方法选取贵州地区就诊的血脂异常患者105例,采用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Apo-A1)及载脂蛋白B(Apo-B),分析血脂异常人群性别差异和血脂异常类型差异,采用连接酶测序技术检测全血ApoE[c.388T>C(Cys130Arg)和c.526C>T(Arg176Cys)]和SLCO1B1基因位点[c.521T>C(Val174Ala)和c.388A>G(Asn130Asp)]的多态性;收集“The 1000 Genomes Project”中千人基因组南方人群数据与105例贵州地区血脂异常人群比较,分析基因多态性位点分布频率。结果贵州地区血脂异常人群中,女性血清TC、HDL-C、Apo-A1水平高于男性(PT位点基因型频率及等位基因频率比较,差异有统计学意义(PG位点基因型频率及等位基因频率比较,差异有统计学意义(P0.05);贵州地区血脂异常人群和普通人群ApoE 526C>T位点基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);贵州地区血脂异常人群ApoE基因E2型者TG、TC、HDL-C及Apo-A1水平均高于E4型,其中TG指标比较、差异有统计学意义(P<0.05)。结论105例贵州地区血脂异常人群中,女性血脂水平高于男性;ApoE基因分布以E3型最高、E2型最低,男性E4型比例高于女性,E2型人群总体血脂水平高于E4型;SLCO1B1各基因型分布无性别差异。
    • 许海珍; 崔晓萍; 黄珊; 王魁花; 叶建新
    • 摘要: 目的探讨急性缺血性脑卒中合并危险因素患者SLCO1B1和ApoE基因多态性分布情况,为临床他汀类药物个体化用药提供参考。方法采用抽签法随机选取2019年1月1日至2019年12月31日入住联勤保障部队第九〇〇医院神经内科的脑卒中并相关危险因素患者71例进行回顾性分析,测定其SLCO1B1和ApoE的基因多态性,观察基因多态性分布情况、患者一般人口学资料在不同基因型表达中是否存在差异以及不同基因型对血脂的影响。结果本研究71例患者共检测到7种SLCO1B1基因型,其中Ⅰ类正常代谢型(*1b/*1b、*1a/*1b、*1a/*1a)占71.83%;而在检测到的3种ApoE基因型中,E3大众类基因型(ε3/ε3、ε2/ε4)占80.28%。基因型频率观察值符合Hardy-Wenberg遗传平衡,具有群体代表性。SLCO1B13组基因型在性别、年龄、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平方面无统计学差异(P>0.05),但在体重指数方面,Ⅱ类中间代谢型较Ⅰ类正常代谢型更高,与Ⅰ类正常代谢型差别具有统计学差异(P0.05)。结论检测SLCO1B1和ApoE基因分型有助于急性缺血性脑卒中合并危险因素患者的血脂个体化治疗,为药物治疗管理患者他汀类药物合理使用提供依据。
    • 颜婉莉; 陈慧; 吴小盈
    • 摘要: 目的探讨ApoE基因多态性与高血压患者血脂及尿酸代谢之间的相关性。方法选择2017年3月1日至2018年1月31日收住福建省立医院的高血压患者417例。排除ε2/ε4基因型后,将患者分为野生型组(ε3/ε3,274例)、携带ε2等位基因组(ε2/ε2+ε2/ε3,76例)以及携带ε4等位基因组(ε3/ε4+ε4/ε4,60例),比较3组血脂及尿酸代谢水平的差异。结果与野生型组相比,携带ε2等位基因组的总胆固醇[4.74(3.72,5.43)mmol/L]及低密度脂蛋白胆固醇[2.86(2.15,3.68)mmol/L]水平较低;而携带ε4等位基因组的总胆固醇[5.94(5.17,6.94)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[4.16(3.53,4.92)mmol/L]以及甘油三酯[3.26(1.90,4.90)mmol/L]水平均较高(P<0.016),同时高密度脂蛋白胆固醇[0.95(0.78,1.17)mmol/L]水平较低(P<0.0167)。进一步研究影响甘油三酯、总胆固醇及血尿酸升高的因素,发现若以野生型组为参照,则携带ε4等位基因既是甘油三酯水平升高的影响因素(OR=2.582,95%CI:1.245~5.352,P=0.011),也是总胆固醇水平升高的影响因素(OR=2.200,95%CI:1.121~4.315,P=0.022),而携带ε2等位基因是尿酸水平升高的影响因素(OR=1.859,95%CI:1.035~3.338,P=0.038)。结论在高血压患者中,ApoE基因多态性与血脂及尿酸代谢均存在相关性,与野生型相比较,携带ε4等位基因与总胆固醇及甘油三酯水平升高均有关,而携带ε2等位基因与尿酸水平升高有关。
    • 邱硕程; 何竹涵; 黄志伟; 王景; 王建欣; 杨继章
    • 摘要: 目的 分析ApoE基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性.方法 采用病例-对照的方法,选取2018年6月至2019年2月收治的512例缺血性脑卒中患者,其中164例合并2型糖尿病患者(T2DM组),348例不合并2型糖尿病患者(NC组).用PCR扩增和特异性核酸探针基因芯片检测ApoE基因型.数据用SPSS21.0进行检验并使用logistic回归分析.结果 ApoE基因E2/E2基因型3例(0.59%)、E2/E3基因型78例(15.23%)、E2/E4基因型9例(1.76%)、E3/E3基因型331例(64.65%)、E3/E4基因型88例(17.19%)、E4/E4基因型3例(0.59%);等位基因ApoE3分布最多占比80.86%,ApoE4其次占比10.06%,ApoE2分布最少占比9.08%.ApoE基因型频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05).T2DM组TG水平比NC组高,而AST、CK和HDL-C水平显著低于NC组(P0.05).经logistic回归分析发现ApoE基因多态性不是缺血性脑卒中患者合并2型糖尿病的危险因素(P>0.05).结论 ApoE基因不是缺血性脑卒中患者合并2型糖尿病的危险因素.
    • 陈贵发; 李立新; 张翠宏; 罗文东
    • 摘要: 目的:探讨ApoE基因多态性与老年(≥65周岁)大动脉粥样硬化型脑梗死发病的严重程度及预后的相关性.方法:选取我院2019年1月—2020年3月收治的60例老年大动脉粥样硬化型脑梗死患者设为老年梗死组,另选60例性别年龄相匹配的正常体检人员设为正常体检组.采用RCR-RFLP方法对两组患者的ApoE基因型进行检测,并对比其差异.随后将老年梗死组进行NIHSSS评分,按照评分数值分为高危组与低危组,各30例,对比高危组和低危组患者的ApoE基因型情况.结果:在ApoE3/4基因型频率与ε4等位基因频率中,老年梗死组明显高于正常体检组,组间差异明显(P0.05).结论:在老年大动脉粥样硬化型脑梗死的发病中,ApoE基因多态性与其相关性较为明显,但是与患者的预后关联性不大.
    • 陈巍; 周晓辉; 段亚丽; 邹婷; 段世伟; 王钦文; 刘桂利; 应秀茹
    • 摘要: 目的 初步探讨5个候选基因(APH1B、PRNP、HMGCR、SIRT1、ApoE)的单核苷酸多态性(SNP)与阿尔茨海默病(AD)的关联性,同时分析BAX和ApoE基因启动子区甲基化水平对AD发病的影响.方法 选取2014-2015年新疆医科大学第一附属医院老年病科收治的由老年医学科、神经内科医生根据美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第4修订版中AD诊断标准诊断为很可能AD患者17例作为AD组,年龄(75.65±5.86)岁;选取同期住院的患者中年龄、性别、族别、受教育情况等基线资料与AD组相匹配的非AD患者34例作为对照组,年龄(77.59±7.41)岁.使用Sanger测序方法对候选基因进行SNP分型.使用甲基化特异性聚合酶链反应对DNA甲基化水平进行测定.结果 ApoEε4等位基因在AD组与对照组间分布差异有统计学意义(x2=9.718,P=0.002).候选基因(SIRT1 rs7895833、APH1B rs1047552、PRNP rs1799990、HMGCR rs3846662)SNP位点基因型及等位基因在 AD组与对照组之间分布差异无统计学意义(P>0.05);按是否携带ApoE s4分层后在两组间也未发现差异有统计学意义(P>0.05).AD组BAX启动子区甲基化水平(0.045±0.025)低于对照组(0.061±0.028)(t=-2.078,P=0.045),性别分层后,女性AD组BAX甲基化水平(0.044±0.021)低于对照组(0.065±0.275)(t=-2.230,P=0.045).未发现ApoE启动子甲基化水平在AD组和对照组间差异有统计学意义(P>0.05),按是否携带ApoE ε4分层后显示携带ApoE ε4等位基因的AD患者甲基化水平(1.553±0.291)高于未携带者(1.221±0.261)(t=2.480,P=0.025).结论 ApoE ε4等位基因可能是AD发病的危险因素.BAX启动子区的低甲基化状态可能与新疆老年人尤其是女性AD的发病相关.ApoEε4等位基因可能通过与ApoE甲基化间的相互作用导致AD的发病.
    • 庄丽英; 赖其伦; 刘璐; 楼跃; 徐珊瑚; 金煜; 刘小利
    • 摘要: 目的 探讨Framingham风险评分对中老年轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者进展为痴呆的预测价值.方法 从阿尔茨海默病神经影像学数据库中筛选2004年10月至2016年7月资料完整并完成3年随访的中老年MCI患者331例,收集其随访前后的基线资料、Framingham风险评分、APOE基因型以及各种神经精神量表评分.根据随访结束时是否进展为痴呆分为痴呆转化组及非痴呆转化组,先采用t检验或秩和检验进行单因素分析,然后将有统计学意义的指标纳入Logistic回归模型进行多因素分析,并采用ROC曲线分析其预测价值.结果 随访结束时,91例患者进展为痴呆(痴呆转化组),240例未进展为痴呆(非痴呆转化组).两组患者临床资料中仅年龄、收缩压、Framingham风险评分及APOE基因型分布的差异有统计学意义(t=2.681、3.058、2.132,χ2=22.321;P<0.05或0.01).阿尔茨海默病评定量表-认知分量表、听觉词语学习测验(延迟回忆)、逻辑记忆测验、连线测验A、连线测验B、简易智力状态检查、听觉词语学习测验(即刻回忆)、画钟测验、词语流畅性测验、Boston命名测验均显著低于非痴呆转化组(Z=8.301、-8.933、-9.727、4.356、5.555,t=-5.373、-11.040、-3.396、-5.590、-2.785;P<0.01).APOE基因型及Framingham风险评分均与中老年MCI患者进展为痴呆明显相关(OR=2.432、6.088,95%CI=1.713-3.453、1.133-32.707;P<0.05或0.01).ROC曲线分析结果显示,Framingham风险评分预测中老年MCI进展为痴呆的ROC曲线下面积为0.582(95%CI=0.511-0.652),其中评分为0.2185时约登指数最高,敏感度和特异度分别为64.8%、57.1%.结论 Framingham风险评分与中老年MCI患者进展为痴呆明显相关,具有一定的预测价值.
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